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精彩回答那里错得太离谱了……基因性吸引指的是一种现象：具有血缘关系的亲人从小分离后，当他们长大后相遇时，往往会产生一种无法遏制的吸引力。以下为网上资料：《英国医学期刊》发表的研究指出，近半在年幼时期分开生活的亲人，如兄弟姊妹、堂或表兄弟姊妹，或父母子女等，成年後首次团聚时，可能对彼此产生强烈性吸引力，此现象称为「基因性吸引」，主要是由於人类倾向被相似的基因吸引。相反，自童年已一起生活的人，成年後较少对彼此产生性吸引力，甚至排斥，此现象称为韦斯特马克效应。专家相信，韦斯特马克效应是人类进化中避免近亲繁殖而衍生的本能。而据我所经历，这种现象是确实存在的，一旦产生基因性吸引，对当事人及其家庭来说都是悲剧。
你好基因性吸引就是生物会觉得跟自己基因型差异越大的异性越性感。生物个体能通过其它个体的表现型（外貌，毛发光泽度，体味，体型等等）来判断其基因型。会本能的觉得于自己基因迥异的个体比较性感，从而追求之。基因性吸引的原因在于“杂种优势”。杂合子（就是杂种）因为携带了各种纯合子的基因而更具适应性，从而有更高的存活率。故个体总希望自己的后代更具有杂种优势，从而寻找与自己基因差异最大的配偶，而且本能不与自己的亲戚交配。
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基因是有遗传效应的DNA片段，基因性人的显性基因控制并表现出来的，人的基因性分为隐基因和显基因
医学期刊Annals of Medicine（Print ISSN: 0785-3890; Online ISSN: 1365-2060）为同行评议开放获取期刊，由国际著名出版社Taylor＆Francis Group出版，涵盖从实验室到临床所有医学范畴，致力于促进治疗领域合作及开放科学共享。Annals of Medicine 从传化医学到临床实践相结合，它是致力于为医学领域的专业人士在世界范围内提升患者实践而努力的研究人员发表论文的绝佳选择。 1）收稿范围：麻醉学、心脏病与心血管疾病、临床病理学、皮肤科、急诊医学、内分泌学、胃肠病学和肝病学、老年医学、血液学、免疫学、传染性疾病、医学教育、医学遗传学与基因组学、肾内科和泌尿科、神经病学、营养、肿瘤科、眼科、儿科、药理、物理医学与康复、怀孕，分娩与妇女健康、精神病学、公共卫生、肺内科、风湿病学、运动医学与肌肉骨骼疾病、物质滥用、手术、毒理学 2）影响因子：2015-2019年的的影响因子分别为、、、、，整体来看比较而稳定；2017-2018近三年呈小幅度上涨趋势。 3）审稿周期：一审周期：平均3周，速度比较快 4）版面费 Annals of Medicine 发表原创性研究、评论、短评、综述、临床研究和研究方案。作为开放获取期刊，文章一经发表就可被免费下载。 回答参考资料
在去年冬天的严重流感季节，你可能会发现自己担心是否会染上臭名昭著的病毒。但是，如果有一种方法可以预测你是否会患上流感，或者你是否能安然度过这一季呢？”早期的研究表明这确实是可能的。
在一项新的研究中，研究人员在人们的血液中发现了一种可以预测他们是否可能感染流感的标记。
特别是，研究人员发现感染流感的人的免疫细胞水平较低，称为自然杀伤细胞。如果血液中这些细胞的水平高于一定的阈值，人们就不会感染流感。[27种毁灭性传染病]
更重要的是，研究人员发现了一种叫做KLRD1的基因，它可以作为一个人体内自然杀伤细胞水平的代表。KLRD1是一种在自然杀伤细胞表面发现的受体基因。研究发现，在人们接触流感之前，血液中KLRD1的表达水平可以预测86%的时间谁会感染流感病毒。据我们所知，
[KLRD1是第一个显示流感在多个毒株间易感性的生物标记”，研究资深作者Purvesh Khatri，斯坦福大学医学院医学和生物医学数据科学副教授在一份声明中说：
