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中国生物工程杂志 2005, Vol. 25 Issue (4): 47-51. 论文. 重组蓖麻毒素A链蛋白的可溶性表达、纯化与抗原性分析. 孙嗣梅 1, 王利春 2, 康琳 1, 王景林 1. 1. 中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物与生物安全国家重点实验室 北京100071; 2. 内蒙古大学 …
SUMO 蛋白酶活性片段的表达、纯化及活性测定. 中国生物工程杂志, 2007,27(3):34-41. Cheng X H, LI X, Su Z Z , et al. Expression, purification and activity determinationof SUMO proteasesactive …
结果:pET28a-Cas9重组表达载体转化的E.coli BL21(DE3)可表达Cas9蛋白,纯化的Cas9蛋白免疫家兔得到的多克隆抗体效价>1∶256 K。结论:本研究获得了高质量Cas9蛋白及多克隆抗体,为后续CRISPR-Cas9基因编辑的应用奠定了良好的基础。 （共6页)
人载脂蛋白AV的克隆、表达、纯化 及蛋白分析 在线阅读 整本下载 分章下载 分页下载 【英文题名】 Cloning, Expression, Purification and Characterization of Human Apolipoprotein A-v 【英文题名 ...
目的构建原核表达质粒pET-42a-hG250,表达并纯化肾癌相关抗原G250融合蛋白,并检测G250融合蛋白的抗原活性。方法利用PCR从pGEM-T-G250质粒中扩增G250基因片段(112～1 242 bp),测序正确后将其克隆至原核表达载体pET-42a中构建重组载体pET-42a-hG250。
张晓筱;;人USP14蛋白在大肠杆菌中表达纯化的初步研究[J];贵州师范大学学报(自然科学版);2008年01期 11 刘磊;许淑芬;方艳秋;谭岩;;人铜锌超氧化物歧化酶原核表达载体的构建、表达及蛋白纯化[J];中国老年学杂志;2008年05期 12
金黄色葡萄球菌arl双组分信号转导系统受体蛋白ArlS CA 的表达、纯化及活性研究[J]. 中国生物工程杂志, 2017, 37(11): 52-58. [10] 刘雁霞, 樊振川. 莱茵衣藻LZTFL1蛋白的多克隆抗体制备及应用[J]. 中国生物工程杂志, 2017, 37(11): 109-115.
表达所获得的包涵体形式蛋白经尿素溶解后分别经过2次离子交换层析,获得初步纯化。在酸性和低尿素浓度环境中,2种S蛋白片段极易沉淀。Western印迹鉴定显示其与抗SARS病毒血清呈阳性反应。获得的纯化蛋白可用于检验受体结合能力等研究。 （共3页)
亲和标签在重组蛋白表达与纯化中的应用 陈爱春 1, 彭伟 1, 汪生鹏 1,2 1. 江苏科技大学生物与化学工程学院 镇江 212018; 2. 中国农业科学院蚕业研究所 农业部蚕桑遗传改良重点实验室 镇江 212018
目的:构建表达呼吸道合胞病毒(RSV)G蛋白片段(G126,来自100～225氨基酸)和来自RSVM2蛋白的CTL表位的原核表达质粒,探索适宜的表达和纯化条件,获得融合表达产物,为进行体内外实验检测奠定基础。
中国生物工程杂志 2005, Vol. 25 Issue (4): 47-51. 论文. 重组蓖麻毒素A链蛋白的可溶性表达、纯化与抗原性分析. 孙嗣梅 1, 王利春 2, 康琳 1, 王景林 1. 1. 中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物与生物安全国家重点实验室 北京100071; 2. 内蒙古大学 …
SUMO 蛋白酶活性片段的表达、纯化及活性测定. 中国生物工程杂志, 2007,27(3):34-41. Cheng X H, LI X, Su Z Z , et al. Expression, purification and activity determinationof SUMO proteasesactive …
结果:pET28a-Cas9重组表达载体转化的E.coli BL21(DE3)可表达Cas9蛋白,纯化的Cas9蛋白免疫家兔得到的多克隆抗体效价>1∶256 K。结论:本研究获得了高质量Cas9蛋白及多克隆抗体,为后续CRISPR-Cas9基因编辑的应用奠定了良好的基础。 （共6页)
人载脂蛋白AV的克隆、表达、纯化 及蛋白分析 在线阅读 整本下载 分章下载 分页下载 【英文题名】 Cloning, Expression, Purification and Characterization of Human Apolipoprotein A-v 【英文题名 ...
目的构建原核表达质粒pET-42a-hG250,表达并纯化肾癌相关抗原G250融合蛋白,并检测G250融合蛋白的抗原活性。方法利用PCR从pGEM-T-G250质粒中扩增G250基因片段(112～1 242 bp),测序正确后将其克隆至原核表达载体pET-42a中构建重组载体pET-42a-hG250。
张晓筱;;人USP14蛋白在大肠杆菌中表达纯化的初步研究[J];贵州师范大学学报(自然科学版);2008年01期 11 刘磊;许淑芬;方艳秋;谭岩;;人铜锌超氧化物歧化酶原核表达载体的构建、表达及蛋白纯化[J];中国老年学杂志;2008年05期 12
金黄色葡萄球菌arl双组分信号转导系统受体蛋白ArlS CA 的表达、纯化及活性研究[J]. 中国生物工程杂志, 2017, 37(11): 52-58. [10] 刘雁霞, 樊振川. 莱茵衣藻LZTFL1蛋白的多克隆抗体制备及应用[J]. 中国生物工程杂志, 2017, 37(11): 109-115.
表达所获得的包涵体形式蛋白经尿素溶解后分别经过2次离子交换层析,获得初步纯化。在酸性和低尿素浓度环境中,2种S蛋白片段极易沉淀。Western印迹鉴定显示其与抗SARS病毒血清呈阳性反应。获得的纯化蛋白可用于检验受体结合能力等研究。 （共3页)
亲和标签在重组蛋白表达与纯化中的应用 陈爱春 1, 彭伟 1, 汪生鹏 1,2 1. 江苏科技大学生物与化学工程学院 镇江 212018; 2. 中国农业科学院蚕业研究所 农业部蚕桑遗传改良重点实验室 镇江 212018
目的:构建表达呼吸道合胞病毒(RSV)G蛋白片段(G126,来自100～225氨基酸)和来自RSVM2蛋白的CTL表位的原核表达质粒,探索适宜的表达和纯化条件,获得融合表达产物,为进行体内外实验检测奠定基础。
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