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安徽医科大学硕士学位论文华法林和阿司匹林联用在大鼠体内的药代动力学研究姓名：王夏芹申请学位级别：硕士专业：老年医学心血管内科指导教师：唐海沁20100501安徽医科大学硕士学位论文题目：华法林和阿司匹林联用在大鼠体内的药代动力学研究中文摘要目的：研究华法林和阿司匹林联...
@-)II阿司匹林缓释片的研制及药代动力学√宗红t赵钰李竞(州40郑市和药)心郏54州协制厂04、———@、~-~摘要目的：阿司匹林缓释片，评价人体内动力学、相对生物利用度噩血药琅度。方法：以羟丙甲圩雏素.聚丙烯酸树庸
提供阿司匹林肠溶片在犬体内的药代动力学研究word文档在线阅读与免费下载，摘要:42西北药学杂志2100年2月第25卷第1期药剂阿司匹林肠溶片在犬体内的药代动力学研究王艳玲，王国海h,学明¨(.李1南京工业大学研究生部，江苏南京；.2江苏恩华药业股份有限公司，江苏徐州210;2043.南京工业大学，苏南京20
3、急进高原后阿司匹林药代动力学的变化与肠道菌群之间的相关性。体外大鼠粪便悬浮液对阿司匹林代谢及生物转化的结果显示:(1)随着时间的推移,悬浮液中阿司匹林的剩余量不断减少,且与平原组相比,高原组粪便悬浮液对阿司匹林的代谢能力显著降低。
【摘要】：正目的:通过建立阿司匹林的药代动力学-药效动力学数学模型,动态地观察口服阿司匹林的抗血小板聚集功能的效果,并对不同给药方法、给药剂量情况下的效果进行模拟分析和评价。方法:根据有关阿司匹林的药代动力学及药效学原理构建阿司匹林的药代-药效学模型,运用MATHEMATICA4.0数学软件编
2．药代谢动力学研究结果2．1阿司匹林阿司匹林口服后吸收迅速，达峰时间（T。，）为30一40分钟：阿司匹林表观分布容积（Vd）大；血浆中阿司匹林达峰浓度（。）、血药浓度一时间曲线下面积（AUC）随口服剂量增加而增加；半衰期（T。
阿司匹林论文参考文献（精选98个）.pdf,阿司匹林是一种白色结晶或结晶性粉末，无臭或微带醋酸臭，微溶于水，易溶于乙醇，可溶于、氯仿，水溶液呈酸性。本品为水杨酸的衍生物，经近百年的临床应用，证明对缓解轻度或中度疼痛，如牙痛、头痛、神经痛、肌肉酸痛及痛经效果较好，亦...
【摘要】：阿司匹林是世界上应用最广泛的解热、镇痛和抗炎药,人们不断地发现它的一些新的药理作用。阿司匹林在血浆中的半衰期很短,大约20min,在体内迅速代谢为水杨酸(Sali-cylicacid,SA)。目前已报道的大多数测定生物基质中的阿司匹林和水杨酸的分析方法或者因为方法的灵敏度不够或者因为对...
Garcia等人研究了阿司匹林等药物，得出非甾体药物可以防止结直肠腺瘤[3]。Baron等[4]采用双盲试验，得出低剂量阿司匹林能够阻碍及降低大肠的概率。2.2阿司匹林的药代动力学阿司匹林药效迅速、确切、平稳。阿司匹林在蛋白的结合率不高。
阿司匹林碳酸氢钠水杨酸药代动力学药物相互作用收藏本站首页期刊全文库学位论文库会议论文库年鉴全文库...对家兔口服阿司匹林(ASP)后血浆水杨酸(SA)浓度及其药代动力学的影响。结果ASP组(n=8)Ka=2.8171h~(-1)K,c=0.1730h~(-1),t1/2a=0.246h...
安徽医科大学硕士学位论文华法林和阿司匹林联用在大鼠体内的药代动力学研究姓名：王夏芹申请学位级别：硕士专业：老年医学心血管内科指导教师：唐海沁20100501安徽医科大学硕士学位论文题目：华法林和阿司匹林联用在大鼠体内的药代动力学研究中文摘要目的：研究华法林和阿司匹林联...
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3、急进高原后阿司匹林药代动力学的变化与肠道菌群之间的相关性。体外大鼠粪便悬浮液对阿司匹林代谢及生物转化的结果显示:(1)随着时间的推移,悬浮液中阿司匹林的剩余量不断减少,且与平原组相比,高原组粪便悬浮液对阿司匹林的代谢能力显著降低。
【摘要】：正目的:通过建立阿司匹林的药代动力学-药效动力学数学模型,动态地观察口服阿司匹林的抗血小板聚集功能的效果,并对不同给药方法、给药剂量情况下的效果进行模拟分析和评价。方法:根据有关阿司匹林的药代动力学及药效学原理构建阿司匹林的药代-药效学模型,运用MATHEMATICA4.0数学软件编
2．药代谢动力学研究结果2．1阿司匹林阿司匹林口服后吸收迅速，达峰时间（T。，）为30一40分钟：阿司匹林表观分布容积（Vd）大；血浆中阿司匹林达峰浓度（。）、血药浓度一时间曲线下面积（AUC）随口服剂量增加而增加；半衰期（T。
阿司匹林论文参考文献（精选98个）.pdf,阿司匹林是一种白色结晶或结晶性粉末，无臭或微带醋酸臭，微溶于水，易溶于乙醇，可溶于、氯仿，水溶液呈酸性。本品为水杨酸的衍生物，经近百年的临床应用，证明对缓解轻度或中度疼痛，如牙痛、头痛、神经痛、肌肉酸痛及痛经效果较好，亦...
【摘要】：阿司匹林是世界上应用最广泛的解热、镇痛和抗炎药,人们不断地发现它的一些新的药理作用。阿司匹林在血浆中的半衰期很短,大约20min,在体内迅速代谢为水杨酸(Sali-cylicacid,SA)。目前已报道的大多数测定生物基质中的阿司匹林和水杨酸的分析方法或者因为方法的灵敏度不够或者因为对...
Garcia等人研究了阿司匹林等药物，得出非甾体药物可以防止结直肠腺瘤[3]。Baron等[4]采用双盲试验，得出低剂量阿司匹林能够阻碍及降低大肠的概率。2.2阿司匹林的药代动力学阿司匹林药效迅速、确切、平稳。阿司匹林在蛋白的结合率不高。
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