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摘要多指(趾)并指(趾)症(syndactyly)是最常见的先天性手足畸形之一,是不完全显性的常染色体显性遗传性疾病,可发生,又可作为综合征的一部分出现.石之驎;王沙燕;戴勇.多指(趾)并指(趾)症与HOXD13基因[J].中国生育健康杂志,2003,14(1):63-64.沈洁高丽丽...
多、并指（趾）畸形的遗传学分析.史静敏.【摘要】：研究目的:我们根据其临床表型及影像学资料对150例肢端发育畸形的进行分类,初步了解各种表型的发病情况,并发现新的肢端发育畸形。.在对150例进行分类后,我们发现一例双足畸形的患儿,我们收集...
医学论文写作技巧和成功发表的要素作者：江志雄，阎利作者单位：解放军第117医院，浙江杭州310013【摘要】要成功发表一篇科学论文首先要高度重视选题和掌握科学选题技巧，其次在设计上充分遵循对照、随机、盲法的原则，并且严谨控制和设计研究因素、对象和效应。
1郭文健,刘克;先天性双手足短指(趾)畸形[J];汕头大学医学院学报;1999年03期2蔡一德,蔡俊锋;一个短指症A型合并遗传性肾病综合征家系[J];遗传;1988年05期3赵秀丽,李天金;短指(趾)症一大家系[J];中华医学遗传学杂志;1997年03期4邓溦，岑治勋;一个B型短指（趾）症的家系调查[J];广东医学院学报;1994年03期
论文作者：贺林等期刊：《自然》发布时间：2009-3-215:26:18A1型短指症致病机理人类家族性A1型短指(趾)症，是遗传疾病的百年之谜。
2009-03-0300:00点击次数：关键词：《自然》贺林短指症致病机理人类家族性A1型短指（趾）症，是遗传疾病的百年之谜。经过长达8年的艰苦钻研，上海交通大学贺林院士领衔的科研团队成功揭示了该症的致病机理。
摘要多指(趾)并指(趾)症(syndactyly)是最常见的先天性手足畸形之一,是不完全显性的常染色体显性遗传性疾病,可发生,又可作为综合征的一部分出现.石之驎;王沙燕;戴勇.多指(趾)并指(趾)症与HOXD13基因[J].中国生育健康杂志,2003,14(1):63-64.沈洁高丽丽...
多、并指（趾）畸形的遗传学分析.史静敏.【摘要】：研究目的:我们根据其临床表型及影像学资料对150例肢端发育畸形的进行分类,初步了解各种表型的发病情况,并发现新的肢端发育畸形。.在对150例进行分类后,我们发现一例双足畸形的患儿,我们收集...
医学论文写作技巧和成功发表的要素作者：江志雄，阎利作者单位：解放军第117医院，浙江杭州310013【摘要】要成功发表一篇科学论文首先要高度重视选题和掌握科学选题技巧，其次在设计上充分遵循对照、随机、盲法的原则，并且严谨控制和设计研究因素、对象和效应。
1郭文健,刘克;先天性双手足短指(趾)畸形[J];汕头大学医学院学报;1999年03期2蔡一德,蔡俊锋;一个短指症A型合并遗传性肾病综合征家系[J];遗传;1988年05期3赵秀丽,李天金;短指(趾)症一大家系[J];中华医学遗传学杂志;1997年03期4邓溦，岑治勋;一个B型短指（趾）症的家系调查[J];广东医学院学报;1994年03期
论文作者：贺林等期刊：《自然》发布时间：2009-3-215:26:18A1型短指症致病机理人类家族性A1型短指(趾)症，是遗传疾病的百年之谜。
2009-03-0300:00点击次数：关键词：《自然》贺林短指症致病机理人类家族性A1型短指（趾）症，是遗传疾病的百年之谜。经过长达8年的艰苦钻研，上海交通大学贺林院士领衔的科研团队成功揭示了该症的致病机理。
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