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看具体结构呀
化学位移是核磁共振中的一种术语，是化学环境所引起的核磁共振信号位置的变化，具体是用数字来进行表达（相对的，通常使用四甲基硅烷作为基准）。如果你是大学生，有空去帮师兄师姐做做实验你就会很了解，核磁共振是化合物结构解析的常用手段。 影响因素可以表示为 内因：有吸电子基团的向低场移动（因为屏蔽作用减少，弛豫所需的外磁场强度可以不用很高）；共轭效应的向低场移动(如苯环上的H向低场移动)；还有就是各向异构引起的，比如苯环的上方空间（不是苯环上）的H向高产移动，三键的键方向的向高产移动，双建上方的H向高产移动。这些有机化学的课本上都有，注意分类，别弄混淆。 外因：溶剂，温度（低温的时候有的单峰肯能会列分成双峰，如DMF的）
外部因素来说， 氘代溶剂对化学位移有一定影响， 如用氘代氯仿和氘代DMSO会导致同一H或C 的化学位移有变化， 但不是很大。影响化学位移的主要因素是所测元素周围的化学环境。 例如烯烃上的H或C的化学位移比饱和烷烃的H或C的化学位移要大的多， 即在低场出现。
化学位移是NMR（核磁共振波谱）的术语。 表征在不同化学环境下的不同 H-1, C-13, P-31, N-15等元素在波谱上出现的位置。
1950年，W. G. Proctor 和当时旅美学者虞福春研究硝酸铵的14N NMR时，发现硝酸铵的共振谱线为两条。显然，这两条谱线对应硝酸铵中的铵离子和硝酸根离子，即核磁共振信号可反映同一种核的不同化学位移。有机化合物中的质子与独立的质子不同，它的周围还有电子，在电子的影响下，有机化合物中质子的核磁共振信号的位置与独立的质子不同。化学位移（chemical shift)既是原子核如质子由于化学环境所引起的核磁共振信号位置的变化。
能形成H键的多是与O，N，S相连的H与另外极性基团发生缔合。 而这些基团与相邻的C至少有两个键的分割， 所以对C的化学位移影响不大， 最多有几个ppm的高场位移。 但对发生H键的H的化学位移影响很大。第一， 这个H的峰很明显， 不像其他活泼H随浓度而变化， 甚至消失。第二， 因为H键是与另外一个吸电子基团作用， 这个H的化学位移显著的向低场移动（即ppm增大）。
硫化钠，这个从盐类的水解解释越弱的酸，相对应的强碱盐（强碱盐指强碱如koh,naoh，ca(oh)₂与酸形成的盐），它的水解程度越强，因为弱酸难以水解，原因就是弱酸的酸根跟氢离子的作用力很强，所以强碱弱酸盐完全电离出的弱酸根离子会与水微弱电离的h^+接合，由于水的电离h₂o↔oh^-＋2h^+，减少了生成物浓度，化学平衡向右移，所以oh^-的浓度增加，溶液显碱性（涉及高中盐类水解问题，不懂可以百度hi问我）由于氢硫酸比碳酸酸性弱，所以是硫化钠
硫化钠与碳酸钠之间不发生反应，但是在酸性条件下，他们会各自发生反应。硫化钠与碳酸钠之间假设发生反应，产物是什么？硫化钠变成碳酸钠，碳酸钠变成硫化钠，这不等于没有反应吗？同一金属阳离子的盐，是不会发生复分解反应的。硫化钠和碳酸钠都是弱酸盐，在酸性条件下，都会发生复分解反应。以盐酸为例：Na2S+2HCl=2NaCl+H2S2HCl+Na2CO3=2NaCl+H2O+CO2↑这两个反应之间也是相互独立的。
1、Na2S+2H+=2Na+ +H2S↑（强酸制弱酸 速度较快）2、Na2S+H+ =Na+ + NaHS （溶） （该反应可以看做是 不像样的中和反应 速度极快）主要看氢离子的浓度 不足 则进行反应2 过量则进行反应1 不可以2NaOH+H2S=2H2O+Na2S ↓ 一样效果 浪费试~~~剂！！！了控制速度的话稀释+低温吧
