有一些甲苯和铅化物等毒性物质,从而影响产品质量;若采用混合溶剂萃取,则溶剂回收较困难,且费用高[4,5]。本文建立高良姜素提收稿日期:2006-08-18基金项目:广东省科技攻关项目(2003C104025作者简介:通讯作者:取分离技术路线,采用大孔吸附树脂代替传统工艺,取得了令人满意的效果。1 仪器与试剂(五黑,两倍行距高良姜素初提物(、高良姜素对照品(广东省药学院药物研究所提供;大孔吸附树脂HPD-450、HPD-600、HPD-700(河北沧州宝恩化工有限公司产品;大孔吸附树脂S-8、AB-8、NKA-9、NKA(南开大学化工厂产品。UV-2102紫外可见分光光度计(龙尼柯仪器有限公司生产;HL-5恒流泵(上海沪西分析仪器厂。2 实验方法 大孔吸附树脂的预处理[6]将树脂用蒸馏水充分淋洗,用95%的乙醇浸泡24h,再对树脂进行真空脱气,将200mL体积的大孔树脂装入树脂柱中,用2BV(2倍树脂体积的盐酸溶液以4~6BV/h的速度冲洗并浸泡4h 后,用蒸馏水以同样的流速冲洗至中性;再用2BV 的氢氧化钠溶液以4~6BV/h的速度冲洗后浸泡4h,然后用蒸馏水冲洗至中性。 高良姜素含量测定方法精确称量高良姜素标准品 (纯度99%以上,用95%乙醇定容至10mL ,吸取2mL 定容至20mL ,再分别吸取1mL 、 、2mL 、3mL 、4mL 、5mL 于10mL 容量瓶中,定容至刻度,获得不同浓度的高良姜素标准溶液。 (1标准曲线的绘制
良姜,有散寒止痛,温中止呕的作用。可以用于脾胃虚寒所致的脘腹隐痛,喜温喜按,泛吐清水,腹胀便溏等,常与高良姜同用,比如二姜丸。另外临床常用的一个方子良附丸,可以用于寒凝气滞所致的脘腹疼痛。如果是胃寒泛吐清水的,可以配伍砂仁,白蔻,丁香等同用,有温中止呕的作用。现代药理研究,高良姜有抗炎,镇痛,抗血栓的作用。由于其性味辛热,所以阴虚火旺的人群不宜服用。良姜又称高良姜,其味辛,性热,可入脾、胃经,具有温胃止呕、散寒的功效。良姜是姜科植物高良姜的干燥根茎,其主要含有含桉油精、高良姜酚、山柰酚、高良姜素、槲皮素、异鼠李素、高良姜素-3-甲醚等成分。现代药理研究显示,高良姜中的挥发油成分具有抑制真菌活性的作用,对红色毛癣菌、石膏样小孢子菌、羊毛状小孢子菌、断发毛癣菌、大脑状毛癣菌、絮状株絮状表皮癣菌、须毛癣菌、白色念珠菌等具有不同程度的抑制作用,除此之外,良姜还具有抗凝血、抗血小板、增强记忆、抗脑缺血、保护肝脏、抗肝纤维化等作用。良姜常用于治疗脘腹冷痛、胃寒呕吐、暖气吞酸等。
不可以。两者是不同学习阶段需要提交的论文,不能重复使用。专科的毕业论文职能作为专科阶段的学生使用,不能作为专升本学生的论文使用。
毕业论文一般安排在修业的最后一学年(学期)进行。学生须在教师指导下,选定课题进行研究,撰写并提交论文。目的在于培养学生的科学研究能力;加强综合运用所学知识、理论和技能解决实际问题的训练;从总体上考查学生大学阶段学习所达到的学业水平。
论文题目由教师指定或由学生提出,经教师同意确定。均应是本专业学科发展或实践中提出的理论问题和实际问题。通过这一环节,应使学生受到有关科学研究选题,查阅、评述文献,制订研究方案,设计进行科学实验或社会调查,处理数据或整理调查结果,对结果进行分析、论证并得出结论,撰写论文等项初步训练。
扩展资料:
毕业论文的基本要求:
1、培养学生综合运用、巩固与扩展所学的基础理论和专业知识,培养学生独立分析、解决实际问题能力、培养学生处理数据和信息的能力。
