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β-地中海贫血是全球范围内最常见的遗传性血红蛋白疾病之一，成人目前的治疗手段有限，主要为终身定期输注红细胞和袪铁治疗，但长期以来存在着血源紧张、依从性差、经济负担重等诸多局限。在最近结束的EHA大会上，全球首个红细胞成熟剂——罗特西普携BEYOND研究初步结果…
婚前保健对降低地中海贫血出生缺陷发生率的效果分析（基础医学范文）.doc,婚前保健对降低地中海贫血出生缺陷发生率的效果分析（基础医学范文）文档信息主题：关于“医学心理学”中“儿科学”的参考范文。属性：F-00NHWN，doc格式，正文4858字。
NEJM：锋芒尽显，CRISPR基因编辑人类临床试验，治愈两种遗传性贫血症.地中海贫血症和镰刀状细胞贫血症，是由于珠蛋白单基因突变而引起血红蛋白生成障碍。.骨髓移植是根治这两种遗传疾病的方法，然而，骨髓移植费用巨大、配型极其困难，因此，绝大...
地中海贫血症和镰刀状细胞贫血症，是由于珠蛋白单基因突变而引起血红蛋白生成障碍。骨髓移植是根治这两种遗传疾病的方法，然而，骨髓移植费用巨大、配型极其困难，因此，绝大多数只能依赖频繁输血维持生命，不仅给家庭带来极大经济负担，的生活质量也很低。
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实施出生缺陷干预救助项目，为先天性结构畸形、部分遗传代谢病和地中海贫血贫困患病儿童提供医疗费用补助，累计救助患儿4.1万名，拨付救助金4.7亿元。组织各类志愿者与孤儿、农村留守儿童、困境儿童结对，开展关爱帮扶，覆盖儿童和家长2519.2万人次。
HLC723+G7高效液相层析仪检查β地中海贫血的应用评价.432远程细胞学及宫颈癌细胞学远程诊断初步探讨远程细胞病理学是应用远程通讯技术来传递细胞学的图像进行远距离的诊断，教学和研究，目前远程病理学在欧洲，美国和日本等已应用于组织学和细胞学的...
地中海贫血是全球分布最广、累及人群最多的一种单基因遗传病，根据《中国地中海贫血防治蓝皮书（2015）》的数据，目前我国“地贫”基因携带者约3000万人，涉及一亿家庭人口，且中度至重症地贫约30万人且正以每年约10%的速度递增。
邦耀生物攻克重度“地贫”，中国基因治疗发展未来可期.近日，上海邦耀生物科技有限公司对外公布了邦耀生物与中南大学湘雅医院合作开展的“经γ珠蛋白重激活的自体造血干细胞移植治疗重型β地中海贫血安全性及有效性的临床研究”的临床试验取得初步...
地中海贫血症和镰刀状细胞贫血症，是由于珠蛋白单基因突变而引起血红蛋白生成障碍。骨髓移植是根治这两种遗传疾病的方法，然而，骨髓移植费用巨大、配型极其困难，因此，绝大多数只能依赖频繁输血维持生命，不仅给家庭带来极大经济负担，的生活质量也很低。
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