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肺癌合并肺间质纤维化41例临床探析.pdf,中国医科大学研究生学位论文独创性声R删本人申明所呈交的学位论文是我本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得我校或...
【摘要】：特发性肺间质纤维化(IPF)是一类严重的肺纤维化疾病,具有极高的发病率和致死率。由于病因学不清且暂时缺乏有效的治疗手段,IPF确诊的平均生存时间约为2到3年。现有的研究结果表明,IPF早期纤维化病灶的形成源自肺泡持续的微损伤,肌成纤维细胞和细胞外基质在肺损伤部位的过度堆积...
期刊论文[1]特发性肺纤维化急性加重诊断和治疗中国专家共识[J].曹孟淑,蔡后荣,代华平.中华医学杂志.2019(26)[2]N-乙酰半胱氨酸联合吡非尼酮治疗特发性肺间质纤维化的疗效研究[J].文建英,谢静,邹路伟,王辉.检验医学与临床.2019(08)
相关论文百草枯中毒致肺纤维化的机制及干预研究现状时间:2016-09-29发布时间：2013-10-23...而中性粒细胞增生以及细胞增生形成肺间质纤维化[15-16]。还有学者[17]研究显示，急性PQ中毒后MODS血清坏死因子TNF-α及白介素IL-10在24h内...
对观察组肺间质纤维化进行高分辨率CT检查，在对照组的基础上，增加对的主动脉弓、隆突下、支气管分叉、下肺静脉干、右肺门、肺底膈上的相关局灶变的局部扫描，扫描的层厚是2mm，间隔是1mm，参数为140kV、120mA，时间是2s，矩阵是512
肺间质纤维化早期可没有任何临床表现，出现症状前来就诊大多数已错过最佳治疗时期。参考文献[1]郑韦莎.肺间质纤维化中医证型分布规律的临床研究[D].山东中医药大学,2018.[2]李慧.肺痹汤治疗31例肺间质纤维化咳嗽的疗效观察[D].北京中医药大学,2018.
肺纤维化是一组多种病因引起的以气道受损、炎症因子大量分泌、间充质细胞增生和细胞外基质（extracelluiarmatrix，ECM）异常沉积为特点的渐进性疾病。肺泡上皮细胞紧密附着于相邻细胞或基底部，保护肺免于损伤和感染。
异常的纤维化改变可发生于多个器官，比如、皮肤、肺等，这可以干扰或完全抑制基础器官或组织的正常结构和功能。.其中，特发性肺纤维化(IdiopathicPulmonaryFibrosis,IPF)是最常见和普遍的肺纤维化类型。.病人的肺泡区域，由于异常增多的间质细胞和…
间质性肺疾病（ILD）是发生在肺间质的一类疾病的总称，因属罕见病，诊断方面仍存在一些问题，特别是外科肺活检方面。因此来自美国西北大学的RishiRaj等对ILD在外科肺活检方面遇到的问题及处理进行综述，这篇综述解答了临床医生在遇到间质性肺疾病进行肺活检问题上的疑虑，近期发表…
PPARγ在结缔组织病相关的肺间质病变中抗纤维化作用研究.潘晓娟.【摘要】：研究背景结缔组织病(connectivetissuedisease,CTD)累及肺部的病变多种多样,表现为气道、肺间质、肺实质、血管系统及胸膜等部位病变,其中间质性肺疾病(interstitiallungdisease,ILD)是CTD...
肺癌合并肺间质纤维化41例临床探析.pdf,中国医科大学研究生学位论文独创性声R删本人申明所呈交的学位论文是我本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得我校或...
【摘要】：特发性肺间质纤维化(IPF)是一类严重的肺纤维化疾病,具有极高的发病率和致死率。由于病因学不清且暂时缺乏有效的治疗手段,IPF确诊的平均生存时间约为2到3年。现有的研究结果表明,IPF早期纤维化病灶的形成源自肺泡持续的微损伤,肌成纤维细胞和细胞外基质在肺损伤部位的过度堆积...
期刊论文[1]特发性肺纤维化急性加重诊断和治疗中国专家共识[J].曹孟淑,蔡后荣,代华平.中华医学杂志.2019(26)[2]N-乙酰半胱氨酸联合吡非尼酮治疗特发性肺间质纤维化的疗效研究[J].文建英,谢静,邹路伟,王辉.检验医学与临床.2019(08)
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对观察组肺间质纤维化进行高分辨率CT检查，在对照组的基础上，增加对的主动脉弓、隆突下、支气管分叉、下肺静脉干、右肺门、肺底膈上的相关局灶变的局部扫描，扫描的层厚是2mm，间隔是1mm，参数为140kV、120mA，时间是2s，矩阵是512
肺间质纤维化早期可没有任何临床表现，出现症状前来就诊大多数已错过最佳治疗时期。参考文献[1]郑韦莎.肺间质纤维化中医证型分布规律的临床研究[D].山东中医药大学,2018.[2]李慧.肺痹汤治疗31例肺间质纤维化咳嗽的疗效观察[D].北京中医药大学,2018.
肺纤维化是一组多种病因引起的以气道受损、炎症因子大量分泌、间充质细胞增生和细胞外基质（extracelluiarmatrix，ECM）异常沉积为特点的渐进性疾病。肺泡上皮细胞紧密附着于相邻细胞或基底部，保护肺免于损伤和感染。
异常的纤维化改变可发生于多个器官，比如、皮肤、肺等，这可以干扰或完全抑制基础器官或组织的正常结构和功能。.其中，特发性肺纤维化(IdiopathicPulmonaryFibrosis,IPF)是最常见和普遍的肺纤维化类型。.病人的肺泡区域，由于异常增多的间质细胞和…
间质性肺疾病（ILD）是发生在肺间质的一类疾病的总称，因属罕见病，诊断方面仍存在一些问题，特别是外科肺活检方面。因此来自美国西北大学的RishiRaj等对ILD在外科肺活检方面遇到的问题及处理进行综述，这篇综述解答了临床医生在遇到间质性肺疾病进行肺活检问题上的疑虑，近期发表…
PPARγ在结缔组织病相关的肺间质病变中抗纤维化作用研究.潘晓娟.【摘要】：研究背景结缔组织病(connectivetissuedisease,CTD)累及肺部的病变多种多样,表现为气道、肺间质、肺实质、血管系统及胸膜等部位病变,其中间质性肺疾病(interstitiallungdisease,ILD)是CTD...
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