示洱第一部分:原核表达载体的构建引物设计:根据已克隆的林蛙抗菌肽基因(lw-3)设计引物原核表达载体:提取质粒(pGEX-6p-1),进行酶切得到菌肽基因原核表达载体的构建及表达条件的优化大学生开放性实验基金项目项目名称:林蛙抗菌肽基因原核表达载体
猫致敏蛋白Feld1的原核表达、纯化与检测-本科毕业生开题报告.doc,海南大学本科生毕业论文(设计)开题报告题目学院专业年级裴业春,博士题的意义(1)目的:探索和研究猫致敏蛋白的表达、纯化的原理及方法。(2)意义:猫过敏原是引起过敏性疾病(如哮喘、过敏性鼻炎)的常见吸入性...
浅谈大学生英语口语表达能力的提高毕业论文.docx,PAGE攀枝花学院本科毕业论文浅谈大学生英语口语表达能力的提高学生姓名:学生学号:院(系):外国语学院年级专业:2003级英语本科1班指导教师:攀枝花学院本科毕业论文摘要PAGE...
大学生毕业论文“花式致谢”火了,全文仅用“4个字”表达感谢,毕业论文,大学生,博士,论文又是一年毕业季,莘莘学子学成归来,心中万分感慨,脑海中与同学们、老师们、朋友们、兄弟姊以及父母相处的记忆不断浮现。
Emai:jiangxn@bjfu.edu工作单位:100083北京林业大学生物学院森林生物学实验中心大肠杆菌BL21(DE3)中表达重组蛋白的研究美国康涅狄克大学)摘要为了研究在大肠杆菌BL21(DE3)中重组蛋白的表达特点,探讨重组蛋白在大肠杆菌中表达时可溶性蛋白与包涵...
账号类型:管理员教师学生忘记密码?扫一扫关注我们amlc@cnki.net请使用已经绑定的微信号,扫一扫登录系统还未将账号与微信号进行绑定,请先使用账号密码登录系统进行绑定后使用...
[交流]原核表达蛋白偏大很多啊,有高手帮忙指导下吗?我用的pet30a载体,BL21的表达菌株,酶切位点是BamHⅠ,HindⅢ,预测1号应该是28.22KD,2号这边有点问题,3号应该是26.65KD,大小已经是算上启动子后第一个ATG到酶切位点的氨基酸,另外设计时也把终止子弄上了。
毕业论文关键词:苦苣菜黄网病毒;P蛋白;克隆;原核表达。Keywords:Sonchusyellownetvirus;Pprotein;cloning;prokaryoticexpression.目录第一章文献综述11.1大肠杆菌表达系统11.1.1大肠杆菌表达系统研究现状11.1.2外源基因高效表达的影响
原核表达PET-30载体目的蛋白分子量偏小?已经有18人回复pet30a原核表达蛋白大小问题已经有4人回复关于用Ni-NTAHis.bind树脂纯化原核表达蛋白已经有16人回复有关蛋白表达的问题已经有25人回复原核表达蛋白诱导不出来已经有16人回复
中国大学生外语学习策略使用的性别马克思主义自然观的可持续发展思想鸭α干扰素论文原核真核表达生物学活性论文版权申明:目录由用户谋道供**提供,51papers仅收录目录,作者需要删除这篇论文目录请点击这里。|设为首页||加入收藏...
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