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第七博士地章原核基因表达的调控才于一.第七章原核基因表达的调控教学目的：使学生了解基因表达调控是生命必需、色氨酸操纵子调控机制，掌握基因表达调控的几个基本概念、乳糖操纵子的负性调控机理。.备—开船舱灯，这将改变你的旅程趣味性，它也...
再将重组克隆载体上的VP2基因亚克隆至原核表达载体pET-32a上,得到的重组表达载体pET-32a-VP2,经双酶切鉴定、PCR鉴定及测序,表明VP2基因已经成功克隆至pET-32a载体上,且阅读框正确,无移码突变。因此,成功构建了原核重组表达载体pET-32a-VP2。
重庆医科大学硕士研究生毕业论文第一部分HPV－16E6／E7基因原核表达l实验材料1．1主要仪器仪器微量高速冷冻离心机MJ．ResearchPCR扩增仪凝胶成像分析系统SmartSpecTM3000核酸蛋白测定仪电泳系统FX
TaCYP78A3基因原核表达及转基因小麦研究.【摘要】：小麦是全世界最主要的粮食作物之一,其产量直接关系到世界粮食安全。.籽粒大小是构成作物产量的直接因素和品质性状的重要指标。.因此,小麦籽粒大小相关基因的功能研究对高产优质小麦育种具有重要意义...
中国硕士学位论文全文数据库.前8条.1.邹情;杜仲DIRIGENT基因原核表达及功能分析[D];贵州大学;2018年.2.牟悦兴;杜仲/天然并用胶共混性能研究[D];沈阳化工大学;2018年.3.朱远坤;杜仲籽油及其内源性抗氧化物的研究[D];河南工业大学;2017年.4.
兰州大学硕士学位论文人rhoC基因原核表达载体的构建及其表达姓名：王燕玲申请学位级别：硕士专业：生物物理学指导教师：王勤20050501原创性声明本人郑重声明：本人所呈交的学位论文，是在导师的指导下进行研究所取得的成果。
【摘要】：论文以猪伪狂犬病病毒(PRV)四川分离株SL作为材料,对gL基因和gH基因进行了分子克隆、原核表达、多克隆抗体及部分生物学特性初步研究等,主要研究结果如下：1.gH基因的生物信息学分析通过对gH基因及其编码氨基酸序列的结构、抗原性、功能位点等进行了全面的生物信息学分析。
鹅源副粘病毒NA1株M、NP基因原核与真核表达载体的构建及鉴定吉林大学硕士学位论文原创性声明本人郑重声明所呈交学位论文是本人在指导教师的指导下进行研究工作所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的作品成果。
小麦TaPDK基因的序列分析、原核表达及纯化.【摘要】：为研究TaPDK蛋白在小麦生理型雄性不育过程能量代谢途径中的调控机制。.本试验提取小麦花药总RNA并反转录为cDNA,根据GenBank报道的已知小麦PDK基因序列设计引物,扩增TaPDK基因的编码区,采用生物信息学方法对...
硕士论文开题报告—《PCV3贵州流行株基因组分析及其Cap蛋白的原核表达研究》摘要第1-7页Abstract第7-9页第一章文献综述第9-25页1病原学第9-11页2流行病学
第七博士地章原核基因表达的调控才于一.第七章原核基因表达的调控教学目的：使学生了解基因表达调控是生命必需、色氨酸操纵子调控机制，掌握基因表达调控的几个基本概念、乳糖操纵子的负性调控机理。.备—开船舱灯，这将改变你的旅程趣味性，它也...
再将重组克隆载体上的VP2基因亚克隆至原核表达载体pET-32a上,得到的重组表达载体pET-32a-VP2,经双酶切鉴定、PCR鉴定及测序,表明VP2基因已经成功克隆至pET-32a载体上,且阅读框正确,无移码突变。因此,成功构建了原核重组表达载体pET-32a-VP2。
重庆医科大学硕士研究生毕业论文第一部分HPV－16E6／E7基因原核表达l实验材料1．1主要仪器仪器微量高速冷冻离心机MJ．ResearchPCR扩增仪凝胶成像分析系统SmartSpecTM3000核酸蛋白测定仪电泳系统FX
TaCYP78A3基因原核表达及转基因小麦研究.【摘要】：小麦是全世界最主要的粮食作物之一,其产量直接关系到世界粮食安全。.籽粒大小是构成作物产量的直接因素和品质性状的重要指标。.因此,小麦籽粒大小相关基因的功能研究对高产优质小麦育种具有重要意义...
中国硕士学位论文全文数据库.前8条.1.邹情;杜仲DIRIGENT基因原核表达及功能分析[D];贵州大学;2018年.2.牟悦兴;杜仲/天然并用胶共混性能研究[D];沈阳化工大学;2018年.3.朱远坤;杜仲籽油及其内源性抗氧化物的研究[D];河南工业大学;2017年.4.
兰州大学硕士学位论文人rhoC基因原核表达载体的构建及其表达姓名：王燕玲申请学位级别：硕士专业：生物物理学指导教师：王勤20050501原创性声明本人郑重声明：本人所呈交的学位论文，是在导师的指导下进行研究所取得的成果。
【摘要】：论文以猪伪狂犬病病毒(PRV)四川分离株SL作为材料,对gL基因和gH基因进行了分子克隆、原核表达、多克隆抗体及部分生物学特性初步研究等,主要研究结果如下：1.gH基因的生物信息学分析通过对gH基因及其编码氨基酸序列的结构、抗原性、功能位点等进行了全面的生物信息学分析。
鹅源副粘病毒NA1株M、NP基因原核与真核表达载体的构建及鉴定吉林大学硕士学位论文原创性声明本人郑重声明所呈交学位论文是本人在指导教师的指导下进行研究工作所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的作品成果。
小麦TaPDK基因的序列分析、原核表达及纯化.【摘要】：为研究TaPDK蛋白在小麦生理型雄性不育过程能量代谢途径中的调控机制。.本试验提取小麦花药总RNA并反转录为cDNA,根据GenBank报道的已知小麦PDK基因序列设计引物,扩增TaPDK基因的编码区,采用生物信息学方法对...
硕士论文开题报告—《PCV3贵州流行株基因组分析及其Cap蛋白的原核表达研究》摘要第1-7页Abstract第7-9页第一章文献综述第9-25页1病原学第9-11页2流行病学
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