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方法选取我院2014年1月2015年12月抗感染药物不良反应、不良事件报告16422份,其中发生记录在案的不良反应186例作为病例组,其中药物不良反应142例、并发症（包括药物渗漏、抗生素相关性腹泻）44例,采用医院计算机病历系统、不良反应报告系统、并发症
-54-DrugEvaluationResearch,Vol.32No.1,August2009•综述•黄芪注射液不良反应病例报告文献分析付姝菲1，2，张俊华1，2，商洪才1，2，高秀梅2*1天津中医药大学循证医学中心，天津3001932天津中医药大学中医药研究院，天津
药品不良反应分析报告（20年月20年月）生产企业盖章地址联系人电话报告日期一、企业监测体系建设概况我司于2006年已建立药品不良反应报告和监测体系，并有效实施。2012年按药品不良反应报告和监测管理办法（卫生部令第81号）和浙江省药品不良反应报告和监测管理实施细则完善我...
目的:探究本院抗菌药物不良反应的发生特点,分析不合理用药的影响因素,为临床安全用药提供依据.方法:收集本院2016年1月～2019年12月上报的150例抗菌药物不良反应病例为研究对象,对的一般资料、给药途径、涉及药物品种、临床表现以及转归...
附表2药品群体不良反应/事件报告表制表单位：国家食品药品监督管理局...4．密切关注事件后续发展.5．事件过程详细调查...
药品不良反应事件死亡病例调查工作指南调查,药品,分析,死亡病例,工作指南,调查工作,不良事件频道豆丁首页社区企业工具创业微案例会议热门频道工作总结作文股票医疗文档分类论文
药品不良反应病例报告质量评估指导意见（草案）医院文件制度2011-05-0619:56:34阅读50评论0字号：大中小订阅1．为提高药品不良反应病例报告质量，促进药品不良反应监测工作规范开展，充分发挥药品不良反应监测的科学预警作用，依据《药...
2.本工作规范适用于省级药品不良反应监测中心组织开展辖区内死亡病例追踪调查工作。3.省级药品不良反应监测中心收到死亡病例报告后，应立即指导下级监测机构进行核实追踪，并视具体情况组织相关专家前往发生不良反应/事件的地区或机构进行调查。
药品不良反应病例报告质量评估指导意见(草案).doc,药品不良反应病例报告质量评估指导意见（草案）医院文件制度2011-05-0619:56:34阅读50评论0??字号：大中小?订阅??2．本指导意见适用于各级药品不良反应监测机构开展对辖区内药品不良反应...
3．进口药品代理经营单位：首次获准进口5年内的药品，报告该药品发生的所有不良反应；进年的药品，报告该药品发生的新的和严重的不良反应。进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应。（三）报告时限要求1．一般病例逐级、定期报告，应在
方法选取我院2014年1月2015年12月抗感染药物不良反应、不良事件报告16422份,其中发生记录在案的不良反应186例作为病例组,其中药物不良反应142例、并发症（包括药物渗漏、抗生素相关性腹泻）44例,采用医院计算机病历系统、不良反应报告系统、并发症
-54-DrugEvaluationResearch,Vol.32No.1,August2009•综述•黄芪注射液不良反应病例报告文献分析付姝菲1，2，张俊华1，2，商洪才1，2，高秀梅2*1天津中医药大学循证医学中心，天津3001932天津中医药大学中医药研究院，天津
药品不良反应分析报告（20年月20年月）生产企业盖章地址联系人电话报告日期一、企业监测体系建设概况我司于2006年已建立药品不良反应报告和监测体系，并有效实施。2012年按药品不良反应报告和监测管理办法（卫生部令第81号）和浙江省药品不良反应报告和监测管理实施细则完善我...
目的:探究本院抗菌药物不良反应的发生特点,分析不合理用药的影响因素,为临床安全用药提供依据.方法:收集本院2016年1月～2019年12月上报的150例抗菌药物不良反应病例为研究对象,对的一般资料、给药途径、涉及药物品种、临床表现以及转归...
附表2药品群体不良反应/事件报告表制表单位：国家食品药品监督管理局...4．密切关注事件后续发展.5．事件过程详细调查...
药品不良反应事件死亡病例调查工作指南调查,药品,分析,死亡病例,工作指南,调查工作,不良事件频道豆丁首页社区企业工具创业微案例会议热门频道工作总结作文股票医疗文档分类论文
药品不良反应病例报告质量评估指导意见（草案）医院文件制度2011-05-0619:56:34阅读50评论0字号：大中小订阅1．为提高药品不良反应病例报告质量，促进药品不良反应监测工作规范开展，充分发挥药品不良反应监测的科学预警作用，依据《药...
2.本工作规范适用于省级药品不良反应监测中心组织开展辖区内死亡病例追踪调查工作。3.省级药品不良反应监测中心收到死亡病例报告后，应立即指导下级监测机构进行核实追踪，并视具体情况组织相关专家前往发生不良反应/事件的地区或机构进行调查。
药品不良反应病例报告质量评估指导意见(草案).doc,药品不良反应病例报告质量评估指导意见（草案）医院文件制度2011-05-0619:56:34阅读50评论0??字号：大中小?订阅??2．本指导意见适用于各级药品不良反应监测机构开展对辖区内药品不良反应...
3．进口药品代理经营单位：首次获准进口5年内的药品，报告该药品发生的所有不良反应；进年的药品，报告该药品发生的新的和严重的不良反应。进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应。（三）报告时限要求1．一般病例逐级、定期报告，应在
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