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鉴于此，本论文主要对西他列汀中间体的工艺进行了探索研究。河北科技大学硕士学位论文第2章路线筛选经大量文献检索了西他列汀手性中间体（R）．3．氨基一4．（2，4，5．三氟苯基）丁酸的方法，论文对其路线进行了如下的
药物化学重点药物路线.doc,药物化学重点药物路线、SAR、代谢第五章、催眠镇静药和抗癫痫药（1）催眠镇静药【发展】由喹唑啉N-氧化物自重拍意外得到氯氮卓（利眠宁），开发了1,4-苯并二氮卓类药物，修饰后得到地西泮。催眠镇静药第一代，巴比妥类，第二代苯二氮卓类，第三代非苯…
路线三困难，后处理麻烦，总收率低于路线一。但是碱金属盐要求在低温下进行，丁基锂价格昂贵而且遇水和空气分解，反应条件要求苛刻。总结这四条路线路线一路线短收率高而且反应易于控制，因此路线一为最佳路线。
摘要：本论文分为两部分.第一部分介绍了抗抑郁药氟西汀的研究.利用本小组自行开发的手性双胺双膦配体与[IrHCl2(COD)]2现场络合生成的体系,催化3-(N-苄基)苯丙酮转移氢化,手性药物氟西汀的重要中间体3-(N-苄基)苯丙醇,其对映选择性高达97%.在底物与催化剂的摩尔比高达...
氟西汀盐路线图解富马酸福莫特罗的线路图解革替沙星路线图解格列美脲路线图解...论文投稿基金申请学术会议出国留学留学生活公派出国访问学者海外博后...
HPLC法测定氟西汀的有关物质及其胶囊的含量属于色谱论文栏目，主要讲述了摘要使用反相高效液相色谱法测定氟西汀的有关物质及其胶囊的含量。8)(21∶14∶65)为流动相，检测波长为226nm，能较好地检出氟西汀中7个有关物质峰，其氟西汀的最小检出量为0。
虽然其氢化产物γ-手性胺广泛存在于多种重要药物分子中，如抗抑郁药物阿托莫西汀、氟西汀和度洛西汀，以及抗前列腺药物托特罗定等（图2），但是到目前为止用于构建γ-手性胺的方法非常有限，更没有解决该问题的高效不对称催化氢化方法。图1.
鉴于此，本论文主要对西他列汀中间体的工艺进行了探索研究。河北科技大学硕士学位论文第2章路线筛选经大量文献检索了西他列汀手性中间体（R）．3．氨基一4．（2，4，5．三氟苯基）丁酸的方法，论文对其路线进行了如下的
药物化学重点药物路线.doc,药物化学重点药物路线、SAR、代谢第五章、催眠镇静药和抗癫痫药（1）催眠镇静药【发展】由喹唑啉N-氧化物自重拍意外得到氯氮卓（利眠宁），开发了1,4-苯并二氮卓类药物，修饰后得到地西泮。催眠镇静药第一代，巴比妥类，第二代苯二氮卓类，第三代非苯…
路线三困难，后处理麻烦，总收率低于路线一。但是碱金属盐要求在低温下进行，丁基锂价格昂贵而且遇水和空气分解，反应条件要求苛刻。总结这四条路线路线一路线短收率高而且反应易于控制，因此路线一为最佳路线。
摘要：本论文分为两部分.第一部分介绍了抗抑郁药氟西汀的研究.利用本小组自行开发的手性双胺双膦配体与[IrHCl2(COD)]2现场络合生成的体系,催化3-(N-苄基)苯丙酮转移氢化,手性药物氟西汀的重要中间体3-(N-苄基)苯丙醇,其对映选择性高达97%.在底物与催化剂的摩尔比高达...
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HPLC法测定氟西汀的有关物质及其胶囊的含量属于色谱论文栏目，主要讲述了摘要使用反相高效液相色谱法测定氟西汀的有关物质及其胶囊的含量。8)(21∶14∶65)为流动相，检测波长为226nm，能较好地检出氟西汀中7个有关物质峰，其氟西汀的最小检出量为0。
虽然其氢化产物γ-手性胺广泛存在于多种重要药物分子中，如抗抑郁药物阿托莫西汀、氟西汀和度洛西汀，以及抗前列腺药物托特罗定等（图2），但是到目前为止用于构建γ-手性胺的方法非常有限，更没有解决该问题的高效不对称催化氢化方法。图1.
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