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很多疾病可能都与吸烟有关，因为我们都知道吸烟有害健康，常年吸烟的人可能肺部都不太好，所以很多喜欢抽烟的疾病患者都有容易加重病情的可能，比如克罗恩病就是一种比较不太常见的疾病，那么，一般克罗恩病患者吸烟是否会加重症状呢？1、克罗恩病吸烟研究吸烟会对克罗恩病(Crohn'sdisease,CD)产生负面影响，但这种关系的机制尚不清楚。研究者比较了吸烟与不吸烟的克罗恩病患者其肠道微生态组成。研究数据来自于法国和荷兰，收集了吸烟的克罗恩病患者和不吸烟的克罗恩病患者其粪便样本和临床数据，并对国籍、性别、年龄、疾病活动情况和体重指数进行匹配。运用IlluminaHiSeq2500对粪便DNA进行测序。为评估微生态多样性，计算了基因丰富性和香农指数。运用Wilcoxon配对秩检验比较两组之间的差异。共纳入21例吸烟的克罗恩病患者和21例不吸烟的克罗恩患者。相较于不吸烟的患者，吸烟的克罗恩病患者其肠道微生物基因丰富性(P=)、种属多样性()和物种多样性(P=)出现下降。在吸烟的克罗恩病患者中，Collinsella(P=)、Enterorhabdus(P=)和Gordonibacter(P=)相对丰富。在物种水平上，尽管吸烟者Faecalibacteriumprausnitzii(P=)的比例较低，但尚未观察到明显的统计学差异。与不吸烟的克罗恩病患者相比，吸烟的克罗恩病患者其肠道微生物多样性减少。从基因水平分析，两组之间的微生态情况各异。至于吸烟是否与克罗恩病的病情恶化有关，尚需要更多的研究加以评估。2、病因本病病因不明，可能与感染、遗传、体液免疫和细胞免疫有一定关系。克罗恩病为贯穿肠壁各层的增殖性病变，可侵犯肠系膜和局部淋巴结，病变局限于小肠(主要为末端回肠)和结肠，二者可同时累及，常为回肠和右半结肠病变。本病的病变呈节段分布，与正常肠段相互间隔，界限清晰，呈跳跃区(skiparea)的特征。病理变化分为急性炎症期、溃疡形成期、狭窄期和瘘管形成期(穿孔期)。急性期以肠壁水肿、炎变为主;慢性期肠壁增厚、僵硬，受累肠管外形呈管状，其上端肠管扩张。
我确诊患上克罗恩病，港台也译作克隆氏症。首先呢，这个病不仅仅是消化系统的疾病，还会影响到整个身体的黏膜。我目前的状况就是整个身体的黏膜几乎都在发炎，黏膜会包含肺部、眼睛、口腔、女生的阴道、关节，因为大肠是最大面积的黏膜，所以炎症最明显。 我念高中的时候就有黏膜发炎的病史，但是听上去不是什么大病。但是当时由于太着急治病，被一些私立医院只想着赚钱不顾病人身体健康的医生欺，一直打点滴使用静脉注射的方法，其实是不必要的，吃点药就行。后来我是长期喝中药好起来的。关于中药和一些自然疗法以后也会谈到。 大学期间依然是粘膜发炎纠缠我。大学毕业后去了好几个城市工作、生活，虽然我一直很注意养生和饮食健康，但是长期外食，也许跟饮食不干净也有关系，2012年我在青岛就发过一次不明原因的胰腺炎（但是现在医生认为是克罗恩病误诊，因为我做过胰腺的检查，器官很好没问题，以前的片子也无法确定是胰腺炎）。自从这一次犯病之后，我就持续肚子疼，吃东西疼，胀气疼，一直便秘。不过我自己是便秘体质，从小就有这个问题，但是大了才知道重视。 后来我去了北京，非常规律地三个月一次肠胃炎，每次都要进急诊打止痛针。2014年初的一次肠胃炎变成了不完全性的肠梗阻。但是当时我依然没有住院，治疗了两天我就去针灸，也是使用中药的方法恢复过来。不过中医是否合适，还是看个人，以后详谈。之后我做了胃镜和胰腺的检查，都说器官没问题，于是家人和医生都认为我是因为心理作用、压力太大导致总是腹痛。我也查了一些资料，想应该自己是肠激综合征。 2015年8月开始，我有一天就开始无端端地总是拉肚子。持续了半年时间，这样我总感觉很累，但是我自己觉得比便秘好。