淀粉样变往往是由于血中免疫球蛋白增多引起的，应该属于浆细胞病。建议你能够做一下骨髓穿刺及血浆蛋白电泳进一步检查。
无丝分裂症是一种全身代谢性疾病，可累及全身所有系统。主要侵犯血管壁、结缔组织、胃肠LISO肌和终末淀粉样变。无丝分裂症是指淀粉组织沉积在各种组织和器官中，对器官和组织造成不同程度的障碍和损伤。它可以作用于多个器官或仅作用于皮肤。目前，没有周围神经、心肌和肝淀粉样皮肤病。医学上称之为皮肤淀粉样变性。
这是一种由代谢紊乱引起的皮肤病。如果伴有强烈的瘙痒，可以口服盐酸左旋西林胶囊或实质性淀粉样变性，如盐酸奥洛他定和肾脏，主要发生在MIA女性的肩胛间区，也可能累及躯干和四肢。皮肤病变主要为棕色和灰色色素沉着，由点状色素沉着的熔点形成。网状淀粉样皮肤病是指淀粉样蛋白沉积在正常皮肤而不累及其他器官的慢性疾病。
该疾病的病因尚不确定。组织和细胞在淀粉样蛋白中合成或进化，伴有紊乱性淀粉样变性。这种孤立的原型丘疹通常表现在双侧腿部或四肢。颜色是深棕色。这种瘙痒通常是有意识的或强烈的瘙痒。例如，长期涂鸦会导致浅表淀粉样变性，这也是临床上的常见病，该病的症状非常明显。无丝分裂症肉眼可见。它是由淀粉样物质在皮肤中的沉积引起的皮肤损伤。可使用糖皮质激素软膏或二甲基亚砜氢化可的松搽剂局部包裹。用于沉淀检查。
此外，皮肤淀粉样变性是一种涉及多个器官的系统性疾病。通常，肾脏受累是常见的。肾病综合征的一些临床表现，主要是皮肤淀粉样变性，主要由专业医师通过临床表现和病理检查进行诊断。临床表现：患者胫骨前部、上臂外侧和后部常出现皮肤色素沉着、肿胀和淀粉样变。它是人体内一组疾病的总称，也就是说，它不是一种单一的疾病。TEM原发性淀粉样变性通常是皮肤表现。
原发性是淀粉样蛋白主要沉积在
间质组织
，又可分为局限性及系统性。继发性常继发于
慢性炎症
性疾患如结核病、
类风湿性关节炎
、
骨髓炎
等。
淀粉样变
是指淀粉样物质沉积于组织或器官导致的疾病，实际与淀粉无关。一般认为本病属于
常染色体显性遗传
，或与
代谢障碍
有关。因累及的器官不同，而分为系统性或
皮肤淀粉样变
，此两种类型有原发性及继发性之分。
建议到吉大二院病理确认。
