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养兔子务必知道的兔巴氏杆菌的知识，可以讲讲吗？
Hello，大家好，今天应粉丝的要求来讲一讲兔巴氏杆菌感染，相信大家如果经常看疾病科普的话，对巴氏杆菌这个词不陌生。
第一，巴氏杆菌病又名吐出血性败血症，顾名思义，这个病很可能在全身的很多地方出现发病。比如我来举几个比较常见的临床病症，最常见的是鼻炎，肺炎型。也就是巴氏杆菌感染到了上呼吸道，还有肺部，这种情况呢，兔子除了有打喷嚏的情况之外，还会出现非常明显的白色浓稠鼻涕，有时也会出现浆液性的鼻涕，但是也非常的浑浊浓稠，当巴氏杆菌感染到眼睛，就会出现结膜炎，眼睛化脓，眼眶非常的肿胀，看起来很吓人。
第二，当巴氏杆菌感染到耳内，就会形成中耳炎，导致耳朵内部化脓，而且从外向内看，是直接看不到中耳的，所以说前期中耳发炎，兔子会出现甩头的情况，进一步通过耳窥镜确诊，里面有浓汁，说明就是中耳炎，所以说出现这种特征的时候，需要做各鉴别诊断。
第三，当巴氏杆菌感染到生殖器的时候，雄性会出现睾丸炎，雌性则会出现子宫病变，在这里呢，需要特别强调一下，巴氏杆菌只是拥有导致子宫病变的能力，但是大家一定要明确的知道，并不是所有的子宫病变都是巴氏杆菌这一个原因造成的。
第四，讲了这么多临床症状，大家有没有发现一个规律，这个坏东西，真是到哪儿哪儿化脓呢，这么恶心的东西，有办法治住吗？当然有，巴氏杆菌是革兰氏阴性菌，所以说只要是功效上，抗革兰氏阴性菌的药物，对它理论上都有作用，这是巴氏杆菌病的用药方向。接下来的一步呢，就是通过具体的诊断，来详细的规划用药方案。
好了，今天就分享到这，我们下期再见。
一般会在冷热交替的天气当中出现，而且也是在一些家兔当中出现的，也会在一些潮湿多雨的情况中出现，是一种传染病，而且也会因为营养缺乏导致这样的疾病出现。
2005年7月间，我市立业六队饲养的家兔发生了一起由多杀性巴氏杆菌引的起的急性败血性传染病。该病的主要特征是败血和内脏器官出血，现报告如下。 一、发病情况 该队原有大兔56只，注射过兔瘟巴氏杆菌、魏氏杆菌三联苗；1～2月龄的小兔36只，没有注射疫苗；6月初又新购进2月龄种兔20只。在7月6日新购进的小兔开始发病，当天死亡7只。截止7月14日，在4天的时间里，新购进的种兔全部死亡。在此期间，原有小兔也开始发病，并死亡14只，对原有小兔用青霉素、链霉素注射后，疫情才得到控制。 该队养兔共112只，大兔没有发病、死亡。小兔死亡34只，发病率为50％。 二、临床症状 发病初期，看不到明显症状，突然死亡。多数家兔精神萎顿，食欲废绝，呼吸急促，体温在4l℃以上；部分病兔鼻腔流粘液性或脓性分泌物。用前爪揉擦外鼻孔，伴有打喷嚏和鼻塞音，有的病兔头颈偏向一侧，四肢抽搐，临死前体温下降，全身震颤，尖叫数声后死亡。 三、病理变化 随机剖检4只，其中病兔2只，死兔2只，主要病变为：鼻孔周围皮肤发炎，鼻腔粘膜充血。红肿。有粘性、脓性分泌物。喉头、气管粘膜充血，气管内含有红色泡沫状粘液，胃肠粘膜呈出血性炎症。各脏器淋巴结出血、肿大。肺出血、水肿。肝肿大。有灰白色、针尖大小的坏死点，心肌、内外膜有大小小等的出血点。 四、实验室诊断 无菌采取兔的心血、肝、脾、肺等待检病料。 1.涂片镜检：将被检病料制成触片，美兰染色后镜检。可见两极着染的革兰氏阴性的球杆菌。 2.细菌培养：将被检病料接种于普通琼脂，血液琼脂和麦康凯琼脂平板上，37℃恒温培养24小时后观察：普通琼脂上生长的菌落形态为灰白色，针尖大小的菌落；血液琼脂上长出淡灰白色、露珠样，圆形的小菌落，不溶血：麦康凯琼脂上不生成。钩取可疑菌落接种天三糖铁培养基上37℃恒温培养24小时，其底部变黄。择取典型菌落涂片、染色、镜检，为革兰氏阴性，两极浓染的细小的球杆菌。 3.生化特性：钩取可疑菌落接种到生化反应管上，37℃24小时培养观察，该菌能分解葡萄糖、蔗糖、甘露醇，产酸不产气；不发酵乳糖、鼠李糖和麦芽糖，不产生出H2s。 4.动物试验：钩取血液琼脂上培养的菌落，悬浮稀释于2ml灭菌生理盐水中，取4只小白鼠，2只腹腔接种菌液，2只腹腔接种生理盐水。接种菌液的2只小白鼠18～24小时相继发病。主要症状为体温升高4l℃，呼吸急-促、咳嗽、喷嚏、流粘液性鼻液、食欲废绝、四肢抽搐、尖叫而亡。接种生理相加水的2只小白鼠健康存活。剖检死亡小白鼠，病变基本同前，取肝、脾、心血制触片，美兰染色，镜检，见有两极着色明显的球杆菌。 综合前述。确认兔发病死亡是由多杀性巴氏杆菌所致。 五、防治 1.剔除病兔、死兔，和粪便深埋，兔舍和用具用3％甲醛液彻底消毒。 2.对无病兔用青霉素、链霉素分两次进行预防注射。 3.对病兔用青霉素、链霉素进行治疗。每只每次为5万单位，肌肉注射，每日三次，连用4天，通过治疗，病兔症状缓解、消失。后对症状缓解的病兔重复用药一次，症状消失。20天后追访，未见复发。 六、讨论与小结 1.根据涂片镜检、细菌培养、生化特性、动物试验，结合流行病学。临床症状和剖检变化，将本病诊断为兔巴氏杆菌病。该病与兔病毒性出血症在临床症状、剖检变化上相似，容易混淆。应注意鉴别。 2.本病是由多杀性巴氏杆菌引起的水貂、兔、海狸鼠、貉等多种毛皮兽的急性败血性传染病，没有明显的季节性，多发生在春秋两季。从这次发病来看，该病具有发病急、病程短、发病率高的特点。因此及早确诊对控制本病危害有重要意义。 3.据调查，该队饲养点周围村庄和购兔的地方都未发现本病流行，可排除外来传染的机会。我们认为本病发生与气候变化、长途运输、饲养管理的改变有直接关系，发病前适逢多雨，兔舍潮湿而且管理条件差，促使兔抵抗力降低而遭致本病的侵害，引起内源性感染。 4.养兔是一项很有发展前途的多种经营项目，认为兔不易得病是一种偏见。事实上，兔对巴氏杆菌是易感的，不能掉以轻心。 5.据文献记载，本病对各种年龄兔均可感染发病。本报告仅l3月龄的小兔发病、死亡。未见大兔发病，可能与注射疫苗有关，待探讨。 6.治疗结果表明，青霉素、链霉素并用能控制本病流行，疗效较为理想。
病原多杀巴氏杆菌氏一种两段钝圆，中央微突的短杆菌或球杆菌，长－微米，宽－微米，不形成芽胞，不运动，无鞭毛，革兰氏染色阴性的需氧兼性厌氧菌。本菌巴氏杆菌病在添加血清或血液的培养基上生长良好。在血琼脂上生成灰白色，湿润而粘稠的菌落，不溶血；在普通琼脂上形成细小透明的露珠状菌落；在普通肉汤中，初均匀混浊，以后形成黏性沉淀和菲薄的附壁菌膜；明胶穿刺培养，沿穿刺孔呈线装生长，上粗下细。本菌的抵抗力不强，在直射阳光和干燥的情况下迅速死亡；60℃10min可杀死；一般消毒药在几分钟或十几分钟内可杀死。3%石炭酸和升汞水在1min内可杀菌，10%石灰乳及常用的甲醛溶液3－4min内可使之死亡。在无菌蒸馏水和生理盐水中迅速死亡，但在尸体内可存活1－3个月，在厩肥中亦可存活一个月。用特异性荚膜抗原（K抗原）吸附于红细胞上作被动血凝试验，分为A、B、D、E和F五型血清群；利用菌体抗原（O抗原）作凝集试验，将本菌分为12个血清型。若将K、O两种抗原组合在一起，迄今已有16个血清型。该病的病型，宿主特异性，致病性，免疫性等，都与血清型有关。本菌可使鸡、鸭等发生禽霍乱，使猪发生猪肺疫，使各种牛、羊、兔、马以及许多野生动物发生败血症。流行特征巴氏杆菌常存在于家兔的呼吸道粘膜中，家兔不表现任何临床症状。当饲养管理不善、营养缺乏、气候剧变、潮湿、拥挤、长途运输或患寄生虫病时，造成兔体抵抗力降低，存在于家兔鼻、咽喉粘膜等处的多杀性巴氏杆菌乘机侵入兔体，引起感染。当引进兔种时，可能把该菌带入迅速传染给易感兔。病菌还常常随着病兔唾液、鼻液、粪、尿等排出，污染饲料和饮水，致使其它健康兔发生感染。