发表服务
第三节A1型短指症的致病机理第100-105页第五章总结与展望第105-106页参考文献第106-132页致谢第132-134页攻读博士学位期间撰写和发表的学术论文第134页
1郭文健,刘克;先天性双手足短指(趾)畸形[J];汕头大学医学院学报;1999年03期2蔡一德,蔡俊锋;一个短指症A型合并遗传性肾病综合征家系[J];遗传;1988年05期3赵秀丽,李天金;短指(趾)症一大家系[J];中华医学遗传学杂志;1997年03期4邓溦，岑治勋;一个B型短指（趾）症的家系调查[J];广东医学院学报;1994年03期
A1型短指症致病机理.人类家族性A1型短指(趾)症，是遗传疾病的百年之谜。.经过长达8年艰苦钻研，上海交通大学贺林院士领衔的科研团队成功...
人类家族性A1型短指（趾）症，是遗传疾病的百年之谜。经过长达8年艰苦钻研，上海交通大学贺林院士领衔的科研团队成功揭示了该症的致病机理。国际权威杂志《自然》3月2日发表了贺林科研团队的研究论文《IHH基因点突变通...
2009-03-0300:00点击次数：关键词：《自然》贺林短指症致病机理人类家族性A1型短指（趾）症，是遗传疾病的百年之谜。经过长达8年的艰苦钻研，上海交通大学贺林院士领衔的科研团队成功揭示了该症的致病机理。
短指软珊瑚资源丰富，广泛的分布在世界各海域。.据文献报道知，到目前为止，国内外研究者已研究了该属中50多个种的化学成分，从中发现了大量甾醇类、萜类、神经酰胺类、生物碱类以及少量聚酮类活性物质。.近年来还发现了少量的环戊烯酮衍生物和丁烯...
A1型短指(趾)症遗传百年之谜被揭开-本报讯（通讯员董少校冯国鄞记者胡德荣）中科院院士、上海交通大学教授贺林领衔的科研团队经过8年艰苦...
1903年法拉比在他的哈佛大学医学院博士论文中，首先报道了世界上第一例符合孟德尔遗传学规律的常染色体显性遗传病A－1型短指（趾）症畸形病例。此后这一病例在世界上大多数遗传学教科书中被广泛应用，因而备受人们关注。
短指症社会贡献神经损伤网络咨询网络咨询网络商谈罕见疑难症肌骨系统罕见性疾病治疗中心肢体延长肢体延长中心肢体延长变形矫正国际教育中心肢体延长手术方法脚/脚腕变形腓骨突出腿型怪异腿长不等膝反张获奖经历论文及教科书设施及设备
近百年来,人类家族性短指(趾)症的致病之谜始终困扰着世界各国科学家。如今这一世纪谜团终于被解开。经过8年的艰苦钻研,由上海交通大学Bio—X中心主任贺林院士领衔的科研团队成功揭示了A—1型短指(趾)症的致病机理,完美地讲述了A—1型短指(趾)症的百年故事。
第三节A1型短指症的致病机理第100-105页第五章总结与展望第105-106页参考文献第106-132页致谢第132-134页攻读博士学位期间撰写和发表的学术论文第134页
1郭文健,刘克;先天性双手足短指(趾)畸形[J];汕头大学医学院学报;1999年03期2蔡一德,蔡俊锋;一个短指症A型合并遗传性肾病综合征家系[J];遗传;1988年05期3赵秀丽,李天金;短指(趾)症一大家系[J];中华医学遗传学杂志;1997年03期4邓溦，岑治勋;一个B型短指（趾）症的家系调查[J];广东医学院学报;1994年03期
A1型短指症致病机理.人类家族性A1型短指(趾)症，是遗传疾病的百年之谜。.经过长达8年艰苦钻研，上海交通大学贺林院士领衔的科研团队成功...
人类家族性A1型短指（趾）症，是遗传疾病的百年之谜。经过长达8年艰苦钻研，上海交通大学贺林院士领衔的科研团队成功揭示了该症的致病机理。国际权威杂志《自然》3月2日发表了贺林科研团队的研究论文《IHH基因点突变通...
2009-03-0300:00点击次数：关键词：《自然》贺林短指症致病机理人类家族性A1型短指（趾）症，是遗传疾病的百年之谜。经过长达8年的艰苦钻研，上海交通大学贺林院士领衔的科研团队成功揭示了该症的致病机理。
短指软珊瑚资源丰富，广泛的分布在世界各海域。.据文献报道知，到目前为止，国内外研究者已研究了该属中50多个种的化学成分，从中发现了大量甾醇类、萜类、神经酰胺类、生物碱类以及少量聚酮类活性物质。.近年来还发现了少量的环戊烯酮衍生物和丁烯...
A1型短指(趾)症遗传百年之谜被揭开-本报讯（通讯员董少校冯国鄞记者胡德荣）中科院院士、上海交通大学教授贺林领衔的科研团队经过8年艰苦...
1903年法拉比在他的哈佛大学医学院博士论文中，首先报道了世界上第一例符合孟德尔遗传学规律的常染色体显性遗传病A－1型短指（趾）症畸形病例。此后这一病例在世界上大多数遗传学教科书中被广泛应用，因而备受人们关注。
短指症社会贡献神经损伤网络咨询网络咨询网络商谈罕见疑难症肌骨系统罕见性疾病治疗中心肢体延长肢体延长中心肢体延长变形矫正国际教育中心肢体延长手术方法脚/脚腕变形腓骨突出腿型怪异腿长不等膝反张获奖经历论文及教科书设施及设备
近百年来,人类家族性短指(趾)症的致病之谜始终困扰着世界各国科学家。如今这一世纪谜团终于被解开。经过8年的艰苦钻研,由上海交通大学Bio—X中心主任贺林院士领衔的科研团队成功揭示了A—1型短指(趾)症的致病机理,完美地讲述了A—1型短指(趾)症的百年故事。
发表服务