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目的纯化铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)溶血素共调节蛋白(Hemolysin co-regulated protein,Hcp)并制备抗血清。方法从NCBI网站查到铜绿假单胞菌Hcp蛋白序列,采用Signal IP 4.1预测定位及信号肽情况;登录Swiss …
中国生物工程杂志, 2017, 37(11): 52-58. [10] 刘雁霞, 樊振川. 莱茵衣藻LZTFL1蛋白的多克隆抗体制备及应用[J]. 中国生物工程杂志, 2017, 37(11): 109-115. [11] 王世伟, 王敏, 王卿 …
蛋白质分离纯化方法研究进展 被引量： 8. 蛋白质分离纯化方法研究进展. 摘要 蛋白质是生物体内含量最高、功能最重要的生物大分子,其分离纯化方法已成为目前的研究热点之一。. 该文依据蛋白质的物理、化学和生物学特性,从蛋白质分子的大小、溶解度、电荷 ...
Kex2蛋白酶在毕赤酵母中的表达、纯化和性质研究. 目的研究Kex2 (EC.3.4.21.61)蛋白酶在毕赤酵母中的重组表达、纯化和部分性质。. 方法 Kex2基因整合进p PIC9K质粒中,通过电转构建重组毕赤酵母GS115-Kex2,G418筛选多拷贝子,甲醇诱导得到目的蛋白。. 通过强阴离子交换层析 ...
蛋白质的分离纯化方法是生命科学领域关注的热点之一。根据蛋白质的酸碱性质、分子大小与形状、溶解性质及其与配体亲和性等, 对其分离纯化方法进行了综述。 展开 关键词： 蛋白质；提取；分离；纯化 DOI： 10.3969/j.issn.1672-5425.2009.08.002 ...
蛋白质分离纯化和蛋白质结晶的研究方法[J].企业技术开发,2009,28(10):46-48. 被引量：7 2 王红颖,王倩,黄瑾.蛋白质分离纯化方法的研究进展[J].现代生物医学进展,2011(S2):5168被引量：11 3 王冬宇,郑喜群.
重组蛋白TAT-NLS-Nkx6.2在大肠杆菌的表达纯化及活性测定. 目的:构建重组基因 TAT-NLS-Nkx6.2 的原核表达载体,获得重组 TN-Nkx6.2 蛋白,并验证其生物学活性。. 方法:该实验先将人类免疫缺陷病毒HIV-1的反式激活因子TAT、核定位信号 NLS、Nkx6.2基因片段连接合成目的基因TAT …
期刊 发现 社区 招聘老师 当前位置： 首页 > 生物科学 > 蛋白纯化 一直有杂蛋白，去不掉怎么办呀 蛋白纯化一直有杂蛋白，去不掉怎么办呀 作者 冬日暖阳 来源: 小木虫 600 12 举报帖子 +关注 最上面的是我的蛋白，从左到右，咪唑依次为200mM,100.80.70.60.50 ...
包涵体纯化方法有色谱法、离子交换层析、亲和层析、疏水层析、双水相 萃取技术、反胶团相转移技术、凝胶过滤层析等 [5-13]，不同的方法间纯化效果有明显差异。. 为寻找一种简单、快速的纯化方法，本研究用 3 种实验室常用的包涵体蛋白纯化方法对肠道病 f ...
蛋白沉淀对蛋白纯化来说并不是多么好的方法，因为它只能达到几倍的纯化效果，而我们在达到目的前需要上千倍的纯化。其好处是可以把蛋白从混杂有蛋白酶和其他有害杂质的培养基及细胞裂解物中解脱出来。2．2 缓冲液的更换虽然更换缓冲液不能提高蛋白
目的纯化铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)溶血素共调节蛋白(Hemolysin co-regulated protein,Hcp)并制备抗血清。方法从NCBI网站查到铜绿假单胞菌Hcp蛋白序列,采用Signal IP 4.1预测定位及信号肽情况;登录Swiss …
中国生物工程杂志, 2017, 37(11): 52-58. [10] 刘雁霞, 樊振川. 莱茵衣藻LZTFL1蛋白的多克隆抗体制备及应用[J]. 中国生物工程杂志, 2017, 37(11): 109-115. [11] 王世伟, 王敏, 王卿 …
蛋白质分离纯化方法研究进展 被引量： 8. 蛋白质分离纯化方法研究进展. 摘要 蛋白质是生物体内含量最高、功能最重要的生物大分子,其分离纯化方法已成为目前的研究热点之一。. 该文依据蛋白质的物理、化学和生物学特性,从蛋白质分子的大小、溶解度、电荷 ...
Kex2蛋白酶在毕赤酵母中的表达、纯化和性质研究. 目的研究Kex2 (EC.3.4.21.61)蛋白酶在毕赤酵母中的重组表达、纯化和部分性质。. 方法 Kex2基因整合进p PIC9K质粒中,通过电转构建重组毕赤酵母GS115-Kex2,G418筛选多拷贝子,甲醇诱导得到目的蛋白。. 通过强阴离子交换层析 ...
蛋白质的分离纯化方法是生命科学领域关注的热点之一。根据蛋白质的酸碱性质、分子大小与形状、溶解性质及其与配体亲和性等, 对其分离纯化方法进行了综述。 展开 关键词： 蛋白质；提取；分离；纯化 DOI： 10.3969/j.issn.1672-5425.2009.08.002 ...
蛋白质分离纯化和蛋白质结晶的研究方法[J].企业技术开发,2009,28(10):46-48. 被引量：7 2 王红颖,王倩,黄瑾.蛋白质分离纯化方法的研究进展[J].现代生物医学进展,2011(S2):5168被引量：11 3 王冬宇,郑喜群.
重组蛋白TAT-NLS-Nkx6.2在大肠杆菌的表达纯化及活性测定. 目的:构建重组基因 TAT-NLS-Nkx6.2 的原核表达载体,获得重组 TN-Nkx6.2 蛋白,并验证其生物学活性。. 方法:该实验先将人类免疫缺陷病毒HIV-1的反式激活因子TAT、核定位信号 NLS、Nkx6.2基因片段连接合成目的基因TAT …
期刊 发现 社区 招聘老师 当前位置： 首页 > 生物科学 > 蛋白纯化 一直有杂蛋白，去不掉怎么办呀 蛋白纯化一直有杂蛋白，去不掉怎么办呀 作者 冬日暖阳 来源: 小木虫 600 12 举报帖子 +关注 最上面的是我的蛋白，从左到右，咪唑依次为200mM,100.80.70.60.50 ...
包涵体纯化方法有色谱法、离子交换层析、亲和层析、疏水层析、双水相 萃取技术、反胶团相转移技术、凝胶过滤层析等 [5-13]，不同的方法间纯化效果有明显差异。. 为寻找一种简单、快速的纯化方法，本研究用 3 种实验室常用的包涵体蛋白纯化方法对肠道病 f ...
蛋白沉淀对蛋白纯化来说并不是多么好的方法，因为它只能达到几倍的纯化效果，而我们在达到目的前需要上千倍的纯化。其好处是可以把蛋白从混杂有蛋白酶和其他有害杂质的培养基及细胞裂解物中解脱出来。2．2 缓冲液的更换虽然更换缓冲液不能提高蛋白
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