判断肱骨前移的方法是人在进行卧推杠铃下落这个动作可以看到在并肩后方的位置有一个一个凹陷。而圆肩一般在站姿上就可以看出来，肩胛骨会有较为明显的变化，会使得肱骨内旋，肩膀向内扣。而肱骨前移很容易导致肩关节脱位或者萎缩，使得出现方肩畸形。部分人会以为是肌肉损伤，其实这是因为骨头发生位移的变化。假如肱骨前移没有得到及时纠正时间久了会造成肩关节撞击综合症等运动损伤。无论肱骨前移或者圆肩，其实都可以通过正确的运动训练来做纠正和修复。在进行康复训练时还是要有专业人员指导，不要使用蛮力，生拉硬掰。
可能会畸形愈合，表现为患处畸形，影响美观，更严重影响肢体的功能。还有可能骨折断端闭合，骨不愈合，形成假性关节。肱骨前移对肩关节影响很大，必须及时处理的！
看个人情况。发生了肱骨前移，患者可以通过自我锻炼的方法来进行矫正，可以采取墙壁俯卧撑的方式来进行。肩关节想要保持正常的解剖结构，肱骨与肩窝要在正确的位置上。而维持这个正常的结构，需要4块肩袖肌肉来维持，而肱骨头下方只有一块肩胛下肌来维持稳定，所以日常的锻炼或者生活中由于不正确的姿势，可以导致肱骨向下前移。对于这种情况，可以采取墙壁俯卧撑来进行自我矫正和治疗。双手伸直，手掌放于低于胸口以下的墙壁上，身体自然地向下做俯卧撑动作，给予肱骨一个向斜上方的力，以抵抗肱骨前移的力。注意锻炼应该循序渐进，不可用力过猛，避免肩关节损伤。
2018年8月6日，华为公司金融行业顾问、华煊科技创始人兼CEO蔡毅先生在DAGA | Blockchain & AI （核心群）做了专题分享，主题为：区块链金融的现状与展望。以下文字根据讲座的语音整理，已经过作者审核。
蔡毅：华为公司金融行业顾问，华煊科技创始人兼CEO，共享读书会创始人，中国作家协会成员，从事金融科技研究工作十余年，是银行数字化转型资深专家。
大家晚上好，很高兴也很荣幸可以在这里跟大家分享一些思考。
先做一个简单的自我介绍：我叫蔡毅，在青葱岁月当过作家，90年代写过一些书籍刊物和小说，那时还没有互联网。工作之后一直从事金融行业信息化工作，从金融的渠道到数据中心，从网点到科技，见证了金融科技的发展，也发现了一些问题。2014年之后做过投资合伙人，近几年也在华为做金融行业顾问，从认知层面，为金融行业数字化转型的人才发展作咨询顾问。
接触区块链是2015年，我创办了华煊科技和共享读书会。目前我们主要关注区块链的认知和金融技术解决方案落地。认知层面采用读书会的方式进行互动分享和知识管理，技术层面结合区块链、大数据和AI等技术，重塑金融行业流程和场景，从局部切入。结缘区块链，源自我自己对区块链感兴趣，经常学习并和一些朋友进行探讨研究。当然有些观点还是比较肤浅，希望大家多交流批评指正。
美国的精英智囊曾经认为：维持全球领导地位的核心是科技，科技必须依靠经济，经济的核心是金融。那么，金融的未来是什么呢？
今天的题目是：区块链金融的现状与展望。我想主要从三个方面来介绍：
摘抄与：文章：区块链金融的现状与展望
牌子上介绍的是个村子
一、区块链的应用与发展 部分互联网、互联网初创企业以及传统金融行业开始在部分项目进行尝试应用 二、国内金融机构试水区块链 各个金融机构纷纷试水，基本上都处于概念实验阶段，尚未大规模商用。 三、区块链在金融领域应用的全景图四、代笔 五、数字票据 票据是金融市场中一种重要的金融产品，它具备支付和融资双重功能，具有价值高、承担银行信用或商业信用等特点。票据一经开立，其票面金额、日期等重要信息不得更改。票据还具备流通属性，在特定生命周期内可进行承兑、背书、贴现、转贴现、托收等交易，交易行为一旦完成，交易就不可被撤销。票据在流通上有两个特点：一是票据流通主要发生在银行承兑汇票，商业承兑汇票的数量和流通量都较少；二是由各银行独立对票据业务进行授信和风险控制，单个银行的风控结果可能会影响到票据市场交易链条上的其他参与者。 