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临床试验数据及报告评估 可协助组织审查评估临床数据质量、输出临床试验报告，及临床实验结果专业期刊发表 出版支持。 05 临床评价报告顾问 可协助临床科研文献检索和系统评价、撰写输出临床评价报告、出具临床评估结论。 06 并购标的尽职调查 ...
问卷调查网为您提供临床科研需求调研表问卷调查、考试测评、报名登记表、满意度调查、投票评选、学术调研等一站式客户 ...
论文、摘要、讲座一般不超过4000个字符，临床研究类别不超过3000个字符，短篇和案例报告不超过1500个字符(包括图片、表格和参考资料)。 2.《肿瘤研究与临床》泛论文应附有中英文摘要，结构上采用摘要，目的、方法、结果、结论4要素齐全，200至300位适当，每部分应附有相应的标题。
中国临床试验注册中心政策更多信息 ·关于驳回临床试验“HIV免疫基因CCR5胚胎基因编辑安全性和有效性评估”的补注册申请的特别说明 ·关于免费使用临床试验公共管理平台(ResMan)的公告
临床试验注册非常重要，因为它提供了更高的透明度，并且能够获得临床试验结果和方案。 ClinicalTrials.gov 允许临床试验在研究阶段的任何时间点进行注册（在研究开始后、在患者报名完成后，甚至在研究完成后），但国际医学杂志编辑委员会严格要求在首位患者报名前或报名时必须完成研究注 …
临床试验100问. 南京西格玛医学. 满足客户需求的CRO. 150 人 赞同了该文章. 1、什么是GCP？. GCP (Good ClinicalPractice)中文译为“药品临床试验管理规范”，它是一种对涉及人类受试者的临床试验的设计、实施、记录及报告的国际性道德和科学质量标准。. 无论是由药厂 ...
2.对国内中医药期刊“稿约”中对国际公认的不同类型临床研究报告规范的规定,今后对其引入和实施的计划,以及编辑的认知和应用现状进行问卷调查,以确定在论文发表阶段影响其报告质量的因素,为临床研究报告规范今后在我国的推广和实施提供针对性的参考依据。
医务人员临床科研需求调查表. 以下所称的“临床研究”是指研究对象为患有某种疾病的患者或具有该病危险因素的人群，研究、观测整个疾病的发生、发展、诊治、预防的特征性规律及其诊治效果。.
调研报告与调查报告的区别及写作技巧 说到调研报告,就不能不先说调查报告,有许多人把这两种文体混为一谈,在写作中不加以区分,其实是错误的。 调查报告是对某一情况、某一事件调查研究后,将所得的材料和结论加以整理而写成的书面报告。调查报告的使用范围很广,制定方针政策,解决各种实际 ...
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