但是2015年底，我的痔疮变成了血栓性的，但是没有照肠镜就直接做了手术，当时查出是严重贫血，导致我术后三四个月都恢复不过来，伤口还是疼，还是渗血。 但是恰巧我认识了一位医院检查科的朋友，他当时突然告诉我有一种病叫做Crohn's Disease,提醒我可能是这种病。我第一次上网google资料的时候，就发现这个病太让人绝望了。当时没确诊只是觉得自己可能是我就觉得受不了。但是我还是拖了几个月才去做肠镜，因为痔疮的伤口还是疼。但是照完全腹部CT之后，医生觉得起码小肠没有堵塞，这样可以继续使用类固醇，问题也不算是致命的。 我的治疗方法是吃美沙拉秦和类固醇。美沙拉秦是我们长期需要吃的药，治疗肠道溃疡的，在医学没有昌明到可以使这个病痊愈之前，可以说，终身用的药。因为使用的是进口药，很贵，每个月2000左右。类固醇不能长期用，但是它的功效是降低一定的免疫力，可以对抗自身免疫系统太强的发炎。类固醇不贵，但是副作用大。副作用最明显的是脸变胖，长痘痘，一句话，就是变丑了。可是我一直争取一直争取，希望可以证明自己是个有用的人，希望能做出点成绩，希望实现梦想中的生活。大家都会跟我说，其实你很棒，可惜你身体不好，别倔强了，回家吧。 因为能让你无数次想放弃在怨天不公平后还是坚持下来的，就是一个对未来的希望。你希望这一切都会过去的，你想要的，你那么努力，终究会来的。 每个人的故事都不同，每个人都有自己的苦难和悲伤。 我现在恢复了对未来的期望。至少我还活着。活着才有希望。在我想结束自己生命的时候，我的好朋友们一直努力想给我希望，他们甚至给了我一些钱，说，你可以不用，但是请你收着，在你想放弃的时候，记得我们还在，就当我买你一个希望。未来不知道要花多少钱，我还能不能赚到足够的钱看病，我和父母要怎么面对以后的困难，这个病可能恶化到什么地步，都是未知的。这样的未知真的让人恐惧。但是即使没病，人生也不可能做出一个完美的计划，你就能照着计划走，就可以安心了。 安全感来自哪里？你的家人、朋友，还有你喜欢做的事情。 百度上关于这个病的资料其实很少很少，应该说中文的资料很少，google出来的也不多。毕竟这个算是白种人常见病。倒是这十年，黄种人患病也越来越多。中文资料说也不过是十万人才一两个的概率。但是当我查看英文资料的时候，我觉得还是比中文资料要让人心情平静些，有悲观的，也有积极的。 治病其实主要是靠自己的，药物，不管中医西医，还有医生都是帮忙的。是靠自己恢复的，外在和内在。家人和真正的朋友会是强有力的后盾，但是请做好心理准备，大部分的苦，都是自己一个人受的，但是人生路本来就是大部分时间都是自己走的呀。 最重要记得，活着才有希望，只要能控制住，还是有希望做你喜欢的事，也许是换了一种生活方式，但这种方式也许会让你有惊喜。
克罗恩病具体病因不明，一般认为是一种由遗传与环境因素相互作用引起的一种消化道的慢性炎症。病变呈阶段性分布，可累及消化道任何部位。小肠受累多见。症状包括腹痛、腹泻、发热、恶心、呕吐、排便困难等消化道症状，严重时可出现消化道梗阻、肠瘘等情况。虽然容易反复但还是是一种良性病，找对方法能解决，除了可以借助苗药“茯苓·佩·兰汤”平时正确护理，尽量少用富含食物纤维的食物，不吃粗粮多渣食物。少量多餐，注意营养平衡。保持愉快心情乐观心态最好。
1.克罗恩病的成因并不复杂，初始源自被忽视的不良生活习惯。The cause of Crohn's disease is not complicated, and the initial origin comes from neglected bad .有两个关键因素：一是大便后使用卫生纸，擦拭不够干净，残留大便在肛门口。这是细菌繁殖的沃土。二是座椅或沙发，不利于肛门散热。