2、培养学生正确的理论联系实际的工作作风,严肃认真的科学态度。
3、培养学生进行社会调查研究;文献资料收集、阅读和整理、使用;提出论点、综合论证、总结写作等基本技能。
毕业论文是毕业生总结性的独立作业,是学生运用在校学习的基本知识和基础理论,去分析、解决一两个实际问题的实践锻炼过程,也是学生在校学习期间学习成果的综合性总结,是整个教学活动中不可缺少的重要环节。撰写毕业论文对于培养学生初步的科学研究能力,提高其综合运用所学知识分析问题、解决问题能力有着重要意义。
毕业论文在进行编写的过程中,需要经过开题报告、论文编写、论文上交评定、论文答辩以及论文评分五个过程,其中开题报告是论文进行的最重要的一个过程,也是论文能否进行的一个重要指标。
参考资料来源:百度百科-毕业论文
参考资料来源:百度百科-论文
检测的办法,百度搜,精确的办法用知网,万方检测关于学校查重率、相似率、抄袭率: 各个学校不一样,全文重复率在30%一下(而有的学校,本科是20%)。每章重复率应该没有要求,这个每个学校会出细则的,并且学校也出给出他们查重复率的地方——基本都是中国知网。具体打电话问老师,每界每个学校要求都不一样相关查重系统名词的具体作用: 查重率的具体概念就是抄袭率,引用率,要用专业软件来测试你的文章与别人论文的相似度,杜绝抄袭。基本就这意思。 一个是自写率 就是自己写的一个是复写率 就是你抄袭的还有一个引用率 就是那些被画上引用符号的 是合理的引用别人的资料修改重复率或抄袭率论文的经验: CNKI是连续的字数相同不能超过13个字,万方是连续的字数相同不能超过15个字。否则就会标注出来,算进重复率。我们学校规定是CNKI检测重复率不能超过30%.两种数据库检测重复率会有结果上的误差,一般CNKI会更严格一点,先在用万方检测一下,然后对照重复段落,句子反复修改一下,最后用CNKI检测一下,就放心了。在国内就是知网/维普/万方这三大系统,这里面的资源是不断更新的,每一年毕业生的论文除有保密要求外的基本上都是收这三大系统收录作为比对资源库,所以你就可不能大意啊!!国内就是三大系统,知网/维普/万方知网不对个人开放,维普及万方对个人开放万方不检测互联网及英文,知网及维普都检测互联网及英文。现在,所有学校对于硕士、博士毕业论文,必须通过论文检测查重才能算合格过关。本科毕业生,大部分211工程重点大学,采取抽检的方式对本科毕业论文进行检测查重。抄袭或引用率过高,一经检测查重查出超过百分之三十,后果相当严重。相似百分之五十以下,延期毕业,超过百分之五十者,取消学位。辛辛苦苦读个大学,花了好几万,加上几年时间,又面临找工作,学位拿不到多伤心。但是,所有检测系统都是机器,都有内在的检测原理,我们只要了解了其中内在的检测原理、系统算法、规律,通过检测报告反复修改,还是能成功通过检测,轻松毕业的。 3、有部分同学反映说自己在段落中明明引用或者抄袭了其他文献的段落或句子,为什么没有检测出来,这是正常的。中国知网对该套检测系统的灵敏度设置了一个阀值,该阀值为5%,以段落计,低于5%的抄袭或引用是检测不出来的,这种情况常见于大段落中的小句或者小概念。举个例子:假如检测段落1有10000字,那么引用单篇文献500字以下,是不会被检测出来的。实际上这里也告诉同学们一个修改的方法,就是对段落抄袭千万不要选一篇文章来引用,尽可能多的选择多篇文献,一篇截取几句,这样是不会被检测出来的。 4、一篇论文的抄袭怎么才会被检测出来?