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肺部吸入药物研发中前药技术的作用.来源：原创论文网添加时间：2021-08-03.摘要：与口服或注射等全身性给药相比，吸入药物直接递送至呼吸道发挥治疗作用，在呼吸系统疾病治疗方有明显优势。.但现有吸入药物难以满足临床用药需求，且由于缺乏系统...
聚合物纳米胶束经肺部给药后缓释、吸收与转运机制研究.作者：师大云端图书馆时间：2015-06-08分类：论文格式喜欢：3260.【摘要】肺动脉高压(pulmonaryarterialhypertension,PAH)是一种慢性、难治性疾病。.目前已被批准用于治疗PAH的药物普遍存在给药后肺部选择性...
肺部吸入给药的胰岛素新产品开发现状综述如下。.3.1肺部吸入给药肺部给药具有如下优点:①肺的表面积巨大,药物可迅速到达肺部,不仅可使小分子药物快速吸收,也使多肽类药物和大分子药物的吸收成为可能,且因无消化酶作用,可避免药物遭到破坏,所以即使...
结果表明,载药胶束肺部给药后能缓释释放24h,而静脉给药后仅缓释12h,说明肺部给药后具有较好的缓释效果；肺部给药后,肺部AUC值分别是原药及胶束静脉给药后的8.6倍和400倍,而在非靶组织中均小于3倍；同时肺部靶向效率分别是静脉原药溶液及载药胶束的6.02
肺部给药国内外研究进展.pdf.浙江杭康海洋生物药业有限公司杭州310012)摘要:本文综述了近年来国内外肺部给药系统的研究进展,特别是国内蛋白质和肽类的肺部给药剂型研究。.关键词:肺部给药干粉吸入剂微球脂质体蛋白质肽类中图分类号:R944文献标识码:A...
摘要：随着医疗技术的不断进步，肺给药系统逐渐受到和广大医生的关注，因其局部药物浓度高、无创伤性反应、药物吸收快等特点，成为肺部疾病首选的治疗方案之一，是肺部疾病治疗和促进大分子药物吸收的重要手段。本文通过对肺部结构进行分析，对肺吸入给药的及药剂进行...
吸入给药能够在呼吸道感染部位保持较高的局部药物浓度，从而降低耐药性的风险，但现有抗感染吸入制剂都是基于已上市全身用药改变给药途径，给药后通常会从肺部迅速吸收进入体循环，需要高剂量给药；现有的肺动脉高压治疗药物只能对血管进行调控，且
肺部吸入给药是一种极具挑战性的给药途径。吸入性治疗的有效性取决于药物在肺中的沉积位置[21]，而吸入药物的沉积是一个复杂的过程，影响肺吸收的因素有肺部的生理病理条件、因素、药物的理化性质、制剂因素以及给药装置等。
肺部给药在肽或蛋白质的给药上也具有特殊的优势，例如能够快速吸收、蛋白酶的干扰较少。Exubera®（辉瑞）和Afrezza®（Mannkind），都是胰岛素的吸入剂，分别在2006年和2014年获批。但是，这两种产品由于生物利用度低和依从性差而未能获得商业
优秀博士论文库—《聚合物纳米胶束经肺部给药后缓释、吸收与转运机制研究》摘要第1-9页Abstract第9-12页前言第12-27页1肺部给药概述第12-13页2肺部给药纳米载体主要类型
肺部吸入药物研发中前药技术的作用.来源：原创论文网添加时间：2021-08-03.摘要：与口服或注射等全身性给药相比，吸入药物直接递送至呼吸道发挥治疗作用，在呼吸系统疾病治疗方有明显优势。.但现有吸入药物难以满足临床用药需求，且由于缺乏系统...
聚合物纳米胶束经肺部给药后缓释、吸收与转运机制研究.作者：师大云端图书馆时间：2015-06-08分类：论文格式喜欢：3260.【摘要】肺动脉高压(pulmonaryarterialhypertension,PAH)是一种慢性、难治性疾病。.目前已被批准用于治疗PAH的药物普遍存在给药后肺部选择性...
肺部吸入给药的胰岛素新产品开发现状综述如下。.3.1肺部吸入给药肺部给药具有如下优点:①肺的表面积巨大,药物可迅速到达肺部,不仅可使小分子药物快速吸收,也使多肽类药物和大分子药物的吸收成为可能,且因无消化酶作用,可避免药物遭到破坏,所以即使...
结果表明,载药胶束肺部给药后能缓释释放24h,而静脉给药后仅缓释12h,说明肺部给药后具有较好的缓释效果；肺部给药后,肺部AUC值分别是原药及胶束静脉给药后的8.6倍和400倍,而在非靶组织中均小于3倍；同时肺部靶向效率分别是静脉原药溶液及载药胶束的6.02
肺部给药国内外研究进展.pdf.浙江杭康海洋生物药业有限公司杭州310012)摘要:本文综述了近年来国内外肺部给药系统的研究进展,特别是国内蛋白质和肽类的肺部给药剂型研究。.关键词:肺部给药干粉吸入剂微球脂质体蛋白质肽类中图分类号:R944文献标识码:A...
摘要：随着医疗技术的不断进步，肺给药系统逐渐受到和广大医生的关注，因其局部药物浓度高、无创伤性反应、药物吸收快等特点，成为肺部疾病首选的治疗方案之一，是肺部疾病治疗和促进大分子药物吸收的重要手段。本文通过对肺部结构进行分析，对肺吸入给药的及药剂进行...
吸入给药能够在呼吸道感染部位保持较高的局部药物浓度，从而降低耐药性的风险，但现有抗感染吸入制剂都是基于已上市全身用药改变给药途径，给药后通常会从肺部迅速吸收进入体循环，需要高剂量给药；现有的肺动脉高压治疗药物只能对血管进行调控，且
肺部吸入给药是一种极具挑战性的给药途径。吸入性治疗的有效性取决于药物在肺中的沉积位置[21]，而吸入药物的沉积是一个复杂的过程，影响肺吸收的因素有肺部的生理病理条件、因素、药物的理化性质、制剂因素以及给药装置等。
肺部给药在肽或蛋白质的给药上也具有特殊的优势，例如能够快速吸收、蛋白酶的干扰较少。Exubera®（辉瑞）和Afrezza®（Mannkind），都是胰岛素的吸入剂，分别在2006年和2014年获批。但是，这两种产品由于生物利用度低和依从性差而未能获得商业
优秀博士论文库—《聚合物纳米胶束经肺部给药后缓释、吸收与转运机制研究》摘要第1-9页Abstract第9-12页前言第12-27页1肺部给药概述第12-13页2肺部给药纳米载体主要类型
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