糖尿病有哪些主要病因。随着近年来糖尿病病人的不断增多，不断增加的人把目光投向了糖尿病。有很多糖尿病病人都不知道自个是怎么患上糖尿病的。有关专家详细向病人介绍糖尿病的病因和种类，以让病人对糖尿病及自个的病况有一个明白的知道。糖尿病的早期症状。
糖尿病的病因特点：
1. 自身免疫系统缺陷：因为在糖尿病患者的血液中可查出多种自身免疫抗体，如谷氨酸脱羧酶抗体(GAD抗体)、胰岛细胞抗体(ICA抗体)等。这些异常的自身抗体可以损伤人体胰岛分泌胰岛素的B细胞，使之不能正常分泌胰岛素。推荐阅读<<<慢性糖尿病的几大病因
2. 遗传因素：目前研究提示遗传缺陷是糖尿病的发病基础，这种遗传缺陷表现在人第六对染色体的HLA抗塬异常上。科学家的研究提示：糖尿病有家族性发病的特点，如果父母患有糖尿病，那么与无此家族史的人相比，更易患上此病。
3. 病毒感染可能是诱因：许多科学家怀疑病毒也能引起糖尿病。这是因为糖尿病患者发病之前的一段时间内常常得过病毒感染，而且糖尿病的“流行”，往往出现在病毒流行之后。
4. 病毒：如那些引起流行性腮腺炎和风疹的病毒，以及能引起嵴髓灰质炎的柯萨奇病毒家族，都可以在糖尿病中起作用。
糖尿病有哪些主要病因。糖尿病是什么引起的，各位看了上面的文章之后，我相信大家心里都有了一定的了解了。糖尿病严重影响着病人的生活，所以，病人要对自个的病况进行多方面的了解，以便捉住最好医治机遇，及时进行医治。以上就是我们的专家介绍了，希望对您的健康有所帮助，如果大家还有什么问题，可以点击我们的在线专家进行提问，我们的专家会为大家做更详细的解答的。最后祝大家早日恢复健康!
糖尿病分成四大类，即1型糖尿病、2型糖尿病、其他特殊类型和妊娠期糖尿病。
1型糖尿病病人有胰岛B细胞破坏，引起胰岛素绝对缺乏，有酮症酸中毒倾向。可发生于任何年龄，但多见于青少年。起病急，代谢紊乱症状明显，病人需注射胰岛素以维持生命。包括免疫介导和特发性两种亚型。免疫介导糖尿病常有一种或多种自身抗体存在，例如，胰岛细胞抗体（ICA）、胰岛素自身抗体（IAA）和谷氨酸脱羧酶65（GAD65）抗体等。
2型糖尿病病人大部分超重或肥胖，也可发生于任何年龄，但多见于成年人。以胰岛素抵抗为主伴胰岛素分泌不足，或胰岛素分泌不足为主伴或不伴胰岛素抵抗。病人在疾病初期或甚至终生，其生存不需要胰岛素治疗。通常无酮症酸中毒倾向，但在感染等应激情况下，也可诱发酮症酸中毒。2型糖尿病的遗传易感性较1型糖尿病强烈。由于高血糖发展缓慢，许多病人早期因无典型症状，未能引起足够注意，多年未发现糖尿病，但却有大血管和微血管病变的发生。
其他特殊类型糖尿病 此类型按病因及发病机制分为8种亚型，包括1985年WHO分类标准中所有继发性糖尿病，同时也包括已经明确病因和发病机制以及新近发现的特殊类型。
妊娠期糖尿病 指妊娠期初次发现任何程度的IGT或糖尿病，原来已有糖尿病而现在合并妊娠者不包括在内。这一类型的临床重要性在于有效地处理高危妊娠，从而降低许多与之有关的围生期疾病的患病率和病死率。部分妇女在产后糖耐量恢复正常，但在产后5～10年仍然有发生糖尿病的高度危险性。
经历了近两年的艰苦努力，《药学细胞生物学》一书终于完稿待印。在欣慰之余，编写组的
全体人员期待着借此书同读者进行学术的交流与沟通。
细胞生物学是最活跃的生物学科之一，其知识结构更新迅速，而药学版细胞生物学书籍国内
外尚无先例可借鉴。为适应学科发展的实际需要，改变国内药学院校细胞生物学课程一直只
能选用《细胞生物学》或《医学细胞生物学》教材而与药学专业有一定偏离的被动局面，我
们竭尽所能，编写了此书。
鉴于本书主要为药学本科专业的生物学基础教材，在编写过程中，既着重考虑了教材所要求
的基础性与系统性，又充分注意到将内容的新颖性与知识结构的合理性相结合。本书的主线
是根据当前细胞生物学与药学两门学科交叉发展的特点与趋势，从细胞、超微结构和分子水
