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铅的含量测定(II)用ICP(虹膜IntrepidαXSP热电公司、美国)。测量的pH值在pH计(MP220,Meterlo)。无机阶段的吸附剂确定用x射线衍射(Rigaku D / MAX2βA)。具体的面积是用氮气吸附法下的赌注,用硅Quantachrome QUADRASORB)。
来确定最佳初步汇总内容的碳量,初步汇总(0.05克)的初步汇总/碳纳米管与不同数量的初步汇总被引入,圆锥瓶100毫升的铅(II)溶液浓度变化(含)10-60毫克/升)pH值约5.0是补充。解决了2小时在一个固定的温度(25◦C)。这两个阶段分离过滤通过0.45μm微孔膜过滤。最后的铅浓度(II)中进行回顾性分析。解决剩余
这个平衡吸附capacitywas计算每个金属样品的铅(2)采用下列表达:质量是初步汇总/碳纳米管吸附能力(毫克/ g)、五样卷(l),(二)的铅浓度(毫克/升)、Ce均衡的铅(II)浓度(毫克/升),和m的重量,初步汇总/碳纳米管(g)。
初步汇总的数量和最大吸附容量大的初步汇总/碳纳米管发生被选为最优装载水平和保持不变。在接下来的adsorptions溶液的pH值在2.0,4.0和7.0被选出来学习的pH值影响铅(2)清除。
对于一个已知的均衡的研究,初步汇总/碳纳米管(0.05g)加到一个固定的样品溶液浓度变化(含10-60毫克/升),10毫克/升100毫升、pH值区间,0)。
样品制备了吸附动力学过程中加入1号到2000毫升初步汇总/碳(pH5.0),和铅(2)concentrationwas 30毫克/升,在预定的时间间隔298 .样本,利用0.45μm滤膜,然后分析。
评估的热力学性质,首先,我们准备各种解决方案与最初的铅浓度(II)从10至60毫克/升,然后添加碳0.05g初步汇总每个方案。这些样本,然后摇动,在桃园连续2h 303、K 323。那些使用0.45μm过滤膜、filtrates用ICP测定。
3.1%。用x射线衍射分析和性能的影响,并初步汇总加载的水平
碳纳米管的表面积和初步汇总/碳纳米管都列在表1。装运后,小的孔宽度(初步汇总2.6nm)和更大的表面积(275m2 / g)进行了观察。这意味着一个潜在的更好的吸附。如图1、x射线衍射模式的原始的碳纳米管是由锋利的峰值和弱的顶峰。用x射线衍射模式的初步汇总/碳纳米管显示衍射模式的碳纳米管的结构,但展品包括一些明确晶体初步汇总(图峰。慢)。结果表明:初步汇总是一个non-stoichiometric、非晶相。
高效去除聚合物支持的纳米水合铁（Ⅲ）氧化物：重金属行为和XPS研究
摘要：本研究开发了一种聚合物为基础的混合型吸附剂（重油- 001）高效去除重金属[例如，铅（II），镉（Ⅱ）和铜（Ⅱ）不可逆转地浸渍水合铁（三] ）氧化物（重油）纳米粒子在阳离子交换树脂的D - 001（的R - SO3Na无纺布），揭示其机制的X射线光电子能谱（基于XPS）的研究。重油- 001结合了出色的处理，流动特性，传统和自然减员的阳离子交换树脂抵抗的HFOs对重金属离子的具体亲和力。相比为D - 001，对铅的吸附重油- 001选择性（二），铜（Ⅱ），镉（Ⅱ），是有很大的Ca（二）在较为集中的竞争改善。柱吸附结果表明，重油- 001的工作能力三个方面的重金属去除约4-6倍以上的D - 001从模拟电镀水（pH值〜4.0）。此外，重油- 001是跟踪，特别是在消除从模拟自然水域铅（II），镉（二）符合饮用水标准的有效，数量级高于D - 001处理量的订单。对重油- 001性能优越的原因是唐南膜的影响东道国的D - 001以及具体的相互作用产生浸渍重油粒子对重金属离子，进一步对铅吸附的XPS研究证实。更有吸引力，疲惫的重油- 001能有效地再生珠的盐酸，氯化钠溶液（pH 3）无任何重大的重复使用能力的丧失。
1。简介：到水体仍然是一个重要的环境问题，重金属的排放，现在正越来越多地作为新的监管法规限制，以推动金属污水每十亿分之一（ppb），甚至更低的水平（美国环保局，2004年中国环保局，2008 ）。在重金属去除现有的技术，碱性沉淀历来为每百万次会议部分的首选技术（百万分之一的微量金属[例如）监管水平，铅（Ⅱ），镉（Ⅱ）等]的直废水排放点源，然而，这项技术通常仅限于≥1百万分之由于非晶态金属氢氧化物阶段和商业固液分离装置（代尔等有限的溶解度低效率的污水浓度。，1998年，2003年）。利用离子强酸性阳离子交换树脂的交换是另一个对工业废水（东布罗夫斯基等重金属有效去除效率的技术。，2004年;康等人。，2004年; Kurniawan等。，2006）或受污染的地下水（Vilensky等。，2002年;东布罗夫斯基等。，2004）。然而，一个简单的离子交换过程只有通过静电作用和非特异性驱动的重金属去除（德米尔巴什等。，2005年;卡莫纳等。，2008）。