There are two key factors: First, use toilet paper after stool, the wipe is not clean enough, and the residual stool is at the anus. This is fertile ground for bacterial reproduction. The second is the seat or sofa, which is not conducive to the heat dissipation of the .克罗恩病并非不治之症。Crohn's disease is not an incurable .只要注意生活细节，克罗恩病完全可以实现人体自愈。As long as you pay attention to the details of life, Crohn's disease can completely achieve .具体的预防和人体自愈途径如下：Specific prevention and human self-healing pathways are as follows:· 每次大便后，要用湿纸巾擦拭完全干净，不留下任何便便。After each bowel movement, wipe it thoroughly with a wet tissue, leaving no poop.· 使用木椅子，藤椅子；使用利于肛门散热的石头坐垫。Use wooden chairs, rattan chairs; use stone cushions that help the anus to dissipate heat.· 内裤、床单在清洗的时候要消毒，使用消毒水浸泡。Underpants and sheets should be disinfected during cleaning and soaked in sterile water.· 避免吃辣椒、油炸的食物；避免使用激素类药物；避免任何外科手术。Avoid eating chili, fried foods; avoid using hormonal drugs; avoid any surgery.· 每天饮用足够的水，最好是茶，因为茶能够帮助解毒；每天喝水不应该少于2000毫升，喝水帮助排尿，排尿帮助肠道内不会温度过热。Drink enough water every day, preferably tea, because tea can help detoxification; drink water should not be less than 2000 ml per day, drink water to help urinate, urinary help does not overheat in the intestines.· 不要抽烟，不要喝酒。Do not smoke, do not drink wine.· 不要期望短期内立即自愈。Don't expect to heal yourself in the short term.· 克罗恩病意味着你的肠道受害已经很多年了，要完全自愈，也要慢慢来，通常要几个月以上，甚至是几年。Crohn's disease means that your intestines have been victimized for many years. To fully self-heal, you have to take it slowly, usually for months or even .结局是乐观的，肯定的，按照上述的关键点来做，坚持良好的生活习惯，你必定能够完全自愈。The ending is optimistic, affirmative, according to the above key points, adhere to good living habits, you must be able to fully . 祝您健康。I wish you good health.
