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阿莫西林口服干混悬剂的工艺、质量标准及稳定性研究,知识重在应用，分享产生价值。河北医科大学学位论文使用授权及知识产权归属承诺本学位论文是在导师（或指导小组）的指导下，由本…
阿莫西林克拉维酸钾（7：1）干混悬剂工艺及稳定性研究研究论文阿莫西林克拉维酸钾(7:1)干混悬剂工艺及稳定性研究吴小玉常学军李嘉宇游窑生(1.湖北省医药工业研究院有限公司武汉430061;2.武汉同济明治医药有限公司)摘要目的:研究阿莫西林克拉雏酸钾干混悬荆工艺及其稳定性.方法:…
阿莫西林口服干混悬剂的工艺、质量标准及稳定性专题研究.pdf,4O855711中文摘要阿莫西林口服干混悬剂的工艺、质量标准及稳定性研究摘要阿莫西林是一种最常用的青霉素类广谱p一内酰胺类抗生素，疗效好，不良反应少，广泛应用于...
头孢克肟干混悬剂工艺及沉降体积比影响因素研究.莉，李双梅，杜换妨（1．深圳市人民医院药学部，深圳市518020；2．石家庄华新制药厂，石家庄市050091）中图分类号TQ460．6；R978．11；R913文献标识码A文章编号1001－0408（2008）10－0765－03目的：确定头孢…
头孢丙烯干混悬剂的处方筛选和实验研究,头孢丙烯干混悬剂,头孢丙烯片,头孢丙烯,头孢丙烯分散片,头孢丙烯胶囊,头孢丙烯颗粒,头孢丙烯头孢克肟,头孢克洛头孢丙烯,头孢丙烯咀嚼片
头孢克洛干混悬剂稳定性研究.doc,头孢克洛干混悬剂稳定性研究摘要：目的：考察头孢洛克干混悬剂的稳定性，预测其有效期，为药物保管和使用提供合理依据。方法：以制剂的性状、酸度、溶出度、有关物质和含量变化为稳定性考察指标，采用加速试验和长期试验方法，对头孢克洛干混悬剂的稳定...
结果：碱式依卡倍特铋干混悬剂的单剂量给药及多次给药组中均未出现严重不良事件，观察到的药物不良反应包括：单次给药耐受性试验中有2名受试者出现血γ-GGT升高，1名受试者出现血BUN升高，1名受试者出现ALT升高，判断为可能与药物相关。多次给药...
3月21日，信泰制药（博瑞医药子公司）提交的磷酸奥司他韦干混悬剂的上市申请（CYHS2000199）获得国家药品监督管理局药品审评中心承办受理。这是国内企业第一家报产的奥司他韦…
结论1、采用固体分散技术可以显著降低药物溶出速度，能延缓体内达峰时间，增加血药浓度，减少服用次数，增加病人服用的顺应性。.2、氨溴索缓释干混悬剂处方设计合理，工艺合理，制剂质量稳定。.3、氨溴索缓释干混悬剂在大鼠体内吸收良好...
头孢克肟干混悬剂工艺及沉降体积比影响因素研究.doc,中国药房2008年第19卷第10期ChinaPharmacy2008Vol.19No.10?765?*副主任药师。研究方向:药物分析及制剂。电话:0755-25533018-2986头孢克肟干混悬剂工艺及沉降体积比...
阿莫西林口服干混悬剂的工艺、质量标准及稳定性研究,知识重在应用，分享产生价值。河北医科大学学位论文使用授权及知识产权归属承诺本学位论文是在导师（或指导小组）的指导下，由本…
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头孢克洛干混悬剂稳定性研究.doc,头孢克洛干混悬剂稳定性研究摘要：目的：考察头孢洛克干混悬剂的稳定性，预测其有效期，为药物保管和使用提供合理依据。方法：以制剂的性状、酸度、溶出度、有关物质和含量变化为稳定性考察指标，采用加速试验和长期试验方法，对头孢克洛干混悬剂的稳定...
结果：碱式依卡倍特铋干混悬剂的单剂量给药及多次给药组中均未出现严重不良事件，观察到的药物不良反应包括：单次给药耐受性试验中有2名受试者出现血γ-GGT升高，1名受试者出现血BUN升高，1名受试者出现ALT升高，判断为可能与药物相关。多次给药...
3月21日，信泰制药（博瑞医药子公司）提交的磷酸奥司他韦干混悬剂的上市申请（CYHS2000199）获得国家药品监督管理局药品审评中心承办受理。这是国内企业第一家报产的奥司他韦…
结论1、采用固体分散技术可以显著降低药物溶出速度，能延缓体内达峰时间，增加血药浓度，减少服用次数，增加病人服用的顺应性。.2、氨溴索缓释干混悬剂处方设计合理，工艺合理，制剂质量稳定。.3、氨溴索缓释干混悬剂在大鼠体内吸收良好...
头孢克肟干混悬剂工艺及沉降体积比影响因素研究.doc,中国药房2008年第19卷第10期ChinaPharmacy2008Vol.19No.10?765?*副主任药师。研究方向:药物分析及制剂。电话:0755-25533018-2986头孢克肟干混悬剂工艺及沉降体积比...
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