合成的N1 ， n3-dimethyl-7/8-hydroxycarbonyl alloxazine
（ 7 ） 。有关的N1 ， n3-dimethyl-7/8-methoxycarbonyl alloxazine （ 6 ） （ 1
mmol ， 300毫克）被暂停在集中盐酸
（ 4毫升）和混合加热，在80 ° C时为每小时22日反应
混合物被允许从冷到室温和投入
十二毫升的冰水。所形成的沉淀，过滤和小康
水洗和少量的乙醚和干果
真空条件下。该产品获得了一个黄色的固体，在85 ％
产量作为一个3:2的混合物7 -8 - r egioisomer。主要产品
7 hydroxycarbonyl衍生：核磁共振（ 400兆赫，二甲基亚砜- D6中） ：
ä ） 8.49 （四， 7月1日， 1小时） ， 8.31 （四， j ）条8.7赫兹， 1小时） ， 8.21 （房屋署副署长， j ）条1.8 ，
8.7赫兹， 1小时） ， 3.65 （ ， 3小时） ， 3.39 （ ， 3小时） 。小产品8 - hydroxycarbonyl
衍生金融工具：核磁共振（ 400兆赫，二甲基亚砜-的D6 ） ： ä ）
8.67 （四， 7月1日， 1小时） ， 8.36 （房屋署副署长， j ）条1.8 ， 8.7赫兹， 1小时） ， 8.08 （四， j ）条8.7
赫兹， 1小时） ， 3.65 （ ， 3小时） ， 3.39 （ ， 3小时） 。
合成dihydroflavin 2 。的N1 ， n3-dimethyl-7/8-hydroxycarbonylalloxazine
（ 7 ） （ 0.421克， 1.5 mmol ）是悬浮在一种
混合脱气乙醇（ 25毫升）和水（ 20毫升） 。钯
（ 10 ％ ）对木炭（ 0.162克，预先真空条件下）补充说：
其次是盐酸（ 3.2毫升）和乙醛（ 3.2毫升） 。
反应搅拌下，一夜之间30防扩散安全倡议的H2 （ g ）项。经过26
h反应混合物过滤，通过矽藻土堵塞，在一个
schlenk配备了熔块，这是连接到一个schlenk 。
该硅藻土是水洗与脱气乙醇，直至所有黄色
物质被拆掉，从矽藻土堵塞。该schlenk熔块是
然后代之以一个管连接到一个寒冷的陷阱和溶剂
被拆除下的真空。剩余固体被停职
在水和过滤在另一schlenk熔块后，他们被
左干超过磷。产品二，获得了作为一个橙红色
粉末在67 ％的产量。 MS （上的MALDI - TOF ）为m / z calcd为c15h16n4o4
[米] + 316.31 ，发现316.27 。主要产品7 hydroxycarbonyl
衍生金融工具：核磁共振（ 400兆赫， cd3od ）第7.94 （四， j ）条2.0赫兹，
1小时） ， 7.88 （房屋署副署长， j ）条2.1 ， 8.9赫兹， 1小时） ， 7.08 （四， j ）条8.8赫兹， 1小时） ， 4.11
（男， j ）条2.6 ， 7.2 ， 14.6赫兹， 1小时） ， 3.63 （男， j ）条6.6 ， 6.6 ， 14.6赫兹，
1小时） ， 3.52 （ ， 3小时） ， 3.25 （ ， 3小时） ， 1.53 （吨， j ）条6.9赫兹， 3小时） 。轻微
产品8 - hydroxycarbonyl衍生：核磁共振（ 400 MHz的，的CD3 -
的OD ）第7.70 （四， j ）条1.0赫兹， 1小时） ， 7.51 （房屋署副署长， j ）条1.3 ， 8.1赫兹， 1小时） ，
7.34 （四， j ）条8.1赫兹， 1小时） ， 4.11 （男， j ）条2.6 ， 7.2 ， 14.6赫兹， 1小时） ， 3.63
（男， j ）条6.6 ， 6.6 ， 14.6赫兹， 1小时） ， 3.52 （ ， 3小时） ， 3.26 （ ， 3小时） ， 1.55 （吨，
j ）条6.9赫兹， 3小时） 。