克罗恩病是一种慢性和致残性的炎症性肠病，具有复发和缓解的特点。抗肿瘤坏死因子α、维得利珠单抗和乌司替尼单抗等生物疗法的引入，彻底改变了CD患者的管理方式，显著地改善了他们的预后和质量。然而，由于多种并发症和药物治疗的失败，有三分之二的CD患者在治疗过程中需要手术治疗。不幸的是，手术并不是治愈性的，内窥镜下的疾病复发率高达90%的患者，多达40%的患者在10年内接受了额外的手术。目前的治疗指南建议手术患者在术后6-12个月接受内镜监测，如果出现内镜复发，则开始生物治疗。到目前为止，还没有关于这些患者长期疗效的数据，也不知道术后使用生物制剂治疗是否会对降低复发风险产生影响。因此，本项研究旨在探究术后生物治疗对CD患者内镜复发率和长期预后的影响。本研究是一项观察性的回顾性队列研究，时间跨度为2014年1月至2021年5月。所有确认诊断为CD的成年患者在接受过一次CD相关手术后被纳入本项研究。所有患者在术后6-12个月接受手术和结肠镜检查。患者的临床、生化、内窥镜、组织学和放射学数据直接从病人的电子病历中提取。共纳入141名患者被纳入本项研究。中位随访时间为28个月。大约三分之一的患者在基线结肠镜检查时接受了生物制剂治疗。与接受治疗的患者相比，结肠镜检查时未接受生物治疗的患者的内镜复发率更高。未治疗患者的住院和手术发生率高于接受生物治疗的患者。Kaplan-Meier曲线显示，基线时未治疗组的5年住院率和手术率。在逻辑回归模型中，缺乏生物治疗与内镜下疾病复发的风险独立相关。本项研究证实使用生物制剂治疗可能对所有患者的术后治疗都是有益的。接受生物治疗的患者生物制剂治疗的患者，其内窥镜和组织学复发率都有所下降。原始出处：FerdinandoD’’.作者：xuyihan
克罗恩病最早是在1932年由国外学者克罗恩首先描述，因此就命名克罗恩病。在1973年世界卫生组织第一次把它命名为克罗恩病，克罗恩病还有其他的名称，叫做阶段性肠炎或者叫阶段性的大肠炎。克罗恩病和溃疡性结肠炎都属于炎症性肠病，克罗恩病和溃疡性结肠炎不同的一点，就是克罗恩病是全胃肠道的病变，它并不是只局限于结肠的病变，它是在从食管、胃，十二指肠、小肠都可以发生病变。克罗恩病是一个阶段性的肠炎，也就是它的病变是属于跳跃性的病变，也就是在肠道当中会有正常黏膜存在，这种病变是属于跳跃性的。克罗恩病多见于年轻的患者，症状表现可能不同于溃疡性结肠炎，脓血便比较少，会有腹痛、腹胀、腹内包块、发热为主。克罗恩病最多见的是可以出现肛周的一些病变，比如瘘管、肛周脓肿。从某种程度上来讲，克罗恩病要比溃疡性结肠炎更严重。
克罗恩病是一种原因不明的肠道炎症性疾病，在胃肠道的任何部位均可发生，但好发于末端回肠和右半结肠。本病和慢性非特异性溃疡性结肠炎两者统称为炎症性肠病（IBD）。本病临床表现为腹痛、腹泻、肠梗阻，伴有发热、营养障碍等肠外表现。病程多迁延，反复发作，不易根治。本病又称局限性肠炎、局限性回肠炎、节段性肠炎和肉芽肿性肠炎。目前尚无根治的方法，许多病人出现并发症，需手术治疗，而术后复发率很高。本病的复发率与病变范围、病症侵袭的强弱、病程的延长、年龄的增长等因素有关，死亡率也随之增高。
炎症性肠病，包括克罗恩病和溃疡性结肠炎，是一种慢性免疫介导的疾病。老年患者中IBD的发病率和流行率正在上升；据估计，在未来十年中，老年IBD患者将占所有炎症性肠病患者的三分之一以上。由于与年轻患者相比，老年患者在身体、功能、精神和社会能力方面存在异质性，因此老年患者构成了一个具有挑战性的患者群体。这些老年领域通过老年评估进行衡量，然后整合到整体虚弱水平中。对老年患者的老年损伤的研究越来越受到关注。例如，在老年癌症患者中，虚弱与治疗期间和治疗后的功能不良和高症状负担有关，与疾病相关因素无关。此外，在患有肝硬化的成年患者中，身体虚弱与等候名单死亡率有关，与腹水或肝性脑病无关。最近，Kochar等人发现虚弱与接受免疫抑制药物治疗的IBD成年患者的感染有关，并与所有炎症性肠病患者的死亡率有关。