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如果想用作论文里，我觉得不严谨，毕竟仪器的误差是没有办法避免的。我建议你摸索一下目的基因的扩增程序。没有一个PCR必须要在某一个程序下才能P出来，换了一下就不行了。我认为，你所谓的程序不一样，最重要的应该是Tm值。
常见的PCR添加剂.doc,PCR添加剂是PCR反应中的一种增效剂，它们在PCR反应中起到提高PCR反应的特异性、增加PCR扩增的产量及防止无效扩增等有益效果。由于PCR技术在有些情况下扩增的不完美性，从PCR技术发明的初期开始，人们就展开了对...
PCR的原理是利用DNA在体外摄氏95°高温时变性会变成单链，低温（经常是60°C左右）时引物与单链按碱基互补配对的原则结合，再调温度至DNA聚合酶最适反应温度（72°C左右），DNA聚合酶沿着磷酸到五碳糖(5'-3')的方向互补链。
荧光定量PCR中基线、阈值、Ct值、扩增曲线、熔解曲线等基本概念来源：easylabs发布时间：2009-08-04查看次数：5581基线（Baseline）是指在PCR扩增反应的最初数个循环里，荧光信号变化不大。
当然这些原理很简单，即使不看论文也很容易理解。因为PCR的指数扩增，当我们把终点的判断标准固，起始模板量高的样本最先到达，起始模板量低的样本消耗更多的循环数，并且每相差一个循环，代表起始浓度相差2倍，即N1/N2=2-(Ct1-Ct2)。。
pcr基因扩增实验报告.docx,pcr基因扩增实验报告实验三PCR扩增姓名：李宗翰专业：环境工程学号：同组人姓名：刘雪飞一、实验目的复习PCR扩增的原理，熟悉PCR的操作流程。二、实验原理PCR，即聚合酶链式反应，是一项在体外、短时间内...
现在如何操作实时定量PCR(quantitativereal-timePCR,qPCR)实验和和解释其结果缺少一个共识。在很多发表的文章中缺乏足够的qPCR实验细节，这了妨碍了我们评估结果质量，或者让我们难以根据文章重复实验。正如科研动力曾经提到过Oncogene撤回一篇2010年的文章一事，如果杂志本身按照qPCR标准审查稿件...
如果想用作论文里，我觉得不严谨，毕竟仪器的误差是没有办法避免的。我建议你摸索一下目的基因的扩增程序。没有一个PCR必须要在某一个程序下才能P出来，换了一下就不行了。我认为，你所谓的程序不一样，最重要的应该是Tm值。
常见的PCR添加剂.doc,PCR添加剂是PCR反应中的一种增效剂，它们在PCR反应中起到提高PCR反应的特异性、增加PCR扩增的产量及防止无效扩增等有益效果。由于PCR技术在有些情况下扩增的不完美性，从PCR技术发明的初期开始，人们就展开了对...
PCR的原理是利用DNA在体外摄氏95°高温时变性会变成单链，低温（经常是60°C左右）时引物与单链按碱基互补配对的原则结合，再调温度至DNA聚合酶最适反应温度（72°C左右），DNA聚合酶沿着磷酸到五碳糖(5'-3')的方向互补链。
荧光定量PCR中基线、阈值、Ct值、扩增曲线、熔解曲线等基本概念来源：easylabs发布时间：2009-08-04查看次数：5581基线（Baseline）是指在PCR扩增反应的最初数个循环里，荧光信号变化不大。
当然这些原理很简单，即使不看论文也很容易理解。因为PCR的指数扩增，当我们把终点的判断标准固，起始模板量高的样本最先到达，起始模板量低的样本消耗更多的循环数，并且每相差一个循环，代表起始浓度相差2倍，即N1/N2=2-(Ct1-Ct2)。。
pcr基因扩增实验报告.docx,pcr基因扩增实验报告实验三PCR扩增姓名：李宗翰专业：环境工程学号：同组人姓名：刘雪飞一、实验目的复习PCR扩增的原理，熟悉PCR的操作流程。二、实验原理PCR，即聚合酶链式反应，是一项在体外、短时间内...
现在如何操作实时定量PCR(quantitativereal-timePCR,qPCR)实验和和解释其结果缺少一个共识。在很多发表的文章中缺乏足够的qPCR实验细节，这了妨碍了我们评估结果质量，或者让我们难以根据文章重复实验。正如科研动力曾经提到过Oncogene撤回一篇2010年的文章一事，如果杂志本身按照qPCR标准审查稿件...
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