论文分类号R9复方布洛芬混悬液的及质量控制研究ResearchPreparationMethodQualityControlCompoundIbuprofenSuspension作者姓名:崔业:药理学导师姓名尹一子称:主任药师学位类别:医学硕士论文起止年月:2005吉林大学硕士学位...
摘要目的:研制布洛芬口服混悬液,并建立质量控制方法。方法:用HPLC法检测其含量及有关物质,并进行方法验证。结果:布洛芬在35~65μg·ml-1范围内线性关系良好。回归方程为Y=4…
本论文主要对其处方组成、方法及质量控制进行了研究。.通过对各种分析条件进行验证,确定了复方布洛芬混悬液的工艺和质量控制的研究方法。.含量测定采用高效液相色谱法(HPLC),以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以醋酸钠缓冲液(取醋酸钠6.13g加水...
论文查重优惠论文查重开题分析单篇购买文献互助用户中心布洛芬混悬液治疗肾绞痛的临床疗效观察...,又便于服用且副作用少的药物.方法采用随机对照研究方法,将327例肾绞痛随机分为布洛芬混悬液组(A组)144例,吲哚美辛栓组(B组)80例及替啶...
布洛芬混悬液的研制及其生物利用度.袁开红吴玉霞卓海通曹德善.【摘要】:通过处方、工艺筛选,以羧甲纤维素为助悬剂、蔗糖和甘露醇为矫味剂布洛芬混悬液,并在10名健康志愿者中进行生物利用度研究。.采用HPLC法测定人血清中布洛芬浓度,并与市...
右旋布洛芬混悬液质量标准研究.华中科技太学同济医学院硕士学位论文右旋布洛芬混悬液属于非甾体类抗炎药物,临床作用是抗炎镇痛。.一、处方设计主药为右旋布洛芬2.09,辅料确定为羧纤维索钠o59,黄原胶o29,苯甲酸钠029和柠檬酸o.39。.制成的...
布洛芬颗粒及混悬液的溶出度考察.夏瑞代红.【摘要】:目的:建立布洛芬颗粒和混悬液体外溶出度试验的测定方法。.方法:采用桨法,以磷酸盐缓冲液(pH7.2)为溶出介质;溶出量采用液相色谱的方法测定。.以DiamondC_(18)柱(5μm,250mm×4.6mm),流动相为0.1%磷酸溶液...
布洛芬混悬剂的研制实验报告75K-1基地班李琦君08104111一、实验目的1.掌握混悬型液体制剂的一般方法2.布洛芬混悬液的处方筛选并进行混悬制剂质量评定3.测定混悬剂中药物含量二、实验原理布洛芬为芳基丙酸类非甾体抗炎药,化学名称为...
中国期刊网,期刊,杂志,读者服务,电子杂志,论文,文库,期刊网,电子刊[导读]【摘要】目的:分析小儿偏头痛急性发作期行布洛芬混悬液进行治疗的临床有效率。方法:将我院接收的40例小儿偏头痛急性发作期患儿作为分析病例,采用随机数字表法进行分组治疗,分成对照组20例采取小剂量布洛芬混悬...
中国期刊网,期刊,杂志,读者服务,电子杂志,论文,文库,期刊网,电子刊[导读]吉林省长春市食品药品检验所介绍了几种具有代表性的布洛芬新制剂,并对其新技术进行分析,以期能给相关研究提供一…
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摘要目的:研制布洛芬口服混悬液,并建立质量控制方法。方法:用HPLC法检测其含量及有关物质,并进行方法验证。结果:布洛芬在35~65μg·ml-1范围内线性关系良好。回归方程为Y=4…
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