目的总结儿童炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)的临床发病特征及治疗经验.方法回顾性分析郑州大学附属儿童医院2015年1月至2019年1月病理确诊为IMT患儿的临床资料.结果11例患儿中男4例,女7例,男女比例0.57:1.发病年龄13d~11岁,中位发病年龄40.58个月;8...
摘要目的:探讨儿童腹腔炎性成肌纤维细胞瘤(IMT)的临床、病理特征。方法:对2000一医院小儿外科收治的5例手术病理证实为IMT患儿的临床表现、实验室检查及影像学检查结果.况进行回顾性分…
纤维增生性婴儿胶质瘤(DIG)是一种罕见的,发生于1至24个月的婴儿。一般来说,手术切除预后良好。然而,对于有多个颅内和椎管内表现的,目前还没有治疗方法。IN
婴儿型纤维肉瘤约占小儿成纤维细胞瘤和成肌纤维细胞瘤的13%,婴幼儿恶性软组织的12%。男孩多发。好发于四肢、躯干、头颈部区域的软组织,腹膜后罕见。婴幼儿纤维肉瘤表现为生长迅速的质韧肿块。表面的皮肤可能会有紧绷、红斑和溃疡的表现。
美国临床学会(ASCO)年会是一年一度的抗癌界盛会。向日葵志愿者翻译整理了这次大会中儿童癌症相关的主要进展和报告,希望对各位医生和愿意学习的家长有所帮助。我们的口号:专业点燃希望!01…
触目惊心:罕见的儿童隆凸性皮肤纤维肉瘤1例.隆凸性皮肤纤维肉瘤是一种少见的局部侵犯性,多见于30到40岁成人。.90%为低级别,但也有部分表现为高级别肉瘤。.现结合SouthCarolina医学院的BryanAshley博士在ACR上发布的病例来对该病进行介绍...
儿童髓母细胞瘤分子分型:让精准治疗不再遥远.2017-05-0315:27来源:丁香园作者:马杰.字体大小.-.|.+.髓母细胞瘤(MB)是儿童最常见的恶性脑,约占儿童脑的20%左右。.发病高峰年龄为5~8岁。.MB恶性程度高,具有极强的侵袭性和转移性,易经...
目的初步探讨儿童髓母细胞瘤合并Gorlin-Goltz综合征的经验.方法2014年1月至2021年1月,首都医科大学附属北京天坛医院神经外科共收治8例髓母细胞瘤合并Gorlin-Goltz综合征,其中男4例,女4例.除1例9岁外,其余7例年龄均在3岁以下(9~36个...
婴幼儿孤立性肌纤维瘤病1例并文献复习-目的探讨婴幼儿孤立性肌纤维瘤病的临床病理学特点、免疫表型和鉴别诊断。方法对1例婴幼儿孤立性肌纤维瘤病进行光镜观察和免疫组化标记,并复习相关文献。结果肿…
身材矮小1型神经纤维瘤病儿童一例并文献复习-内科学(内分泌与代谢)专业毕业论文.pdf,目录中英文对照表3中文摘要4Abstract5第一章介绍6第二章病历资料62.1病史回顾62.2临床诊断72.3诊断思路72.4鉴别诊断8第三章讨论83.1发病...
目的总结儿童炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)的临床发病特征及治疗经验.方法回顾性分析郑州大学附属儿童医院2015年1月至2019年1月病理确诊为IMT患儿的临床资料.结果11例患儿中男4例,女7例,男女比例0.57:1.发病年龄13d~11岁,中位发病年龄40.58个月;8...
摘要目的:探讨儿童腹腔炎性成肌纤维细胞瘤(IMT)的临床、病理特征。方法:对2000一医院小儿外科收治的5例手术病理证实为IMT患儿的临床表现、实验室检查及影像学检查结果.况进行回顾性分…
纤维增生性婴儿胶质瘤(DIG)是一种罕见的,发生于1至24个月的婴儿。一般来说,手术切除预后良好。然而,对于有多个颅内和椎管内表现的,目前还没有治疗方法。IN
婴儿型纤维肉瘤约占小儿成纤维细胞瘤和成肌纤维细胞瘤的13%,婴幼儿恶性软组织的12%。男孩多发。好发于四肢、躯干、头颈部区域的软组织,腹膜后罕见。婴幼儿纤维肉瘤表现为生长迅速的质韧肿块。表面的皮肤可能会有紧绷、红斑和溃疡的表现。
美国临床学会(ASCO)年会是一年一度的抗癌界盛会。向日葵志愿者翻译整理了这次大会中儿童癌症相关的主要进展和报告,希望对各位医生和愿意学习的家长有所帮助。我们的口号:专业点燃希望!01…
触目惊心:罕见的儿童隆凸性皮肤纤维肉瘤1例.隆凸性皮肤纤维肉瘤是一种少见的局部侵犯性,多见于30到40岁成人。.90%为低级别,但也有部分表现为高级别肉瘤。.现结合SouthCarolina医学院的BryanAshley博士在ACR上发布的病例来对该病进行介绍...
儿童髓母细胞瘤分子分型:让精准治疗不再遥远.2017-05-0315:27来源:丁香园作者:马杰.字体大小.-.|.+.髓母细胞瘤(MB)是儿童最常见的恶性脑,约占儿童脑的20%左右。.发病高峰年龄为5~8岁。.MB恶性程度高,具有极强的侵袭性和转移性,易经...
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婴幼儿孤立性肌纤维瘤病1例并文献复习-目的探讨婴幼儿孤立性肌纤维瘤病的临床病理学特点、免疫表型和鉴别诊断。方法对1例婴幼儿孤立性肌纤维瘤病进行光镜观察和免疫组化标记,并复习相关文献。结果肿…
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