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清华大学陈春来课题组揭示CRISPRCas12a蛋白复合体切割双链DNA的动态调控机制基金资助成果2019年8月6日，清华大学生命科学学院陈春来研究组在Cell期刊新推出的子刊《iScience》上发表了题为“crRNA和DNA的匹配度对Cas12a蛋白复合体切割双链DNA的动态结构和切割位点的调控”（Conformationaldynamicsandcleavage...
其中，该课题组在2013年的MolecularCell杂志上在线发表了“BacterialArgonauteSamplestheTranscriptometoIdentifyForeignDNA”的研究论文，该研究首次发现来源于细菌Rhodobactersphaeroides中的Argonaute（RsAgo）不仅与15-19nt的RNA相关联，还结合单链22-24ntDNA分子后降解质粒DNA并抑制质粒编码基因的表达，这也说明该课题...
图.Cas9核酸内切切割DNA模型在该研究中，低温冷冻电镜结构提供了在Cas9-sgRNA切割底物DNA分子时前所未有的一系列SpCas9的结构'快照'（如下图）。在对单个切割反应进行成像并对单个颗粒进行广泛的三维分类和细化后，研究者确定了三种主要...
该论文首先研究了该体系对PT修饰的双链和单链DNA进行位点特异性切割的可行性，并验证了MHC系统切割硫代修饰DNA的机理。随后，该团队构建了PT修饰的两种不同功能的DNA发夹结构（ptG4-Hairpin和ptHCR-Hairpin）以验证这种定点切割用于分子机器构建的能力。
在一项新的研究中，研究人员描述了酶Cas9的一种潜在替代者---来自土拉热弗朗西丝菌的CRISPR结合蛋白Cpf1---的特征：Cpf1表现出双重切割活性：不仅切割DNA，而且也切割RNA。
ENA存储测序数据，并没有绝对的规律，部分数据有专门的目录，部分数据放在不同深度的目录。.故，无法通过像NCBI或者DDBJ一样的操作去拼接链接。.而只有两个操作：.爬虫，解析整个ENA的FTP，获得并保存文件地址.爬虫，针对给定的SRR获取其对应的信息.第...
在一项新的研究中，研究人员将一种靶向RNA（而不是DNA）的CRISPR相关酶（即Cas13a）改造为一种快速的、廉价的和高度灵敏的诊断工具，从而有潜力...
3楼:Originallypostedbypanchen0527at2012-12-0912:48:03这是由于产物末端未-OH基团，直接连接效率很低，磷酸化是为了提高连接效率。如您的双链本身是带有5‘磷酸化修饰，或者带有完整的酶切位点，经切割后连接，那么就没有必要再...
酶切体系是越大越好吗？为什么我用EcoRI酶切，20ul体系加0.5ul酶的时候效果比200ul体系加2ul酶效果好？而且昨天用200ul体系切10ul的DNA没有切5ulDNA效果好
Nature：重大进展！发现一种精确切割RNA的CRISPR系统---Cas7-11CRISPRCas7-11gRNA来源：本站原创2021-09-0907:11研究人员发现了一种细菌酶，他们说这种酶可以扩大科学家们使用的CRISPR工具箱，使其能够轻松地切割和编辑RNA。
清华大学陈春来课题组揭示CRISPRCas12a蛋白复合体切割双链DNA的动态调控机制基金资助成果2019年8月6日，清华大学生命科学学院陈春来研究组在Cell期刊新推出的子刊《iScience》上发表了题为“crRNA和DNA的匹配度对Cas12a蛋白复合体切割双链DNA的动态结构和切割位点的调控”（Conformationaldynamicsandcleavage...
其中，该课题组在2013年的MolecularCell杂志上在线发表了“BacterialArgonauteSamplestheTranscriptometoIdentifyForeignDNA”的研究论文，该研究首次发现来源于细菌Rhodobactersphaeroides中的Argonaute（RsAgo）不仅与15-19nt的RNA相关联，还结合单链22-24ntDNA分子后降解质粒DNA并抑制质粒编码基因的表达，这也说明该课题...
图.Cas9核酸内切切割DNA模型在该研究中，低温冷冻电镜结构提供了在Cas9-sgRNA切割底物DNA分子时前所未有的一系列SpCas9的结构'快照'（如下图）。在对单个切割反应进行成像并对单个颗粒进行广泛的三维分类和细化后，研究者确定了三种主要...
该论文首先研究了该体系对PT修饰的双链和单链DNA进行位点特异性切割的可行性，并验证了MHC系统切割硫代修饰DNA的机理。随后，该团队构建了PT修饰的两种不同功能的DNA发夹结构（ptG4-Hairpin和ptHCR-Hairpin）以验证这种定点切割用于分子机器构建的能力。
在一项新的研究中，研究人员描述了酶Cas9的一种潜在替代者---来自土拉热弗朗西丝菌的CRISPR结合蛋白Cpf1---的特征：Cpf1表现出双重切割活性：不仅切割DNA，而且也切割RNA。
ENA存储测序数据，并没有绝对的规律，部分数据有专门的目录，部分数据放在不同深度的目录。.故，无法通过像NCBI或者DDBJ一样的操作去拼接链接。.而只有两个操作：.爬虫，解析整个ENA的FTP，获得并保存文件地址.爬虫，针对给定的SRR获取其对应的信息.第...
在一项新的研究中，研究人员将一种靶向RNA（而不是DNA）的CRISPR相关酶（即Cas13a）改造为一种快速的、廉价的和高度灵敏的诊断工具，从而有潜力...
3楼:Originallypostedbypanchen0527at2012-12-0912:48:03这是由于产物末端未-OH基团，直接连接效率很低，磷酸化是为了提高连接效率。如您的双链本身是带有5‘磷酸化修饰，或者带有完整的酶切位点，经切割后连接，那么就没有必要再...
酶切体系是越大越好吗？为什么我用EcoRI酶切，20ul体系加0.5ul酶的时候效果比200ul体系加2ul酶效果好？而且昨天用200ul体系切10ul的DNA没有切5ulDNA效果好
Nature：重大进展！发现一种精确切割RNA的CRISPR系统---Cas7-11CRISPRCas7-11gRNA来源：本站原创2021-09-0907:11研究人员发现了一种细菌酶，他们说这种酶可以扩大科学家们使用的CRISPR工具箱，使其能够轻松地切割和编辑RNA。
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