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多柔比星脂质体注射液的纳米药代动力学研究.【摘要】：本文提出了在对纳米制剂(Nanoparticle,NP)进行药代动力学评价时,应以体内释放的游离药物作为药动学评价的基础,以游离药物作为纳米制剂的药效学、药代动力学和药理毒理学的纽带。.通过全面了解...
【摘要】：目的测定多柔比星大剂量给药后原型药物及代谢产物的药动学特征及组织分布,以明确代谢产物在多柔比星急性毒性中的作用。方法测定多柔比星血清及组织源性代谢物的变化特点,寻找与毒性发生相关的代谢生物标志物及毒性的潜在机制。
针对上述存在的研究难点,本研究旨在建立多柔比星脂质体和前列地尔脂微球的生物质谱分析方法,为靶向制剂的药代动力学研究提供新的思路和方法。.1、多柔比星脂质体生物质谱分析方法的建立本论文建立了同时测定大鼠血浆中游离多柔比星(F)、总的...
多柔比星(阿霉素,adriamycin)是临床上广泛使用的抗癌药,但其对正常组织的毒性和固有的多药耐药性是急需解决的问题。.聚合胶束作为抗癌药的载体具有靶向作用,可减少毒副作用,提高抗癌药物的化疗指数。.现对国外聚合胶束载药阿霉素的、理化性质、体外...
2016-06-08注射用吡柔比星的药代动力学2016-06-13注射用多柔比星的药物相互作用2016-06-15里葆多的药代动力学2012-06-03“多柔比星注射液”和“多柔比星脂质体”到底有什么区别2072016-06-14楷莱的药代动力学2016-06-13注射用多柔比星的适应症
1.多柔比星脂质体注射液是一种特殊注射剂，进入体内后存在释药的过程和体液成分的吸附等，因此仿制药与参比制剂处方和工艺的差异可能导致药物体内药代动力学行为发生改变，从而带来有效性和安全性的变化，建议在临床试验前开展仿制药与参比制剂...
鼓励同时设置普通多柔比星对照组，确认多柔比星脂质体制剂和普通多柔比星注射液在动物体内药代特征差异。1.通常选择非啮齿类动物进行药代动力学比较研究。
药代动力学表柔比星较阿霉素的血浆半衰期及组织半衰期为短,且清除更快,体内畜积少;因而表柔比星总体毒性更低,尤其是毒性(包括迟发性的).引起相同毒性所需的剂量1、血液学毒性为A:E=1:1.22、非血液学毒性为A:E=1:1.53、毒性为A:E=1:1.8表柔比星...
多柔比星脂质体注射液药效学研究认领被引量：6.多柔比星脂质体注射液药效学研究.摘要目的比较多柔比星脂质体注射液与市售楷莱注射液的体内抗作用。.方法建立小鼠实体型S180模型、小鼠腹水型S180、L1210模型和静脉注射L1210的...
硕士学位论文答辩论文题目：脂质体多柔比星的细胞内处置行为研究答辩学生：郭惠婕专业：药学（药物代谢动力学）导师：郝琨研究员姓名工作单位职称答辩主席：王广基中国药科大学院士答辩委员：张经纬中国药科大学副研究员叶慧中国药科大…
多柔比星脂质体注射液的纳米药代动力学研究.【摘要】：本文提出了在对纳米制剂(Nanoparticle,NP)进行药代动力学评价时,应以体内释放的游离药物作为药动学评价的基础,以游离药物作为纳米制剂的药效学、药代动力学和药理毒理学的纽带。.通过全面了解...
【摘要】：目的测定多柔比星大剂量给药后原型药物及代谢产物的药动学特征及组织分布,以明确代谢产物在多柔比星急性毒性中的作用。方法测定多柔比星血清及组织源性代谢物的变化特点,寻找与毒性发生相关的代谢生物标志物及毒性的潜在机制。
针对上述存在的研究难点,本研究旨在建立多柔比星脂质体和前列地尔脂微球的生物质谱分析方法,为靶向制剂的药代动力学研究提供新的思路和方法。.1、多柔比星脂质体生物质谱分析方法的建立本论文建立了同时测定大鼠血浆中游离多柔比星(F)、总的...
多柔比星(阿霉素,adriamycin)是临床上广泛使用的抗癌药,但其对正常组织的毒性和固有的多药耐药性是急需解决的问题。.聚合胶束作为抗癌药的载体具有靶向作用,可减少毒副作用,提高抗癌药物的化疗指数。.现对国外聚合胶束载药阿霉素的、理化性质、体外...
2016-06-08注射用吡柔比星的药代动力学2016-06-13注射用多柔比星的药物相互作用2016-06-15里葆多的药代动力学2012-06-03“多柔比星注射液”和“多柔比星脂质体”到底有什么区别2072016-06-14楷莱的药代动力学2016-06-13注射用多柔比星的适应症
1.多柔比星脂质体注射液是一种特殊注射剂，进入体内后存在释药的过程和体液成分的吸附等，因此仿制药与参比制剂处方和工艺的差异可能导致药物体内药代动力学行为发生改变，从而带来有效性和安全性的变化，建议在临床试验前开展仿制药与参比制剂...
鼓励同时设置普通多柔比星对照组，确认多柔比星脂质体制剂和普通多柔比星注射液在动物体内药代特征差异。1.通常选择非啮齿类动物进行药代动力学比较研究。
药代动力学表柔比星较阿霉素的血浆半衰期及组织半衰期为短,且清除更快,体内畜积少;因而表柔比星总体毒性更低,尤其是毒性(包括迟发性的).引起相同毒性所需的剂量1、血液学毒性为A:E=1:1.22、非血液学毒性为A:E=1:1.53、毒性为A:E=1:1.8表柔比星...
多柔比星脂质体注射液药效学研究认领被引量：6.多柔比星脂质体注射液药效学研究.摘要目的比较多柔比星脂质体注射液与市售楷莱注射液的体内抗作用。.方法建立小鼠实体型S180模型、小鼠腹水型S180、L1210模型和静脉注射L1210的...
硕士学位论文答辩论文题目：脂质体多柔比星的细胞内处置行为研究答辩学生：郭惠婕专业：药学（药物代谢动力学）导师：郝琨研究员姓名工作单位职称答辩主席：王广基中国药科大学院士答辩委员：张经纬中国药科大学副研究员叶慧中国药科大…
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