知网论文检测的条件是连续13个字相似或抄袭都会被红字标注,但是必须满足3里面的前提条件:即你所引用或抄袭的A文献文字总和在你的各个检测段落中要达到5%。 1)知网查重时,黄色的文字是“引用”,红色的文章是“涉嫌剽窃”。 (2)知网查重时,只查文字部分,“图”、“mathtype编辑的公式”、“word域代码”是不查的(要想知道知网到底查那些部分,可以“全选”——“复制”——“选择性粘贴”——“只保留文字”)。建议公式用mathtype编辑,不要用word自带的公式编辑器。 (3)word、excel编辑的“表”是可以查出来的。在某些被逼无奈的情况下,可以选择把表截图放到论文里边去!作者亲眼见过有同学自己编的系数,查出来居然跟人家重了,数据决定了系数还不能变,欲哭无泪…… (4)参考文献的引用也是要算重复率的(包括在学校要求的X%以内)!所以引用人家文献的时候最好用自己的话改写一下。 (5)知网的查重是以“章”为基本单元的。比如“封面”、“摘要”、“绪论”都会作为单独的一章,每一章出一个检测结果,标明重复率。每一章有单独的重复率,全文还有一个总的重复率。有些学校在规定论文是否通过查重时,不仅要求全文重复率不能超过多少,还对每章重复率也有要求。 (6)知网查重的确是以“连续13个字与别的文章重复”做为判断依据的,跟之前网上一些作者说的情况一致。如果你能够把论文改到任何一句与别的文章保证任意连续13个字都不一样,知网是查不出来的。 (7)但是,如果你有一处地方超过13个字与别的文章重复,知网的服务器都对这处地方的前后进行模糊搜索,那些仅仅是简单的加了一些“的”、“在……时”、“但是”等词语来隔断13个字多数情况是会检测出来的。这些模糊搜索有时候非常傻,可能会把一篇写如何养猪的文章跟你的那篇写建筑的文章关联到一起,说你涉嫌抄袭!遇到这种情况,你就自己”呵呵“吧! (8)书、教材在知网的数据库里是没有的。但是,copy书的同学需要注意,你copy的那部分可能已经被别的文章抄过了,检测的时候就重复了。这样的情况经常出现,尤其是某些经典理论,用了上百年了,肯定有人写过了! 当然,有些同学觉得用自己的话改写一下就ok了。但现实情况是:这些经典理论用自己的话写了也一样有”标红“的可能,因为这些经典的理论已经被人翻来覆去写了N遍了!会不会”标红“就看你人品了!作者查重时,曾出现过一段话用自己的语言翻来覆去改了三遍仍然”标红“的情况,让人哭笑不得。只能说作者当时人品衰得没办法了,但愿现在发的这篇文章能攒些人品,以待来日! (9)网络上的某些内容也是在知网的数据库里的。比如:“百度文库”、“道客巴巴”、“豆丁网”、“互动百科”、“百度百科”。作者查重的时候,甚至还遇到很多奇葩的网站,神马“东方财富网博客”、“ 人大经济论坛”。所以,选择网上的内容时要慎重。 (10)外文文献,知网数据库里存储较少。鼓励大家多看外文文献,多学习国外的先进科学知识、工程技术,翻译过来,把它们应用到我国的社会主义现代化论文中来! (11)建议各位学校查重前,在网上先自费查一遍。检测报告会对重复的地方”标红“,先修改一遍。 (12)检测一遍修改完成后,同学们不要掉以轻心。因为知网查重最变态、最令人愤怒的地方来了:第一次查重没有“标红”的地方,第二遍可能会出现“标红”,说你是抄袭。舍得花钱的话,在网上花钱再查一遍,直到低于学校要求的重复率。 (13)网上现在常用的查重有”万方“、”知网“、”paperpass“,paperpass最松,万方居中,知网最严。 