然而，到目前为止，目前尚无证据表明老年IBD患者老年评估缺陷的普遍性，也没有前瞻性研究表明其对不良健康结果或生活质量的影响。我们旨在对患有炎症性肠病的老年患者进行老年评估，以评估哪些IBD特征与老年评估中的缺陷相关，以及缺陷对疾病负担的影响。一项前瞻性多中心队列研究，包括405名连续门诊的65岁以上IBD患者。评估了躯体领域、日常生活活动损伤、身体能力、精神领域和社会领域。老年评估中的缺陷被定义为2个异常领域；2-3个中度赤字和4-5个严重赤字。评估了临床和生化疾病活动和疾病负担。躯体领域和日常生活活动能力最常受损。共有160名患者在他们的老年评估中有中度缺陷；重度32例。与缺陷相关的临床和生化疾病活动。老年评估的缺陷与较低的健康相关生活质量独立相关。老年评估缺陷在老年IBD患者中非常普遍。患有活动性疾病的患者更容易出现赤字，赤字与较低的健康相关生活质量相关，表明疾病负担较高。验证虚弱和老年评估对结果的影响的前瞻性数据保证了进一步改善治疗策略。文献来源：AsscherVER，WaarsSN，vanderMeulen-deJongAE，;20作者：医路坦克
结合高科技“生物场效”而产生的场效应就能彻底解决这个问题。“生物场效”具有“深部靶向治疗、增强细胞的通透性、促进药物和营养高效吸收以及血液微循环、迅速消除炎症。造成克罗恩病是多种因素的综合作用。1，被认定为最先进的治疗方式，所以现在被世界卫生组织(who)大力推广应用专家表示，crohn病的发生可能与机体对肠道内多种抗原刺激的免疫应答反应异常有关。越来越多的证据表明、脾中发生肉芽肿并出现抗酸杆菌。再把这些抗酸杆菌给乳羊口服，数月后羊的回肠末端可发生非干酪性肉芽肿。从而认为分枝杆菌可能是crohn病的病因，crohn病与遗传因素有关。研究发现单卵发育的孪生子之间患crohn病的一致性比率明显升高、激活修复病症细胞和提高免疫”等功效：克罗恩病是一种病因不是很清楚的肠道炎症性疾病，以腹痛、腹泻、肠梗阻为主要症状，且有发热。本疗法“不开刀、不打针、不吃药，无痛无创”，只用“特色中药物结合生物场效”进行高效脐疗，花钱少，见效快，治疗彻底、营养障碍等肠外表现、经济地位有关。石家庄特色医学研究院推出“千古脐疗+生物场效”，该疗法是中华五千年中医精粹和现代最新高科技治疗的完美结合。该疗法被专家认定是治疗胃肠疾病的最新治疗方法。2、易感性的改变：目前多数学者认为，治疗彻底，康复快速。所以“特效中药+生物场效”通过脐疗的方式，治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病具有独到的疗效，其一致性比率仅为8%。同时发现crohn病患者与配偶之间表现为不一致性、家族遗传：大量资料表明。我们已经成功治愈了数万例溃疡性结肠炎患者和2000多例克罗恩患者。以上是石家庄特色医学研究院的专家对做的简单的介绍。研究发现，这些分枝杆菌接种于小鼠腹腔中可在其肝，如果您想进一步了解可以点击在线咨询专家，为67%，而双合子的孪生子，且与普通人群无差别。4、环境因素。这种t细胞激活的增加导致了效应细胞(如中性白细胞)的聚集。并随后合成破坏性物质(如蛋白酶和反应性氧代谢产物)，由此造成crohn病肠损伤。t细胞激活的触发机制尚不清楚，crohn病患者固有膜的t细胞激活增强。通过脐疗是治疗胃肠道疾病(尤其是溃疡性结肠炎和克罗恩病)的最佳途径，但是由于肠道发生了病变，对药物和营养的吸收发生障碍，所以单纯的用药还是有局限性;此时：城区居民较农村人群的发病率高，这种差异在乡村保健水平很高的瑞典也存在，这可能与社会。编辑，包括t细胞激活的表面标志表达增加，t细胞细胞活素生成增加，以及细胞毒t细胞功能增加：早年因crohn病的病理表现与非钙化的结核病变相似。3、感染因素，曾怀疑本病由结核杆菌引起，但用各种方法均未能分离出此病菌。20世纪70年代末80年代初有从crohn病切除的肠段和肠系膜淋巴结中培养出kansasii分枝杆菌或与结核杆菌类似的分枝杆菌的报道
