2、临床试验中心注册实验设计,研究中心明确之后,就着手进行前瞻性临床试验注册。注册获取的注册号对将来论文投稿大有裨益。注册体现研究的透明度,并满足杂志社出版要求。下面主要介绍两个临床试验注册网站:2.1中国临床试验注册中心网址:
快速阅读文献并撰写医学SCI论文(5)——临床试验注册.研究依据时间流程可以分为回顾性研究,前瞻性研究,当然也有半前瞻性研究,也即半前瞻性半回顾性研究。.我们以下方示意图表示:.设我们站在时间轴的A点,返回去a的研究即为回顾性研究,往前走b的...
关于Clinicaltrials临床研究预注册和补注册。为了提高临床研究的透明度,促进临床研究的规范性、增加公众监督的功能、减少发表偏倚,避免研究机构间不必要的重复试验,国际医学杂志编辑委员会(InternationalCommitteeofMedicineJournalEditors...
也就是,并不是没注册临床研究就不能发表文章,机会还是有的,需要具体看期刊稿约的要求。.但是话说回来,如果大家开展干预性的临床研究,还是应该注册,而且要在入组前完成注册。.大家细想想,一项临床试验,从开始启动研究到论文撰写完成往往需要...
试验注册为整个临床研究提供了一张符合、合法合规的身份证。“好的方案是可以发表的”是一句有魔力的话,它的神奇之处就在于仿佛向研究者发出了邀请,只要你的研究方案足够科学可行,满足,甚至不必等到研究结束、有了试验结果再发文,一个好方案就打响了一记漂亮的头炮。
导语·临床试验注册,是必须要完成的吗?不完成会怎样?·这种制度是怎么发展来的?·注册号的格式透露着哪些信息?·药物临床试验登记与信息公示平台、中国临床试验注册中心,它俩是什么关系?…
求推荐不需要临床试验注册的SCI期刊.请问最后怎么解决的?.请问是什么杂志,能推荐一下吗?.也遇到同样的问题.•大家帮忙分析一下,死亡原因?.
我要投的期刊规定要在招募之前拿到注册号,但我论文写完了才发现这件事,招募已经是2016年的事了。该期刊要求作者必须在稿件中提供临床试验公共管理平台的注册信息,并在摘要结尾附上注册号。问题是我现在没有这个注册号,有什么解决办法吗?
注册时间:在研究启动前完成注册(如ICMJE要求,前瞻性研究的临床试验,必须在第一例入组前完成)。如果您的机构还没有PRS账号,那幺您个人也可作为管理员代表机构申请机构PRS账号(图1)。最后,已结案的试验需要进一步提交相应的试验结果,包括受试者参与流程、基线特征、结果评…
如果您只是进行学术研究的临床试验,然后发表学术论文,没有进行注册的话是不可以的,必须要进行相关的注册。.如果您是需要用这临床试验数据和结果去申请医疗器械注册或药物注册的话,没有相关的临床试验注册就不会得到相关部门的认可了。.所以建议...
2、临床试验中心注册实验设计,研究中心明确之后,就着手进行前瞻性临床试验注册。注册获取的注册号对将来论文投稿大有裨益。注册体现研究的透明度,并满足杂志社出版要求。下面主要介绍两个临床试验注册网站:2.1中国临床试验注册中心网址:
快速阅读文献并撰写医学SCI论文(5)——临床试验注册.研究依据时间流程可以分为回顾性研究,前瞻性研究,当然也有半前瞻性研究,也即半前瞻性半回顾性研究。.我们以下方示意图表示:.设我们站在时间轴的A点,返回去a的研究即为回顾性研究,往前走b的...
关于Clinicaltrials临床研究预注册和补注册。为了提高临床研究的透明度,促进临床研究的规范性、增加公众监督的功能、减少发表偏倚,避免研究机构间不必要的重复试验,国际医学杂志编辑委员会(InternationalCommitteeofMedicineJournalEditors...
也就是,并不是没注册临床研究就不能发表文章,机会还是有的,需要具体看期刊稿约的要求。.但是话说回来,如果大家开展干预性的临床研究,还是应该注册,而且要在入组前完成注册。.大家细想想,一项临床试验,从开始启动研究到论文撰写完成往往需要...
试验注册为整个临床研究提供了一张符合、合法合规的身份证。“好的方案是可以发表的”是一句有魔力的话,它的神奇之处就在于仿佛向研究者发出了邀请,只要你的研究方案足够科学可行,满足,甚至不必等到研究结束、有了试验结果再发文,一个好方案就打响了一记漂亮的头炮。
导语·临床试验注册,是必须要完成的吗?不完成会怎样?·这种制度是怎么发展来的?·注册号的格式透露着哪些信息?·药物临床试验登记与信息公示平台、中国临床试验注册中心,它俩是什么关系?…
求推荐不需要临床试验注册的SCI期刊.请问最后怎么解决的?.请问是什么杂志,能推荐一下吗?.也遇到同样的问题.•大家帮忙分析一下,死亡原因?.
我要投的期刊规定要在招募之前拿到注册号,但我论文写完了才发现这件事,招募已经是2016年的事了。该期刊要求作者必须在稿件中提供临床试验公共管理平台的注册信息,并在摘要结尾附上注册号。问题是我现在没有这个注册号,有什么解决办法吗?
注册时间:在研究启动前完成注册(如ICMJE要求,前瞻性研究的临床试验,必须在第一例入组前完成)。如果您的机构还没有PRS账号,那幺您个人也可作为管理员代表机构申请机构PRS账号(图1)。最后,已结案的试验需要进一步提交相应的试验结果,包括受试者参与流程、基线特征、结果评…
如果您只是进行学术研究的临床试验,然后发表学术论文,没有进行注册的话是不可以的,必须要进行相关的注册。.如果您是需要用这临床试验数据和结果去申请医疗器械注册或药物注册的话,没有相关的临床试验注册就不会得到相关部门的认可了。.所以建议...