负责药品通用名称命名的机构是国家药典委员会。
国家药典委员会（China Pharmacopoeia Commission），是国家食品药品监督管理局的直属事业单位。国家药典委员会由主任委员、副主任委员、执行委员和委员组成。
国家药典委员会的常设办事机构实行秘书长负责制，下设办公室、人事处、业务综合处、药品信息处、中药处、化学药品处、生物制品处等处室，以及卫标发展中心、中国药品标准杂志社等分支机构。
国家药典委员会常设机构人员编制50人，现有工作人员（包括聘用人员和下属机构）约90余人。
国家药典委员会的任务和职责为：
1、制定和修订《中国药典》及其增补本和各类药品标准。
2、组织制定和修订国家药品标准以及直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准。
3、负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作。
4、负责国家药品标准及其相关内容的培训与技术咨询医学,教育网。
5、负责药品标准信息化建设，参与药品标准的国际交流与合作。
6、负责《中国药品标准》等刊物的编辑、出版和医学教育网搜集整理发行；负责国家药品标准及其配套丛书的编纂及发行。
7、承办国家食品药品监督管理局交办的其他事项。
没有。国家药典委员会（原名称为卫生部药典委员会）成立于1950年，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，负责组织编纂《中华人民共和国药典》（Ch.P）及制定、修订国家药品标准，是法定的国家药品标准工作专业管理机构。该机构对于认证委员没有年龄要求，能者居之。该机构的常设办事机构实行秘书长负责制，下设办公室、人事处、业务综合处、药品信息处、中药处、化学药品处、生物制品处等处室，以及卫标发展中心、中国药品标准杂志社等分支机构。
适合药品生产企业、药品监督与检验机构、医疗机构、相关仪器设备制造企业、医院药房与社会药店、医药院校与科研机构等领域的从业人员阅读，欢迎广大读、作者来稿。