一是多种治疗方法的整体治疗, 需要药物、营养及外科等多种方法的联合应用;二是多学科整体治疗, 克罗恩病治疗不仅包括消化科、胃肠外科, 还需要病理科、遗传科、实验科的医师通力合作, 如果能从病因学中找到治疗方案,则能显著提高该病的治疗效果。 药物治疗 目前，克罗恩病的治疗以药物控制为主，包括糖皮质激素、水杨酸制剂、免疫抑制剂、抗生素、氨甲喋呤及生物制剂等。活动期克罗恩病在进行药物治疗前,应充分评估疾病活动的严重性、部位、病程、既往药物治疗的疗效和不良反应、有无肠外表现及并发症等。根据病情的轻重、不同病期和病变部位,选择适宜的药物进行治疗。以往治疗克罗恩病多采用逐级递增方案,该方案虽能避免不良反应大的药物, 如糖皮质激素和免疫调节剂给机体带来的损害, 但临床研究表明，它不能有效地降低克罗恩病相关并发症的发生率和手术率。EGF阶梯免疫重组疗法中，在溃疡黏膜处进行靶向、毫厘点射，激活黏膜中的EGF表皮细胞生长因子，在机体的调控下分化产生、增殖新的健康因子，抑制病变因子在体内蔓延，诱导免疫细胞增殖分化和粘附分子表达。有力拮抗、阻断TNF-a生物活性，刺激细胞的有丝分裂活动和分化，促进上皮细胞快速增殖与修复。积极采用激活免疫重组等多手段干预策略，阶梯性渐进循环，重建肠道粘膜组织健康屏障。恢复器官的正常生理功能，从整体上综合改善人体机能，增强免疫力，有效缓解病症、防止癌变、提高患者生活质量。该疗法对儿童CD患者也有较好的疗效。
疾病治疗克罗恩病是一种以消化道表现为主的全身性疾病，由于其发病及病程涉及到多个学科，因此必须重视整体治疗。其内容应包括2个方面:一是多种治疗方法的整体治疗, 需要药物、营养及外科等多种方法的联合应用；二是多学科整体治疗, 克罗恩病治疗不仅包括消化科、胃肠外科, 还需要病理科、遗传科、实验科的医师通力合作, 如果能从病因学中找到治疗方案,则能显著提高该病的治疗效果。药物治疗目前，克罗恩病的治疗以药物控制为主，包括糖皮质激素、水杨酸制剂、免疫抑制剂、抗生素、氨甲喋呤及生物制剂等。活动期克罗恩病在进行药物治疗前,应充分评估疾病活动的严重性、部位、病程、既往药物治疗的疗效和不良反应、有无肠外表现及并发症等。根据病情的轻重、不同病期和病变部位,选择适宜的药物进行治疗。以往治疗克罗恩病多采用逐级递增方案,该方案虽能避免不良反应大的药物, 如糖皮质激素和免疫调节剂给机体带来的损害, 但临床研究表明，它不能有效地降低克罗恩病相关并发症的发生率和手术率。自1998年美国食品与药品监督管理局批准生物制剂英夫利西单抗（类克）用于治疗中、重度及并发瘘管的克罗恩病以来，该病的治疗已发生了较大的变化，“降阶梯治疗”作为该病治疗的新模式, 已越来越受到关注。直接使用生物制剂, 可迅速控制病情, 最大限度地降低并发症的发生率。有证据表明，英夫利西单抗治疗的优势已超越了单纯临床诱导缓解率的范畴。早期应用生物治疗，不仅有助于提高临床疗效，更重要的是能改变疾病的自然病程。外科治疗药物治疗的进步,虽使克罗恩病的疗效明显提高,但从目前的状况看,药物治疗仍不能代替外科治疗，半数以上的病人最终仍需手术。对于药物治疗无效、合并消化道梗阻、穿孔、消化道瘘、腹腔脓肿、难以控制的消化道出血的病人来说，外科治疗不可避免。随着“损伤控制”、“加速康复”等外科理念的发展以及外科技术的进步，腔镜手术、 DSA下的血管栓塞止血、内镜下的止血及狭窄部位球囊扩张、精确引导下的脓肿穿刺引流等微创治疗已经部分替代了传统的剖腹手术。这些临床新技术的应用，减轻了外科治疗带给病人的创伤， 减少了外科治疗相关并发症的发生，避免了一部分患者反复多次的肠段切除，降低了短肠综合征发生的风险。营养支持治疗作为克罗恩病整体治疗中的一部分，其作用无可替代。营养支持不但能够治疗和预防克罗恩病所造成的营养不良，改善生活质量，降低手术并发症的发生率和病死率，而且还能诱导和维持疾病缓解。