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改良Hodge试验检测肠杆菌科细菌碳青霉烯酶的性能评估《中华检验医学杂志》2010年第12期|杨启文郑瑞王辉陈民钧徐英春吴伟元俞云松孙自镛童明庆张嵘廖康曹彬黄心宏朱莲娜倪语星季萍卓超苏丹虹范红刘文恩徐修礼孙宏莉谢秀丽中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院检验科...
行改良Hodge试验阳性率为90.0%，临床已证实[4]该试验有较高的敏感度，可确证疑似产碳青霉烯酶细菌。但该试验不可避免的也存在假阳性现象，可能关联于菌株产AmpC酶或ESBLs数量较多。
改良Hodge(MHT)试验将大肠埃希菌ATCC25922配置成0.5麦氏浊度的菌悬液，稀释10倍后均匀涂布于MH平板上，在平板中央贴10μg美罗培南纸片。然后用接种环挑取单个过夜培养的新鲜菌落，以纸片边缘为起点离心方向划线接种，35℃孵育16~20h后观察结果。
会议论文报纸期刊图书工具书文献季卡年卡充值中心期刊全部期刊图书工具书文献下载App注册登录APP知网阅读App...迅速的播散,才可为临床治疗提供有力的保障。碳青霉烯酶的检测方法不断改进完善,出现了改良Hodge实验、PCR（共4页)关键词
3.2.3改良Hodge试验检测碳青霉烯酶采用改良Hodge试验法检测碳青霉烯酶，方法依据CLSIM100-S19[14]推荐的方法进行。用0.5麦氏浊度单位的大肠埃希菌ATCC25922涂布(MH)平板，中间贴亚胺培南(10mg)纸片，接种待检菌的无菌接种环自纸片外缘向平板边缘划线，注意不要划破平板表面。
所有菌株进行碳青霉烯酶耐药基因PCR检测、改良Hodge试验(MHT试验)、CarbaNP试验(CNPt)以及CarbaNP-direct(CNPt-d)试验检测。结果：碳青霉烯类耐药的肠杆菌科细菌共112株，92株携带blaKPC-2；8株携带blaNDM-1；1株携带blaVIM-2；1株携带blaIMP-4；10株不携带碳青霉烯酶基因；未检测到携带D组碳青霉烯酶基因的肠杆菌...
4.碳青霉烯酶的检测:应用改良Hodge试验对8株耐碳青霉烯酶类药物细菌筛选产酶株;PCR技术检测KPC型碳青霉烯酶耐药基因。5.联合药敏试验:采用棋盘稀释法对产酶粘质沙雷菌进行体外联合药敏试验,计算FIC指数,判断药物联合体外抗菌活性效果。
AmpC酶检测：采取双纸片氯唑西林增效试验进行检测，即纸片扩散法进行表型筛选，而后经改良Hodge试验进行确证。筛选时纸片扩散法头孢西丁抑菌圈直径不超过18mm者可能产AmpC酶，确证试验时头孢西丁抑菌圈变化值在2mm以上者证实产AmpC酶[2]。
抗微生物药物敏感性试验的执行标准M100S26th简体中文版.26thEdtionM100S抗微生物药物敏感性试验的执行标准；本文件提供了更新表格用于临床和实验室标准化协会（CLSI）抗微生物药物敏感试验标准文件M02-A12,M07-A10和M11-A8.informationalsupplementglobalapplication...
结果:1.97株耐碳青霉烯类肠杆菌中,包括69株肺炎克雷伯菌,20株大肠埃希菌,3株产酸克雷伯菌,2株奇异变形杆菌,1株产气肠杆菌,1株枸橼酸杆菌,1株聚团杆菌。2.39株细菌改良Hodge实验阳性。
改良Hodge试验检测肠杆菌科细菌碳青霉烯酶的性能评估《中华检验医学杂志》2010年第12期|杨启文郑瑞王辉陈民钧徐英春吴伟元俞云松孙自镛童明庆张嵘廖康曹彬黄心宏朱莲娜倪语星季萍卓超苏丹虹范红刘文恩徐修礼孙宏莉谢秀丽中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院检验科...
行改良Hodge试验阳性率为90.0%，临床已证实[4]该试验有较高的敏感度，可确证疑似产碳青霉烯酶细菌。但该试验不可避免的也存在假阳性现象，可能关联于菌株产AmpC酶或ESBLs数量较多。
改良Hodge(MHT)试验将大肠埃希菌ATCC25922配置成0.5麦氏浊度的菌悬液，稀释10倍后均匀涂布于MH平板上，在平板中央贴10μg美罗培南纸片。然后用接种环挑取单个过夜培养的新鲜菌落，以纸片边缘为起点离心方向划线接种，35℃孵育16~20h后观察结果。
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3.2.3改良Hodge试验检测碳青霉烯酶采用改良Hodge试验法检测碳青霉烯酶，方法依据CLSIM100-S19[14]推荐的方法进行。用0.5麦氏浊度单位的大肠埃希菌ATCC25922涂布(MH)平板，中间贴亚胺培南(10mg)纸片，接种待检菌的无菌接种环自纸片外缘向平板边缘划线，注意不要划破平板表面。
所有菌株进行碳青霉烯酶耐药基因PCR检测、改良Hodge试验(MHT试验)、CarbaNP试验(CNPt)以及CarbaNP-direct(CNPt-d)试验检测。结果：碳青霉烯类耐药的肠杆菌科细菌共112株，92株携带blaKPC-2；8株携带blaNDM-1；1株携带blaVIM-2；1株携带blaIMP-4；10株不携带碳青霉烯酶基因；未检测到携带D组碳青霉烯酶基因的肠杆菌...
4.碳青霉烯酶的检测:应用改良Hodge试验对8株耐碳青霉烯酶类药物细菌筛选产酶株;PCR技术检测KPC型碳青霉烯酶耐药基因。5.联合药敏试验:采用棋盘稀释法对产酶粘质沙雷菌进行体外联合药敏试验,计算FIC指数,判断药物联合体外抗菌活性效果。
AmpC酶检测：采取双纸片氯唑西林增效试验进行检测，即纸片扩散法进行表型筛选，而后经改良Hodge试验进行确证。筛选时纸片扩散法头孢西丁抑菌圈直径不超过18mm者可能产AmpC酶，确证试验时头孢西丁抑菌圈变化值在2mm以上者证实产AmpC酶[2]。
抗微生物药物敏感性试验的执行标准M100S26th简体中文版.26thEdtionM100S抗微生物药物敏感性试验的执行标准；本文件提供了更新表格用于临床和实验室标准化协会（CLSI）抗微生物药物敏感试验标准文件M02-A12,M07-A10和M11-A8.informationalsupplementglobalapplication...
结果:1.97株耐碳青霉烯类肠杆菌中,包括69株肺炎克雷伯菌,20株大肠埃希菌,3株产酸克雷伯菌,2株奇异变形杆菌,1株产气肠杆菌,1株枸橼酸杆菌,1株聚团杆菌。2.39株细菌改良Hodge实验阳性。
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