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知情同意书模板使用说明1.此知情同意书模版适用于数据和或标本采集类的非干预性研究；2.模板为研究者撰写知情同意书提供参考,知情同意书应涵盖模板中黑体字标示的主要内容；3.模板中斜体字部分为提示语，请依据研究的具体情况和特点,文客
11-免知情同意说明.doc11-知情同意书模板（生物样本库类）-科研.docx11-知情同意书模板（数据标本采集类项目）-科研.docx11-知情同意书模板（药物器械等干预类研究项目）-科研.docx12-招募广告模板（仅供参考）.doc17-关于申请人类遗传资源管理办批件
研究道德声明是论文投稿期刊的一环。在投稿程序中，作者在完成投稿前，必须要回应几个问题和声明，让我们一个一个来看。投稿前，先想想署名在投稿期刊之前，先想想跟署名相关的几个点：论文里列名的作者是否都同…
如果没有知情同意，病患的个人信息出现在论文或补充材料的任何部分，都必须在投稿前删除。特定文章类型所需要的声明上面已经说了投稿还有研究涉及人体或动物时需要准备的各项声明，现在我们就来看看投稿不同类型的文章需要准备的声明。
瑞金医院临床研究课题申报书范本.doc,..word完美格式..word完美格式上海交通大学医学院附属瑞金医院临床研究课题申报书课题名称：课题编号：（管理部门填写）课题负责人：所属部门：起止年限：上海交通大学医学院附属瑞金医院二〇一八年月..word完美格式承诺声明本研究将在遵守...
你必须知道医学科研中的问题.2019年工作报告中提出，要“加强科研和学风建设，惩戒学术不端，力戒浮躁之风”。.如今，科技的发展给社会带来了翻天覆地的变化，建立国家级的生命科学委员会，针对新兴技术的科学研究、技术应用和产业...
提供知情同意书(运动康复最终版)word文档在线阅读与免费下载，摘要:知情同意书您将被邀参加××设备临床试验”，在您同意参加本研究前，请您仔细阅读以下内容，向医生提出任何您想要了解的内容，直到充分了解相关内容。如果您同意参加本研究，请您签署这份知情同意书。
再谈临床医学研究的知情同意书。随着药监局各种“史上最严”核查文件的陆续，研究者自己发起的研究也都开始上紧了弦。而原本在研究过程中并不受研究者重视的知情同意，其实是核查的重点内容之一。除了药监局最近突袭的核查外，平时第三方的监查或稽查，或者委员会的实地访查...
临床研究项目立项、审查流程（2021-9-28）为响应国家卫生健康委《关于开展医疗机构临床研究调查工作的通知》要求，规范、安全、积极的开展我院临床研究项目，促进我院临床研究项目健康有序发展，凡拟在我院开展的临床研究项目，均须按照以下要求，进行项目立项、审查、备案...
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临床研究项目立项、审查流程（2021-9-28）为响应国家卫生健康委《关于开展医疗机构临床研究调查工作的通知》要求，规范、安全、积极的开展我院临床研究项目，促进我院临床研究项目健康有序发展，凡拟在我院开展的临床研究项目，均须按照以下要求，进行项目立项、审查、备案...
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