此外还可经吸血昆虫的叮咬和皮肤、粘膜的损伤发生感染。各个品种、不同年龄的家兔对巴氏杆菌病均有易感性，其中以2-6月龄的兔易感，本病一年四季均可发生，但以春、秋两季发生较多，呈散发或地方性流行。临床症状本病的潜伏期常为几小时至5天，根据病程长短和临床症状的不同可分为以下几种：鼻炎型此型比较常见，其病程可长达数月或更长，以浆液性、粘液性、粘液脓性鼻液为特征。病初从鼻孔流出浆液性鼻液，后转变为粘液性或粘液脓性鼻漏。因分泌物刺激鼻粘膜。病兔常用前爪抓擦鼻部，使鼻孔周围的被毛潮湿、粘结甚至脱落，上唇和鼻孔周围皮肤发炎、红肿，粘液脓性鼻液在鼻孔周围结痂或堵塞鼻孔，使呼吸困难并发出鼾声。由于病兔抓擦鼻部可将病菌带到眼内、耳内或皮下，引起结膜炎、角膜炎、中耳炎、皮下脓肿、乳腺炎等并发症，终衰竭而亡。地方流行性肺炎型常表现为急性经过，自然发病时，很少见到肺炎的临床症状。通常头一天很健康的家兔，第二天就死于笼中。病初常见食欲不振、精神沉郁、体温较高，有时还出现腹泻、关节肿胀等症状，终以败血症告终。败血症型多呈急性经过，常在1-3天发生死亡，病兔精神沉郁、食欲废绝、呼吸急促、体温升至40℃以上，流浆液性或脓性鼻液，有时出现下痢、全身震颤、四肢抽搐，有时病兔无明显症状而突然死亡，该型与鼻炎型和肺炎型联合发生的为常见。中耳炎型又称斜颈病。单纯的中耳炎常不出现临床症状，但当病变蔓延至内耳及脑部，病兔即出现斜颈症，严重的病例兔向头颈倾斜的一侧翻滚，直到抵到围栏为止，感染扩散到脑膜和脑组织则可出现运动失调和其他神经症状。结膜炎型幼兔和成年兔均可发病，以幼兔发病率较高。病兔眼睑中度肿胀、结膜发红、有多量分泌物，常将眼睑粘连，炎症转为慢性后，红肿消退，常出现流泪经久不止。其他病型生殖器官感染主要表现为母兔子宫炎和子宫积脓，公兔的睾丸炎和附睾炎。脓肿可发生于皮下和任何内脏器官。剖检病变鼻炎型鼻粘膜潮红、肿胀或增厚，有时发生糜烂，鼻腔和副鼻窦内有多量分泌物。地方流行性肺炎型通常呈急性纤维素性肺炎和胸膜炎变化。病变多发生于肺的尖叶、心叶、膈叶前下部，包括实变、膨胀不全、脓肿和出现灰白色小结节病灶。肺胸膜、心包膜覆盖有纤维素。若炎症严重，还可见包围脓肿的纤维组织、脓肿甚至整个肺叶出现空洞。败血症型病程短者，无明显症状，病程稍长的病兔鼻腔粘膜充血，鼻腔内有许多粘性、脓性分泌物，喉头、气管粘膜充血、出血、水肿。心内、外膜有出血斑点，肝肿大、淤血、并有许多坏死小点，肠粘膜充血、出血，脾和淋巴结肿大、出血，胸、腹腔有较多淡黄色液体，有的病例肺出现脓肿，胸腔、腹腔的肋膜和肺上常有乳白色纤维素附着。中耳炎型初期鼓膜和鼓室内膜成红色，病程稍长者，一侧或两侧鼓室腔内充满白色、奶油状渗出物。若中耳和内耳感染向脑部蔓延，这时可造成化脓性脑膜炎。诊断方法依据风行特点、症状和病理变革可作出初步诊断。为了准确诊断，败血症型和肺炎型能够从心、脾、肝作细菌学检查，其余病例主要从病变部位的脓汁、渗出物、分泌物中检查病原。但慢性病例或大批使用抗生素的病例经常呈阴性结果。同时在进行诊断时应与兔瘟进行鉴别诊断。防治措施可选择无巴氏杆菌病的健康兔采取自繁自养，平时注意对新引进的家兔进行严格检查，观察一月无病后方可人群。兔舍通风，搞好兔舍及外界环境卫生，控制饲养密度，减少或杜绝鼠患，定期消毒。在兔群中要及时清理、隔离、淘汰打喷嚏、患鼻炎、中耳炎和脓性结膜炎的病兔。定期注射兔巴氏杆菌病灭活疫苗或多联苗，一年2～3次。于每百千克饲料中加25～30克喹乙醇混饲亦有良好的预防效果。治疗可用氯霉素一日2次肌肉注射，每次每千克体重l0万单位，连续5日为一疗程，或用庆大霉素每千克体重2万单位肌肉注射，一日2次，连续5日为一疗程；亦可用卡那霉素或磺胺二甲氧嘧啶等药物注射、口服、滴鼻或敷用眼药膏。
兔巴氏杆菌病是由多杀性巴氏杆菌所引起的各种兔病的总称，又称兔出血性败血症。家兔对巴氏杆菌十分敏感，不分品种和年龄均易感，常引起大批发病和死亡。由于巴氏杆菌的毒力、感染途径以及病程长短不同，其临诊症状和病理变化也不相同。在临诊上主要有几种类型：全身性败血症、传染性鼻炎、地方性肺炎、中耳炎、结膜炎、等。本病的临诊症状常常在应激时出现，由于健康兔鼻内菌丛中也有巴氏杆菌存在，因此本病预防更显重要。
该病是由多类巴氏杆菌引起的。 家兔对多杀性巴氏杆菌感染非常敏感，可表现为传染性鼻炎（rh-initis）、肺炎（pneumomia）、中耳炎（otitis）、结膜炎（conjunct-ivitis）、子宫脓肿（pyomCtra）、睾丸炎症（orchitis） 、脓肿病变（absc-esses）和全身性败血症（septieemia）等形式，常造成大量死亡和发病。
养兔子务必知道的兔巴氏杆菌的知识，可以讲讲吗？
Hello，大家好，今天应粉丝的要求来讲一讲兔巴氏杆菌感染，相信大家如果经常看疾病科普的话，对巴氏杆菌这个词不陌生。
第一，巴氏杆菌病又名吐出血性败血症，顾名思义，这个病很可能在全身的很多地方出现发病。比如我来举几个比较常见的临床病症，最常见的是鼻炎，肺炎型。也就是巴氏杆菌感染到了上呼吸道，还有肺部，这种情况呢，兔子除了有打喷嚏的情况之外，还会出现非常明显的白色浓稠鼻涕，有时也会出现浆液性的鼻涕，但是也非常的浑浊浓稠，当巴氏杆菌感染到眼睛，就会出现结膜炎，眼睛化脓，眼眶非常的肿胀，看起来很吓人。
第二，当巴氏杆菌感染到耳内，就会形成中耳炎，导致耳朵内部化脓，而且从外向内看，是直接看不到中耳的，所以说前期中耳发炎，兔子会出现甩头的情况，进一步通过耳窥镜确诊，里面有浓汁，说明就是中耳炎，所以说出现这种特征的时候，需要做各鉴别诊断。
第三，当巴氏杆菌感染到生殖器的时候，雄性会出现睾丸炎，雌性则会出现子宫病变，在这里呢，需要特别强调一下，巴氏杆菌只是拥有导致子宫病变的能力，但是大家一定要明确的知道，并不是所有的子宫病变都是巴氏杆菌这一个原因造成的。
第四，讲了这么多临床症状，大家有没有发现一个规律，这个坏东西，真是到哪儿哪儿化脓呢，这么恶心的东西，有办法治住吗？当然有，巴氏杆菌是革兰氏阴性菌，所以说只要是功效上，抗革兰氏阴性菌的药物，对它理论上都有作用，这是巴氏杆菌病的用药方向。接下来的一步呢，就是通过具体的诊断，来详细的规划用药方案。
好了，今天就分享到这，我们下期再见。
病原多杀巴氏杆菌氏一种两段钝圆，中央微突的短杆菌或球杆菌，长－微米，宽－微米，不形成芽胞，不运动，无鞭毛，革兰氏染色阴性的需氧兼性厌氧菌。本菌巴氏杆菌病在添加血清或血液的培养基上生长良好。在血琼脂上生成灰白色，湿润而粘稠的菌落，不溶血；在普通琼脂上形成细小透明的露珠状菌落；在普通肉汤中，初均匀混浊，以后形成黏性沉淀和菲薄的附壁菌膜；明胶穿刺培养，沿穿刺孔呈线装生长，上粗下细。本菌的抵抗力不强，在直射阳光和干燥的情况下迅速死亡；60℃10min可杀死；一般消毒药在几分钟或十几分钟内可杀死。3%石炭酸和升汞水在1min内可杀菌，10%石灰乳及常用的甲醛溶液3－4min内可使之死亡。在无菌蒸馏水和生理盐水中迅速死亡，但在尸体内可存活1－3个月，在厩肥中亦可存活一个月。用特异性荚膜抗原（K抗原）吸附于红细胞上作被动血凝试验，分为A、B、D、E和F五型血清群；利用菌体抗原（O抗原）作凝集试验，将本菌分为12个血清型。若将K、O两种抗原组合在一起，迄今已有16个血清型。该病的病型，宿主特异性，致病性，免疫性等，都与血清型有关。本菌可使鸡、鸭等发生禽霍乱，使猪发生猪肺疫，使各种牛、羊、兔、马以及许多野生动物发生败血症。流行特征巴氏杆菌常存在于家兔的呼吸道粘膜中，家兔不表现任何临床症状。