营养支持诱导缓解的效果虽不如糖皮质激素，但能在诱导缓解的同时改善营养状况，这是其他任何药物都不具备的优点。对于青少年患者而言, 肠内营养可以单独应用缓解本病, 由于儿童克罗恩病患者常合并生长发育迟缓, 营养治疗, 特别是肠内营养, 可作为缓解本病的首选治疗，对于儿童及存在营养风险的病人，应进行营养支持治疗。手术病人在手术前后进行营养支持，能够减少手术并发症的发病率和死亡率。将药物治疗和营养支持联合使用，在改善营养状况的同时，还能诱导病情缓解。药物和营养的作用互相叠加,将更有助于提高克罗恩病的治疗效果。营养支持不但能够诱导缓解，而且能够维持缓解。肠内营养诱导缓解后的维持时间甚至长于应用糖皮质激素的缓解时间，口服添加肠内营养也有助于维持缓解。在营养方式的选择方面，首选肠内营养。静脉营养的治疗效果并不优于肠内营养,仅适用于那些有肠内营养禁忌证的病人。在营养支持过程中,应注意避免过度喂养，以免加重临床症状和器官负担，影响营养物质的代谢。疾病预后克罗恩病的特点是容易复发，即使进行手术切除，术后按要求服药，也无法避免复发，因此在通过药物诱导缓解或通过手术缓解症状后，仍需要坚持服药维持缓解，并按医生要求定时复查。有研究表明，手术后患者如不进行维持治疗，3年的复发率高达80～100%。所以患者一定要做好“打持久战”的心理准备，长期坚持治疗及随诊，这点甚为重要。克罗恩病复发早期常无临床症状，患者无法根据自身感受进行判断，必须通过检查才能发现。待出现临床症状时，病情往往已经十分严重，经常需要通过手术才能解决问题。如能早期发现并治疗复发，其效果要比后期治疗好得多，代价也低。
你好！是药三分毒，有病用药，最好接受专科医生的指导，以最小的毒害，解决最大的问题，保证用药安全和治疗效果。自行用药，建议购买国药准字号产品，相对放心。不论什么药，有效没效，用后才知。
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饮食不宜油腻，要注意科学的饮食，充分的睡眠。
孩子，如果你死都不怕，你怎么怕活下来.你觉得死了就不是连累他们。其实你说在逃避。你走了，你自己轻松了，但你父母呢。他们在接下来的余生会更加痛苦。病治好与否是一回事，你自己放弃就是不对！就是懦夫！你说你给父母给个美好的晚年，你自己走了！给他们的是残酷切悲惨的晚年。坚强的挺过来，有时候不是别人怎样，而是你的心态，你觉得大家都看不起你，那别人的善意你都会觉得是虚伪，放开你的心，继续治疗。不要放弃！即使世界的人怎样，你的父母永远是你的后盾！
克罗恩病的生活护理：人体细胞每天都在死亡，同时又有新的细胞产生，这就是组织修复的过程，由于在人体中有生物钟存在，如果生活缺乏规律，就会破坏生物钟的正常规律，造成组织修复不良，造成疾病的反复及加重。因此，建议克隆氏病患者生活要有一定的规律。克罗恩病的运动护理：克罗恩病患者由于长期营养不良，多数体质比较瘦弱，而且剧烈运动又要耗费大量养料，不利于病情的恢复及身体的恢复，因此不适合做剧烈运动，建议克隆氏病患者可选择一些安静平和，又可调畅气机的运动如太极拳、八段锦之类。克罗恩病的一般护理：1、减少抗原的进入。尽量恢复早年的简朴生活方式。2、恢复简单生活方式。养成良好的生活、作息习惯，减少焦虑情绪。3、减少过度反应。可长期口服5-ASA或雷公藤降低过度的免设反应。通过北京中山医院胃肠诊疗中心的专家以上的介绍知道治疗是很重要的，所以在这里为大家介绍目前临床治疗炎症性肠病的微创、无痛的新特效疗法EGF阶梯免疫重组疗法，EGF阶梯免疫重组疗法在局麻下进行点射治疗，肠镜对肠腔道毫发不伤。患者在完全清醒的情况下，轻松完成治疗，并对自己的粘肠膜溃疡修复情况清晰可见。机体免疫力全面提升，身体正能量充沛，告别疾病烦恼，尽早恢复正常的工作生活与学习。
克罗恩，要注意平时食物以清淡、易于消化、无刺激性为最好。禁食富含食物纤维的食物，采用低脂、少渣饮食。由于禁食较多，消化不好，容易营养不够，平时注意 供给高热量、优质蛋白质及多种维生素。还要注意保暖，随天气变化及时增减衣物。规律作息，锻炼身体，情绪积极。另，避免用损害肠胃的 药，可用 中 药 “茯苓.佩.兰.汤” 。
