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氟西汀的不良反应和药物相互作用.综述氟西汀的拟5-羟色胺能不良反应、拟去甲肾上腺素能不良反应、不良反应、生殖不良反应、其他不良反应和药物相互作用.喻东山，臧家平-《医药导报》.被引量:23发表:2005年.氟西汀对伴有躯体症状抑郁症的...
目的:探讨氟西汀血药浓度与CYP2D6基因多态性关系。方法:选取2019年1月至2021年2月深圳市康宁医院就诊的93例住院，男30例，女63例，年龄(21.87±11.19)岁，年龄范围为12～58岁。以氟西汀作为抗抑郁治疗，检测CYP2D6基因型在93例中的...
氟西汀的发展状况与研究现状.pdf,氟西汀的发展状况与研究现状一、前言氟西汀（Fluoxetine）是一种选择性血清素（5-羟色胺，5-HT）再吸收抑制剂（SSRI）型的抗忧郁药，其药物形态为氟西汀（Fluoxetinehydrochloride），商品名为“百优解...
氟西汀以消旋体给药,口服生物利用度70%,在经CYP2D6代谢,生成去甲氟西汀,亦有抗抑郁作用。氟西汀的半衰期为24-96小时,去甲氟西汀为7-9天。由于其半衰期长,血药浓度个体差异大,同时还是CYP2D6的抑制剂,影响自身代谢,药动学呈非线性动力学特征,因此临床应该对氟西汀进行治疗药物监测。
氟西汀对不同品系小鼠悬尾实验的影响Strain-dependenteffectsoffluoxetineontailsuspensiontestinmice
【摘要】：综述氟西汀与其他药物的相互作用如下。1与三环抗抑郁剂（TCA）的相互作用[1～4]氟西汀与TCA的相互作用是通过两种渠道：①通过抑制细胞色素P450ID6的催化作用，影响TCA的代谢，使其血浓度增高；②Baron等（1988）通过动物试验发现氟西汀和...
本研究提示氟西汀服用过程中对的刺激可能也是影响机体脂质代谢的一种机制，为氟西汀等抗抑郁药致肥胖等副作用的外周机制研究提供实验基础，为预防和干预抗抑郁药物所致脂质代谢紊乱提高方法和途…
摘要：本论文分为两部分.第一部分介绍了抗抑郁药氟西汀的研究.利用本小组自行开发的手性双胺双膦配体与[IrHCl2(COD)]2现场络合生成的体系,催化3-(N-苄基)苯丙酮转移氢化,手性药物氟西汀的重要中间体3-(N-苄基)苯丙醇,其对映选择性高达97%.在底物与催化剂的摩尔比高达...
氟西汀的不良反应和药物相互作用.综述氟西汀的拟5-羟色胺能不良反应、拟去甲肾上腺素能不良反应、不良反应、生殖不良反应、其他不良反应和药物相互作用.喻东山，臧家平-《医药导报》.被引量:23发表:2005年.氟西汀对伴有躯体症状抑郁症的...
目的:探讨氟西汀血药浓度与CYP2D6基因多态性关系。方法:选取2019年1月至2021年2月深圳市康宁医院就诊的93例住院，男30例，女63例，年龄(21.87±11.19)岁，年龄范围为12～58岁。以氟西汀作为抗抑郁治疗，检测CYP2D6基因型在93例中的...
氟西汀的发展状况与研究现状.pdf,氟西汀的发展状况与研究现状一、前言氟西汀（Fluoxetine）是一种选择性血清素（5-羟色胺，5-HT）再吸收抑制剂（SSRI）型的抗忧郁药，其药物形态为氟西汀（Fluoxetinehydrochloride），商品名为“百优解...
氟西汀以消旋体给药,口服生物利用度70%,在经CYP2D6代谢,生成去甲氟西汀,亦有抗抑郁作用。氟西汀的半衰期为24-96小时,去甲氟西汀为7-9天。由于其半衰期长,血药浓度个体差异大,同时还是CYP2D6的抑制剂,影响自身代谢,药动学呈非线性动力学特征,因此临床应该对氟西汀进行治疗药物监测。
氟西汀对不同品系小鼠悬尾实验的影响Strain-dependenteffectsoffluoxetineontailsuspensiontestinmice
【摘要】：综述氟西汀与其他药物的相互作用如下。1与三环抗抑郁剂（TCA）的相互作用[1～4]氟西汀与TCA的相互作用是通过两种渠道：①通过抑制细胞色素P450ID6的催化作用，影响TCA的代谢，使其血浓度增高；②Baron等（1988）通过动物试验发现氟西汀和...
本研究提示氟西汀服用过程中对的刺激可能也是影响机体脂质代谢的一种机制，为氟西汀等抗抑郁药致肥胖等副作用的外周机制研究提供实验基础，为预防和干预抗抑郁药物所致脂质代谢紊乱提高方法和途…
摘要：本论文分为两部分.第一部分介绍了抗抑郁药氟西汀的研究.利用本小组自行开发的手性双胺双膦配体与[IrHCl2(COD)]2现场络合生成的体系,催化3-(N-苄基)苯丙酮转移氢化,手性药物氟西汀的重要中间体3-(N-苄基)苯丙醇,其对映选择性高达97%.在底物与催化剂的摩尔比高达...
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