当饲养管理不善、营养缺乏、气候剧变、潮湿、拥挤、长途运输或患寄生虫病时，造成兔体抵抗力降低，存在于家兔鼻、咽喉粘膜等处的多杀性巴氏杆菌乘机侵入兔体，引起感染。当引进兔种时，可能把该菌带入迅速传染给易感兔。病菌还常常随着病兔唾液、鼻液、粪、尿等排出，污染饲料和饮水，致使其它健康兔发生感染。此外还可经吸血昆虫的叮咬和皮肤、粘膜的损伤发生感染。各个品种、不同年龄的家兔对巴氏杆菌病均有易感性，其中以2-6月龄的兔易感，本病一年四季均可发生，但以春、秋两季发生较多，呈散发或地方性流行。临床症状本病的潜伏期常为几小时至5天，根据病程长短和临床症状的不同可分为以下几种：鼻炎型此型比较常见，其病程可长达数月或更长，以浆液性、粘液性、粘液脓性鼻液为特征。病初从鼻孔流出浆液性鼻液，后转变为粘液性或粘液脓性鼻漏。因分泌物刺激鼻粘膜。病兔常用前爪抓擦鼻部，使鼻孔周围的被毛潮湿、粘结甚至脱落，上唇和鼻孔周围皮肤发炎、红肿，粘液脓性鼻液在鼻孔周围结痂或堵塞鼻孔，使呼吸困难并发出鼾声。由于病兔抓擦鼻部可将病菌带到眼内、耳内或皮下，引起结膜炎、角膜炎、中耳炎、皮下脓肿、乳腺炎等并发症，终衰竭而亡。地方流行性肺炎型常表现为急性经过，自然发病时，很少见到肺炎的临床症状。通常头一天很健康的家兔，第二天就死于笼中。病初常见食欲不振、精神沉郁、体温较高，有时还出现腹泻、关节肿胀等症状，终以败血症告终。败血症型多呈急性经过，常在1-3天发生死亡，病兔精神沉郁、食欲废绝、呼吸急促、体温升至40℃以上，流浆液性或脓性鼻液，有时出现下痢、全身震颤、四肢抽搐，有时病兔无明显症状而突然死亡，该型与鼻炎型和肺炎型联合发生的为常见。中耳炎型又称斜颈病。单纯的中耳炎常不出现临床症状，但当病变蔓延至内耳及脑部，病兔即出现斜颈症，严重的病例兔向头颈倾斜的一侧翻滚，直到抵到围栏为止，感染扩散到脑膜和脑组织则可出现运动失调和其他神经症状。结膜炎型幼兔和成年兔均可发病，以幼兔发病率较高。病兔眼睑中度肿胀、结膜发红、有多量分泌物，常将眼睑粘连，炎症转为慢性后，红肿消退，常出现流泪经久不止。其他病型生殖器官感染主要表现为母兔子宫炎和子宫积脓，公兔的睾丸炎和附睾炎。脓肿可发生于皮下和任何内脏器官。剖检病变鼻炎型鼻粘膜潮红、肿胀或增厚，有时发生糜烂，鼻腔和副鼻窦内有多量分泌物。地方流行性肺炎型通常呈急性纤维素性肺炎和胸膜炎变化。病变多发生于肺的尖叶、心叶、膈叶前下部，包括实变、膨胀不全、脓肿和出现灰白色小结节病灶。肺胸膜、心包膜覆盖有纤维素。若炎症严重，还可见包围脓肿的纤维组织、脓肿甚至整个肺叶出现空洞。败血症型病程短者，无明显症状，病程稍长的病兔鼻腔粘膜充血，鼻腔内有许多粘性、脓性分泌物，喉头、气管粘膜充血、出血、水肿。心内、外膜有出血斑点，肝肿大、淤血、并有许多坏死小点，肠粘膜充血、出血，脾和淋巴结肿大、出血，胸、腹腔有较多淡黄色液体，有的病例肺出现脓肿，胸腔、腹腔的肋膜和肺上常有乳白色纤维素附着。中耳炎型初期鼓膜和鼓室内膜成红色，病程稍长者，一侧或两侧鼓室腔内充满白色、奶油状渗出物。若中耳和内耳感染向脑部蔓延，这时可造成化脓性脑膜炎。诊断方法依据风行特点、症状和病理变革可作出初步诊断。为了准确诊断，败血症型和肺炎型能够从心、脾、肝作细菌学检查，其余病例主要从病变部位的脓汁、渗出物、分泌物中检查病原。但慢性病例或大批使用抗生素的病例经常呈阴性结果。同时在进行诊断时应与兔瘟进行鉴别诊断。防治措施可选择无巴氏杆菌病的健康兔采取自繁自养，平时注意对新引进的家兔进行严格检查，观察一月无病后方可人群。兔舍通风，搞好兔舍及外界环境卫生，控制饲养密度，减少或杜绝鼠患，定期消毒。在兔群中要及时清理、隔离、淘汰打喷嚏、患鼻炎、中耳炎和脓性结膜炎的病兔。定期注射兔巴氏杆菌病灭活疫苗或多联苗，一年2～3次。于每百千克饲料中加25～30克喹乙醇混饲亦有良好的预防效果。治疗可用氯霉素一日2次肌肉注射，每次每千克体重l0万单位，连续5日为一疗程，或用庆大霉素每千克体重2万单位肌肉注射，一日2次，连续5日为一疗程；亦可用卡那霉素或磺胺二甲氧嘧啶等药物注射、口服、滴鼻或敷用眼药膏。
抗菌兽药合理应用的基本原则是：
（1）有严格的适应证不同的抗菌兽药各有其不同的适应证。青霉素类、四环素类、酰胺醇类、红霉素等主要对革兰氏阳性菌引起的疾病，如猪丹毒、破伤风、炭疽、马腺疫、链球菌性炎症、败血症等有效；氨基糖苷类、酰胺醇类等对革兰氏阴性菌引起的疾病，如巴氏杆菌病、肠炎、泌尿道炎症的效果不错；耐酶青霉素对耐青霉素G金黄色葡萄球菌所引起的呼吸道感染、败血症为首选药物；庆大霉素、多黏菌素类等对绿脓杆菌引起的创面感染、尿路感染、肺炎、败血症等有效。磺胺类主要对大多数革兰氏阴性、阳性细菌如链球菌、肺炎球菌、沙门氏菌、化脓棒状杆菌等均有较高的抑制作用。
（2）选择合适的剂量和疗程抗菌兽药在使用时，一定要选择好所用的剂量和适宜的疗程。一般开始治疗时可选用较大剂量，使血液药物浓度达到较高程度后，再根据病情酌减剂量。药物的疗程可视疾病类型和患畜病况而定。急性感染的病例其疗程不宜过长，可在感染控制后3日左右停药。对于一些慢性感染的则应适当延长疗程，以巩固疗效。否则盲目加大使用剂量会造成药物和经济上的损失，还可使患畜产生不良反应。若用量不足或疗程过短，则起不到治疗作用而使细菌产生耐药性。
（3）联合应用的抗菌兽药之间可发生协同、累加或颉颃作用联合用药如果选择得好即可获得协同和累加作用，以提高疗效，减少抗菌药物用量、减小毒性反应；如果选择得不好则可能出现颉颃作用。所以，联合应用应选择最佳的药物联合。一般情况下应用两种抗菌兽药联合应用，特殊情况下选三种或三种以上的药物联合应用。但在联合用药时，应注意可能出现的配伍禁忌：
①在输液中，有些药物混合后常出现混浊、变色、沉淀及降低抗菌活性。如青霉素G不宜与四环素类、氨基糖苷类、多黏菌素E、两性霉素B、磺胺药钠盐及碳酸氢钠、氨基酸、维生素C、去甲肾上腺素、氯丙嗪等联合静脉注射。
②四环素类与多种药物都有配伍禁忌，适宜单独静脉注射给药。不宜与含铁、钙、铝、镁、铋等药物或饲料同服，因可形成不易溶解的复合体而影响吸收；也不宜与碳酸氢钠同服，因后者可使pH升高而降低其溶解度。
③两种药物合用时，会引起毒性加剧。如氨基糖苷类与头孢菌素类联合，可引起急性肾小管坏死；庆大霉素与速尿合用，会增强耳毒性等。
（4）要有明确的临床指征，避免滥用抗菌兽药根据临床的诊断、患畜的全身状况及感染的轻重选择合适的抗菌兽药，应注意以下几点：
①诊断为病毒病或已被病毒感染者不宜应用。因一般抗菌兽药特别是抗生素都无抗病毒作用。
②患畜发热原因不明者不宜应用。因使用后可使病原微生物不易被检出，使临床表现不典型而影响正确诊断或延误及时治疗。
③尽量避免皮肤、黏膜等局部应用。防止发生过敏反应或引起耐药菌产生。
（5）意外情况的处理如发生过敏反应等意外情况，应沉着冷静，选用适合的药物来解救。
1 ．幼龄美国鹧鸪球虫，念珠菌和大肠杆菌混合感染诊断和治疗（被评为优秀学术论文） 《佛山农牧高等专科学报》 1994 第 12 期 第一作者2 ．免疫失策引起兔瘟爆发 《广东畜牧兽医科技》 1994 第 12 期 第一作者3 ．母猪子宫炎型链球菌病的诊断与防治（被评为优秀论文三等奖） 《中国兽医杂志》 1995 第 10 期 第一作者4 ．某鸭场的鸭爆发光过敏 《养禽与禽病防治》 1996 第 7 期 第一作者5 ．雏鹅肿头症的诊治 《中国家禽》 1996 第 10 期 第一作者6 ．雏鹅副伤寒的诊治 《广东畜牧兽医科技》 1996 第 12 期 第一作者7 ．鸵鸟巴氏杆菌病的诊治 《养禽与禽病防治》 1998 第 7 期 第二作者8 ．黄羽肉鸡肉毒梭菌毒素中毒的诊治 《养禽与禽病防治》 1998 第 12 期 第二作者9 ．猪传染性胸膜肺炎的诊治 《中国兽医杂志》 1997 第 7 期 第一作者10 ．番鸭“白点病”的病原分离与防制 《中国家禽》 2001 第 1 期 第一作者11 ．美国鹧鸪暴发鸡新城疫的诊治报告 《广东畜牧兽医科技》 2003 第 12 期 第一作者12 ．犬及他种动物携带犬细小病毒调查 《广东畜牧兽医科技》 1994 第 19 卷 第四期 第四作者13 ．猪伪狂犬病的诊断与控制（被评为重大作用论文三等奖） 《佛山农牧高等专科学校学报》 1994 年 第 8 卷 第 2 期第三作者14 ．种鹅出血性肠炎的诊断与防治 《广东畜牧兽医科技》 2004 年第 29 卷 第 5 期 第一作者
