发表服务
PCR扩增和双酶切分析结果显示，所提取的质粒DNA浓度较高，且含有插入的目的片段。讨论质粒DNA提取是基因工程的基础。所有分离质粒DNA的方法都包含3基本步骤：培养细菌使质粒扩增；收集和裂解细菌；分离和纯化质粒DNA。
二步PCR方法构建重组质粒过程介绍本文以黑曲霉木聚糖酶（Xyn）[Genbank：EU375728]插入pET20b载体为例详细说明.PCR具体方案如下（图1）：第一步基因扩增：先用特异型正向引物（IF）和杂合型反向引物（IR）扩增Xyn基因，IR引物3’端与基因序列匹配、5’端含有19bp...
linjl010请问各位高手，我需要将1000多和2000多的两个片段连接起来，用重叠延伸PCR技术的方法怎么也连接不起来？（重叠碱基23个）总是扩增出1000多的杂带，没3000多的目的片段，原因可能是什么？希望大家给予指点！谢谢！devil19840你做extension...
PCR扩增和双酶切分析结果显示，所提取的质粒DNA浓度较高，且含有插入的目的片段。讨论质粒DNA提取是基因工程的基础。所有分离质粒DNA的方法都包含3基本步骤：培养细菌使质粒扩增；收集和裂解细菌；分离和纯化质粒DNA。
二步PCR方法构建重组质粒过程介绍本文以黑曲霉木聚糖酶（Xyn）[Genbank：EU375728]插入pET20b载体为例详细说明.PCR具体方案如下（图1）：第一步基因扩增：先用特异型正向引物（IF）和杂合型反向引物（IR）扩增Xyn基因，IR引物3’端与基因序列匹配、5’端含有19bp...
linjl010请问各位高手，我需要将1000多和2000多的两个片段连接起来，用重叠延伸PCR技术的方法怎么也连接不起来？（重叠碱基23个）总是扩增出1000多的杂带，没3000多的目的片段，原因可能是什么？希望大家给予指点！谢谢！devil19840你做extension...
发表服务