研究结果表明，含有KLRD1的自然杀伤细胞可能对流感有保护作用，尽管这可能只是流感易感性的一个方面，研究人员说。
然而，研究人员指出，他们的研究结果是初步的，还需要更多的研究来证实这一发现。
在这项研究中，研究人员分析了52名先前参与过所谓“流感挑战研究”的人的血液样本。在这些早期的研究中，健康的-勇敢的志愿者们接触了流感病毒（H1N1或H3N2两种病毒）并进行了监测，看他们是否生病。他们的血液样本是在人们接触流感之前采集的。
研究人员使用一种算法来计算在人们接触流感病毒之前血液中存在的不同类型免疫细胞的比例。就在那时，研究人员发现最终感染流感的人体内的自然杀伤细胞水平很低。
如果一个人的免疫细胞中有10%以上是由自然杀伤细胞构成的，他们不会生病；但是，如果他们的自然杀伤细胞低于10%，他们就会感染病毒，研究人员说，
研究人员随后将KLRD1作为一种基因，它代表了自然杀伤细胞的水平，可以预测流感的易感性。
研究人员说，他们的发现也许有一天能帮助医生确定谁是流感感染的最高风险者，反过来，谁可能从治疗流感的药物中获益最多，比如达菲。
“如果流感流行，达菲供应有限，这些数据可以帮助确定谁应该首先接受预防性治疗，哈特里说：
这一发现也可能对开发更好的流感疫苗产生影响，研究人员说。
“理解自然杀伤细胞的保护作用至关重要，这样我们就可以潜在地利用它来设计更好的流感疫苗。”既然我们看到自然杀伤细胞对不同的病毒株具有保护作用，也许这将是一条通用流感疫苗的途径。
这项研究发表在6月14日出版的《基因组医学》杂志上。
是活科学的原始文章。
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PeerJ是一份开放获取的 同行评审 科学 大型期刊，涵盖生物和医学科学的研究。
它由 CEO Jason Hoyt（以前在Mendeley）和出版商 Peter Binfield（以前在PLOS ONE）共同创立的一家同名公司出版。与初始财务来自 O'Reilly Media 的 O'Reilly AlphaTech Ventures 的 950,000 美元的支持， 以及后来来自 Sage Publishing 的资金。
PeerJ于2012年6月正式上线，2012年12月3日开始接受投稿，2013年2月12日发表第一篇文章。公司为CrossRef , CLOCKSS , ORCID , 和开放获取学术出版商协会。
该公司的办事处位于科尔特马德拉（美国加利福尼亚州）和伦敦（英国）。
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不是。基因医学期刊（TheJournalofGeneMedicine）创建于1999年，发表基因转移及其在基因治疗和细胞治疗中应用的科技论文。这本期刊已经成为服务于生物医学领域中广大研究人员的一本颇具影响力的期刊。不是水刊，自建刊以来，生物医学研究获得了长足的进步和突飞猛进的发展。
（1）DNA（或基因）中碱基数：mRNA上碱基数：氨基酸个数=6：3：1，FGF9是一种由208个氨基酸组成的分泌性糖蛋白，则FGF9基因至少含有的碱基数目为208×6=1248个．（2）SYNS形成的原因是FGF9的第99位氨基酸由正常的丝氨酸突变成了天冬氨酸．已知丝氨酸的遗传密码子为UCA、UCU、UCC、UCG、AGU、AGC，天冬氨酸的遗传密码子为GAU和GAC，由此可见，FGF9基因中相应位点的第一对碱基和第二对碱基都发生基因突变才会导致SYNS，即至少有2对碱基发生突变．（3）由以上分析可知，SYNS的遗传方式可能是常染色体显性遗传；色盲基因用B、b表示，则Ⅲ4的基因型及概率为AaXBXB（12）、AaXBXb（12），其一正常男性（aaXBY）婚配，生了个男孩，这个男孩同时患两种遗传病的概率是12×(12×12)＝18．