万方的数据库不全,查出来重复率会低于知网5%,知网是以”连续13个字一样“就算重复,所以查出来重复率较高! 最好选择用万方先预查,改完的通过率一般较高。 1、如果是引用,在引用标号后,不要轻易使用句号,如果写了句号,句号后面的就是剽窃了(尽管自已认为是引用),所以,引用没有结束前,尽量使用分号。有些人将引用的上标放在了句号后面,这是不对的,应该在句号之前。2、可以将文字转换为表格,将表格边框隐藏。3、如果你看的外文的多,由外文自己翻译过来引用的,个人认为,不需要尾注,就可以当做自己的,因为查重的数据库只是字符的匹配,无法做到中文和英文的匹配。4、查重是一个匹配的过程,是以句为单位,如果一句话重复了,就很容易判定重复了,所以:的确是经典的句子,就用上标的尾注的方式,在参考文献中表达出来,或者是用:原文章作者《名字》和引号的方式,将引用的内容框出来。引号内的东西,系统会识别为引用如果是一般的引用,就采用罗嗦法,将原句中省略的主语、谓语、等等添加全,反正哪怕多一个字,就是胜利,也可以采用横刀法,将一些句子的成分,去除,用一些代词替代。或者是用洋鬼子法,将原文中的洋名,是中文的,就直接用英文,是英文的直接用中文,或是哦中文的全姓名,就用中文的名,如果是中文的名,就找齐了,替换成中文的姓名。故意在一些缩写的英文边上,加上(注释)(画蛇添足法),总之,将每句话都可以变化一下,哪怕增加一个字或减少一个字,都是胜利了。特别注意标点符号,变化变化,将英文的复合句,变成两个或多个单句,等等,自己灵活掌握。因为真正写一篇论文,很罕见地都是自己的,几乎不可能,但大量引用别人的东西,说明你的综合能力强,你已经阅读了大量的资料,这就是一个过程,一个学习、总结的过程。所有的一切,千万别在版面上让导师责难,这是最划不来的。导师最讨厌版面不规范的,因为他只负责内容,但又不忍心因为版面问题自己的弟子被轰出来。5、下面这一条我傻妞试过的,决对牛B:将别人的文字和部分你自己的文字,选中,复制(成为块,长方形),另外在桌面建一个空文件,将内容,复制到文件中,存盘,关闭。将这个文件的图标选中,复制,在你的正文中的位置上,直接黏贴,就变成了图片了,不能编辑的。这个操作事实上是将内容的文件作为一个对象插入的,所以是图片。这个操作事实上是将内容的文件作为一个对象插入的。所以是图片。 结论:本文的写作纯属作者个人理解、心得体会,根据多年来的检测修改及学校系统规律所得,有人祝各位同学顺利毕业,大好的工作、大把的妹纸在前方等着你,骚年!师兄只能帮你倒这儿了 关于知网相关抽查规定:有规定的,可以进行第一次修改,修改之后通过就可以答辩,如果第二次不通过就算结业,在之后4个月内还要交论文或者设计的。这个是在抄袭30%的基础上的。 如果抄袭50%以上的话,直接结业 在之后4个月内还要交论文或者设计的。1.被认定为抄袭的本科毕业设计(论文),包括与他人已有论文、著作重复总字数比例在30%至50%(含50%)之间的,需经本人修改。修改后经过再次检测合格后,方可参加学院答辩。再次检测后仍不合格的,按结业处理。须在3 个月后提交改写完成的毕业设计(论文),检测合格后再参加答辩。2.被认定为抄袭的本科毕业设计(论文),且与他人已有论文、著作重复总字数比例超过50%的,直接按结业处理。须在4 个月后提交改写的毕业设计(论文),检测合格后再参加答辩。