你好，论小儿抗生素的合理应用——提纲【论文关键词】 小儿；抗生素；合理使用 【论文摘要】 抗生素的不合理使用已受到社会的广泛关注，不合理使用抗生素对小儿危害极大，本文从抗生素不合理使用的表现、不良后果、合理使用原则、常见病抗生素的合理应用、小儿不宜使用的抗生素几方面进行了详细地阐述。 【论文】1、临床抗生素不合理使用的表现2 、滥用的不良后果 3 、合理使用抗生素的原则4 、常见病抗生素的合理使用5 、小儿不宜使用的抗生素【结论】总之选择抗生素时要全面考虑患儿的感染情况、生理状态、病理状态，合理选用药物的品种、使用剂量、用药时间以及给药途径。有效控制感染，减少药物不良反应，防止人体内菌群失调，减少耐药性的产生。 【参考文献】基本就这些，你可以在次基础上修改完成。
随着时代的不断变化与发展,我国传统的畜牧行业展开了相应的改革,我国的畜牧兽医行业也有了进一步的提升。下文是我为大家整理的关于畜牧兽医本科生毕业论文下载的范文，欢迎大家阅读参考!
浅析猪常见传染性疾病临床症状和预防治疗方法
1 猪副伤寒病
本病主要侵害 1～4 月龄仔猪，一年四季均可发生，但阴雨潮湿季节多发。病猪和带菌猪是主要传染源，可从粪、尿、乳汁、流产的胎儿、胎衣、羊水排菌，主要经消化道感染。在子宫内也可能感染。健康猪带菌相当普遍，当受外界不良因素影响以及抵抗力下降时，常导致内源性感染。主要特征是腹泻、下痢，若不及时准确治疗，很快就脱水死亡，死亡率高，经济损失大。
猪副伤寒病的症状
急性型：多发生于断乳前后的仔猪，常突然死亡。病程稍长，体温高达 41℃～42℃，腹泻，下痢，呼吸困难，耳根、胸前、腹下皮肤有紫斑，多以死亡告终。
亚急性和慢性型：表现体温升高，眼结膜发炎，有脓性分泌物。初便秘后腹泻，排灰白色或黄绿色恶臭粪便。病猪消瘦，皮肤有痂状湿疹。病程可达数周，最终死亡或僵猪。
防治措施
预防：加强防疫注射或投喂副伤寒苗。把好猪源关，自繁自养极佳。改善饲管及卫生条件，消除发病诱因，增强仔猪抵抗力。常洗用具、食槽，保持圈舍清洁、干燥，不留粪尿，以减少感染机会。
哺乳及培育仔猪防止舔食脏物，喂优质、易消化饲料，勿突然更换饲料。
治疗：肌注恩诺沙星、盐酸环丙沙星，服土霉素片;肌注氯霉素、庆大霉素，服土霉素片;肌注氯霉素、磺胺嘧啶钠，服土霉素片;肌注恩诺沙星、氯霉素，服土霉素片;盐酸环丙沙星、氯霉素，服土霉素片。
2 猪肺疫病
猪肺疫是多杀性巴氏杆菌感染引起的一种急性、败血性传染病，各龄猪均可感染发病，其特征是急性病例呈败血症死亡。本病对多种动物和人均有致病性，猪最易感，季节性不明显，以冷热交替，气候剧变，高温，潮湿，多雨季节多发。营养不良、长途运输、饲养条件不良等因素促进本病发生, 一般呈散发性或地方性流行。
猪肺疫的症状
急性病例高热达 41℃~42℃，呼吸困难，犬坐姿势，咳喘，口鼻流泡沫或清液，咽喉部急性肿大、红色、触诊坚硬有热痛感。腹侧、四肢内侧皮肤发红斑，指压褪色，终呼吸困难窒息而死;慢性病例主要呈现慢性肺炎、慢性胃肠炎症状，鼻流脓性分泌物，持续性咳嗽、呼吸困难，食欲不振，伴腹泻消瘦。
防治措施
预防：定期注射猪肺疫苗;把好猪源关;猪舍定期消毒，保持干燥、卫生、通风;发现病例及时隔离治疗。
治疗：静注磺胺嘧啶钠。肌注长效土霉素、恩诺沙星或卡那霉素，若并发它病要对症治疗。
3 猪传染性胸膜肺炎
病原是胸膜肺炎放线杆菌，各龄猪均易感，多发于 6 周龄至6 月龄猪。长途运输、饲管不当、气候骤变等因素可引发本病。病猪和带菌猪为主要传染源，主要经呼吸道气流感染。
猪传染性胸膜肺炎的症状
感染猪潜伏期 1～7 天。按病程长短分最急性型、急性型、亚急性型和慢性型。最急性型病猪突然死亡，死前无征兆，死猪腹部、耳、四肢发绀，口鼻流带血红色泡沫，死亡率高达 80%～100%。急性型病猪减食或废绝，体温 41℃左右，常站立或呈犬坐姿势不卧，精神沉郁，耳鼻、四肢皮肤呈蓝紫色，张口伸舌，喘，间歇性咳嗽，呼吸困难，表情极痛苦，常于 24 小时内病重窒息死亡，部分转为亚急性或慢性。亚急性型或慢性型病猪体温正常或稍高，咳喘，食欲减退，消瘦，病程延长或进一步恶化。
防治方法
预防：加强防疫，定期注射胸膜肺炎多价灭活苗;严把猪源关;强化饲养管理;严格消毒制度，保持圈舍清洁、干燥、通风;实行全进全出的饲养方式，发现病猪及时隔离治疗。
治疗：本病早期治疗效果较好，用药量要大。首选静注磺胺嘧啶钠，肌注长效土霉素、恩诺沙星或(卡那霉素、丁胺卡那霉素)。
可同时使用维 C、地米效果会更好。若并发其他病要对症治疗。
4 猪口蹄疫
口蹄疫属于一种急性、烈性的传染病，猪、牛、羊等偶蹄动物均易感染，本病传染性很强，无明显季节性，一年四季均可发生。以流涎，跛行，口腔、鼻盘、蹄部水疱为主要特征。
猪口蹄疫的症状
患病猪体温升高，全身症状明显，流涎，跛行，喜卧，鼻盘、口腔、齿龈、舌、乳房(主要是哺乳母猪)，蹄冠、蹄叉、蹄踵均会产生水疱，疱溃后、流脓血而形成烂斑，重者蹄壳脱落，病仔猪可因停食、肠炎腹泻等死亡。
防治方法
若发现猪患上口蹄疫，一定要上报动物检疫部门，不能隐瞒、出售、私屠乱宰;对病死猪要作焚烧、深埋等无害化处理;对圈舍、用具、槽子等进行严格的清洗消毒，以免口蹄疫经空气、污物、病肉等传播，传染给其他家畜甚至人。该病危害极大，无法根治，只能预防。因此预防十分关键，广大养殖户要十分重视，定期注射口蹄疫苗，切勿心存侥幸，造成重大经济损失。
5 猪丹毒病
该病是由猪丹毒杆菌引起猪的一种传染病。多发生在夏秋和梅雨季节，2 月龄以上猪最易感染。病猪潜伏期短的为 3~5 天，长的达半月之久。主要特征是在耳后、颈部、胸、腹侧等部位，皮肤出现各种形状红斑或疹块，呼吸困难，病死率很高，对养猪业危害很大。
猪丹毒病的症状
该病分为败血型、疹块型和慢性型。患猪体温升高，精神不振，食欲减退或废绝，口渴，大便干燥。在耳根、胸、背部、腹部、大腿上均出现形状不一、大小不一、界限明显、扁平肿胀的紫红色疹块，指按褪色。
防治措施
预防：定期预防注射猪丹毒苗。强化消毒制度，搞好圈舍卫生。严把猪源关，新购进的猪应隔离饲养一周，确定正常后再入圈喂养。
治疗：静注磺胺嘧啶钠，用复方氨基比林或安乃近 10~20 毫升稀释青霉素肌注，每天 2 次;中药疗法可用大黄、石膏、玄参、知母、连翘、地龙各 25 克，甘草 15 克，加水煎服 2 剂。
浅谈奶牛乳腺炎治疗新策略研究进展
乳腺炎(mastitis)是奶牛最常见的生产性疾病，给奶牛业造成了巨大的经济损失[1].奶牛乳腺炎分临床型和隐性乳腺炎两种，临床型乳腺炎以乳房红肿热痛、乳腺组织损伤为主要特征[2],而隐性乳腺炎虽无可见临床症状，但在大部分牛场存在，危害更大。奶牛罹患乳腺炎后，引起乳腺上皮细胞合成和分泌功能不同程度障碍，乳脂肪、乳蛋白和乳糖等主要乳成分合成量明显减少[3],造成牛奶品质显着下降。研究证实，综合评估各种因素造成的损失，奶产量及奶品质下降造成的损失占总损失的49%[1].
