五月初,美国FDA批准了Chiron Corp.(Emeryville,CA)的白细胞介素-2(IL-2),作为治疗成人转移性肾癌药物进入市场。这种天然细胞素的重组产物是获FDA批准的第一种肾癌药物。此药定名为Aldeslekin,几乎使所有服用它的患者产生副作用,有些情况下是致命的。
主办:中国知网 出版:《中国学术期刊(光盘版)》电子杂志 社有限公司 京ICP证040431号 网络出版服务许可证 (总)网出证(京)字第 271 号 京公网安备 11010802020460号 咨询热线:400-819-9993 在线咨询:help.cnki.net ...
基于FDA不良事件数据库对洛匹那韦/ 利托那韦安全信号的检测与分析 马攀 1 龚莉 1 张妮 1 王琳 2 唐学文 2 万帮喜 2 ... "移动知网-全球学术快报" 客户端 第二步 打开“全球学术快报” 点击首页左上角的扫描图标 第 …
FDA授予用于胰腺癌治疗新药RTA402罕用药身份,母连军;-国外医药(抗生素分册)2008年第06期杂志在线阅读、文章下载。 FDA授予用于胰腺癌治疗新药RTA402罕用药身份-《国外医药(抗生素分册)》2008年06期-中国知网
美国FDA于2015年10月5日批准奥克美思(Alkermes)公司的Aripiprazole Lauroxil(商品名:Aristada)注射用缓释混悬液上市,用于治疗精神分裂症。本药为阿立哌唑的前体药物,肌内注射后,通过酶介导的水解作用水解为N-羟甲基阿立哌唑,随后N-羟甲基阿立哌唑 ...
FDA还要求厂商对该类药物的标签或说明书进行更新,对该产品可能造成的严重肝功能损害进行标注 (共1页) 关键词 对乙酰氨基酚 释 处方药物 释 肝脏毒性 释 FDA 释 PDF全文下载 安装知网阅读App 手机 · Pad同步看 ...
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原标题:全球18年以来首个阿尔茨海默症药物获美FDA加速审批上市 来源:奇点网 今天注定会被载入人类抗击阿尔茨海默病(AD)的史册。美国时间6月 ...
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