干姜这种药材在我们的生活中是比较常见的,相信我们大家对于干姜也是比较熟悉的,当然,干姜这种药材的药用价值是非常高的,我们适当的服用一些干姜,还可以预防疾病的发生,下面我们就来一起详细的了解一下干姜的药用成分和作用。干姜这种药材的药用价值是非常高的,当然,干姜中的药用成分也是比较丰富的,适当的服用一些干姜,可以帮助我们大家缓解许多的病症的。干姜当中含有一定量的挥发油,而这种挥发油当中含有α-姜黄烯、姜醇、α-龙脑、姜烯等成分,而干姜甲醇当中还具有镇静、抗炎的效果,其能够帮助改善呕吐以及高血压的情况。除此之外干姜当中的干姜醇提取物还具有一定的抗血吸虫的效果。一些有脾胃阳虚现象的人使用干姜也能够得到改善。如果有体寒现象的人使用干姜还能够温中逐寒以及回阳通脉。在我们日常生活中不论是生姜还是干姜,都是我们厨房常用到的调味品,之所以姜会成为我们生活不可缺少的食物,主要是它含有丰富的营养价值,比如说维生素和矿物质,同时还能够有效的刺激胃酸的分泌,不仅胃肠消化,增加我们的食欲。生姜和干姜还是有区别的,比如说干姜能够内里散寒,尤其是我们大家出现了风寒的症状,适当的服用一些干姜可以有效的驱散风寒的,另外,经常服用一些干姜还可以起到非常不错的化痰、止咳的功效。相信我们大家通过上面的这些介绍,对于干姜的一些药用成分和作用也是有了一定的了解了,我们可以知道,干姜中的药用成分也是非常的丰富的,并且我们大家适当的服用干姜,更是可以改善和预防很多的疾病的,有利于我们人体的健康。
gān jiāng
rhizoma zingiberis [朗道汉英字典]
mon ginger dried rhizome [湘雅医学专业词典]
ZINGIBERIS RHIZOMA [中华人民共和国药典(2010年版)]
Rhizoma Zingiberis(拉) [中医药学名词审定委员会.中医药学名词(2004)]
zingiber [中医药学名词审定委员会.中医药学名词(2004)]
dried ginger [中医药学名词审定委员会.中医药学名词(2004)]
干姜为中药名,出自《神农本草经》[1]。干姜为姜科植物姜Zingiber officinale Rosc.的干燥根茎[2]。干姜呈扁平块状,具指状分枝,长3~7cm,厚1~2cm。表面灰黄色或浅灰棕色,粗糙,具纵皱纹和明显的环节。分枝处常有鳞叶残存,分枝顶端有茎痕或芽。质坚实,断面黄白色或灰白色,粉性或颗粒性,内皮层环纹明显,维管束及黄色油点散在。气香、特异,味辛辣。干姜片呈不规则纵切片或斜切片,具指状分枝,长1~6cm,宽1~2cm,厚~。外皮灰黄色或浅黄棕色,粗糙,具纵皱纹及明显的环节。切面灰黄色或灰白色,略显粉性,可见较多的纵向纤维,有的呈毛状。质坚实,断面纤维性。气香、特异,味辛辣。炮姜为不规则的厚片或块,表面鼓起,棕黄色,内部深黄色,质地疏松,气香,味辛辣[2]。姜炭为不规则的厚片或块,表面焦黑色,内部棕褐色,体轻,质松脆[2]。味苦微辣[2]。
干姜味辛,性热[2]。归脾、胃、肾、心、肺经[3]。干姜具有温中散寒、回阳通脉、燥湿消痰、消痰下气的功能[1]。治胃腹冷痛胀满,虚寒吐泻,肢冷脉微,寒饮喘咳,风寒湿痹[1]。干姜能守能走,故对中焦寒邪偏盛而兼湿者以及寒饮伏肺的喘咳颇为相宜[2]。又因为本品力速而作用较强,故用于回阳救逆,其效甚佳[2]。常用于脘腹冷痛,呕吐泄泻,肢冷脉微,痰饮喘咳[2]。
炮姜味苦、辛,性温[2]。具有温中散寒、温经止血的功能[2]。其辛燥之性较干姜弱,温里之力不如干姜迅猛,但作用缓和持久,且长于温中止痛、止泻和温经止血[2]。可用于中气虚寒的腹痛、腹泻、虚寒吐血、便血,崩漏,产后瘀血腹痛[1][2]。