国内常见的奶牛乳腺炎治疗方法是使用抗生素，但由于乳腺炎病原菌种类多，乳腺感染致病机制复杂，其治疗效果不理想。长时间大剂量使用抗生素极易导致耐药菌株增多、乳中抗生素残留等问题，严重威胁乳品及生命安全。因此，开发能快速修复乳腺组织，恢复产奶量、提高奶品质的治疗方法迫在眉睫。
研究表明，乳酸链球菌素、Aegis溶菌酶、溶葡萄球菌酶、CpG-DNA、血小板浓缩液新型乳腺炎治疗制剂可用于奶牛乳腺炎临床治疗。另外，激素、调控乳腺细胞信号通路及嗜中性粒细胞数量等新型治疗策略也为快速高效防治乳腺炎提供了良好前景。
1治疗乳腺炎的新制剂
乳酸链球菌素
乳酸链球菌素 (Nisin)又称乳球菌肽或乳链菌肽，是从乳酸链球菌发酵物中提取的一种多肽抗菌类物质，已被证明是一种安全天然生物性食品防腐剂和抗菌剂[4].Nisin最先作为牛乳房乳头的一种消毒剂使用，具有良好的杀菌作用且无潜在组织损伤。Nisin作为乳腺炎治疗药物的主要作用机理是其吸附于细胞膜上以后，破坏细胞膜的完整性，引起细胞裂解及细胞内蛋白大量外泄，致病原菌死亡[5].
另外的研究也证实，Nisin在肺炎链球菌感染小鼠模型的治疗中，也起到良好的杀菌作用。从临床型奶牛乳腺炎分离出金黄色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)和无乳链球菌的药敏试验结果可见，Nisin能够有效抑制这两种细菌的生长和繁殖[4].曹立亭等[6]使用Nisin乳腺灌注治疗临床型乳腺炎，测定治疗前后牛奶中乳脂肪含量、非脂乳固体含量、牛奶蛋白质含量、奶牛泌乳性能等指标，治疗后奶牛所产牛乳的上述指标均显着提高，提示使用Nisin可促进乳腺上皮细胞合成乳成分的能力增强及乳腺组织修复。Szweda P等[7]分离出37株牛乳腺炎源耐药菌株，药敏结果显示其中21株对Nisin敏感，进一步证明Nisin具有良好的杀菌作用。
Aegis溶菌酶
Aegis溶菌酶是一种有效的抗菌剂，能切断肽聚糖中N-乙酰葡萄糖胺和N-乙酰胞壁酸之间的β-l,4糖苷键，破坏肽聚糖支架，在内部渗透压的作用下致细胞胀裂，引起细菌裂解[8].通过对比溶菌酶和头孢唑啉钠治疗临床型乳腺炎的治疗效果试验，溶菌酶组给药24h后乳清中丙二醛(malondialde-hyde,MDA)含量显着降低，揭示溶菌酶能抑制和清除炎症时产生的氧自由基，从而减少对乳腺细胞的损伤[9].进一步研究证实，鸡蛋清溶菌酶、鸭蛋清溶菌酶、10%溶菌酶制剂、细菌性溶菌酶对引起奶牛乳腺炎的葡萄球菌均有抑制作用[10],细菌性溶菌酶治疗效果最好，最有希望用来治疗细菌性乳房炎。
沈诚等[11]将人溶菌酶重组质粒pcDNAKLYZ乳腺灌注治疗隐性乳腺炎奶牛，比较灌注前后牛乳中的细菌阴性率，灌注前阴性率为0,灌注后阴性率为,显示重组质粒抑菌效果显着，该重组质粒对奶牛隐性乳腺炎具有较好的治疗效果。
溶葡萄球菌酶
溶葡萄球菌酶(lysostaphin)是一种从模仿葡萄球菌()中分离获得的含Zn2+内切肽酶，因能有效的清除金黄色葡萄球菌生物被膜而达到杀菌作用[12].Aguinaga A等[13]使用溶葡萄球菌酶和不同抗生素单独和联合使用对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant )和甲氧西林敏感菌(methicillin-susceptible )的研究报告中显示，溶葡球菌酶跟抗生素联合使用比单独使用抗生素，具有较强的杀菌作用并且致MSSA及MRSA菌株的抗生素使用浓度分别降低了2倍~11倍和2倍~14倍。在另一研究中，用MRSA建立小鼠肺炎模型，分别应用不同剂量的溶葡萄球菌酶、万古霉素和PBS进行感染后治疗，结果显示溶葡萄球菌组具有低病死率、肺组织损伤减少、感 染 部 位 细 菌 数 较 少 特 征，并 成 剂 量 依 赖性[14].
Szweda P等[7]研究同时也指出耐药菌对溶葡球菌酶的最小抑菌浓度(minimal inhibitory con-centration,MIC)为μg/mL~μg/mL,远远小于MIC最大值32μg/mL,且所有耐药菌对溶葡萄球菌酶敏感。蒋司嘉等[15]使用低、中、高重组溶葡球菌酶粉治疗85头患乳房炎奶牛的104个乳区，试验结果表明低中高剂量重组溶葡萄球菌酶均能有效清除感染乳区的链球菌、葡萄球菌、化脓隐秘杆菌等革兰阳性菌，大幅降低牛奶中的白细胞数，提高日产奶量。不同剂量的重组溶葡萄球菌酶治疗隐性乳房炎、临床型乳房炎的有效率和治愈率都优于青霉素，治疗效果跟剂量呈正相关。
CpG-DNA
CpG-DNA是一些具有免疫激活功能的以未甲基化的CpG基序为核心的DNA序列，它包括含CpG基序的人工合成的CpG-ODN和自然界中低等生物的基因组DNA[16].在由大肠埃希菌建立的山羊乳腺炎模型中，试验组乳腺组织中大肠埃希菌数显着低于对照组，CpG-ODN对大肠埃希菌诱导山羊乳腺炎的乳腺有保护作用[17].在分别由金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌诱导的大鼠乳腺炎中，使用CpG-DNA的试验组乳腺组织白细胞介素-6(in-terleukine-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-ɑ(tumor necro-sis factor-ɑ，TNF-ɑ)和CpG-DNA特 异 性 受 体TLR-9(Toll-like receptor-9)mRNA表达水平较对照组显着提高，同时减轻炎症反应和炎症介质对组织的损伤，提示CpG-DNA具有乳腺保护作用，其作用机理可能为CpG-DNA与宿主体内天然免疫细胞上的模 式 识 别 受 体 相 结 合，引 起 相 应 的 免 疫 应答[18].