（4）Ⅲ2的基因型及概率为13AA、23Aa，在自然人群中SYNS病发病率为19%，正常的概率是81%，则a的基因频率是9%，A的基因频率是1%，则AA的基因型频率是1%，Aa的基因型频率是18%，在患者中Aa的概率为18%1%+18%＝1819因此后代患SYNS病的几率为1-23×1819×14=1619．（5）FGF9是一种分泌性糖蛋白，若对Ⅲ2进行基因治疗，则导入了目的基因的受体细胞在患者体内应该能够增殖，合成并分泌FGF9．要得到一个数量足够的受体细胞纯系，应该用克隆培养（细胞克隆）方法培养．（6）世界不同地区的群体之间，杂合子（Aa）的频率存在着明显的差异，其原因：①不同地区基因突变频率因环境的差异而不同；②不同的环境条件下，选择作用会有所不同．故答案为：（1）1248 （2）2（3）常染色体显性遗传 18 （4）1619（5）分泌 克隆培养（细胞克隆）（6）不同地区基因突变频率因环境的差异而不同 不同的环境条件下，选择作用会有所不同
法国男孩罹患白血病 试验性基因治疗暂停一名法国男孩在接受试验性基因治疗后罹患白血病，而基因治疗很可能是白血病发病的原因，这一事件的发生可能促使全球范围内这类基因治疗的暂停。 这名3岁的法国男孩正在接受化疗，以杀死其体内开始迅速增殖的白细胞。而在这名男孩出生的时候，他恰恰缺乏这些血细胞。 从出生起，这名男孩患有重症联合免疫缺陷病（severe combined immunodeficiency disease，SCID）。他体内缺乏抗感染所必需的白细胞，这类患儿通常在不到一岁的时候就已死去了。 当这例患儿2个月时，他被纳入了一项试验性基因治疗研究。研究人员使用经过基因修饰的病毒，将患儿所缺乏的产生白细胞的基因拷贝导入其体内。这项由法国巴黎Necker医院Fisher医师牵头的试验性研究已经在过去的数年中取得了初步的成功。迄今已经有11例患儿接受了这种治疗，所有患儿耐受良好，而且表现出具有正常免疫力的迹象。 Fisher说，这名法国男孩的问题出现在今年8月份。当时，常规检验显示，他的白细胞计数高到了不正常的水平，第二次检验其白细胞计数升高更多。 通过分子试验，研究小组发现，经过基因工程修饰的病毒在至少一个细胞的不适当位点导入了治疗性基因：紧邻于控制细胞分裂和繁殖的基因旁边。这些病毒往往将所携带的基因在细胞的DNA内随机导入。研究小组说，新导入的基因破坏了调控基因，使细胞开始不受控制地分裂。 此后，研究小组通知了法国政府，而且开始联系其他所有接受治疗的患儿的家庭。他们没有出现相同的问题。研究人员于10月4日对外公布了这一事件。Fisher说，目前尚不确定此类事件是否再次发生。但是，作为防御步骤，欧洲当局和美国食品与药物管理局（FDA）将所有的类似试验置于“临床暂停”的状态，这种状态要求所有类似试验不能再纳入新的临床病例。 从上个世纪80年代末期，分子水平的事故就已经被认为是一种理论上存在的危险。第一例试验性基因治疗于1990年9月在美国进行。从那时起，已有上千人接受了试验性基因治疗，而他们中的绝大多数病例使用的病毒载体，都是同这一事件中法国男孩使用的病毒载体相似的逆转录病毒载体。尽管科学家认为现在应该再次回顾这些资料，但是目前还没有出现由专家认可的、与基因治疗相关的癌症病例。 美国当局指出，暂停所有的与逆转录病毒载体相关的基因治疗现在还为时尚早。他们只是将暂停试验性基因治疗的范围局限在同时涉及逆转录病毒载体和针对免疫缺陷的基因治疗领域。许多其他使用逆转录病毒导入基因的方法仍用于治疗癌症。 Fisher说，他非常希望这种基因治疗方法从总体而言利大于弊。除基因治疗之外，治疗SCID的另一种治疗方法是近亲的骨髓移植。除非骨髓移植非常匹配，否则手术的失败率是25％。