平的不同层次，阐述细胞在生命活动中的规律和本质，特别强调细胞生物学与药学学科的紧
密联系，并提供了一定篇幅的药学示例，以有助于药学专业读者对细胞生物学学科的理解与
把握。本书力求使读者既掌握细胞生物学的基本理论与知识，又增强对药学知识的理解和应
用。
本书虽是应实际所需而编写，但毕竟是初次尝试，编者深感自己的知识水平与能力有限，在
取材范围和编写深度上难免有不当、疏漏甚至错误之处，恳请读者批评指正，以便再版时努
力完善与修正。
编者
2005年9月
作者简介：目录：第一章绪论(1)
内容提要(1)
第一节细胞生物学概述(1)
一、细胞生物学的研究内容(1)
二、细胞生物学发展简史(5)
三、细胞生物学与诺贝尔奖(9)
第二节细胞生物学与现代药学(11)
一、细胞生物学是现代药学的基础理论(11)
二、细胞生物学研究成果与技术在药学领域中的应用(12
)
三、药学细胞生物学的涵义(19)
思考题(20)
参考文献(20)
第二章细胞概述(22)
内容提要(22)
第一节细胞的基本生物学意义(22)
一、细胞是生物有机体的基本结构单位(22)
二、细胞是生物有机体代谢与功能的基本单位(23)
三、细胞是生物有机体生长与发育的基本单位(23)
四、细胞是遗传的基本单位(23)
第二节细胞的化学组成(23)
第三节细胞的形态与大小(24)
一、细胞的形态(24)
二、细胞的大小(25)
三、细胞的计量单位(25)
第四节原核细胞与真核细胞(26)
一、原核细胞的结构特点(26)
二、真核细胞的结构特点(27)
三、原核细胞与真核细胞基本特征的比较(29
)
第五节细胞与药物作用靶标(31)
一、药物作用靶标的概念(31)
二、细胞的药物作用靶标(31)
三、靶标药物在抗肿瘤研究中的应用现状(33)
思考题(33)
参考文献(33)
第三章细胞生物学研究方法与技术(35)
内容提要(35)
第一节细胞形态显微观察技术(35)
一、显微镜的发展简史(35)
二、显微镜的分类(37)
三、显微技术的基本概念与成像原理(38)
四、常用的光学显微镜(44)
五、电子显微镜(48)
六、显微技术在药学领域的应用(58)
第二节细胞化学技术(63)
一、酶细胞化学原理与方法(64)
二、免疫细胞化学原理与方法(65)
三、放射自显影术(67)
四、原位杂交技术(69)
五、问题与展望(69)
第三节细胞及其组分的分级分离与分析(70)
一、细胞的分离与纯化(70)
二、细胞组分的分级分离(73)
三、细胞分离与纯化技术的整合应用(77)
四、细胞组分的显色分析(78)
五、流式细胞计量术及其应用(79)
第四节细胞培养与细胞制药工程(85)
一、细胞培养概述(85)
二、动物细胞培养与Caco-2细胞模型(88)
三、细胞工程制药的主要技术与发展(93)
第五节功能基因组学及其重要研究技术(97)
一、功能基因组学的定义和内涵(97)
二、功能基因组的重要研究技术(98)
思考题(101)
参考文献(102)
第四章细胞膜(103)
内容提要(103)
第一节生物膜的化学组成与结构特征(104)
一、生物膜的化学组成(104)
二、细胞膜的分子结构模型(110)
三、细胞膜的基本特性(112)
第二节物质的跨膜运输(116)
一、小分子物质和离子的穿膜运输(117)
二、大分子物质的膜泡运输(124)
第三节膜表面受体与介导的主要信号转导(129
)
一、离子通道受体(131)
二、G蛋白偶联受体与其介导的信号转导(134)
三、酶偶联受体(142)
四、受体理论与临床用药(147)
第四节细胞膜异常与疾病(148)
一、细胞膜转运系统异常(149)
二、细胞膜受体异常(149)
三、细胞膜与肿瘤(150)
四、细胞膜损伤(151)
第五节细胞膜在药学领域中的研究和应用(152