血小板浓缩液
血小板最常见的作用是在血管损伤部位聚集，形成凝血酶原和纤维蛋白原组成凝血表面从而达到止血作用[19].Pinto J M等[20]通过使用血小板浓缩液治疗一例人慢性皮肤溃疡，观察到肉芽组织增生，提示治疗有效，可能原因是血小板作为生长因子的载体刺激胶原蛋白产生、活化成纤维细胞和诱导细胞外基质重塑达到修复组织损伤作用。
Lange-Con-siglio A等[21]使用血小板浓缩液灌注感染乳腺，通过感染乳腺乳汁体细胞数和细菌数评估治疗效果，结果显示使用血小板浓缩液能显着降低牛乳中体细胞数和细菌数，血小板浓缩液在促进炎症消散、减少乳腺实质损伤、降低乳腺炎复发率方面有较好作用。进一步研究证实血小板浓缩液不仅对乳腺组织有修复作用，对奶牛乳腺炎病原菌也有抑制作用。
Bi-elecki T M等[22]采用Kirby-Baue纸片扩散法，观察到人富含血小板的血浆的琼脂平板可以显着抑制金黄色 葡 萄 球 菌 及 大 肠 埃 希 菌 的 生 长。
Marian E等[23]从事的另一项研究不仅验证了上述研究结果，而且显示血小板浓缩液对铜绿假单胞菌也有抑制作用。一项乳腺炎流行病学调查的研究显示，金黄色葡萄球菌乳腺炎发病率为,大肠埃希菌乳腺炎发病率引起的为[24],因此有望使用血小板浓缩液治疗由条件致病菌引起的乳腺炎。
2乳腺炎治疗新策略研究进展
激素调控乳腺细胞的分泌及修复
激素在生殖生理方面应用广泛，乳腺的生长发育和分泌功能均在大脑皮层和丘脑下部的调节下进行，多种内分泌激素发挥着重要作用[25-26].佟慧丽等[27]建立正常培养的奶山羊乳腺上皮细胞系，用催乳素处理体外培养乳腺上皮细胞，测定催乳素处理组乳腺上皮细胞乳糖和总蛋白水平，显示催乳素诱导乳腺上皮细胞乳糖及乳蛋白分泌水平明显升高。
陈建晖等[28]使用催乳素和孕酮处理奶牛乳腺上皮细胞系，测定处理后细胞中的酪蛋白和乳糖含量，显示催乳素处理组升高趋势显着，提示催乳素可以提高乳腺干细胞的数量。激素已被证实有助于提高乳腺细胞分泌能力，提高牛乳品质，促进乳腺组织恢复，但应用方法及其作用机制有待进一步研究。
调控乳腺细胞凋亡及相关信号通路的研究
研究证实乳腺炎的发生发展与乳腺细胞的凋亡及信号通路关系密切，肖阳[29]使用TUNNEL方法检测奶牛不同发育时期乳腺组织的细胞凋亡，证实泌乳晚期凋亡信号最强。乳腺细胞的分化、更新及凋亡与信号通路的调控联系紧密，与此相关的信号通路包括Wnt信号通路、Notch信号通路、Hedge-hog信号通路[26].Wnt信号通路中，β-catenin可以启动Wnt靶基因的表达;抑制β-catenin信号，乳腺细胞分化和增殖被抑制，Notch信号通路的激活能够促进乳腺细胞的自我更新，而Notch的过量表达会抑制细胞的分化。研究表明不同形式的TP63激活Hedgehog信号通路可促进乳腺细胞的有丝分裂[30].张雯[31]使用脂多糖(LPS)诱导的原代小鼠乳腺上皮细胞炎症模型，检测LPS刺激下细胞因子和炎性介质的分泌以及常见的两条炎症信号转导通路NF-κB和MAPK的变化，结果显示LPS刺激下，乳腺上皮细胞TRL4、NF-κB和下游细胞因子表达升高，显着抑制了p38、JNK和ERK、MAPKs磷酸化。分析各信号通路在乳腺细胞分化更新及凋亡中的机制，精细调控乳腺细胞凋亡也有望成为治疗乳腺炎的新方向。
调控乳腺组织嗜中性粒细胞数量的研究
金黄色葡萄球菌()等致病菌侵入奶牛乳腺后，中性粒细胞向感染乳腺组织集中，发挥吞噬功能清除病原，充当保护机体的第一道防线[32].然而，如果PMN在炎症灶过度激活或延迟清除，大量PMN可以通过释放氧自由基等有害内容物加重炎症反应，使炎症迁延、慢性化或扩散至全身[33].因此适时适度清除PMN对于控制乳腺炎症的发展和转归至关重要。
Wang Y等[34]使用650nm,低强度激光疗法作用LPS诱导的大鼠乳腺炎模型，经低强度激光疗法后，抑制PMN向乳腺腺泡聚集，降低髓过氧化物酶活性，从而减轻乳腺炎症反应。另一项研究证实，日粮中硒含量与乳腺中PMN数量直接相关，LPS诱导的小鼠乳腺炎的病理学切片显示，缺硒小鼠乳腺出现较多PMN浸润、乳腺中组织中促炎因子表达水平高于正常硒含量组小鼠，因此有望通过调控日粮中硒含量，调节乳腺中PMN数量，进而防治奶牛乳腺炎[32].
综上所述，乳腺炎是一种严重危害奶牛业的疾病，抗生素治疗乳腺炎由于其天然局限性，治疗效果并不理想。乳腺炎防治新制剂乳酸链球菌素、Aegis溶菌酶、溶葡萄球菌酶、CpG-DNA、血小板浓缩液有望替代传统治疗药物;激素疗法、调控信号通路及PMN数量有望作为预防治疗乳腺炎的新策略。积极开展牛乳腺炎治疗新制剂及新策略的研究，为高效防控奶牛乳腺炎提供良好条件。
参考文献：
[1]Sinha M K,Thombare N N,Mondal mastitis indairy animals:incidence,economics,and predisposing factors[J].Sci World J,2014:.
[2]宋亚攀，杨利国。中国奶牛乳腺炎防治研究进展[J].中国奶牛，2010(12)：48-54.
[3]张勇，杨永新，赵兴绪。临床型奶牛乳腺炎乳腺组织的比较蛋白质组研究[J].中国农业科学，2009,42(4)：1442-1446.
一、兔波氏杆菌病的病症特征
兔波氏杆菌病在春、秋两季最为常见，健康兔子主要通过接触病兔的飞沫、污染的空气，经过呼吸道引发感染。饲养管理不善、兔舍潮湿、营养不良、气候骤变、气体刺激、寄生虫及感冒等都是造成兔子上呼吸道黏膜脆弱的刺激性因素，在这些刺激的影响下更容易引起兔波氏杆菌病。病兔和携带兔波氏杆菌的兔子是兔波氏杆菌病的主要传染源，它们可以在鼻腔分泌物和呼出气体中排出病原菌。鼻炎型兔波氏杆菌病通常呈地方性流行，支气管肺炎型多为散发流行。幼兔患上此病概率很高，并可在患病后死亡。成年兔出现此病的情况较少。
病兔一般有鼻炎型和支气管肺炎型等两种病症类型，前者多表现出鼻黏膜充血、流出浆液或粘液，一般不会出现脓液；后者多表现为鼻炎长期不愈，流出粘液或脓液等鼻子分泌物，打喷嚏，食欲下降，身体逐渐消瘦等。
二、兔波氏杆菌病的防治措施
1、坚持自繁自养，尽量避免在不安全的兔场引进种兔。在引进种兔时，隔离观察种兔一个月以上，确定种兔没有病害后再将它们混养。
2、加强饲养管理，避免兔子受到外界的刺激。保持兔舍通风，避免兔舍内出现异常气体而导致兔子受到刺激；保持兔舍的温度和湿度适宜，避免兔舍潮湿和寒冷。
3、定期清洁消毒兔舍，保持兔舍干净、干燥。定期对兔舍、笼具、垫料等进行消毒，消毒药物可以使用3％来苏儿、1％～2％氢氧化钠液、1％～2％福尔马林液等；每天及时清理干净舍内的粪便、污物。
4、进行免疫接种。当兔子符合免疫的要求时，立即给它们接种兔波、巴氏杆菌二联灭活苗或兔瘟、兔巴氏杆菌、兔波氏杆菌三联蜂胶灭活苗。坚持在每年的春季和秋季给兔子免疫一次。
5、日常注意观察兔群，以及时发现和淘汰有鼻炎症状的病兔，防止其引起全群感染。
三、兔波氏杆菌病的治疗方法
1、隔离治疗：第一时间隔离病兔，对病兔进行观察和治疗；同时采用1％煤酚皂溶液或百毒杀溶液消毒兔场，消灭兔场内的兔波氏杆菌。
2、紧急接种：发现兔子患病，应立即给病兔接种兔波、巴氏杆菌病二联灭活苗，每只病兔肌内注射2ml。
3、药物治疗：使用抗革兰阴性菌抗生素及磺胺类药物治疗兔波氏杆菌病可起到一定的疗效，如卡那霉素、庆大霉素、氯霉素、酞酰磺胺噻唑等药物。
4、对症治疗：如果有出现鼻炎型病症的病兔，可以将适量“鼻炎净”混入饮水中，供病兔自由饮水，服用后病兔的鼻炎症状可得到有效缓解；如果有出现脓疱型病症的病兔，如果治疗无效，应及时淘汰。期间还要注意观察病兔在治愈后会不会复发。
