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《临床肝胆病杂志》于1985年创刊，是中华人民共和国教育部主管，吉林大学主办，中华医学会肝病学分会学术支持的医学专业期刊。 核心影响因子为1.766，在中国消化病学类核心期刊中排名第1位。
作者： 叶苗苗 陈苑 许小慧 张园海 朱雪琼 时间： 2019-08-01 简介: 我国多中心临床试验伦理审查方式主要包括以下4种方式：第一，各单位均单独进行伦理审查；第二，组长单位伦理审查，参加单位备案；第三，中心伦理审查；第四，协作伦理审查。
《中国临床药学杂志》是由中国药学会主办、复旦大学药学院(原上海医科大学药学院)承办的国家级科技期刊。主要报道我国临床药学及相关领域的新成果、新技术、新方法等。
临床试验注册及在国际医学期刊发表论文相关的几个问题.pdf,璧染 JournalofMicrobesandInfections，June25，2010，5(2)：65—67 http：／／jmi．fudan．edu．cn · 特 约 专 稿 · 临床试验注册及在 国际医学期刊发表论文相关的几个 问题 照 日格 图 …
体外诊断试剂创新产品临床试验对比方法选择及案例解析 徐超;方丽;李冉 随着科技的进步、行业的发展体外诊断试剂领域创新频出,国家药品监督管理局出台一系列政策鼓励创新,多个产品实现了从实验室到临床的 …
我国药物临床试验法规与相关国际法规的对比研究. 闫永波 李野. 【摘要】： 文中通过比较我国药物临床试验法规与相关国际法规的差异,对两者之间存在的临床试验批准、临床试验机构选择、伦理委员会的设置、受试者损害补偿机制、不良事件监控体系和受试者 ...
其次，先注册再开展研究并不是所有期刊的要求。在科研出口管理方面，ICMJE确实对临床试验注册提出了较为严格的要求，2005年7月1日后开展的临床试验如果不注册是不能在其成员单位的期刊发表文章的。 那么我们再来看看ICMJE的成员单位有 ...
作者相关 文章 通讯作者: 照日格图 E-mail: zhaorig@126.com 引用本文: 照日格图. 临床试验注册及在国际医学期刊发表论文相关的几个问题[J]. 微生物与感染 , 2010, 5(2): 65-67 ...
三期临床试验需要接受相关疾病领域第三方专家的督导。这位“主要研究者”将负责在医学会议或医学杂志上公布试验结果，即便试验药物未能产生预期的治疗效果。 一旦试验完整，罗氏会在两个公开网站 ...
11.1 简介 11.2 假设检验 11.2.1 三期临床试验的分类 11.3 优效性与非劣效性试验的比较 11.4 连续型数据的样本量计算 11.4.1 差异性 ...
《临床肝胆病杂志》于1985年创刊，是中华人民共和国教育部主管，吉林大学主办，中华医学会肝病学分会学术支持的医学专业期刊。 核心影响因子为1.766，在中国消化病学类核心期刊中排名第1位。
作者： 叶苗苗 陈苑 许小慧 张园海 朱雪琼 时间： 2019-08-01 简介: 我国多中心临床试验伦理审查方式主要包括以下4种方式：第一，各单位均单独进行伦理审查；第二，组长单位伦理审查，参加单位备案；第三，中心伦理审查；第四，协作伦理审查。
《中国临床药学杂志》是由中国药学会主办、复旦大学药学院(原上海医科大学药学院)承办的国家级科技期刊。主要报道我国临床药学及相关领域的新成果、新技术、新方法等。
临床试验注册及在国际医学期刊发表论文相关的几个问题.pdf,璧染 JournalofMicrobesandInfections，June25，2010，5(2)：65—67 http：／／jmi．fudan．edu．cn · 特 约 专 稿 · 临床试验注册及在 国际医学期刊发表论文相关的几个 问题 照 日格 图 …
体外诊断试剂创新产品临床试验对比方法选择及案例解析 徐超;方丽;李冉 随着科技的进步、行业的发展体外诊断试剂领域创新频出,国家药品监督管理局出台一系列政策鼓励创新,多个产品实现了从实验室到临床的 …
我国药物临床试验法规与相关国际法规的对比研究. 闫永波 李野. 【摘要】： 文中通过比较我国药物临床试验法规与相关国际法规的差异,对两者之间存在的临床试验批准、临床试验机构选择、伦理委员会的设置、受试者损害补偿机制、不良事件监控体系和受试者 ...
其次，先注册再开展研究并不是所有期刊的要求。在科研出口管理方面，ICMJE确实对临床试验注册提出了较为严格的要求，2005年7月1日后开展的临床试验如果不注册是不能在其成员单位的期刊发表文章的。 那么我们再来看看ICMJE的成员单位有 ...
作者相关 文章 通讯作者: 照日格图 E-mail: zhaorig@126.com 引用本文: 照日格图. 临床试验注册及在国际医学期刊发表论文相关的几个问题[J]. 微生物与感染 , 2010, 5(2): 65-67 ...
三期临床试验需要接受相关疾病领域第三方专家的督导。这位“主要研究者”将负责在医学会议或医学杂志上公布试验结果，即便试验药物未能产生预期的治疗效果。 一旦试验完整，罗氏会在两个公开网站 ...
11.1 简介 11.2 假设检验 11.2.1 三期临床试验的分类 11.3 优效性与非劣效性试验的比较 11.4 连续型数据的样本量计算 11.4.1 差异性 ...
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