他强调说，这一失败率比现在接受基因治疗的11例患者的并发症发生率高2倍以上。 专家称：基因治疗利大于弊 美国FDA决定在10月10日召开紧急会议，以研究基因治疗的安全性问题，基因领域的专家仍然指出，基因治疗的好处远远大于其弊端，基因疗法对目前无法治愈的疾病的治疗提供了最大的希望。 针对这例患者在法国巴黎Necker Enfants Malade医院接受试验性基因治疗时，由于基因载体的原因而罹患白血病事件，FDA已经决定停止美国境内所有类似试验，尽管此类试验只有3项。 专家指出，这一事件的发生与其他基因疗法试验没有关联。 美国纽约市Weill Cornell医学院的神经外科医师、不久将开始第一例帕金森病基因治疗的Kaplitt说：“人们往往将基因治疗归于一类，但事实上，它们之间唯一的共同点是将基因注入体内。这就好像是在说，所有的药物治疗都是一样的，仅仅因为你都要把药片吞进肚子里。” Kaplitt说，法国试验性基因治疗出现问题的原因在于治疗所使用的基因载体。基因载体往往是一种病毒。但是，他强调说，不同的基因治疗往往选用不同的载体，并不是所有的载体都存在这样的危险。 早在90年代初即开始对人体使用载体的美国南加州大学基因实验室的主任Anderson说，在不良反应被发现之前，基因载体已经使用了12年，而且已经对3000多例患者进行了治疗。他说，此前已知载体病毒可能导入染色体并引起癌症的危险，而在该例法国试验中的患者已经被告知了这种风险的存在，但是这种危险在此前从未真的出现。 Anderson说，因为这是一种已经被了解的危险，“它不会对基因领域产生很大的影响。”以接受基因治疗后，于1999年死于一种罕见的代谢疾病的Jesse Gelsinger为例，Anderson说：“这是完全无法预料和无法解释的，这对基因治疗领域一定会有影响。”在Jesse Gelsinger病例中使用的载体与该法国试验中使用的载体并不相同。 美国纽约Mount Sinai大学基因治疗研究所所长、美国基因治疗学会前主席Woo说：“在所有这些事件之中，大众不应对基因治疗的前景视而不见。”他说：“我们应该将这一负面事件同其他事件联系起来，这些事件占据了报纸的头版头条，但事实上却有上千例患者在接受基因治疗，发生这种事件的可能性是很低的，不会高于正在研发中的药物的不良反应发生率。” 他补充说：“并不是说这不是坏事，”整个科学界“正在试图发现这种事件是如何发生的和如何在将来预防这种事件的发生”。因为对于患有重症联合免疫缺陷病（SCID）的患者而言，这一治疗方法具有“非常好的前景”。他说，这些患者如果不接受有效治疗将无法生存，目前有11例SCID患者在接受基因治疗，其中有10例患者已经治愈，现在正在过正常的生活。他说：“如果这不是医学的奇迹的话，我不知道这是什么。” Kaplitt指出，他将用于治疗帕金森病的载体——腺相关病毒（AAV）是被广泛认为最安全的载体之一。Anderson同意AAV看起来是安全的，但是他强调这一观点可能改变。他说：“直到出现一个严重的不良反应事件，AAV将一直被认为是一种最安全的病毒载体。”他强调，在法国试验中使用的逆转录病毒载体在经过十几年的使用后，才发现出现了不良反应。 Woo说：“若公众期望一种新的治疗手段是完全安全的，那么未来将没有任何新的医疗手段。” Anderson呼吁继续进行基因治疗的研究：“我们必须清楚，如果这些事件阻碍了基因治疗的进程，那才是最大的悲剧。”