以上就是小编对兔波氏杆菌病的防治措施的分享，希望可以给它带来帮助。
病原多杀巴氏杆菌氏一种两段钝圆，中央微突的短杆菌或球杆菌，长－微米，宽－微米，不形成芽胞，不运动，无鞭毛，革兰氏染色阴性的需氧兼性厌氧菌。本菌巴氏杆菌病在添加血清或血液的培养基上生长良好。在血琼脂上生成灰白色，湿润而粘稠的菌落，不溶血；在普通琼脂上形成细小透明的露珠状菌落；在普通肉汤中，初均匀混浊，以后形成黏性沉淀和菲薄的附壁菌膜；明胶穿刺培养，沿穿刺孔呈线装生长，上粗下细。本菌的抵抗力不强，在直射阳光和干燥的情况下迅速死亡；60℃10min可杀死；一般消毒药在几分钟或十几分钟内可杀死。3%石炭酸和升汞水在1min内可杀菌，10%石灰乳及常用的甲醛溶液3－4min内可使之死亡。在无菌蒸馏水和生理盐水中迅速死亡，但在尸体内可存活1－3个月，在厩肥中亦可存活一个月。用特异性荚膜抗原（K抗原）吸附于红细胞上作被动血凝试验，分为A、B、D、E和F五型血清群；利用菌体抗原（O抗原）作凝集试验，将本菌分为12个血清型。若将K、O两种抗原组合在一起，迄今已有16个血清型。该病的病型，宿主特异性，致病性，免疫性等，都与血清型有关。本菌可使鸡、鸭等发生禽霍乱，使猪发生猪肺疫，使各种牛、羊、兔、马以及许多野生动物发生败血症。流行特征巴氏杆菌常存在于家兔的呼吸道粘膜中，家兔不表现任何临床症状。当饲养管理不善、营养缺乏、气候剧变、潮湿、拥挤、长途运输或患寄生虫病时，造成兔体抵抗力降低，存在于家兔鼻、咽喉粘膜等处的多杀性巴氏杆菌乘机侵入兔体，引起感染。当引进兔种时，可能把该菌带入迅速传染给易感兔。病菌还常常随着病兔唾液、鼻液、粪、尿等排出，污染饲料和饮水，致使其它健康兔发生感染。此外还可经吸血昆虫的叮咬和皮肤、粘膜的损伤发生感染。各个品种、不同年龄的家兔对巴氏杆菌病均有易感性，其中以2-6月龄的兔易感，本病一年四季均可发生，但以春、秋两季发生较多，呈散发或地方性流行。临床症状本病的潜伏期常为几小时至5天，根据病程长短和临床症状的不同可分为以下几种：鼻炎型此型比较常见，其病程可长达数月或更长，以浆液性、粘液性、粘液脓性鼻液为特征。病初从鼻孔流出浆液性鼻液，后转变为粘液性或粘液脓性鼻漏。因分泌物刺激鼻粘膜。病兔常用前爪抓擦鼻部，使鼻孔周围的被毛潮湿、粘结甚至脱落，上唇和鼻孔周围皮肤发炎、红肿，粘液脓性鼻液在鼻孔周围结痂或堵塞鼻孔，使呼吸困难并发出鼾声。由于病兔抓擦鼻部可将病菌带到眼内、耳内或皮下，引起结膜炎、角膜炎、中耳炎、皮下脓肿、乳腺炎等并发症，终衰竭而亡。地方流行性肺炎型常表现为急性经过，自然发病时，很少见到肺炎的临床症状。通常头一天很健康的家兔，第二天就死于笼中。病初常见食欲不振、精神沉郁、体温较高，有时还出现腹泻、关节肿胀等症状，终以败血症告终。败血症型多呈急性经过，常在1-3天发生死亡，病兔精神沉郁、食欲废绝、呼吸急促、体温升至40℃以上，流浆液性或脓性鼻液，有时出现下痢、全身震颤、四肢抽搐，有时病兔无明显症状而突然死亡，该型与鼻炎型和肺炎型联合发生的为常见。中耳炎型又称斜颈病。单纯的中耳炎常不出现临床症状，但当病变蔓延至内耳及脑部，病兔即出现斜颈症，严重的病例兔向头颈倾斜的一侧翻滚，直到抵到围栏为止，感染扩散到脑膜和脑组织则可出现运动失调和其他神经症状。结膜炎型幼兔和成年兔均可发病，以幼兔发病率较高。病兔眼睑中度肿胀、结膜发红、有多量分泌物，常将眼睑粘连，炎症转为慢性后，红肿消退，常出现流泪经久不止。其他病型生殖器官感染主要表现为母兔子宫炎和子宫积脓，公兔的睾丸炎和附睾炎。脓肿可发生于皮下和任何内脏器官。剖检病变鼻炎型鼻粘膜潮红、肿胀或增厚，有时发生糜烂，鼻腔和副鼻窦内有多量分泌物。地方流行性肺炎型通常呈急性纤维素性肺炎和胸膜炎变化。病变多发生于肺的尖叶、心叶、膈叶前下部，包括实变、膨胀不全、脓肿和出现灰白色小结节病灶。肺胸膜、心包膜覆盖有纤维素。若炎症严重，还可见包围脓肿的纤维组织、脓肿甚至整个肺叶出现空洞。败血症型病程短者，无明显症状，病程稍长的病兔鼻腔粘膜充血，鼻腔内有许多粘性、脓性分泌物，喉头、气管粘膜充血、出血、水肿。心内、外膜有出血斑点，肝肿大、淤血、并有许多坏死小点，肠粘膜充血、出血，脾和淋巴结肿大、出血，胸、腹腔有较多淡黄色液体，有的病例肺出现脓肿，胸腔、腹腔的肋膜和肺上常有乳白色纤维素附着。中耳炎型初期鼓膜和鼓室内膜成红色，病程稍长者，一侧或两侧鼓室腔内充满白色、奶油状渗出物。若中耳和内耳感染向脑部蔓延，这时可造成化脓性脑膜炎。诊断方法依据风行特点、症状和病理变革可作出初步诊断。为了准确诊断，败血症型和肺炎型能够从心、脾、肝作细菌学检查，其余病例主要从病变部位的脓汁、渗出物、分泌物中检查病原。但慢性病例或大批使用抗生素的病例经常呈阴性结果。同时在进行诊断时应与兔瘟进行鉴别诊断。防治措施可选择无巴氏杆菌病的健康兔采取自繁自养，平时注意对新引进的家兔进行严格检查，观察一月无病后方可人群。兔舍通风，搞好兔舍及外界环境卫生，控制饲养密度，减少或杜绝鼠患，定期消毒。在兔群中要及时清理、隔离、淘汰打喷嚏、患鼻炎、中耳炎和脓性结膜炎的病兔。定期注射兔巴氏杆菌病灭活疫苗或多联苗，一年2～3次。于每百千克饲料中加25～30克喹乙醇混饲亦有良好的预防效果。治疗可用氯霉素一日2次肌肉注射，每次每千克体重l0万单位，连续5日为一疗程，或用庆大霉素每千克体重2万单位肌肉注射，一日2次，连续5日为一疗程；亦可用卡那霉素或磺胺二甲氧嘧啶等药物注射、口服、滴鼻或敷用眼药膏。
本病是家兔常见、多发、广泛传播的一种慢性呼吸道传染病，以支气管肺炎和脓疱性肺炎及鼻炎为特征。病原为支气管败血波氏杆菌，革兰阴性、卵圆形至多形态的小杆菌，常呈两极染色。本菌抵抗力不强，一般常用消毒药均能将其杀死。一、诊断要点
【流行特点】
(1)本病多发于气候易变化的春、秋两季，主要经呼吸道感染。各种应激因素及强烈刺激性气体等可促进发病。
(2)鼻炎型常呈地方性流行。
(3)支气管炎型多为散发，仔兔、幼兔多呈急性型，成年兔呈慢性型。
(4)本病也可和巴氏杆菌病或李氏杆菌病并发。
【临床症状】
(1)鼻炎型：比较多发，流浆液性或黏液性鼻液，病程一般较短，多能恢复。
(2)支气管肺炎型：较少见，流黏液性或脓性鼻液，鼻炎长期不愈、呼吸加快、打喷嚏、食欲不振。病程数周至数月，逐渐消瘦，有的发生死亡。
【剖检】
(1)鼻炎型：鼻黏膜充血潮红，附有浆液性或黏液性分泌物。
(2)支气管肺炎型：支气管黏膜充血、出血，管腔内有黏液性或脓性分泌物。肺部有大小不等、数量不一的脓肿，小如芝麻，大如乒乓球。有时胸腔浆膜及肝、肾、睾丸等也有脓肿，除此之外，有的可见化脓性胸膜炎、心包炎，脓疱内积有乳白色或灰白色脓液。
【实验室诊断】取鼻咽部黏液，分泌物及病变器官脓疱的脓液涂片，自然干燥后火焰固定，革兰染色，镜检可观察到革兰阴性、多形态的小杆菌；美蓝染色常呈多形态两极染色的小杆菌。
二、防治要点
【预防】
(1)坚持自繁自养，如引进种兔，必须隔离观察1个月以上。
(2)加强饲养管理和做好兽医卫生防疫工作，定期全群用兔波氏杆菌灭活菌苗预防注射。
(3)及时检查有鼻炎症状的可疑兔，治疗或淘汰。
(4)发生疫情时，要及时查明发病原因，对病兔隔离，防止传播，彻底清扫，全面消毒。
【治疗】卡那霉素，每千克体重10-30毫克，每天2次，连用3-4天，肌肉注射；庆大霉素，每次1万-2万单位，每天2次，连用3-4天，肌肉注射；链霉素，每千克体重05万-1万单位，每天2次，连用3-4天，肌肉注射；四环素，每千克体重40毫克，每天2次，肌肉注射，连用3-4天；磺胺嘧啶，每千克体重克，每天2次，连用3-5天，肌肉注射；酞酰磺胺噻唑，每千克体重克，每天2次，连用3-5天，口服。抗生素对脓疱型病兔治疗效果不良，及时淘汰。