数字票据交易平台实验性生产系统使用SDC（Smart Draft Chain，数金链）区块链技术，借助同态加密、零知识证明等密码学算法进行隐私保护，通过实用拜占庭容错协议（PBFT）进行共识，采用看穿机制提供数据监测。 实验性生产系统包含票交所、银行、企业和监控四个子系统：票交所子系统负责对区块链进行管理和对数字票据业务进行监测；银行子系统具有数字票据的承兑签收、贴现签收、转贴现、托收清偿等业务功能；企业子系统具有数字票据的出票、承兑、背书、贴现、提示付款等业务功能；监控子系统实时监控区块链状态和业务发生情况 六、
正催化剂的作用就是降低反应所需的化学能，按道理说，正催化剂对反应都是加快反应速率的，但也有量的问题，当达到一定量时，催化效果最佳，超过一定量时催化效果降低，但不为零（催化剂发挥催化作用也是需要一定的能量的，因为大多数催化剂催化效果是因为催化剂与反应物反应生成中间体，然后中间体分解生成生成物与催化剂，科学实验证明大多数催化剂是参与反应的，但并不消耗催化剂本身，一般看作催化剂并不反应）
催化剂浓度越大，化学反应速率越快，对于某些化学反应，使用催化剂可以加快化学反应速率。原因是催化剂降低了反应需要的能量，使一些普通分子成为活化分子。
其他条件不变时，增加反应物浓度可以增大化学反应速率，浓度越大化学反应速率越大；减小反应物的浓度可以减小化学反应速率，浓度越小化学反应速率越小。原因是物质的浓度的变化使单位体积里活化的分子数发生变化，分子有效碰撞的几率发生了变化。
对于有气体参加的化学反应，当其他条件一定时，增大压强，增大化学反应速率，压强越大化学反应速率越大；减小压强，减小化学反应速率，压强越小化学反应速率越小。原因是气态物质浓度的变化通常随压强的变化而变化。
升高温度，可以加快化学反应速率，温度越高化学反应速率越大；降低温度可以降低化学反应速率，温度越低化学反应速率越小。原因是升高温度使一些普通分子吸收能量变为活化分子；降低温度使一些活化分子释放能量变为普通分子。
扩展资料
催化反应有四个基本特征
1、催化剂只能加速热力学上可以进行的反应。要求开发新的化学反应催化剂时，首先要对反应进行热力学分析，看它是否是热力学上可行的反应。
2、催化剂只能加速反应趋于平衡，不能改变反应的平衡位置（平衡常数）。
3、催化剂对反应具有选择性，当反应可能有一个以上不同方向时，催化剂仅加速其中一种，促进反应速率和选择性是统一的。
4、催化剂的寿命。催化剂能改变化学反应速率，其自身并不进入反应，在理想情况下催化剂不为反应所改变。但在实际反应过程中，催化剂长期受热和化学作用，也会发生一些不可逆的物理化学变化。
根据催化剂的定义和特征分析，有三种重要的催化剂指标：活性、选择性、稳定性。
参考资料来源：百度百科-催化剂
参考资料来源：百度百科-影响化学反应速率的条件和化学平衡等知识
有，但如果催化剂浓度高于一个饱和值，就无影响。这方面像生物学中的酶，酶本质是催化剂。
化学反应速率是单位时间内生成物的量的多少。 催化剂加快反应速率的实质是降低了反应生成中间物的能垒，而要生成的中间物必须要催化剂结合进去，然后中间生成物分解得到我们反应的最后产物，同时把催化剂释放出来，这也就是为什么催化剂的量和化学性质反应前后不变，但并不像初中教材中定义的催化剂没有参加化学反应。 催化剂实质上是参加了化学反应的，我们可以得出催化剂要起到催化作用就必须要与反应物充分接触，所以在反应物充分的条件下，催化剂的量越多，浓度越高，与反应物接触的量就越多，单位时间内产生的中间物就越多，得到的最后产物就越多，但前提必须是加入的所有催化剂都要与反应物能充分接触，才会使化学反应速率越大。 所以，在反应物充足的条件下，催化剂与反应物充分接触，催化剂的浓度越高，化学反应速率越大。