是的。8月16日，据媒体报道，由中国人民解放军军事科学院军事医学研究院及康希诺生物股份公司申请的“一种以人复制缺陷腺病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗”申请已被授予专利权。
据悉，该专利于2020年3月18日申请，在8月11日获得批准。发明人有陈薇、吴诗坡、侯利华、张哲等人，由此可见，该疫苗就是此前陈薇院士团队开发的腺病毒载体疫苗(Ad5-nCoV疫苗)。
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疫苗效用原理
专利摘要显示，本发明提供一种以人5型复制缺陷腺病毒为载体的新型冠状病毒疫苗。
所述疫苗以E1、E3联合缺失的复制缺陷型人5型腺病毒为载体，以整合腺病毒E1基因的HEK293细胞为包装细胞系，携带的保护性抗原基因是经过优化设计的2019新型冠状病青(SARS- CoV- 2)S蛋白基因(Ad5-nCoV)。
S蛋白基因经优化后，在转染细胞中的表达水平显著升高。该疫苗在小鼠和豚鼠模型上均具有良好的免疫原性，能在短时间内诱导机体产生强烈的细胞及体液免疫反应。
hACE2转基因小鼠上的保护效果研究显示，单次免疫Ad5-nCoV14天后能够明显降低肺组织内部的病毒载量，说明该疫苗对2019新型冠状病毒具有良好的免疫保护效果。此外，该疫苗制备快速简便，可在短期内实现大规模生产用于应对突发疫情。
参考资料来源：贵阳网—国内首个新冠疫苗专利获批！
Science杂志是一个医学期刊，专门刊发一些医学著作、论文。人们通过医学研究在医学上有新的发现，会分析、整理、总结研究过程和结果。Science杂志刊登的文章都是当前人类面临的一些在医学上的困扰和解答，或者是刊登一些在医学上的研究发现和医学研究的一些新进展。这是一本很有权威的医学期刊，通过多方面的研究和实验证明医学发现。
现在全球都面临着新冠肺炎疫情，我们都迫切希望疫苗能够快点研制成功并且可以投入使用。最近Science杂志就刊登了关于新冠肺炎疫苗试验的新进展。文章撰写了关于感染新冠病毒疫苗的试验效果，通过对感染者志愿者使用新研制的疫苗，然后再观察使用疫苗效果。像新冠病毒疫情这么严重的话题，只有通过这么有权威的医学杂志刊登，才能更让人信服。
Science杂志一直关注人类身体健康问题，杂志文章内容也比较通俗易懂，不会说所有文章都像论文一样难懂。杂志的初衷就是力求让社会人类都能了解关于医学的问题，关注自己健康问题。比如熬夜对人身体影响一直都是我们关注的话题，当今社会很多年轻人、中年人都会熬夜，我们一直知道熬夜对身体不好，但是一直也没有认真了解过熬夜会对人类造成什么影响。
Science杂志曾经就研究过熬夜、睡眠质量不好会影响大脑，大脑没有休息好可能会影响体力和记忆力。Science通过科学研究证实熬夜对大脑的影响，甚至影响身体机能。Science杂志让我们相信科学，我们常常听说熬夜会变笨、会变迟钝，这些都是有科学依据的。Science杂志就是通过医学研究解答我们想了解的医学问题。
3月20日，中国发展高层论坛2021年会“维护全球公共卫生安全”分论坛上，中国疾病控制预防中心主任高福表示，疫苗是战胜病毒的终极武器。疫苗和病毒关系非常清晰，有效的疫苗就能够把传染病消灭、消除或者控制。
高福称，没有疫苗，人类将与病毒“和平共处”，这是大家最基本的共识、也是事实。
高福还称，新冠病毒是第7种感染人类的冠状病毒，冠状病毒最大特点是基因重组，所以人类将会面临更多的冠状病毒的攻击。新冠病毒走到今天，没有证据表明它将消失，很可能将会和人类共存，就像流感一样，而且还会出现新的冠状病毒。“人类和病毒的关系就是猫鼠关系。”高福说。