三、诊疗失误产生的原因及纠正
本病容易与巴氏杆菌、葡萄球菌发生误诊。巴氏杆菌病与波氏杆菌病，均可见到鼻黏膜潮红，附有浆液或黏液性分泌物，支气管肺炎型，支气管黏膜充血、出血。而巴氏杆菌能引起胸膜肺炎，并以胸腔积液为特征，很少单独引起肺脓疱。以病料接种与绵羊鲜血琼脂培养基和改良麦康凯琼脂培养平皿，如只能在绵羊鲜血琼脂培养基生长，即为多杀性巴氏杆菌，如能在上述两种培养基上生长，并呈不发酵葡萄糖的菌落，即为支气管败血波氏杆菌。与兔葡萄球菌容易误诊，见葡萄球菌病部分内容。
四、案例及分析
【案例】某养殖广养獭兔300只，部分病兔流浆液性鼻涕，打喷嚏，体温升高，有的有结膜炎和中耳炎，有时发生腹泻，呼吸急促，死前有神经症状，四肢抽搐。剖检：上呼吸道黏膜充血、出血，胸腹腔有淡黄色积液，多数病兔肺充血水肿有大小不等的脓疱，肝脏表面有黄豆至蚕豆大的脓疱。
【分析】本病例既有巴氏杆菌症状，同时也有波氏杆菌特征，为并发症，后经化验检测充分得到了证实。
兔多杀性巴氏杆菌病的症状及防治
兔多杀性巴氏杆菌病的症状及防治，兔子温顺的性格、白白的毛发和胖胖的身体，生活中很多人喜欢把兔子当宠物，但是养兔子也有很多事情要注意的，需要给兔子做好防护措施。现下给大家分享兔多杀性巴氏杆菌病的症状及防治！
兔兔的多杀性巴氏杆菌病在一年四季都有可能发生，但是春末夏初时是最多见的，所以在这个季节需要更加注意预防。2-6月龄的兔兔发病率和死亡率都非常高，如果爆发这种病时，没有及时的采取措施，就会导致全群覆没，造成极大的经济损失。
一、症状：
分为急性型、亚急性型和慢性型3种。急性型发病最急，病兔呈全身出血性败血症症状，往往未及发现任何征兆就突然死亡。亚急性型又称地方性肺炎，主要表现为胸膜肺炎症状，病程可拖延数日甚至更长，病兔体温高达40℃以上，食欲废绝、精神委顿、腹式呼吸，有时出现腹泻。慢性型的症状依细菌侵入的部位不同可表现为鼻炎、中耳炎、结膜炎、生殖器官炎症和局部皮下脓肿。
二、预防 ：
夏季兔舍尤其要注意通风良好，搞好兔舍内外环境卫生，控制饲养密度，减少或杜绝鼠患，定期消毒。在兔群中要及时清理、隔离、淘汰打喷嚏、患鼻炎、中耳炎和脓性结膜炎的病兔。定期注射兔多杀性巴氏杆菌病灭活疫苗或二联苗，一年2～3次。病情严重的.兔场可以加强免疫，每次注射用两倍剂量。
三、治疗：
可肌肉注射氟哌酸，每日两次，每次～1毫升，连续5日为一疗程，或用庆大霉素每公斤体重2万单位，肌肉注射，每日两次，连续5日为一疗程；亦可用卡那霉素或磺胺二甲氧嘧啶等药物注射，或点眼或敷用眼药膏。有条件的兔场，可分离病原做药敏试验后，选用高敏药物防治效果更佳。
巴氏杆菌病又叫出血性败血病，是由多杀性巴氏杆菌引起的一种急性 传染病，是一种最常见的家兔传染病。多发生在春秋两季，各种年龄的家兔都易感染，特别是刚断奶的幼兔，最易感染，发病率在50%~70%。一旦发病常造成整群死亡。
一、临床症状
在流行开始时，常有不出现症状就突然倒地死亡的病例，头天晚上饲喂时还没见异常症状，第二天早上已死于笼中。一般表现为精神萎靡不振，体温升高，停食，鼻腔流出粘液和脓性分泌物。临死前体温下降，四肢抽搐。
二、病理变化
死后剖检可见肝脏变性，并有许多小坏死点;肺部严重充血和出血;喉粘膜、气管粘膜充血、出血，并有红色泡沫;肠管肿大，肠粘膜充血和出血。病菌危害局部的，发病的情况不同。又有不同的疾病名称。如发生在鼻孔的叫鼻炎。发生在眼睛上的称结膜炎，发生在中耳内的称中耳炎，发生在生殖器上的又叫睾丸炎和阴部炎。
三、预防治疗措施
定期用巴氏杆菌苗预防注射，饲料中经常拌服痢特灵、喹乙醇、SMZ等长效磺胺类药物预防。一旦有兔发病，及时隔离治疗。严重的，如中耳炎歪头的，及时淘汰，以减少传染源。治疗可用链霉素肌肉注射，每公斤体重1万单位，每日2次，连用5天。庆大霉素、卡那霉素，每只兔2万~4万单位，每日2次，连用4天。El服SMZ，每兔克~克，磺胺二甲基嘧啶、四环素、喹乙醇，每公斤体重50毫克拌料喂服，都有一定的效果。有鼻炎型的可用氯霉素眼药水或青霉素、链霉素混合（每毫升各2万单位）滴鼻。
另外，要注意加强饲养管理，注意气象变化，减少一切应激反应因素。引进种兔要隔离观察一个月，兔舍严禁狗猫 等其他动物进入。定期进行疫苗注射。经常用2,的氢氧化钠(烧碱)、3%的来苏儿、20%的石灰乳消毒。
预防措施
预防兔巴氏杆菌病，应注意以下几点
（1）选择无多杀性巴氏杆菌病的健康兔自繁自养。
（2）严格检查新引进家兔，观察1个月无病后方可入群，不能把病兔引进兔场。
（3）搞好兔舍内外环境卫生，通风良好，控制饲养密度，定期消毒。本菌对外界的抵抗力不强，一般消毒药均可杀灭，可选用4%烧碱溶液、1%漂白粉、2%过氧乙酸溶液等消毒药物进行消毒。笼具用火焰喷射消毒效果更好，可以将黏附笼具上的兔毛焚烧，以免到处飞扬造成空气污染。
（4）扑杀、淘汰病兔，对年老体弱、久治不愈的病兔及时进行扑杀、淘汰，以清除传染源。
（5）接种兔巴氏杆菌灭活菌苗，皮下注射1毫升，免疫期4～6个月。接种兔巴氏杆菌和魏氏梭菌二联灭活菌苗，未断奶兔皮下注射1毫升，其余兔2毫升，4～6个月，进行第二次接种。还可以使用兔瘟-兔巴氏杆菌-魏氏梭菌三联灭活菌苗，可以同时预防兔瘟、巴氏杆菌病和魏氏梭菌病。
兔群注射巴氏杆菌疫苗后，在相对稳定的环境中，对急性和亚急性巴氏杆菌病有一定的免疫效果，但遇到外界环境突然变化（如气候突然变化、饲料突然改变、长途运输等）和来自疫区的强毒攻击时，导致免疫力下降，致使巴氏杆菌疫苗免疫效果降低，导致免疫失败。
（6）每100千克饲料加15～20克喹乙醇，混合均匀后饲喂，可获得较好的预防效果。
治疗措施
一旦出现病兔，立即采取隔离、治疗。
（1）氟哌酸肌肉注射，一天2次，每次～1毫升，连续5天为一疗程。
（2）庆大霉素肌肉注射，每千克体重用2万单位，一天2次，连续5天为一疗程。
（3）青霉素10万～20万单位联合链霉素10～20毫克，肌肉注射，每天2次，连用2～3天。
（4）环丙沙星注射液毫升，肌肉注射，每天1次，连用3天。
（5）恩诺沙星注射液毫升，肌肉注射，每天2次，连用3天。
（6）静脉或肌肉注射增效磺胺嘧啶钠，每千克体重20～25毫克，12～24小时1次，连用2～3天。卡那霉素、磺胺二甲氧嘧啶等药物注射，或滴鼻、点眼、敷用眼药膏。
（7）口服喹乙醇，每千克体重25毫克，每天2次，连服2～3天。
（8）对患兔脓肿，待其变软成熟，切开排脓，用3%过氧化氢冲洗，再涂紫药水和金霉素软膏。
（9）有条件的兔场可分离病原作药敏试验，选用高敏药物防治，效果更佳。
兔巴氏杆菌病，又叫兔出血性败血症，简称“兔出败”，是由多杀性巴氏杆菌引起的各种兔病的总称，危害较大，一年四季均可发病，春秋季节尤其严重。
急性型病兔主要表现精神沉郁，体温升高，呼吸困难，常从鼻孔流出粘脓性鼻液，有时腹泻，死亡快，死前发抖、痉挛。慢性型病兔主要是呼吸道发炎，鼻孔流出浆液性或脓性分泌物，常用前爪擦鼻。结膜和角膜发炎。有时发展为支气管肺炎。病程较长的可延续2～3周，病兔逐渐消瘦，最后衰竭死亡。
【防治措施】
（1）预防可用兔巴氏杆菌氢氧化铝苗，或者用兔瘟一巴氏杆菌二联苗，每只皮下注射1毫升。
（2）治疗时可用抗出败多价血清，按每千克体重8毫升皮下注射，8～10小时再注射一次。同时肌肉注射青、链霉素各10万～20万单位，连用3～5天；或用喹乙醇，每千克体重25毫克，内服，连用3～5天。另外，庆大霉素、氯霉素、四环素及磺胺嘧啶钠对本病都有良好的治疗效果，内服或肌肉注射均可，每天2次，连用3～5天。