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第六章I目的基因与载体的连接.11661、外源DN段同载体分子连接的方法，即DNA分子体外重组技术，主要是依赖于限制性核酸内切酶和DNA连接酶的作用.基因重组:就是利用限制性内切酶及其他一些酶类，切割和修饰载体DNA和目的基因．将两者连接起来，将...
分子克隆——不依赖于序列和连接的克隆（SLIC）.如果克隆方法有个性，SLIC（sequenceandligation-independentcloning）将是一个真正的叛逆者。.这个系统既不需要特异性酶切，也不需要连接。.利用了大肠杆菌自身强大的同源重组系统，使SLIC成为一种便宜且可使多个...
当Cas12a开始砍刀行动时，它切割将这种发光分子和这种抑制分子连接在一起的单链DNA。这就移除了这种抑制分子，让这种发光分子发光---一种研究人员能够检测到的信号。Doudna团队随后利用他们的DNA进行测试。
该论文首先研究了该体系对PT修饰的双链和单链DNA进行位点特异性切割的可行性，并验证了MHC系统切割硫代修饰DNA的机理。随后，该团队构建了PT修饰的两种不同功能的DNA发夹结构（ptG4-Hairpin和ptHCR-Hairpin）以验证这种定点切割用于分子机器构建的能力。
华中师范大学杨光富课题组JCIM封面论文：PADFrag碎片数据库用于探索生物活性碎片空间。FBDD是近年来发展十分迅速的研究领域，也已经成为药物化学家最重要的一种药物分子设计方法。PADFrag不仅覆盖了较广泛的化学空间，而且具有较强大的...
3楼:Originallypostedbypanchen0527at2012-12-0912:48:03这是由于产物末端未-OH基团，直接连接效率很低，磷酸化是为了提高连接效率。如您的双链本身是带有5‘磷酸化修饰，或者带有完整的酶切位点，经切割后连接，那么就没有必要再...
酶切体系是越大越好吗？为什么我用EcoRI酶切，20ul体系加0.5ul酶的时候效果比200ul体系加2ul酶效果好？而且昨天用200ul体系切10ul的DNA没有切5ulDNA效果好
在一项新的研究中，研究人员将一种靶向RNA（而不是DNA）的CRISPR相关酶（即Cas13a）改造为一种快速的、廉价的和高度灵敏的诊断工具，从而有潜力...
然而这些被报道的去泛素化酶效应蛋白全部都是切割异肽键连接的泛素链，底物也都偏好于Lys63连接的泛素链。由于线性泛素链参与宿主免疫防御过程，具有很强的抑制细菌侵染的能力，因而在病原菌领域里长期以来存在着一个科学疑问：是否存在特异地切割线性泛素链的去泛素化酶效应蛋白分子。
在一项新的研究中，研究人员描述了酶Cas9的一种潜在替代者---来自土拉热弗朗西丝菌的CRISPR结合蛋白Cpf1---的特征：Cpf1表现出双重切割活性：不仅切割DNA，而且也切割RNA。
第六章I目的基因与载体的连接.11661、外源DN段同载体分子连接的方法，即DNA分子体外重组技术，主要是依赖于限制性核酸内切酶和DNA连接酶的作用.基因重组:就是利用限制性内切酶及其他一些酶类，切割和修饰载体DNA和目的基因．将两者连接起来，将...
分子克隆——不依赖于序列和连接的克隆（SLIC）.如果克隆方法有个性，SLIC（sequenceandligation-independentcloning）将是一个真正的叛逆者。.这个系统既不需要特异性酶切，也不需要连接。.利用了大肠杆菌自身强大的同源重组系统，使SLIC成为一种便宜且可使多个...
当Cas12a开始砍刀行动时，它切割将这种发光分子和这种抑制分子连接在一起的单链DNA。这就移除了这种抑制分子，让这种发光分子发光---一种研究人员能够检测到的信号。Doudna团队随后利用他们的DNA进行测试。
该论文首先研究了该体系对PT修饰的双链和单链DNA进行位点特异性切割的可行性，并验证了MHC系统切割硫代修饰DNA的机理。随后，该团队构建了PT修饰的两种不同功能的DNA发夹结构（ptG4-Hairpin和ptHCR-Hairpin）以验证这种定点切割用于分子机器构建的能力。
华中师范大学杨光富课题组JCIM封面论文：PADFrag碎片数据库用于探索生物活性碎片空间。FBDD是近年来发展十分迅速的研究领域，也已经成为药物化学家最重要的一种药物分子设计方法。PADFrag不仅覆盖了较广泛的化学空间，而且具有较强大的...
3楼:Originallypostedbypanchen0527at2012-12-0912:48:03这是由于产物末端未-OH基团，直接连接效率很低，磷酸化是为了提高连接效率。如您的双链本身是带有5‘磷酸化修饰，或者带有完整的酶切位点，经切割后连接，那么就没有必要再...
酶切体系是越大越好吗？为什么我用EcoRI酶切，20ul体系加0.5ul酶的时候效果比200ul体系加2ul酶效果好？而且昨天用200ul体系切10ul的DNA没有切5ulDNA效果好
在一项新的研究中，研究人员将一种靶向RNA（而不是DNA）的CRISPR相关酶（即Cas13a）改造为一种快速的、廉价的和高度灵敏的诊断工具，从而有潜力...
然而这些被报道的去泛素化酶效应蛋白全部都是切割异肽键连接的泛素链，底物也都偏好于Lys63连接的泛素链。由于线性泛素链参与宿主免疫防御过程，具有很强的抑制细菌侵染的能力，因而在病原菌领域里长期以来存在着一个科学疑问：是否存在特异地切割线性泛素链的去泛素化酶效应蛋白分子。
在一项新的研究中，研究人员描述了酶Cas9的一种潜在替代者---来自土拉热弗朗西丝菌的CRISPR结合蛋白Cpf1---的特征：Cpf1表现出双重切割活性：不仅切割DNA，而且也切割RNA。
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