)
一、药物与细胞膜的相互作用(152)
二、细胞膜研究热点内容(158)
三、细胞膜技术及其在药学研究中的应用(158
)
思考题(164)
参考文献(164)
第五章细胞内膜系统(166)
内容提要(166)
第一节研究细胞内膜系统的方法学(167)
一、放射自显影术(168)
二、荧光蛋白技术(168)
三、亚细胞组分的生化分析(168)
四、无细胞系统(168)
五、遗传菌株突变技术(169)
第二节内质网(169)
一、内质网的基本结构特征(170)
二、内质网的化学组成(171)
三、内质网的类型(172)
四、内质网的功能(174)
五、内质网与疾病(183)
六、分子伴侣及其应用(185)
七、内质网研究展望(188)
第三节高尔基体(188)
一、高尔基体的基本特征(190)
二、高尔基体的功能(194)
三、高尔基体的病理状态(203)
四、高尔基体与药学研究的相互促进(204)
第四节溶酶体(205)
一、溶酶体的基本结构特征与分类(205)
二、溶酶体的功能(207)
三、溶酶体的形成(210)
四、溶酶体与疾病(212)
五、溶酶体的相关药学应用(213)
第五节微粒体与药物代谢(217)
一、微粒体与细胞色素P450酶系(218)
二、药物代谢研究的基本概念与方法(221)
三、重要的CYP氧化代谢酶举例(229)
思考题(234)
参考文献(235)
第六章线粒体(237)
内容提要(237)
第一节线粒体的生物学特征(237)
一、线粒体的形态与结构(238)
二、线粒体的化学组成与酶定位(240)
三、线粒体的增殖方式(242)
四、线粒体的半自主性(243)
第二节线粒体的主要功能(246)
一、真核细胞中的氧化作用(247)
二、氧化磷酸化是代谢能量转换的主要环节(249)
第三节线粒体与医药学(256)
一、病理过程中的线粒体变化及线粒体病的诊断(256
)
二、药物与毒物对线粒体的影响(257)
三、线粒体靶标药物制剂技术(262)
四、线粒体与糖尿病(264)
五、线粒体与细胞凋亡(264)
思考题(265)
参考文献(265)
第七章细胞核(267)
内容提要(267)
第一节细胞核的超微结构与功能(268)
一、核被膜的超微结构与功能(268)
二、染色质的结构与染色体的构建(272)
三、核仁的超微结构与功能(284)
四、细胞核基质(核骨架)(288)
五、细胞核的功能(289)
第二节细胞核异常相关疾病及其治疗(291)
一、遗传性疾病(291)
二、恶性肿瘤(294)
思考题(294)
参考文献(295)
第八章核糖体(296)
内容提要(296)
第一节核糖体的形态结构与存在类型(297)
一、核糖体的形态结构(297)
二、核糖体的存在类型(297)
第二节核糖体的理化性质(298)
第三节核糖体的自组装(299)
第四节核糖体的功能(300)
一、合成蛋白质的类型(301)
二、蛋白质的生物合成(302)
第五节异常情况下核糖体的变化(308)
第六节影响蛋白质合成的药物(308)
一、血红素对血红蛋白合成的调节(309)
二、干扰素对蛋白质合成的调节(309)
三、抗生素对蛋白质生物合成的影响(309)
思考题(310)
参考文献(310)
第九章细胞骨架(311)
内容提要(311)
第一节细胞骨架概述(311)
一、细胞骨架的概念与主要功能(311)
二、细胞骨架的遗传学研究方法(313)
第二节微丝(314)
一、微丝的分子结构(314)
二、微丝结合蛋白(316)
三、肌肉收缩系统(319)
四、微丝的功能(322)
五、研究微丝的遗传学新方法(324)
第三节微管(324)
一、微管的分子结构(324)
二、微管结合蛋白(326)
三、微管组织中心(327)
四、微管的功能(329)