姜炭味苦、涩,性温[2]。归脾、肝经[2]。其辛味消失,守而不走,长于止血温经[2]。其温经作用弱于炮姜,固涩止血作用强于炮姜,可用于各种虚寒性出血,且出血较急,出血量较多者[2]。
《中华人民共和国药典》(2010年版)记载有此中药的药典标准。
Rhizoma Zingiberis(拉)(《中医药学名词(2004)》)
zingiber (《中医药学名词(2004)》)
dried ginger (《中医药学名词(2004)》)
白姜、均姜[1]
干姜、炮姜、姜炭[2]。
干姜为姜科植物姜Zingiber officinale Rosc.的干燥根茎[2]。
干姜主产于四川、贵州等地[1]。
冬季采挖,除去须根及泥沙,晒干或低温干燥[2]。
呈扁平块状,具指状分枝,长3~7cm,厚1~2cm。表面灰黄色或浅灰棕色,粗糙,具纵皱纹和明显的环节。分枝处常有鳞叶残存,分枝顶端有茎痕或芽。质坚实,断面黄白色或灰白色,粉性或颗粒性,内皮层环纹明显,维管束及黄色油点散在。气香、特异,味辛辣。
干姜片呈不规则纵切片或斜切片,具指状分枝,长1~6cm,宽1~2cm,厚~。外皮灰黄色或浅黄棕色,粗糙,具纵皱纹及明显的环节。切面灰黄色或灰白色,略显粉性,可见较多的纵向纤维,有的呈毛状。质坚实,断面纤维性。气香、特异,味辛辣。
清代开始有炮姜炭、黑炮姜等名称,把炮姜和姜炭混为一个品种,近代有一部分地区也把两者作为一个炮制品,按炮制火候及成品性状分析,炮姜炭和黑炮姜实为姜炭[2]。
汉代有火炮(《金贵要略方论》)的方法[2]。
宋代有甘草水制、烧存性(《太平圣惠方》)、“炒令黑”(《重修政和经使证类备用本草》)、盐炒(《圣济总录》)、煅存性(《疮疡经验全书》)、爁制、巴豆制(《太平惠民和剂局方》)、黄泥裹、地黄汁炒(《校注妇人良方》)、土炒(《类编朱氏集验医方》)等多种炮制方法[2]。
元代仍用“慢火炮裂”(《卫生宝鉴》)[2]。
明代有硇砂炒(《奇效良方》)、童便炒黑(《医学入门》)、水浸火煨、慢火煨至极黑(《寿世保元》)等法,并认为“童便炒黑止鼻衄、唾血、血痢、崩漏”(《医学入门》),“若治产后血虚发热及止血俱炒黑,温中炮用,散寒邪、理肺气、止呕生用”(《炮炙大法》)[2]。
清代尚有姜炭(《外科大成》)、炮姜炭(《外科证治全生集》)、酒蒸炮姜(《幼幼集成》)等炮制品种[2]。
现在主要的炮制方法有砂烫、炒炭等[2]。
取原药材,除去杂质,略泡,洗净,润透,切厚片或块,干燥,筛去碎屑[2]。
先将净河砂置炒制容器内,用武火炒热,再加入干姜片或块,不断翻动,炒至鼓起,表面棕褐色,取出,筛去砂,晾凉[2]。
取干姜块,置炒制容器内,用武火加热,炒至表面焦黑色,内部棕褐色,喷淋少许清水,灭尽火星,略炒,取出晾干,筛去碎屑[2]。
干姜为不规则的厚片或丁块[2]。表面灰棕色或淡黄棕色[2]。切面黄白色,有明显的筋脉小点,显粉性,有特异香气,味辛辣[2]。
炮姜为不规则的厚片或块,表面鼓起,棕黄色,内部深黄色,质地疏松,气香,味辛辣[2]。
姜炭为不规则的厚片或块,表面焦黑色,内部棕褐色,体轻,质松脆[2]。味苦微辣[2]。
干姜能守能走,故对中焦寒邪偏盛而兼湿者以及寒饮伏肺的喘咳颇为相宜[2]。又因为本品力速而作用较强,故用于回阳救逆,其效甚佳[2]。常用于脘腹冷痛,呕吐泄泻,肢冷脉微,痰饮喘咳[2]。如温中散寒的大建中汤(《金贵要略方论》);回阳救逆的四逆汤(《注解伤寒论》);温肺散寒而化痰饮的小青龙汤(《注解伤寒论》)[2]。
