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目的探讨低度恶性肌纤维母细胞肉瘤(low-grademyofibroblasticsarcoma,LGMS)的临床病理特征、组织发生、诊断、鉴别诊断、治疗及预后.方法报道8例LGMS,并结合文献进行分析.结果女性5例,男性3例,年龄15～73岁,中位数44岁.位于头颈部3例、四肢3例、左上...
【摘要】：目的分析低度恶性肌纤维母细胞肉瘤(LGMS)的影像学表现,并与病理相对照。方法回顾性分析12例(13个病灶)经手术病理证实的LGMS的乳腺钼靶X线、CT、MRI表现特征及其病理诊断。结果12例中,男4例,女8例,中位年龄44岁;11例单发,1例多发。
【摘要】：背景:炎症性肌纤维母细胞瘤(inflammatorymyofibroblastictumor,IMT)和低度恶性肌纤维母细胞肉瘤(Low-grademyofibrosarcoma,LGMS)是中间性(偶有转移)的肌纤维母细胞。两者在性质和概念上曾有争议,临床病理误诊率较高。认识肌纤维母细胞的...
提供头颈部低度恶性肌纤维母细胞肉瘤13例临床分析文档免费下载，摘要:_;中华I医师杂志(临床电子版)02年1第6卷第1CiJCicn(ltncEio)Jnay121.o..o121月期hnliisEeridtn。aur.2V16N.nacoi0mn1;1j1J孙英信.创伤性PA外科治疗的经验与教训.S中华创
此外，肌纤维母细胞肉瘤还应与以下病变相鉴别，如炎性肌纤维母细胞瘤、肌纤维母细胞瘤和肌纤维瘤病。低度恶性肌纤维母细胞肉瘤常表现为局部侵袭性生长，常有复发；中高度恶性肌纤维母细胞肉瘤则表现为更高的复发率和常常转移。
肌纤维母细胞瘤内无上皮成分。镜下特点为束状梭形瘤细胞穿插于乳腺小叶内及疏松水肿的间质中,呈现出炎症背景。肌纤维母细胞的增生,并不是真正的4%+低度恶性间质肉瘤:细胞无异型性,无核、无出血、坏死可与之鉴别。
炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatorymyofibroblastictumor,IMT)属于间叶细胞起源的1种变,临床发病率低,病程特点、临床症状、影像表现等复杂多样,术前诊断难度较大。笔者回顾性分析11例经手术病理证实的IMT临床、影像、病理资料并结合文献复习,以提高对本...
肌纤维母细胞肉瘤(myofibroblasticsarcomas,MS)，又称肌纤维肉瘤(myofibrosarcomas)，是一类起源于肌纤维母细胞的恶性软组织。.肌纤维母细胞是一种独特的梭形间充质细胞，具有平滑肌细胞和纤维母细胞的共同特征。.该好发于成年人的骨与软组织，具有广泛...
鉴别诊断纤维瘤病结节性筋膜炎炎性肌纤维母细胞瘤（炎性假瘤）反应性梭形细胞结节（活检后）：仅表达SMA和muscle-specificactin。低度恶性梭形细胞肉瘤（1）平滑肌肉瘤：对SMA和muscle-specificactin表达更强烈。（2）MFH多形性更明显，SMA可能局部阳性。
摘要：0引言炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatorymyofibroblastictumor,IMT)是一种少见的间叶性.其以梭形细胞增生为主,间质内常伴较多炎性细胞(淋巴细胞,浆细胞为主).其表现为低度恶性或交界性特点,具有局部侵袭及复发的潜能.现将河北大学附属医院收治的1例的临床资料报告如下.1临床资料...
目的探讨低度恶性肌纤维母细胞肉瘤(low-grademyofibroblasticsarcoma,LGMS)的临床病理特征、组织发生、诊断、鉴别诊断、治疗及预后.方法报道8例LGMS,并结合文献进行分析.结果女性5例,男性3例,年龄15～73岁,中位数44岁.位于头颈部3例、四肢3例、左上...
【摘要】：目的分析低度恶性肌纤维母细胞肉瘤(LGMS)的影像学表现,并与病理相对照。方法回顾性分析12例(13个病灶)经手术病理证实的LGMS的乳腺钼靶X线、CT、MRI表现特征及其病理诊断。结果12例中,男4例,女8例,中位年龄44岁;11例单发,1例多发。
【摘要】：背景:炎症性肌纤维母细胞瘤(inflammatorymyofibroblastictumor,IMT)和低度恶性肌纤维母细胞肉瘤(Low-grademyofibrosarcoma,LGMS)是中间性(偶有转移)的肌纤维母细胞。两者在性质和概念上曾有争议,临床病理误诊率较高。认识肌纤维母细胞的...
提供头颈部低度恶性肌纤维母细胞肉瘤13例临床分析文档免费下载，摘要:_;中华I医师杂志(临床电子版)02年1第6卷第1CiJCicn(ltncEio)Jnay121.o..o121月期hnliisEeridtn。aur.2V16N.nacoi0mn1;1j1J孙英信.创伤性PA外科治疗的经验与教训.S中华创
此外，肌纤维母细胞肉瘤还应与以下病变相鉴别，如炎性肌纤维母细胞瘤、肌纤维母细胞瘤和肌纤维瘤病。低度恶性肌纤维母细胞肉瘤常表现为局部侵袭性生长，常有复发；中高度恶性肌纤维母细胞肉瘤则表现为更高的复发率和常常转移。
肌纤维母细胞瘤内无上皮成分。镜下特点为束状梭形瘤细胞穿插于乳腺小叶内及疏松水肿的间质中,呈现出炎症背景。肌纤维母细胞的增生,并不是真正的4%+低度恶性间质肉瘤:细胞无异型性,无核、无出血、坏死可与之鉴别。
炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatorymyofibroblastictumor,IMT)属于间叶细胞起源的1种变,临床发病率低,病程特点、临床症状、影像表现等复杂多样,术前诊断难度较大。笔者回顾性分析11例经手术病理证实的IMT临床、影像、病理资料并结合文献复习,以提高对本...
肌纤维母细胞肉瘤(myofibroblasticsarcomas,MS)，又称肌纤维肉瘤(myofibrosarcomas)，是一类起源于肌纤维母细胞的恶性软组织。.肌纤维母细胞是一种独特的梭形间充质细胞，具有平滑肌细胞和纤维母细胞的共同特征。.该好发于成年人的骨与软组织，具有广泛...
鉴别诊断纤维瘤病结节性筋膜炎炎性肌纤维母细胞瘤（炎性假瘤）反应性梭形细胞结节（活检后）：仅表达SMA和muscle-specificactin。低度恶性梭形细胞肉瘤（1）平滑肌肉瘤：对SMA和muscle-specificactin表达更强烈。（2）MFH多形性更明显，SMA可能局部阳性。
摘要：0引言炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatorymyofibroblastictumor,IMT)是一种少见的间叶性.其以梭形细胞增生为主,间质内常伴较多炎性细胞(淋巴细胞,浆细胞为主).其表现为低度恶性或交界性特点,具有局部侵袭及复发的潜能.现将河北大学附属医院收治的1例的临床资料报告如下.1临床资料...
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