第四节中间纤维(332)
一、中间纤维的类型(332)
二、中间纤维的分子结构(334)
三、中间纤维结合蛋白(335)
四、中间纤维的功能(335)
五、三种细胞骨架的比较(336)
第五节细胞骨架蛋白与疾病及新药开发(336)
一、细胞骨架蛋白异常表达与疾病的举例(336
)
二、微管抑制剂作为抗肿瘤药物的研究与开发(338)
三、功能基因组学为细胞骨架研究提供了新机遇
(347)
思考题(348)
参考文献(348)
第十章细胞增殖(350)
内容提要(350)
第一节细胞周期的基本概念(351)
一、什么是细胞周期(351)
二、细胞同步化(353)
第二节有丝分裂(354)
一、细胞分裂的类型(354)
二、有丝分裂的基本过程(354)
第三节减数分裂(363)
一、间期(365)
二、分裂期(365)
第四节细胞周期调控(369)
一、细胞周期调控的研究背景概述(369)
二、细胞周期的主要调控因子及其调控方式(374)
三、DNA复制的调控(381)
四、细胞周期关卡的调控(382)
五、生长因子的调控(384)
六、蛋白质合成对细胞增殖的影响(384)
第五节酵母细胞周期调控的功能基因组学研究实例(385
)
一、寻找周期性表达的基因(385)
二、M和G1期转录水平达到峰值的基因(386)
三、S期和G2期转录水平达到峰值的基因(386)
四、周期性表达基因的转录调控(386)
五、细胞周期调控的基因表达的保守性(387)
第六节基于细胞周期相关机制的新药开发(389
)
一、细胞周期研究在抗肿瘤新药开发中的应用(389)
二、细胞周期研究在抗病毒与抗真菌药物开发中的应用(
395)
三、利用细胞周期标记分子研究药物作用的机制与筛选新药(395)
思考题(396)
参考文献(397)
第十一章细胞分化(398)
内容提要(398)
第一节细胞分化的概念与胚胎发育过程中细胞分化的潜能变化(398)
一、细胞分化的概念与特点(399)
二、细胞分化的主要标志与研究方法(408)
三、胚胎发育过程中细胞分化的潜能变化(410
)
第二节细胞分化的分子机制与基因表达的调控(414)
一、细胞分化的分子机制(414)
二、细胞分化基因表达的调控(415)
第三节影响细胞分化的因素(419)
一、细胞内部组分对细胞分化的影响(421)
二、位置信息对分化的影响(422)
三、外部信号等对细胞分化的诱导和抑制(423
)
第四节细胞分化及其相关技术在肿瘤研究中的应用(426
)
一、细胞分化与肿瘤(426)
二、干细胞研究的应用价值与肿瘤(433)
三、肿瘤与诱导分化(439)
四、应用蛋白质组学技术研究肿瘤诱导分化的药物靶标(
442)
思考题(445)
参考文献(445)
第十二章细胞凋亡与衰老(446)
内容提要(446)
第一节细胞凋亡的特征与分子机制(447)
一、细胞凋亡的形态学与生物化学特征(447)
二、细胞凋亡与坏死的区别(452)
三、细胞凋亡发生的四个阶段(453)
四、影响细胞凋亡的因素(459)
五、细胞凋亡检测技术(460)
第二节细胞凋亡在药物开发中的应用远景(463
)
一、细胞凋亡异常与疾病(463)
二、细胞凋亡药物的应用远景(464)
第三节细胞衰老(470)
一、细胞衰老的机制(471)
二、抗衰老药物(476)
思考题(480)
参考文献(480)详细介绍：
《药学细胞生物学》为国内第一部将细胞生物学与药学学科有机结合，面向全国高等药学院
校各专业本科生的生物学基础教材。本书以细胞生物学理论、原理和技术为基础，
研究其在新药研发、药学研究以及药品生产等方面的应用。全书共12章，涵盖药学细胞生物
学所涉及的基本理论和一些研究热点，包括绪论、细胞概述、研究方法、细胞膜、细胞内膜
系统、线粒体、细胞核、核糖体、细胞骨架，细胞增殖、细胞分化、细胞衰老与凋亡，并在
