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uNK细胞分化持续响应子宫内膜再生，并由白介素15驱动。分化的uNK细胞显示出降低的增殖能力和免疫调节功能，包括增强的血管生成能力。通过研究人类子宫移植和单卵双胞胎，我们发现uNK细胞的生态位可以从循环中得到补充，并且处于遗传控制之下
快速论文发表3.1uNK细胞来源蜕膜上的CD56+CD16-NK细胞的来源尚不清楚，但由于它们同血液中少量无颗粒性CD56+NK细胞群紧密联系，一种推断认为血液内的NK细胞游走进入子宫增殖，分化。但CD56+子宫NK细胞与CD56+外周血NK细胞并不...
蜕膜上的CD56+CD16-NK细胞的来源尚不清楚，但由于它们同血液中少量无颗粒性CD56+NK细胞群紧密联系，一种推断认为血液内的NK细胞游走进入子宫增殖，分化。但CD56+子宫NK细胞与CD56+外周血NK细胞并不相同，因为二者在CD9，CD103和KIR
妊娠期纳米二氧化钛暴露对小鼠胎盘生长与发育的影响.【摘要】：背景和目的:20世纪80年代末诞生并崛起一种新兴的高科技——纳米技术,随着纳米时代的到来,纳米材料广泛应用于工农业、食品和医疗等领域。.纳米二氧化钛(Titaniumdioxidenanoparticles,TiO_2NPS)是...
免疫代谢调控子宫内膜微环境和母-胎免疫耐受的研究进展.docx,摘要子宫内膜微环境和妊娠免疫调控是近年来生殖免疫研究的重点和难点。在妊娠建立过程中，免疫细胞通过适应性重塑，以协助构建胎儿友好的免疫微环境，使胚胎获得“免疫豁免”。
TCM细胞具有高增殖潜能，而TEM细胞增殖潜能低但炎症效应功能强。CD4+记忆性T细胞的分化有不同的假说（见综述[4]）。其中一个假说猜想虽然记忆T细胞分化有一定的可塑性，但Th1效应细胞可能会生成TEM。记忆性T细胞分化亚群受细胞因子环境和转录因子
人类来源的COX2由PTGS2基因编码,该基因位于1号染色体上,长8.3kb,含有10个外显子。COX2能被不同的刺激因子诱导后高度表达,如细胞因子、生长因子、有丝原、促进因子。COX2能够调节炎症、分化、有丝以及血管生成等生物过程。
冯倩;SLP-2在子宫内膜基质细胞增殖和分化中的作用研究[D];重庆医科大学;2016年2沈茶;孕早期苯并(a)芘暴露影响小鼠子宫内膜蜕膜化及蜕膜血管的生成[D];重庆医科大学;2016年
胎着床的免疫控制机制.1.1.4外周血淋巴细胞在应用小鼠脾细胞和胸腺细胞进行子宫内膜间质注射可提高着床成功率的基础上.人们进一步研究了外周血单个核细胞(PBMC)预处理对胚胎着床的影响.KOSAKA等叫的研究发现,将增殖晚期与分泌早期的人子宫内膜细胞与
人pbNK细胞在暴露于某些细胞因子(包括转化生长因子-β(TGF-β))时，也能获得Unk细胞的特征，提示外周血NK细胞也可能对Unk细胞有贡献。41]。小鼠的侧凸研究表明，组织驻留的Unk细胞在早孕期间增殖，而循环NK细胞的补充增加了妊娠后期的Unk细胞数量[42].
uNK细胞分化持续响应子宫内膜再生，并由白介素15驱动。分化的uNK细胞显示出降低的增殖能力和免疫调节功能，包括增强的血管生成能力。通过研究人类子宫移植和单卵双胞胎，我们发现uNK细胞的生态位可以从循环中得到补充，并且处于遗传控制之下
快速论文发表3.1uNK细胞来源蜕膜上的CD56+CD16-NK细胞的来源尚不清楚，但由于它们同血液中少量无颗粒性CD56+NK细胞群紧密联系，一种推断认为血液内的NK细胞游走进入子宫增殖，分化。但CD56+子宫NK细胞与CD56+外周血NK细胞并不...
蜕膜上的CD56+CD16-NK细胞的来源尚不清楚，但由于它们同血液中少量无颗粒性CD56+NK细胞群紧密联系，一种推断认为血液内的NK细胞游走进入子宫增殖，分化。但CD56+子宫NK细胞与CD56+外周血NK细胞并不相同，因为二者在CD9，CD103和KIR
妊娠期纳米二氧化钛暴露对小鼠胎盘生长与发育的影响.【摘要】：背景和目的:20世纪80年代末诞生并崛起一种新兴的高科技——纳米技术,随着纳米时代的到来,纳米材料广泛应用于工农业、食品和医疗等领域。.纳米二氧化钛(Titaniumdioxidenanoparticles,TiO_2NPS)是...
免疫代谢调控子宫内膜微环境和母-胎免疫耐受的研究进展.docx,摘要子宫内膜微环境和妊娠免疫调控是近年来生殖免疫研究的重点和难点。在妊娠建立过程中，免疫细胞通过适应性重塑，以协助构建胎儿友好的免疫微环境，使胚胎获得“免疫豁免”。
TCM细胞具有高增殖潜能，而TEM细胞增殖潜能低但炎症效应功能强。CD4+记忆性T细胞的分化有不同的假说（见综述[4]）。其中一个假说猜想虽然记忆T细胞分化有一定的可塑性，但Th1效应细胞可能会生成TEM。记忆性T细胞分化亚群受细胞因子环境和转录因子
人类来源的COX2由PTGS2基因编码,该基因位于1号染色体上,长8.3kb,含有10个外显子。COX2能被不同的刺激因子诱导后高度表达,如细胞因子、生长因子、有丝原、促进因子。COX2能够调节炎症、分化、有丝以及血管生成等生物过程。
冯倩;SLP-2在子宫内膜基质细胞增殖和分化中的作用研究[D];重庆医科大学;2016年2沈茶;孕早期苯并(a)芘暴露影响小鼠子宫内膜蜕膜化及蜕膜血管的生成[D];重庆医科大学;2016年
胎着床的免疫控制机制.1.1.4外周血淋巴细胞在应用小鼠脾细胞和胸腺细胞进行子宫内膜间质注射可提高着床成功率的基础上.人们进一步研究了外周血单个核细胞(PBMC)预处理对胚胎着床的影响.KOSAKA等叫的研究发现,将增殖晚期与分泌早期的人子宫内膜细胞与
人pbNK细胞在暴露于某些细胞因子(包括转化生长因子-β(TGF-β))时，也能获得Unk细胞的特征，提示外周血NK细胞也可能对Unk细胞有贡献。41]。小鼠的侧凸研究表明，组织驻留的Unk细胞在早孕期间增殖，而循环NK细胞的补充增加了妊娠后期的Unk细胞数量[42].
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