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GMP认证之物料与产品第一篇.采用符合质量标准的物料(原料、辅料和包装材料)进行药品生产是保证药品质量的基本要素，合格的药品是其使用价值的体现。.——因此，必须从采购、入库、贮存及发放各环节对物料与产品严格把控，做到管理有章可循，使用有...
新版GMP解读——第六章：物料与产品（上）.作者：时立新,本文作者供职于江苏苏中药业集团股份有限公司。.文章来源：《制药业》发布时间：2015-08-26.采用符合质量标准的物料（原料、辅料和包装材料）进行药品生产是保证药品质量的基本要素，合格的药品...
新版GMP解读——第六章：物料与产品(下)根据不同的生产阶段，产品一般分为：中间产品、待包装产品、成品。.中间产品指完成部分步骤的产品，尚需进一步方可成为待包装产品。.待包装产品指尚未进行包装但已完成所有其他工序的产品。.新版...
GMP对物料及生产管理的要求北京市药品监督管理局张岩2006年12月一、范围与内容概述从认证检查的角度，主要对应《药品生产质量管理规范》（98年修订）第五章物料和第九章生产管理以及…
2017-04-26浅析新版gmp的文件管理的论文怎么写2014-11-04关于药品生产质量管理的论文12011-03-16求质量管理方面的论文~892012-06-17新版GMP申报材料第二大项：质量管理体系中应该写入什么内容92011-09-02GMP的主要内容包括哪些方面24...
其中内容分析法主要是针对1990年至2010年间国内药品GMP相关文献的内容分析;比较研究主要是将我国3个版本药品GMP在框架结构、机构与人员、物料与产品、文件管理、生产管理和质量管理等六个主要方面的内容予以对比,同时对比我国新版药品GMP与国际
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gmp物料管理试题2010GMP培训试题-----物料与产品导读：就爱阅读网友为您分享以下“2010GMP培训试题-----物料与产品”资讯，希望对您有所帮助，感谢您对92的支持!2010版GMP培训试题-----物料与产品一、选择题1、药品上直接印字所用油墨应当符合（B）要求。
提供新版GMP条款解读(第六章物料与产品)文档免费下载，摘要:新版GMP条款解读物料管理2011新版GMP解读第六章2011新版GMP完善条款与新增条款解读2011新版GMP完善条款与新增条款解读隐藏>>第六章物料与产品条款内容第一节原则药品生产所用的原辅料、与药品直接接触...
横向对比的结果表明,我国新版药品GMP关于机构与人员、物料与产品、文件管理、生产管理和质量管理这五个重要方面的规定与国际先进的药品GMP具有较高的一致性,其发生的变化已经体现了ISO9001标准的基本要求,但仍需要吸取ISO9001标准对文件的系统性和
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