各章中融入了相关的药学知识与应用。相信本书的出版将对读者有所启迪，使其更加易于理
解细胞生物学与药学学科的相关知识和技术。
字太多了。记得当年我读书的时候是用了比较打的一个图来解释的，考试也是直接用图。
建议你别交作业了，顶多扣个平时成绩分。然后老是公布答案的时候背下来。因为几乎每年都考试这道题目的。
多莉”的诞生，意味着人类可以利用动物的一个组织细胞，像翻录磁带或复印文件一样，大量生产出相同的生命体，这无疑是基因工程研究领域的一大突破。
，人们剪下植物枝条，扦插到土里，不久就会发芽，长出新的植株，这些植株是遗传物质组成完全相同的植株，这就是“克隆”。还有将马铃薯等植物的块茎切成许多小块进行繁殖，由此而长出的后代也是“克隆”。所有这些都是植物的无性繁殖，或称为“克隆”，它非常普遍，几乎每个人都曾见过。
（图）克隆羊“多莉”
在动物界也有无性繁殖，不过多见于非脊椎动物，如原生动物的分裂繁殖、尾索类动物的出芽生殖等。但对于高级动物，在自然条件下，一般只 能进行有性繁殖，所以要使其进行无性繁殖，科学家必须经过一系列复杂的操作程序。在本世纪50年代，科学家成功地无性繁殖出一种两栖动物—非洲爪蟾，揭开了细胞生物学的新篇章。
英国和我国等国在80年代后期先后利用胚胎细胞作为供体，“克隆”出了哺乳动物。到90年代中期，我国已用此种方法“克隆”了老鼠、兔子、山羊、牛、猪5种哺乳动物。
19隆”出一只基因结构与供体完全相同的小羊“多莉”（Dolly），世界舆论为之哗然。“多莉”的特别之处在于它的生命的诞生没有精子的参与。研究人员先将一个绵羊卵细胞中的遗传物质吸出去，使其变成空壳，然后从一只6岁的母羊身上取出一个乳腺细胞，将其中的遗传物质注入卵细胞空壳中。这样就得到了一个含有新的遗传物质但却没有受过精的卵细胞。这一经过改造的卵细胞分裂、增殖形成胚胎，再被植入另一只母羊子宫内，随着母羊的成功分娩，“多莉”来到了世界。
但为什么其它克隆动物并未在世界上产生这样大的影响呢？这是因为其他克隆动物的遗传基因来自胚胎，且都是用胚胎细胞进行的核移植，不能严格地说是“无性繁殖”。另一原因，胚胎细胞本身是通过有性繁殖的，其细胞核中的基因组一半来自父本，一半来自母本。而“多莉”的基因组，全都来自单亲，这才是真正的无性繁殖。因此，从严格的意义上说，“多莉”是世界上第一个真正克隆出来的哺乳动物。其特点就在于它与为它提供遗传物质的供97年2月23日，英国苏格兰罗斯林研究所的科学家宣布，他们的研究小组利用山羊的体细胞成功地“克克隆技术是科学发展的结果，它有着极其广泛的应用前景。在园艺业和畜牧业中，克隆技术是选育遗传性质稳定的品种的理想手段，通过它可以培育出优质的果树和良种家畜。在医学领域，目前美国、瑞士等国家已能利用“克隆”技术培植人体皮肤进行植皮手术。这一新成就避免了异体植可能出现的排异反应，给病人带来了福音。据中国新华社1997年4月4日报道，上海市第九人员医院整形外科专家曹谊林在世界上首次采用体外细胞繁殖的方法，成功地在白鼠上复制出人耳，为人体缺失器官的修复和重建带来希望。克隆技术还可用来大量繁殖许多有价值的基因，如治疗糖尿病的胰岛素、有希望使侏儒症患者重新长高的生长激素和能抗多种疾病感染的干扰素等等。
克隆是人类在生物科学领域取得的一项重大技术突破，反映了细胞核分化技术、细胞培养和控制技术的进步。 原是英文clone的音译，意为生物体通过细胞进行的无性繁殖形成的基因型完全相同的后代个体组成的种群，简称为“无性繁殖”。
“克隆”一词于1903年被引入园艺学，以后逐渐应用于植物学、动物学和医学等方面。广泛意义上的“克隆”其实是我们的日常生活中经常遇到，只是没叫它“克隆”而已。