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其他专家的看法
世卫组织西太平洋区域主任葛西健（Takeshi Kasai）表示：“面对全球范围的疫情，没有一个国家可以独善其身，我们必须要通过国际合作机构来应对全球性的问题。”
葛西健赞同高福倡导的公共卫生数据共享，并赞赏中国在疫苗共享方面为全球做出的贡献。他同时称，疫情的发展最终取决于控制疫情能力较为薄弱的国家，因此如何生产出足够数量的疫苗，并让地球上每一个人公平地获得疫苗非常重要。
耶鲁大学公共卫生学院院长Sten Vermund教授也认为，数据分享方面能力不足是加速病毒传播的重要因素。他强调应该重视动物疾病对人类的影响，并对人畜共患病加强研究。《科学》杂志3月18日发表的一项研究也提出，针对人畜共患病的数据监测存在不足，这暴露了对于高传染性病原体监测方面的问题。
Sten Vermund教授还表示，近几十年的人口增长和气候变化也对疾病的发生具有重大的影响。他强调，数据可以在科学研究中发挥更大的作用，同时学术机构应该做出更多努力，和私营部门和政府一起开展工作。他同时透露，耶鲁大学也正在开发疫苗，未来有望将更多产品推向市场。
参考资料来源：每日经济新闻—高福：疫苗是战胜传染病的终极武器，人类和病毒是猫鼠关系
新型冠状病毒疫苗（2019-nCoV vaccine），是针对新型冠状病毒的疫苗。
2020年1月24日，中国疾控中心成功分离中国首株新型冠状病毒毒种[1]。3月16日20时18分，重组新冠疫苗获批启动临床试验[2]。4月13日，中国新冠病毒疫苗进入II期临床试验[3]；同日，一个由全球120多名科学家、医生、资助者和生产商组成的专家组发表公开宣言，承诺在世界卫生组织协调下，共同努力加快新冠疫苗的研发。6月19日，中国首个新冠mRNA疫苗获批启动临床试验[4]。截至7月20日，全球当前有大约250种候选新冠病毒疫苗在研发中，其中至少有17种疫苗正处于临床试验阶段[5]。
2020年8月5日，国药集团中国生物所属北京生物制品研究所新冠灭活疫苗生产车间通过国家相关部门组织的生物安全联合检查，具备使用条件。此前，该车间已取得新冠疫苗生产许可证[6]；8月16日，陈薇院士团队新冠疫苗获得专利，系中国首个[7]，该发明专利申请享有优先审查政策[8]；8月20日，国药集团旗下中国生物新冠灭活疫苗的临床试验在秘鲁启动（Ⅲ期）[9]；10月8日，中国同全球疫苗免疫联盟签署协议，正式加入“新冠肺炎疫苗实施计划”[10]。截至2020年10月20日，中国共计接种了约6万名受试者，未收到严重不良反应的报告[11]。
截至2021年2月25日，中国已经附条件上市的新冠疫苗已经达到4个，其中三个灭活疫苗，一个腺病毒载体疫苗。[72]
截至2021年3月20日24时，全国累计报告接种7495.6万剂次，接种人数正在稳步增长。[75]
药品名称
新型冠状病毒疫苗
外文名
2019-nCoV vaccine
拼音
xīn xíng guān zhuàng bìng dú yì miáo[13]
注音
ㄒㄧㄣ ㄒㄧㄥˊㄍㄨㄢˋㄓㄨㄤˋㄅㄧㄥˋㄉㄨˊㄧˋㄇㄧㄠˊ
类型
预防接种的疫苗
快速
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研发流程
疫苗研发的大体流程和周期，包括两个阶段：
第一个阶段是疫苗前期研发过程，包括获得免疫原（获得活病毒、分离相关亚单位、通过基因重组技术获得重组蛋白或者合成相关的DNA(RNA)）、免疫反应测试、动物保护测试、免疫原生产工艺（放大）优化、临床前毒理研究等环节。
第二个阶段是疫苗研发及注册过程，包括临床前研究、申报临床、开展临床试验，最后
