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期刊论文[1]特发性肺纤维化急性加重诊断和治疗中国专家共识[J].曹孟淑,蔡后荣,代华平.中华医学杂志.2019(26)[2]N-乙酰半胱氨酸联合吡非尼酮治疗特发性肺间质纤维化的疗效研究[J].文建英,谢静,邹路伟,王辉.检验医学与临床.2019(08)
肺间质纤维化的治疗研究进展北京协和医院呼吸科100730特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性、进行性、高度致死性肺间质疾病，中位存活时间仅为2．8年，是严重危害人类健康的主要疾病之一，平均存活时间仅为3年。
篇首：弥漫性间质性肺疾病(ILD)是以弥漫性肺泡单位慢性炎症和间质纤维化为主要病理特征的一大组疾病,特发性肺纤维化(IPF)是其常见类型.多年来,对IPF概念的理解一直存在着差异.随着高分辨CT(HRCT)和支气管肺泡灌洗液(BALF)检测等实验室技术的...
期刊论文[1]肺间质纤维化合并肺气肿的危险因素分析[J].尹正海,邹永祎,张帆.哈尔滨医药.2019(01)[2]肺间质纤维化合并肺气肿血清相关因子的变化[J].田雨,李长毅.临床肺科杂志.2018(04)[3]特发性肺间质纤维化合并肺气肿与未合并肺气肿的临床对比
本文关键词：标志物与特发性肺间质纤维化相关性的临床研究出处：《中国现代医学杂志》2016年08期论文类型：期刊论文更多相关文章：特发性肺间质纤维化肺癌标志物【摘要】：目的探讨标志物与特发性肺间质纤维化(IPF)之间的关系及其临床意义,以指导IPF早期临床诊断。
2002年7月中华医学会呼吸病学分会制定了“特发性肺(间质)纤维化诊断和治疗指南(草案)”.近十几年来对特发性肺纤维化(idiopathicpulmonaryfibrosis,IPF)的自然病程、病因学、发病机制和诊断方法都有了进一步的认识,特别是抗肺纤维化药物的研发取得了一定进展,使IPF的治疗进入了新阶段.为规范IPF的…
【摘要】：特发性肺间质纤维化(IPF)是一类严重的肺纤维化疾病,具有极高的发病率和致死率。由于病因学不清且暂时缺乏有效的治疗手段,IPF确诊的平均生存时间约为2到3年。现有的研究结果表明,IPF早期纤维化病灶的形成源自肺泡持续的微损伤,肌成纤维细胞和细胞外基质在肺损伤部位的过度堆积...
矽肺模型大鼠肺间质成纤维细胞MMP_药学专业毕业论文.发布时间：2014-11-16来源：人大经济论坛.矽肺模型大鼠肺间质成纤维细胞MMP_药学专业毕业论文作者：王海涛，刘昊，颜京霞，田艳霞，江小华，高俊玲【关键词】肺间质纤维化Expressionofmatrix...
摘要以博莱霉素A5造成大鼠肺间质纤维化动物模型，测定实验组和对照组鼠血浆及肺组织匀浆的内皮素（ET）含量。实验组大鼠血浆ET含量211．67±18．37ng／L，显著高于对照组的（183．91±23．86ng／L，P＜0．05），而其肺组织匀浆的ET含量却显著低于对照组的（208．03±85．98ng／Lvs281．37±65．30ng／L，P＜0...
2019间质性肺病指南.13下载文档可编辑间质性肺病指南疾病简介：间质性肺疾病(ILD)是以弥漫性肺实质、肺泡炎症和间质纤维化为病理基本病变，以活动性呼吸困难、X线胸片弥漫性浸润阴影、限制性通气障碍、弥散(DLCO)功能降低和低氧血症为临床...
期刊论文[1]特发性肺纤维化急性加重诊断和治疗中国专家共识[J].曹孟淑,蔡后荣,代华平.中华医学杂志.2019(26)[2]N-乙酰半胱氨酸联合吡非尼酮治疗特发性肺间质纤维化的疗效研究[J].文建英,谢静,邹路伟,王辉.检验医学与临床.2019(08)
肺间质纤维化的治疗研究进展北京协和医院呼吸科100730特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性、进行性、高度致死性肺间质疾病，中位存活时间仅为2．8年，是严重危害人类健康的主要疾病之一，平均存活时间仅为3年。
篇首：弥漫性间质性肺疾病(ILD)是以弥漫性肺泡单位慢性炎症和间质纤维化为主要病理特征的一大组疾病,特发性肺纤维化(IPF)是其常见类型.多年来,对IPF概念的理解一直存在着差异.随着高分辨CT(HRCT)和支气管肺泡灌洗液(BALF)检测等实验室技术的...
期刊论文[1]肺间质纤维化合并肺气肿的危险因素分析[J].尹正海,邹永祎,张帆.哈尔滨医药.2019(01)[2]肺间质纤维化合并肺气肿血清相关因子的变化[J].田雨,李长毅.临床肺科杂志.2018(04)[3]特发性肺间质纤维化合并肺气肿与未合并肺气肿的临床对比
本文关键词：标志物与特发性肺间质纤维化相关性的临床研究出处：《中国现代医学杂志》2016年08期论文类型：期刊论文更多相关文章：特发性肺间质纤维化肺癌标志物【摘要】：目的探讨标志物与特发性肺间质纤维化(IPF)之间的关系及其临床意义,以指导IPF早期临床诊断。
2002年7月中华医学会呼吸病学分会制定了“特发性肺(间质)纤维化诊断和治疗指南(草案)”.近十几年来对特发性肺纤维化(idiopathicpulmonaryfibrosis,IPF)的自然病程、病因学、发病机制和诊断方法都有了进一步的认识,特别是抗肺纤维化药物的研发取得了一定进展,使IPF的治疗进入了新阶段.为规范IPF的…
【摘要】：特发性肺间质纤维化(IPF)是一类严重的肺纤维化疾病,具有极高的发病率和致死率。由于病因学不清且暂时缺乏有效的治疗手段,IPF确诊的平均生存时间约为2到3年。现有的研究结果表明,IPF早期纤维化病灶的形成源自肺泡持续的微损伤,肌成纤维细胞和细胞外基质在肺损伤部位的过度堆积...
矽肺模型大鼠肺间质成纤维细胞MMP_药学专业毕业论文.发布时间：2014-11-16来源：人大经济论坛.矽肺模型大鼠肺间质成纤维细胞MMP_药学专业毕业论文作者：王海涛，刘昊，颜京霞，田艳霞，江小华，高俊玲【关键词】肺间质纤维化Expressionofmatrix...
摘要以博莱霉素A5造成大鼠肺间质纤维化动物模型，测定实验组和对照组鼠血浆及肺组织匀浆的内皮素（ET）含量。实验组大鼠血浆ET含量211．67±18．37ng／L，显著高于对照组的（183．91±23．86ng／L，P＜0．05），而其肺组织匀浆的ET含量却显著低于对照组的（208．03±85．98ng／Lvs281．37±65．30ng／L，P＜0...
2019间质性肺病指南.13下载文档可编辑间质性肺病指南疾病简介：间质性肺疾病(ILD)是以弥漫性肺实质、肺泡炎症和间质纤维化为病理基本病变，以活动性呼吸困难、X线胸片弥漫性浸润阴影、限制性通气障碍、弥散(DLCO)功能降低和低氧血症为临床...
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