春天里体—那头6岁母羊具有完全相同的基因，可谓是它母亲的复制品。值得注意的是，克隆技术在带给人类巨大利益的同时，也会给人类带来灾难和问题，但我们不能因为这项技术可能带来严重后果而阻止其发展，它的产生归根结底是利大于弊，它将被广泛应用在有利于人类的方面。
（图）克隆羊“多莉”的研究者伊斯维姆.穆特
克隆技术
“多莉”的诞生，意味着人类可以利用动物的一个组织细胞，像翻录磁带或复印文件一样，大量生产出相同的生命体，这无疑是基因工程研究领域的一大突破。
，人们剪下植物枝条，扦插到土里，不久就会发芽，长出新的植株，这些植株是遗传物质组成完全相同的植株，这就是“克隆”。还有将马铃薯等植物的块茎切成许多小块进行繁殖，由此而长出的后代也是“克隆”。所有这些都是植物的无性繁殖，或称为“克隆”，它非常普遍，几乎每个人都曾见过。
（图）克隆羊“多莉”
在动物界也有无性繁殖，不过多见于非脊椎动物，如原生动物的分裂繁殖、尾索类动物的出芽生殖等。但对于高级动物，在自然条件下，一般只 能进行有性繁殖，所以要使其进行无性繁殖，科学家必须经过一系列复杂的操作程序。在本世纪50年代，科学家成功地无性繁殖出一种两栖动物—非洲爪蟾，揭开了细胞生物学的新篇章。
英国和我国等国在80年代后期先后利用胚胎细胞作为供体，“克隆”出了哺乳动物。到90年代中期，我国已用此种方法“克隆”了老鼠、兔子、山羊、牛、猪5种哺乳动物。
19隆”出一只基因结构与供体完全相同的小羊“多莉”（Dolly），世界舆论为之哗然。“多莉”的特别之处在于它的生命的诞生没有精子的参与。研究人员先将一个绵羊卵细胞中的遗传物质吸出去，使其变成空壳，然后从一只6岁的母羊身上取出一个乳腺细胞，将其中的遗传物质注入卵细胞空壳中。这样就得到了一个含有新的遗传物质但却没有受过精的卵细胞。这一经过改造的卵细胞分裂、增殖形成胚胎，再被植入另一只母羊子宫内，随着母羊的成功分娩，“多莉”来到了世界。
但为什么其它克隆动物并未在世界上产生这样大的影响呢？这是因为其他克隆动物的遗传基因来自胚胎，且都是用胚胎细胞进行的核移植，不能严格地说是“无性繁殖”。另一原因，胚胎细胞本身是通过有性繁殖的，其细胞核中的基因组一半来自父本，一半来自母本。而“多莉”的基因组，全都来自单亲，这才是真正的无性繁殖。因此，从严格的意义上说，“多莉”是世界上第一个真正克隆出来的哺乳动物。其特点就在于它与为它提供遗传物质的供97年2月23日，英国苏格兰罗斯林研究所的科学家宣布，他们的研究小组利用山羊的体细胞成功地“克克隆技术是科学发展的结果，它有着极其广泛的应用前景。在园艺业和畜牧业中，克隆技术是选育遗传性质稳定的品种的理想手段，通过它可以培育出优质的果树和良种家畜。在医学领域，目前美国、瑞士等国家已能利用“克隆”技术培植人体皮肤进行植皮手术。这一新成就避免了异体植可能出现的排异反应，给病人带来了福音。据中国新华社1997年4月4日报道，上海市第九人员医院整形外科专家曹谊林在世界上首次采用体外细胞繁殖的方法，成功地在白鼠上复制出人耳，为人体缺失器官的修复和重建带来希望。克隆技术还可用来大量繁殖许多有价值的基因，如治疗糖尿病的胰岛素、有希望使侏儒症患者重新长高的生长激素和能抗多种疾病感染的干扰素等等。
克隆是人类在生物科学领域取得的一项重大技术突破，反映了细胞核分化技术、细胞培养和控制技术的进步。 原是英文clone的音译，意为生物体通过细胞进行的无性繁殖形成的基因型完全相同的后代个体组成的种群，简称为“无性繁殖”。
“克隆”一词于1903年被引入园艺学，以后逐渐应用于植物学、动物学和医学等方面。广泛意义上的“克隆”其实是我们的日常生活中经常遇到，只是没叫它“克隆”而已。
春天里体—那头6岁母羊具有完全相同的基因，可谓是它母亲的复制品。值得注意的是，克隆技术在带给人类巨大利益的同时，也会给人类带来灾难和问题，但我们不能因为这项技术可能带来严重后果而阻止其发展，它的产生归根结底是利大于弊，它将被广泛应用在有利于人类的方面。
