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本文档为一篇医学专业的硕士学位论文，主要阐述了地中海贫血基因产生的原因、诊断及基因型与临床的关系。大理学院硕士学位论文地中海贫血基因诊断及基因型与临床的关系姓名：李翠莲申请学位级别：硕士专业：儿科学指导教师：杨跃煌20070601扉页本人声明所呈交的论文是我个人在导师...
地中海贫血论文缺铁性贫血论文.赵应斌等老年地中海贫血网织红细胞参数的变化第20期?2907?5MartinTJ,HovisJD,CostantinoJP,etalArandomized,prospectiveevaluationofnoninvasiveventilationforacuterespiratoryfailureJAmJRespirCrieCareMed,…
目的探讨血红蛋白电泳在地中海贫血筛查中的应用及临床意义.方法选择2016年1月至2019年10月来我院就诊的1500例进行血液检查的作为本次研究入组对象,所有进行血红蛋白电泳,对比基因筛查和血红蛋白电泳检测结果差异.结果1500例研究...
中国南方人群α地中海贫血东南亚缺失型（--~(SEA)）等位基因受到近代自然选择作用的证据.仇秦威.【摘要】：背景与目的α-地中海贫血是世界上最常见的单基因遗传病之一。.其分子基础是人α-珠蛋白基因发生突变导致对应的珠蛋白链不足,使得血红蛋白...
摘要：α-地中海贫血(简称α-地贫)是世界上最常见的人类单基因遗传性血液病.我国长江以南也是该病的高发区,广东和广西两省区的人群基因携带率高达8.53﹪～11.19﹪.已阐明95﹪以上的α-地贫是由于α-珠蛋白基因大片断缺失(缺失型)所致,目前已鉴定的α-地贫缺失类型至少有36种,其中中国人占8种...
泰国缺失型α地中海贫血1的基因诊断和临床血液学表型分析，林娜;黄海龙;王燕;郑琳;范向群;蔡美英;王林铄;刘合焜;徐两蒲;林元;-中国实验血液学杂志2016年第04期杂志在线阅读、文章下载。
【摘要】：目的:对广东省湛江地区α地中海贫血进行基因分析,了解其基因突变类型及临床特征。方法:从2017年01月~2018年01月在湛江市妇幼保健院、广东医科大学附属医院、湛江市霞山妇幼保健院及湛江市第二人民医院检测地中海贫血的873例病例中,选取可疑为α地中海贫血的病例,应用血常规、血红...
目的分析泉州地区α和β地中海贫血的基因突变类型及频率,为泉州地区的地中海贫血筛查及诊断提供参考数据.方法用反向点杂交(RDB)-聚合酶链反应(PCR)诊断α和β地中海贫血基因点突变,用跨越断裂点(Gap)-PCR检测α地中海贫血基因缺失,对于怀疑有罕见地中海贫血突变基因的样本进行测序确认.结果…
【摘要】：β地中海贫血(简称β地贫)是我国南方最常见的、危害最严重的遗传病之一,是由β珠蛋白基因突变导致β肽链缺如(β°)或不足(β~+)所致。研究基因突变类型不仅有利于优生,而且对探讨基因缺陷与临床病情的相应关系,阐明其发病机制和改进治疗措施等均有重要的指导意义。
基因组网站GenomeWeb报道我院发表的“非缺失型a-地中海贫血的突变检测”论文.2015年9月23日，国际知名的基因组网站GenomeWeb在标题栏位置，详细报道了分子诊断教育部工程研究中心在ClinicalChemistryandLaboratoryMedicine（临床化学与实验医学杂志）上发表的...
本文档为一篇医学专业的硕士学位论文，主要阐述了地中海贫血基因产生的原因、诊断及基因型与临床的关系。大理学院硕士学位论文地中海贫血基因诊断及基因型与临床的关系姓名：李翠莲申请学位级别：硕士专业：儿科学指导教师：杨跃煌20070601扉页本人声明所呈交的论文是我个人在导师...
地中海贫血论文缺铁性贫血论文.赵应斌等老年地中海贫血网织红细胞参数的变化第20期?2907?5MartinTJ,HovisJD,CostantinoJP,etalArandomized,prospectiveevaluationofnoninvasiveventilationforacuterespiratoryfailureJAmJRespirCrieCareMed,…
目的探讨血红蛋白电泳在地中海贫血筛查中的应用及临床意义.方法选择2016年1月至2019年10月来我院就诊的1500例进行血液检查的作为本次研究入组对象,所有进行血红蛋白电泳,对比基因筛查和血红蛋白电泳检测结果差异.结果1500例研究...
中国南方人群α地中海贫血东南亚缺失型（--~(SEA)）等位基因受到近代自然选择作用的证据.仇秦威.【摘要】：背景与目的α-地中海贫血是世界上最常见的单基因遗传病之一。.其分子基础是人α-珠蛋白基因发生突变导致对应的珠蛋白链不足,使得血红蛋白...
摘要：α-地中海贫血(简称α-地贫)是世界上最常见的人类单基因遗传性血液病.我国长江以南也是该病的高发区,广东和广西两省区的人群基因携带率高达8.53﹪～11.19﹪.已阐明95﹪以上的α-地贫是由于α-珠蛋白基因大片断缺失(缺失型)所致,目前已鉴定的α-地贫缺失类型至少有36种,其中中国人占8种...
泰国缺失型α地中海贫血1的基因诊断和临床血液学表型分析，林娜;黄海龙;王燕;郑琳;范向群;蔡美英;王林铄;刘合焜;徐两蒲;林元;-中国实验血液学杂志2016年第04期杂志在线阅读、文章下载。
【摘要】：目的:对广东省湛江地区α地中海贫血进行基因分析,了解其基因突变类型及临床特征。方法:从2017年01月~2018年01月在湛江市妇幼保健院、广东医科大学附属医院、湛江市霞山妇幼保健院及湛江市第二人民医院检测地中海贫血的873例病例中,选取可疑为α地中海贫血的病例,应用血常规、血红...
目的分析泉州地区α和β地中海贫血的基因突变类型及频率,为泉州地区的地中海贫血筛查及诊断提供参考数据.方法用反向点杂交(RDB)-聚合酶链反应(PCR)诊断α和β地中海贫血基因点突变,用跨越断裂点(Gap)-PCR检测α地中海贫血基因缺失,对于怀疑有罕见地中海贫血突变基因的样本进行测序确认.结果…
【摘要】：β地中海贫血(简称β地贫)是我国南方最常见的、危害最严重的遗传病之一,是由β珠蛋白基因突变导致β肽链缺如(β°)或不足(β~+)所致。研究基因突变类型不仅有利于优生,而且对探讨基因缺陷与临床病情的相应关系,阐明其发病机制和改进治疗措施等均有重要的指导意义。
基因组网站GenomeWeb报道我院发表的“非缺失型a-地中海贫血的突变检测”论文.2015年9月23日，国际知名的基因组网站GenomeWeb在标题栏位置，详细报道了分子诊断教育部工程研究中心在ClinicalChemistryandLaboratoryMedicine（临床化学与实验医学杂志）上发表的...
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