克罗恩病是一种慢性和致残性的炎症性肠病，具有复发和缓解的特点。抗肿瘤坏死因子α、维得利珠单抗和乌司替尼单抗等生物疗法的引入，彻底改变了CD患者的管理方式，显著地改善了他们的预后和质量。然而，由于多种并发症和药物治疗的失败，有三分之二的CD患者在治疗过程中需要手术治疗。不幸的是，手术并不是治愈性的，内窥镜下的疾病复发率高达90%的患者，多达40%的患者在10年内接受了额外的手术。目前的治疗指南建议手术患者在术后6-12个月接受内镜监测，如果出现内镜复发，则开始生物治疗。到目前为止，还没有关于这些患者长期疗效的数据，也不知道术后使用生物制剂治疗是否会对降低复发风险产生影响。因此，本项研究旨在探究术后生物治疗对CD患者内镜复发率和长期预后的影响。本研究是一项观察性的回顾性队列研究，时间跨度为2014年1月至2021年5月。所有确认诊断为CD的成年患者在接受过一次CD相关手术后被纳入本项研究。所有患者在术后6-12个月接受手术和结肠镜检查。患者的临床、生化、内窥镜、组织学和放射学数据直接从病人的电子病历中提取。共纳入141名患者被纳入本项研究。中位随访时间为28个月。大约三分之一的患者在基线结肠镜检查时接受了生物制剂治疗。与接受治疗的患者相比，结肠镜检查时未接受生物治疗的患者的内镜复发率更高。未治疗患者的住院和手术发生率高于接受生物治疗的患者。Kaplan-Meier曲线显示，基线时未治疗组的5年住院率和手术率。在逻辑回归模型中，缺乏生物治疗与内镜下疾病复发的风险独立相关。本项研究证实使用生物制剂治疗可能对所有患者的术后治疗都是有益的。接受生物治疗的患者生物制剂治疗的患者，其内窥镜和组织学复发率都有所下降。原始出处：FerdinandoD’’.作者：xuyihan
众所周知，横断面成像对小肠克罗恩病的诊断和分期具有敏感性和特异性。肠道磁共振成像无辐射，其依赖于良好的小肠扩张和多参数序列的结合以准确识别疾病和分型。诊断的准确性取决于管腔扩张的质量，不良的扩张影响诊断的准确性。肠道扩张程度受摄入的口服制剂的类型和数量的影响。虽然MRE通常耐受性良好，但与小肠超声相比，其负担更重且会引起一定的不良症状，与口服制剂有关的胃肠道反映是MRE最不能被广泛接受的副作用之一，因此SBU通常被病人所青睐。调查口服制剂的现有文献主要集中在单个中心的少数健康人身上。研究结果可能无法推广到接受MRE的有症状的病人。事实上，令人惊讶的是，很少有研究对患者的口服造影剂进行调查。近日，发表在EuropeanRadiology杂志的一项研究比较MRE和SBU对克罗恩病病变的范围和活动性的诊断准确性，为该类患者选择最佳的检查方法以及诊断结果准确性的保证提供了参考。本研究是一项回顾性、观察性研究，研究对象是参加多中心、前瞻性试验的患者子集，评估了MRE对小肠克罗恩病的诊断准确性。来自105名患者的整体和分段MRE小肠扩张程度，由两名经验丰富的观察者打分，从0=差到4=优进行划分。此外，130名患者完成了一份问卷对MRE后立即和2天的各种症状的耐受性进行评分。使用比例检验法对不同药剂之间以及摄入≤1升甘露醇或1升甘露醇的人之间的扩张程度进行比较。耐受性等级分为非常耐受、中等耐受和不耐受。甘露醇和PEG的每位患者的扩张程度相似。与PEG相比，甘露醇的空肠膨胀明显更好。摄入甘露醇的量没有明显差异。不同药物之间的症状耐受性相当，尽管在MRE之后，27%摄入PEG的患者的饱胀感被评为非常耐受，而44%摄入甘露醇，差异为17%。综上所述，甘露醇溶液和PEG可以达到适宜的扩张程度，且副作用的接受程度较高，但甘露醇的空肠扩张程度更显著。扩张程度不会因为摄入对比剂量超过1L而得到改善。原文出处：GauraangBhatnagar，SueMallett，LauraQuinn，：：作者：shaosai