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兰州大学硕士学位论文钝化的格氏试剂对醛的不对称加成反应研究姓名：尹晓刚申请学位级别：硕士专业：生物化学与分子生物学指导教师：达朝山20080501中文摘要格氏试剂是最重要和最常用的有机金属试剂之一，使用格氏试剂对双键加成是生成碳碳键的重要方法之一。
格氏试剂和羰基化合物的反应，可能是通过两种机理实现：协同反应机理和自由基单电子转移机理。低电子亲核力的底物和格氏试剂反应是通常是经过环状过渡态进行协同反应机理进行。空间位阻较大的底物和大位阻格氏试剂（CMg键较弱）更倾向...
格氏试剂在有机中的应用.格氏试剂是有机金属化合物中重要的一类化合物,也是有机中非常重要的试剂之一,应用广泛。格氏试剂与不同的物质反应,可以烃类、醇类、酮类、醛类、羧酸类及金属有机化合物等。.本文讨论了格氏试剂的、性质...
格氏试剂与苯甲醛反应，但是苯甲醛放置一段时间了，用的时候没有重蒸，对反应有影响吗？今天做的反应，到回来时点板还没有新点生成呢，不会是里边的苯甲酸影响了吧！我可是作原料投了20多克的底物呢。要是得话可就浪费了我的原料了！
考虑到镁试剂的广泛性，我们认为有必要重新研究一下镁试剂是否可以发生类似的反应(Scheme第一部分镁、镨格氏试剂与羰基化合物在亚磷酸二乙酯的作用下脱羟基的反应研究103、羰基类化合物与镁格氏试剂反应条件的筛选首先，我们用对溴苯甲醛与苯基
格氏试剂的及其在有机中的应用.doc,格氏试剂的及其在有机中的应用余伟勇09化本090900017【摘要】:格氏试剂是有机化学中最有价值最多能的化学试剂之一。格氏试剂应用相当广泛,可以许多类型的有机化合物，本文讨论了格氏试剂的及其在有机中的应用．
关于溴环丙烷做成格氏试剂会不会导致开环呢？另外，这个环丙烷类似于烯丙基，可不可以成有机锌试剂与苯甲醛发生反应呢，前几天做过脂肪族的有机锌，结果活性不够不反应，我现在怀疑这个东西能不能做成有机锌试剂参与反应！
以格氏法伯醇的方法很少，一是格氏试剂与甲醛反应，得到增加一个碳的伯醇，二是格氏试剂与环氧乙烷反应，得到增加两个碳的伯醇[10][11】。本文采用对氯苄氯的格氏试剂与甲醛反应得…
与甲醛反应,最终得到比格氏试剂的烃基多一个碳的一级醇;与多于一个碳的酸反应,生成二级醇;与酮反应,生成三级醇。类似的CN-也会和羰基发生亲核加成反应，可以得到α-羟氰，在经过酸性水解可以得到α-羟基羧酸，如果加热可能的到αβ-不饱和羧酸。
有机硅格氏试剂的及其反应.有机硅格氏试剂作为一种新型的硅金属键化合物,具有与格氏试剂相类似的化学性质,是有机硅化合物的新方法;由于硅原子独特的电子结构,可能在特殊有机硅化合物中具有不可替代的地位。.目前,关于硅金属键的研究只有...
兰州大学硕士学位论文钝化的格氏试剂对醛的不对称加成反应研究姓名：尹晓刚申请学位级别：硕士专业：生物化学与分子生物学指导教师：达朝山20080501中文摘要格氏试剂是最重要和最常用的有机金属试剂之一，使用格氏试剂对双键加成是生成碳碳键的重要方法之一。
格氏试剂和羰基化合物的反应，可能是通过两种机理实现：协同反应机理和自由基单电子转移机理。低电子亲核力的底物和格氏试剂反应是通常是经过环状过渡态进行协同反应机理进行。空间位阻较大的底物和大位阻格氏试剂（CMg键较弱）更倾向...
格氏试剂在有机中的应用.格氏试剂是有机金属化合物中重要的一类化合物,也是有机中非常重要的试剂之一,应用广泛。格氏试剂与不同的物质反应,可以烃类、醇类、酮类、醛类、羧酸类及金属有机化合物等。.本文讨论了格氏试剂的、性质...
格氏试剂与苯甲醛反应，但是苯甲醛放置一段时间了，用的时候没有重蒸，对反应有影响吗？今天做的反应，到回来时点板还没有新点生成呢，不会是里边的苯甲酸影响了吧！我可是作原料投了20多克的底物呢。要是得话可就浪费了我的原料了！
考虑到镁试剂的广泛性，我们认为有必要重新研究一下镁试剂是否可以发生类似的反应(Scheme第一部分镁、镨格氏试剂与羰基化合物在亚磷酸二乙酯的作用下脱羟基的反应研究103、羰基类化合物与镁格氏试剂反应条件的筛选首先，我们用对溴苯甲醛与苯基
格氏试剂的及其在有机中的应用.doc,格氏试剂的及其在有机中的应用余伟勇09化本090900017【摘要】:格氏试剂是有机化学中最有价值最多能的化学试剂之一。格氏试剂应用相当广泛,可以许多类型的有机化合物，本文讨论了格氏试剂的及其在有机中的应用．
关于溴环丙烷做成格氏试剂会不会导致开环呢？另外，这个环丙烷类似于烯丙基，可不可以成有机锌试剂与苯甲醛发生反应呢，前几天做过脂肪族的有机锌，结果活性不够不反应，我现在怀疑这个东西能不能做成有机锌试剂参与反应！
以格氏法伯醇的方法很少，一是格氏试剂与甲醛反应，得到增加一个碳的伯醇，二是格氏试剂与环氧乙烷反应，得到增加两个碳的伯醇[10][11】。本文采用对氯苄氯的格氏试剂与甲醛反应得…
与甲醛反应,最终得到比格氏试剂的烃基多一个碳的一级醇;与多于一个碳的酸反应,生成二级醇;与酮反应,生成三级醇。类似的CN-也会和羰基发生亲核加成反应，可以得到α-羟氰，在经过酸性水解可以得到α-羟基羧酸，如果加热可能的到αβ-不饱和羧酸。
有机硅格氏试剂的及其反应.有机硅格氏试剂作为一种新型的硅金属键化合物,具有与格氏试剂相类似的化学性质,是有机硅化合物的新方法;由于硅原子独特的电子结构,可能在特殊有机硅化合物中具有不可替代的地位。.目前,关于硅金属键的研究只有...
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