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87例药品严重不良反应报告分析.实用药物与临床2102年第1第1期5卷PataPamaynliaRmercclhrcdCicledin￣21o．o2V1，§：87例药品严重不良反应报告分析许浩云，陈月[摘要]目的了解我院药物严重不良反应（AR）SD发生的相关因素及...
方法选取我院2014年1月2015年12月抗感染药物不良反应、不良事件报告16422份,其中发生记录在案的不良反应186例作为病例组,其中药物不良反应142例、并发症（包括药物渗漏、抗生素相关性腹泻）44例,采用医院计算机病历系统、不良反应报告系统、并发症
摘要：通过对我县2013年度药品不良反应病例报告的分析,为安全合理用药提供参考.方法:采用统计分析方法,对我县2013年度收集的病例报告进行分析.结果:共收集分析药品不良反应报告865份,其中,新的、严重的不良反应报告695份,按药物剂型分组,口服制剂664例,占报表总数的76.67%.结论:加强药品不良反应...
结果死亡病例报告涉及老年人最多,涉及药物以抗微生物药最多见,药品不良反应累及的系统-器官以全身性损害最多见。结论抗微生物药应是监测的重点药品;预防和积极救治是防止药源性过敏性休克致死亡的主要措施,应加强对医药专业人员的教育与培训。
附表2药品群体不良反应/事件报告表制表单位：国家食品药品监督管理局...4．密切关注事件后续发展.5．事件过程详细调查...
豆丁网是全球最大的中文社会化阅读分享平台，拥有商业,教育,研究报告,行业资料,学术论文,认证考试,星座,心理学等数亿实用...
伏祥瑞临沭县市场监督管理局276700【摘要】目的：分析113例儿童药品不良反应（ADR）特点。方法：对113例儿童药品不良反应病例报告资料进行回顾性分析。
我院103例药品不良反应报告分析,药品不良反应,报告。目的了解我院ADR发生的情况和危害,探讨ADR的防护。方法对我院2007年1月-2008年12月的103例ADR报告,按...
毕业设计（论文）开题报告论文题目：药物不良反应与安全用药生物（1）班指导老师:莱芜职业技术学院毕业设计（论文）开题报告设计（论文）题目药物不良反应与安全用药李强学号201323130138设计（论文）选题依据及研究意义(选题的目的和意义、主要参考文献等)选题依据：随着…
3．进口药品代理经营单位：首次获准进口5年内的药品，报告该药品发生的所有不良反应；进年的药品，报告该药品发生的新的和严重的不良反应。进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应。（三）报告时限要求1．一般病例逐级、定期报告，应在
87例药品严重不良反应报告分析.实用药物与临床2102年第1第1期5卷PataPamaynliaRmercclhrcdCicledin￣21o．o2V1，§：87例药品严重不良反应报告分析许浩云，陈月[摘要]目的了解我院药物严重不良反应（AR）SD发生的相关因素及...
方法选取我院2014年1月2015年12月抗感染药物不良反应、不良事件报告16422份,其中发生记录在案的不良反应186例作为病例组,其中药物不良反应142例、并发症（包括药物渗漏、抗生素相关性腹泻）44例,采用医院计算机病历系统、不良反应报告系统、并发症
摘要：通过对我县2013年度药品不良反应病例报告的分析,为安全合理用药提供参考.方法:采用统计分析方法,对我县2013年度收集的病例报告进行分析.结果:共收集分析药品不良反应报告865份,其中,新的、严重的不良反应报告695份,按药物剂型分组,口服制剂664例,占报表总数的76.67%.结论:加强药品不良反应...
结果死亡病例报告涉及老年人最多,涉及药物以抗微生物药最多见,药品不良反应累及的系统-器官以全身性损害最多见。结论抗微生物药应是监测的重点药品;预防和积极救治是防止药源性过敏性休克致死亡的主要措施,应加强对医药专业人员的教育与培训。
附表2药品群体不良反应/事件报告表制表单位：国家食品药品监督管理局...4．密切关注事件后续发展.5．事件过程详细调查...
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伏祥瑞临沭县市场监督管理局276700【摘要】目的：分析113例儿童药品不良反应（ADR）特点。方法：对113例儿童药品不良反应病例报告资料进行回顾性分析。
我院103例药品不良反应报告分析,药品不良反应,报告。目的了解我院ADR发生的情况和危害,探讨ADR的防护。方法对我院2007年1月-2008年12月的103例ADR报告,按...
毕业设计（论文）开题报告论文题目：药物不良反应与安全用药生物（1）班指导老师:莱芜职业技术学院毕业设计（论文）开题报告设计（论文）题目药物不良反应与安全用药李强学号201323130138设计（论文）选题依据及研究意义(选题的目的和意义、主要参考文献等)选题依据：随着…
3．进口药品代理经营单位：首次获准进口5年内的药品，报告该药品发生的所有不良反应；进年的药品，报告该药品发生的新的和严重的不良反应。进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应。（三）报告时限要求1．一般病例逐级、定期报告，应在
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