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肺部吸入给药装置的研究进展吸入,进展,肺部,肺部给药,研究进展,吸入装置,肺吸入给,给药装置,吸入,肺部收稿日期:2009203231作者简介:张宇19822男汉族吉林四平人博士研究生E2mailzywinner01tom唐星19642男汉族陕西商州人教授博士主要从事...
肺部吸入药物研发中前药技术的作用.来源：原创论文网添加时间：2021-08-03.摘要：与口服或注射等全身性给药相比，吸入药物直接递送至呼吸道发挥治疗作用，在呼吸系统疾病治疗方有明显优势。.但现有吸入药物难以满足临床用药需求，且由于缺乏系统...
肺部给药系统具有肺局部药物浓度高、无首过效应、药物吸收快等优势,已成为肺部疾病治疗和促进大分子药物吸收的重要手段。本文结合肺的生理特点,着重介绍肺吸入给药的剂型、方法、质量评价和体内实验方法,以及肺部...
方法：收集国内外发表出版的相关论文及专著，对肺部吸入给药的特点及临床药物制剂进行了分析总结。.结果与结论：肺部吸入给药是防治哮喘、慢性阻塞性肺病等呼吸道疾病的首选给药方式。.常见的吸入给药制剂包括定量吸入气雾剂、干粉吸入剂和雾化吸入...
摘要：肺部给药作为一种非侵入性给药方式,在蛋白质、多肽类药物及肺部疾病药物的研究中得到快速发展.具有低质量密度(0.4g/cm3)和较大几何粒径(10.0μm)的载药高分子多孔微球,可以在肺部有效地沉积并且减少肺部巨噬细胞的吞噬,实现药物的局部或全身传递.高分子多孔微球作为药物载体必须具备...
摘要：肺部给药作为一种非入侵式的给药方式,在蛋白质、多肽类药物的给药研究中具有很大的发展潜力。高分子多孔微球是最适合肺部给药的药物载体之一,本文首先阐述了高分子多孔微球的几种传统方法,分析了这些方法在不同的条件下存在的优点及缺点。
【摘要】：本文旨在探讨人工肺表面活性物质(APS)作为蛋白多肽类药物肺部给药载体，利用APS与天然肺表面活性物质相似的性质，在提高蛋白多肽类药物肺部给药生物利用度的同时，减轻给药对肺部造成的损伤。采用二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)为主要成分，筛选四种APS，作为胰岛素肺部给药的载体。
结果表明,载药胶束肺部给药后能缓释释放24h,而静脉给药后仅缓释12h,说明肺部给药后具有较好的缓释效果；肺部给药后,肺部AUC值分别是原药及胶束静脉给药后的8.6倍和400倍,而在非靶组织中均小于3倍；同时肺部靶向效率分别是静脉原药溶液及载药胶束的6.02
肺部吸入给药的胰岛素新产品开发现状综述如下。.3.1肺部吸入给药肺部给药具有如下优点:①肺的表面积巨大,药物可迅速到达肺部,不仅可使小分子药物快速吸收,也使多肽类药物和大分子药物的吸收成为可能,且因无消化酶作用,可避免药物遭到破坏,所以即使...
肺部吸入给药的胰岛素新产品开发现状综述如下。.3.1肺部吸入给药肺部给药具有如下优点:①肺的表面积巨大,药物可迅速到达肺部,不仅可使小分子药物快速吸收,也使多肽类药物和大分子药物的吸收成为可能,且因无消化酶作用,可避免药物遭到破坏,所以即使...
肺部吸入给药装置的研究进展吸入,进展,肺部,肺部给药,研究进展,吸入装置,肺吸入给,给药装置,吸入,肺部收稿日期:2009203231作者简介:张宇19822男汉族吉林四平人博士研究生E2mailzywinner01tom唐星19642男汉族陕西商州人教授博士主要从事...
肺部吸入药物研发中前药技术的作用.来源：原创论文网添加时间：2021-08-03.摘要：与口服或注射等全身性给药相比，吸入药物直接递送至呼吸道发挥治疗作用，在呼吸系统疾病治疗方有明显优势。.但现有吸入药物难以满足临床用药需求，且由于缺乏系统...
肺部给药系统具有肺局部药物浓度高、无首过效应、药物吸收快等优势,已成为肺部疾病治疗和促进大分子药物吸收的重要手段。本文结合肺的生理特点,着重介绍肺吸入给药的剂型、方法、质量评价和体内实验方法,以及肺部...
方法：收集国内外发表出版的相关论文及专著，对肺部吸入给药的特点及临床药物制剂进行了分析总结。.结果与结论：肺部吸入给药是防治哮喘、慢性阻塞性肺病等呼吸道疾病的首选给药方式。.常见的吸入给药制剂包括定量吸入气雾剂、干粉吸入剂和雾化吸入...
摘要：肺部给药作为一种非侵入性给药方式,在蛋白质、多肽类药物及肺部疾病药物的研究中得到快速发展.具有低质量密度(0.4g/cm3)和较大几何粒径(10.0μm)的载药高分子多孔微球,可以在肺部有效地沉积并且减少肺部巨噬细胞的吞噬,实现药物的局部或全身传递.高分子多孔微球作为药物载体必须具备...
摘要：肺部给药作为一种非入侵式的给药方式,在蛋白质、多肽类药物的给药研究中具有很大的发展潜力。高分子多孔微球是最适合肺部给药的药物载体之一,本文首先阐述了高分子多孔微球的几种传统方法,分析了这些方法在不同的条件下存在的优点及缺点。
【摘要】：本文旨在探讨人工肺表面活性物质(APS)作为蛋白多肽类药物肺部给药载体，利用APS与天然肺表面活性物质相似的性质，在提高蛋白多肽类药物肺部给药生物利用度的同时，减轻给药对肺部造成的损伤。采用二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)为主要成分，筛选四种APS，作为胰岛素肺部给药的载体。
结果表明,载药胶束肺部给药后能缓释释放24h,而静脉给药后仅缓释12h,说明肺部给药后具有较好的缓释效果；肺部给药后,肺部AUC值分别是原药及胶束静脉给药后的8.6倍和400倍,而在非靶组织中均小于3倍；同时肺部靶向效率分别是静脉原药溶液及载药胶束的6.02
肺部吸入给药的胰岛素新产品开发现状综述如下。.3.1肺部吸入给药肺部给药具有如下优点:①肺的表面积巨大,药物可迅速到达肺部,不仅可使小分子药物快速吸收,也使多肽类药物和大分子药物的吸收成为可能,且因无消化酶作用,可避免药物遭到破坏,所以即使...
肺部吸入给药的胰岛素新产品开发现状综述如下。.3.1肺部吸入给药肺部给药具有如下优点:①肺的表面积巨大,药物可迅速到达肺部,不仅可使小分子药物快速吸收,也使多肽类药物和大分子药物的吸收成为可能,且因无消化酶作用,可避免药物遭到破坏,所以即使...
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