医学四大期刊名单：1、新英格兰医学杂志（NEM）。2、柳叶刀（ Lancet）。3、美国医学会杂志（JAMA）。4、英国医学期刊（BMJ）。作为医学界的四大期刊，其医学学术文章享誉全球。 扩展资料 1、新英格兰医学杂志（NEM）。新英格兰医学期刊（ The New England Journal of Medicine；简称NEJM）是由美国麻州医学协会（ Massachusetts Medical Society）所出版的同行评审性质全科医学周刊。其在2015年的影响因子（IF）为55873.期刊内容包含对生物医学科学与临床实践具有重要意义的一系列主题方面的医学研究新成果、综述文章和社论。2、柳叶刀（ Lancet）。《柳叶刀》期刊登载有：原创性的研究文章、评论文章（小组讨论及评论'）、社论、书评、短篇硏究文章、也有其它-些在刊内常登载的'文章诸如：特刊消息、及案例报道等。其在2015年的影响因子（IF）为45217。3、美国医学会杂志（JAMA）。JAMA比较注重其教育职能，利用该杂志的 Continuing Medical Education栏目向临床医师提供基础医学与临床医学方面的继续医学教育服务。该刊2015年影响因子（IF值）为35289。4、英国医学期刊（BMJ）。《英国医学期刊（BMJ）》是英国医学会会刊，全英文为“ British medical journal”，它有着160年的悠久历史，具有深厚的文化积淀和独特的风格特色，在所有综合性医学期刊中最具综合性，该刊2015年影响因子（IF值）为16378分。其栏目丰富多彩，述评、新闻、综述、争鸣等类型的文章为广大医生所欢迎。其内容除了与临床工作密切相关的信息与知识外，还涉及与医学相关的政治、经济、社会、教育、伦理、公共卫生等诸多方面。
医学类学术期刊有：
一、中华医学杂志
《中华医学杂志》是1915年创办的双语学术期刊，周刊，中国科学技术协会主管，中华医学会主办。期刊主要反映中国医学最新的科研成果，积极推广医药卫生领域的新技术、新成果，及时交流防病治病的新经验。
期刊主要反映中国医学最新的科研成果，积极推广医药卫生领域的新技术、新成果，及时交流防病治病的新经验。期刊主要读者对象是广大医药卫生人员。
二、第四军医大学学报
《医学争鸣》刊载的内容主要是医学学术方面的各种看法和观点的交锋与辩论。英文刊名为《NEGATIVE》，以期经历“否定—否定之否定—肯定”的螺旋式上升，达到新的认识境界。
反映发明与创新、否定与假说、探索与发现等前沿医学思想，传播医学领域新观点、新方法和新成就，服务医学科学研究和我国卫生事业发展。。
三、第三军医大学学报
《第三军医大学学报》（Journal of Third Military Medical University）是由中国人民解放军陆军军医大学（第三军医大学）主管、主办中文版半月刊。
据2018年4月《第三军医大学学报》编辑部官网显示，《第三军医大学学报》第十届编辑委员会拥有常务委员49人，委员127人，特约编委5人，海外编委12人。 据2018年4月中国知网显示，《第三军医大学学报》共出版文献18690篇，总被下载1789818次、总被引87645次。
四、第二军医大学学报
《第二军医大学学报》是经中国人民解放军总政治部、国家新闻出版署批准，由第二军医大学主管、主办的综合性医药卫生类学术刊物。1980年6月创刊。
据2018年9月《第二军医大学学报》官网显示，《第二军医大学学报》编委会拥有委员67人，客座编委13人，2017年度共有368位审稿专家。
五、南方医科大学学报
《南方医科大学学报》(原第一军医大学学报)创刊于1981年，为国内外发行的高级综合性医药卫生期刊。是中国百种杰出学术期刊。
被美国Medline/PubMed、美国化学文摘(CA)、荷兰《医学文摘》（EMBASE）、中国科学引文数据库(CSCD)源期刊、中国科技论文统计源数据库、中文核心期刊要目总览(2011年版，北京大学图书馆)等国内外重要数据库收录。
这个要到科技部情报研究所的网站去下载即可。百度一下“爱思医学信息网”，这个站也有。
您好，建议您去相关的专业学术网站或者是论坛上进行相关咨询。
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