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最后将突变体在绥农14、野生豆和全基因组导入系的4份大豆材料上进行结瘤鉴定,结瘤实验结果显示nopB、nopL突变后根瘤菌在上述大豆品种上的结瘤数目比野生型明显减少,其中Ⅲ型效应因子NopB突变后结瘤数目减少幅度远大于NopL突变体,这表明在根瘤菌与
利用双层钵植物培养系统对大豆Williams82进行野生型根瘤菌HH103和HH103ΩrhcN突变体接种,分析rhcN突变对根瘤表型的影响。利用前期收集的100份基因型差异的大豆品种进行结瘤能力鉴定,分析根瘤菌Ⅲ型效应因子分泌异常情况下在不同基因型大豆品种中的结
大豆根瘤菌竞争结瘤机理及其主要影响因子的初步研究.肖文丽.【摘要】：本文从黄淮海地区采集大豆根瘤,分离、纯化、回接确认大豆根瘤菌株后,进行IGS-RFLP初步分型,筛选与大豆品种中黄13匹配的菌株并进行荧光标记,采用蛭石盆栽实验测定标记菌株的竞争结瘤...
然而，ERN1在结瘤因子信号传递中发挥功能，在结瘤因子介导的表皮ENOD因的表达中也扮演角色。一些突变体显示侵染线的生长受阻，如百脉根中的lot,crinkle,sym40和sym67及苜蓿中的rit影响细胞的极性生长，另一些突变体导致侵染线生长功能缺失，包括
大豆结瘤固氮的分子生理研究.SOYBEANSCIENCEVol．29No．2010大豆结瘤固氮的分子生理研究中国科学院东北地理与农业生态研究所，黑龙江哈尔滨150081）要：有关豆科作物共生固氮的研究已有170的历史。.而豆科结瘤固氮的分子生理研究，仅仅是最近30从影响...
专利名称：：大豆结瘤因子受体蛋白、编码核酸及其用途的制作方法技术领域：：本发明涉及植物蛋白和编码核酸。更特定地，本发明涉及分离的结瘤受体蛋白和核酸，其可用于增强作物植物如大豆(Gfycz'"ewaxL.)中的结瘤和/或固氮...
论文还获得了只产生“五聚体寡糖和脂酰基链，没有修饰的基本结瘤因子结构”的根瘤菌突变体，并对结瘤因子结构进行了鉴定，发现该突变体仍然能与原宿主大豆和苦参结瘤。但五聚体寡糖的单体——N-酰基葡萄糖胺不能诱导植物结瘤，也不能互补nodC突变体的
MolPlant|河南大学王学路团队揭示盐胁迫抑制豆科植物-根瘤菌共生的分子机制.豆科植物进化出与根瘤菌的共生关系，形成一种特殊的器官—共生根瘤，根瘤菌在其中将空气中的氮气固定为氨，供植物利用。.因此，研究豆科植物和根瘤菌的相互作用，从而增加...
GmninCRISPR-Cas9突变体的结瘤表型以及基因表达水平在根瘤菌接种后，GmNINs基因的分别过表达均使根瘤数减少，而其中GmNIN1b过表达的作用效果最弱。GmNIN1a、GmNIN2a或GmNIN2b的过表达导致在没有接种根瘤菌时产生畸形假根瘤样结构（图2）。
将CRISPR/Cas9系统与毛根转化相结合,在豆科植物百脉根和大豆中对结瘤因子受体激酶基因NFR1进行多靶点敲除,旨在快速、便捷获得目的基因突变体。结果表明:在百脉根和大豆中均获得了目的基因敲除的突变体;其中,百脉根LjNFR1基因中靶位点1处的敲除效率为58...
最后将突变体在绥农14、野生豆和全基因组导入系的4份大豆材料上进行结瘤鉴定,结瘤实验结果显示nopB、nopL突变后根瘤菌在上述大豆品种上的结瘤数目比野生型明显减少,其中Ⅲ型效应因子NopB突变后结瘤数目减少幅度远大于NopL突变体,这表明在根瘤菌与
利用双层钵植物培养系统对大豆Williams82进行野生型根瘤菌HH103和HH103ΩrhcN突变体接种,分析rhcN突变对根瘤表型的影响。利用前期收集的100份基因型差异的大豆品种进行结瘤能力鉴定,分析根瘤菌Ⅲ型效应因子分泌异常情况下在不同基因型大豆品种中的结
大豆根瘤菌竞争结瘤机理及其主要影响因子的初步研究.肖文丽.【摘要】：本文从黄淮海地区采集大豆根瘤,分离、纯化、回接确认大豆根瘤菌株后,进行IGS-RFLP初步分型,筛选与大豆品种中黄13匹配的菌株并进行荧光标记,采用蛭石盆栽实验测定标记菌株的竞争结瘤...
然而，ERN1在结瘤因子信号传递中发挥功能，在结瘤因子介导的表皮ENOD因的表达中也扮演角色。一些突变体显示侵染线的生长受阻，如百脉根中的lot,crinkle,sym40和sym67及苜蓿中的rit影响细胞的极性生长，另一些突变体导致侵染线生长功能缺失，包括
大豆结瘤固氮的分子生理研究.SOYBEANSCIENCEVol．29No．2010大豆结瘤固氮的分子生理研究中国科学院东北地理与农业生态研究所，黑龙江哈尔滨150081）要：有关豆科作物共生固氮的研究已有170的历史。.而豆科结瘤固氮的分子生理研究，仅仅是最近30从影响...
专利名称：：大豆结瘤因子受体蛋白、编码核酸及其用途的制作方法技术领域：：本发明涉及植物蛋白和编码核酸。更特定地，本发明涉及分离的结瘤受体蛋白和核酸，其可用于增强作物植物如大豆(Gfycz'"ewaxL.)中的结瘤和/或固氮...
论文还获得了只产生“五聚体寡糖和脂酰基链，没有修饰的基本结瘤因子结构”的根瘤菌突变体，并对结瘤因子结构进行了鉴定，发现该突变体仍然能与原宿主大豆和苦参结瘤。但五聚体寡糖的单体——N-酰基葡萄糖胺不能诱导植物结瘤，也不能互补nodC突变体的
MolPlant|河南大学王学路团队揭示盐胁迫抑制豆科植物-根瘤菌共生的分子机制.豆科植物进化出与根瘤菌的共生关系，形成一种特殊的器官—共生根瘤，根瘤菌在其中将空气中的氮气固定为氨，供植物利用。.因此，研究豆科植物和根瘤菌的相互作用，从而增加...
GmninCRISPR-Cas9突变体的结瘤表型以及基因表达水平在根瘤菌接种后，GmNINs基因的分别过表达均使根瘤数减少，而其中GmNIN1b过表达的作用效果最弱。GmNIN1a、GmNIN2a或GmNIN2b的过表达导致在没有接种根瘤菌时产生畸形假根瘤样结构（图2）。
将CRISPR/Cas9系统与毛根转化相结合,在豆科植物百脉根和大豆中对结瘤因子受体激酶基因NFR1进行多靶点敲除,旨在快速、便捷获得目的基因突变体。结果表明:在百脉根和大豆中均获得了目的基因敲除的突变体;其中,百脉根LjNFR1基因中靶位点1处的敲除效率为58...
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