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还有遗传学报(J GENET GENOMICS)也是发展迅猛，影响因子从去年的2.924上升至3.585，这份期刊由中国遗传学会，中国科学院遗传与发育生物学研究所主办，主要刊载动物、植物、医学和微生物等遗传学领域的研究论文，也包括该领域中的最新技术和最新
微生物文章投哪里（2020版）| 微生物专题. 2020年6月29日，2019年度的影响因子发布了，各种影响因子汇总的文章瞬间刷爆了朋友圈。. 作为本领域的专业公众号，每年都会借此机会系统介绍一下本领域的杂志，为同行文献阅读、文章投稿的杂志选择、以及毕业升职 ...
索引与数据库介绍•SCI收录的植物科学核心期刊王国龙李佩(上海交通大学图书馆上海201101)摘要以SCI期刊引用报告JCR(2003)为依据，对其收录的136种植物科学期刊进行了统计分析。结果显示以上期刊由29个国家、用9种语言出版，主要出版国为美、英 ...
还有遗传学报(J GENET GENOMICS)也是发展迅猛，影响因子从去年的2.924上升至3.585，这份期刊由中国遗传学会，中国科学院遗传与发育生物学研究所主办，主要刊载动物、植物、医学和微生物等遗传学领域的研究论文，也包括该领域中的最新技术和最新
植物将20 ~ 30%光合作用产物在根系合成化合物，是为了防御病原菌或资源浪费吗？这些化合物是否参与植物与根系微生物的互作过程，是否直接调控特异种类的根系微生物？这些问题一直没有明确的答案。 来自中国科学院遗传与发育生物学研究所的白洋研究组
祝你找到适合自己的期刊！微生物学方面的期刊能被sci检索的有最近征稿的没 Current Opinion in Microbiology《微生物学新见》英国 ISSN:1369-5274, 1998年创刊，全年6期，Elsevier Science出版社，SCI收录期刊，SCI 2005年影响因子8.005。
植物学类SCI及中文核心期刊排名.docx杂志,和,植物,植物学类,docx,SCI,期刊排名,植物学,sci杂志,核心期刊 植物学SCI排名（前45） Naturereviews genetics Naturebiotechnology Naturereviews molecular cell biology Naturegenetics Naturemethods ...
期刊名 ISSN 影响因子 JCR分区 大类学科 小类学科 录用比例 审稿周期 HEREDITAS 1601-5223 2.412 Q4 生物 遗传学 网友分享经验： mSphere 2379-5042 4.282 Q3 生物 微生物学 网友分享经验： Nature Microbiology 2058-5276 15.540 Q2 生物 微生物学 1.073
该论文的撰写与发表促进了人们对植物内生微生物与植物相互作用的理解，为微生物在植物或作物保护中的应用提供理论依据。. 陕西省微生物研究所王艳博士为该论文的第一作者，西北大学岳明教授为该论文的通讯作者。. 该研究得到了陕西省重点研发计划项目 ...
植物与微生物组的相互作用：从群落装配到植物健康Plant–microbiome interactions: from community assembly to plant health... 青海湖微生物群落结构解析，侯梅锋，何士龙，采用非培养的方法对青海湖的细菌多样性进行研究，通过细菌的16S rDNA通用引物PCR扩增其16S rRNA基因序列并构建16S rRNA克隆文库。
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植物将20 ~ 30%光合作用产物在根系合成化合物，是为了防御病原菌或资源浪费吗？这些化合物是否参与植物与根系微生物的互作过程，是否直接调控特异种类的根系微生物？这些问题一直没有明确的答案。 来自中国科学院遗传与发育生物学研究所的白洋研究组
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期刊名 ISSN 影响因子 JCR分区 大类学科 小类学科 录用比例 审稿周期 HEREDITAS 1601-5223 2.412 Q4 生物 遗传学 网友分享经验： mSphere 2379-5042 4.282 Q3 生物 微生物学 网友分享经验： Nature Microbiology 2058-5276 15.540 Q2 生物 微生物学 1.073
该论文的撰写与发表促进了人们对植物内生微生物与植物相互作用的理解，为微生物在植物或作物保护中的应用提供理论依据。. 陕西省微生物研究所王艳博士为该论文的第一作者，西北大学岳明教授为该论文的通讯作者。. 该研究得到了陕西省重点研发计划项目 ...
植物与微生物组的相互作用：从群落装配到植物健康Plant–microbiome interactions: from community assembly to plant health... 青海湖微生物群落结构解析，侯梅锋，何士龙，采用非培养的方法对青海湖的细菌多样性进行研究，通过细菌的16S rDNA通用引物PCR扩增其16S rRNA基因序列并构建16S rRNA克隆文库。
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