高效液相色谱技术检测β―地中海贫血的临床价值探讨-医学论文.作者:福建省妇幼保健院—郑琳、黄海龙、范向群、徐两蒲、林元来源:原创日期:2012-01-15人气:522.复制链接分享好友.β―地中海贫血(β-thalassemia)简称β―地贫,是由于常染色体遗传性缺陷...
护理论文:地中海贫血的产前筛查与诊断分析.【摘要】意图对地中海贫血(地贫)进行产前筛查以及确诊剖析的成果进行调查与评论。.办法将10000例承受产前查看配偶进行惯例地中海贫血筛查,并对同为α-地贫或β-地贫携带者的配偶进行相应的产前确诊...
目的:了解重庆地区人群中α、β地中海贫血基因型的分布情况。方法:送检对象来自重庆各区、县共计8024例样本,采用多重聚合酶链反应法(gapsinglepolymeraschainreaction,GSPCR)结合反向斑点膜条杂交技术(...
题目:中国南方广西壮族自治区血红蛋白病的分子流行病学调查思路:背景与目的血红蛋白病是一组常染色体隐性遗传病,可分为地中海贫血和异常血红蛋白两类。地中海贫血的特征是珠蛋白肽链的减少;异常血红蛋白表现为珠蛋白肽链结构异常。
地中海贫血疾病名称(英文)thalassemia拚音DIZHONGHAIPINXUE别名中医:虚劳,积聚,疳证,童子劳.西医疾病分类代码血液和造血系统疾病中医疾病分类代码西医病名定义地中海贫血是一类由于常染色体遗传性缺陷,引起珠蛋白链障碍,使一种或几种株蛋白数量不...
地贫筛查中及血红蛋白电泳.ppt,血红蛋白的组成血红蛋白由血红素与珠蛋白组成血红素:铁原子与原卟啉Ⅸ复合物。珠蛋白:包括α、β、γ、δ、ε和ζ珠蛋白6种。血红蛋是由两种不同的鳌合了血红素的珠蛋白肽链所形成的四聚体结构,在人体的不同发育时期,其主要的血红蛋白(Hb)组成不同。
这篇文章之前写过一遍,阅读量十万加!!被收藏两万次,三天点赞达到1.5K!!但不知什么原因被屏蔽了,所以我又重新整理了一遍,内容比之前更加充实,希望对大家SCI写作有帮助。
血常规检验在地中海贫血和缺铁性贫血诊断与鉴别诊断中的应用价值分析[J].中西医结合心血管病电子杂志,2017,5(02):68.[5]夏正君,张泽君,陈春燕,丁昱方.血常规检验在地中海贫血和缺铁性贫血鉴别诊断中的应用[J].吉林医学,2017,38(11):2066-2068.原文预览
婚前保健对降低地中海贫血出生缺陷发生率的效果分析(基础医学范文).doc,婚前保健对降低地中海贫血出生缺陷发生率的效果分析(基础医学范文)文档信息主题:关于“医学心理学”中“儿科学”的参考范文。属性:F-00NHWN,doc格式,正文4858字。
地中海贫血(以下简称地贫)是最常见的单基因常染色体隐性遗传性疾病之一,依据不同的致病基因分为α和β地贫。正常情况下,人体在胎儿期主要依靠γ珠蛋白与α珠蛋白形成胎儿血红蛋白四聚体(HbF),到成年后β珠蛋白开始表达而γ珠蛋白基因(HBG)逐渐沉默。
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目的:了解重庆地区人群中α、β地中海贫血基因型的分布情况。方法:送检对象来自重庆各区、县共计8024例样本,采用多重聚合酶链反应法(gapsinglepolymeraschainreaction,GSPCR)结合反向斑点膜条杂交技术(...
题目:中国南方广西壮族自治区血红蛋白病的分子流行病学调查思路:背景与目的血红蛋白病是一组常染色体隐性遗传病,可分为地中海贫血和异常血红蛋白两类。地中海贫血的特征是珠蛋白肽链的减少;异常血红蛋白表现为珠蛋白肽链结构异常。
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地中海贫血(以下简称地贫)是最常见的单基因常染色体隐性遗传性疾病之一,依据不同的致病基因分为α和β地贫。正常情况下,人体在胎儿期主要依靠γ珠蛋白与α珠蛋白形成胎儿血红蛋白四聚体(HbF),到成年后β珠蛋白开始表达而γ珠蛋白基因(HBG)逐渐沉默。