炮姜味苦、辛,性温[2]。具有温中散寒、温经止血的功能[2]。其辛燥之性较干姜弱,温里之力不如干姜迅猛,但作用缓和持久,且长于温中止痛、止泻和温经止血[2]。可用于中气虚寒的腹痛、腹泻和虚寒性出血[2]。如治疗脾胃虚寒之腹痛、腹泻、霍乱转筋的附子理中丸(《太平惠民和剂局方》);治脾胃虚寒便血的艾叶丸(《太平圣惠方》)[2]。
姜炭味苦、涩,性温[2]。归脾、肝经[2]。其辛味消失,守而不走,长于止血温经[2]。其温经作用弱于炮姜,固涩止血作用强于炮姜,可用于各种虚寒性出血,且出血较急,出血量较多者[2]。如治疗血崩的如圣散(《丹溪心法》);或用干姜烧黑存性,为末,米饮调服,治血痢不止(《姚氏集验方》)[2]。
干姜主要成分为姜酮(zingiberone)、β没药烯(βbisabolene)、姜醇(zingiberol)、姜烯(zingiberene)及姜辣醇类(gingerols)、6姜辣烯酮(6shogaol),8姜辣烯酮(8shogaol)等[2]。
对于姜、炮姜、姜炭的挥发油含量进行比较,结果表明,干姜含量最高,颜色较浅;炮姜含量明显下降;姜炭含量最低,约为干姜的1/2,且后二者挥发油颜色较深[2]。
对挥发油和醚提取物的研究表明,生姜与干姜的挥发油和醚提取物层析图谱大致相同,炮姜与姜炭亦无明显的差别,但前二者与后二者相比,有较大变化[2]。干姜经加热炮制后,部分斑点消失,同时出现了一些新斑点,相同Rf值之间相对含量也产生了明显变化[2]。以姜辣醇和6姜辣烯酮为标准对照,进行薄层色谱分析,结果表明,姜辣醇含量生姜>干姜>炮姜>姜炭;6姜辣烯酮含量干姜>炮姜>生姜>姜炭[2]。对姜不同炮制品的醚提取液进行气相质谱计算机检测,从生姜、干姜、炮姜、姜炭中各检出25、22、23、23种成分,各炮制品检出成分的质和量都产生了部分变化[2]。
(1)抗溃疡作用:取干姜、炮姜水煎液按给大鼠灌胃[2]。结果表明,炮姜除消炎痛模型外,对应激性胃溃疡、醋酸诱发胃溃疡、幽门结扎型胃溃疡均呈明显的抑制倾向,干姜无此作用[2]。
(2)止血作用:炮姜和姜炭均能缩短小鼠的出血时间,与对照组比较,具有非常显著性差异[2]。姜炭的作用又比炮姜强,两者比较,也有显著性差异[2]。炮姜和姜炭均能缩短小鼠的凝血时间,且姜炭水煎液的凝血作用优于炮姜,也优于本身的醚提液[2]。生姜和干姜水煎液均无缩短凝血时间的作用[2]。
(3)毒性:小鼠急性毒性试验表明,炮姜水煎液灌胃毒性较干姜增大,表明干姜经加热炮制后水溶性毒性成分可能有某些变化[2]。
贮干燥容器内,密闭,置通风干燥处[2]。
干姜味辛,性热[2]。
干姜归脾、胃、肾、心、肺经[3]。
干姜入心、肺、脾、肾经[1]。
炮姜味苦、辛,性温[2]。
姜炭味苦、涩,性温,归脾、肝经[2]。
干姜具有温中散寒、回阳通脉、燥湿消痰的功能[2]。
干姜具有温中逐寒,回阳通脉,消痰下气的功能[1]。治胃腹冷痛胀满,虚寒吐泻,肢冷脉微,寒饮喘咳,风寒湿痹[1]。
干姜具有温中散寒,回阳通脉,温肺化饮的功效[3]。用于脘腹冷痛,呕吐泄泻,肢冷脉微,寒饮喘咳[3]。
干姜能守能走,故对中焦寒邪偏盛而兼湿者以及寒饮伏肺的喘咳颇为相宜[2]。又因为本品力速而作用较强,故用于回阳救逆,其效甚佳[2]。常用于脘腹冷痛,呕吐泄泻,肢冷脉微,痰饮喘咳[2]。如温中散寒的大建中汤(《金贵要略方论》);回阳救逆的四逆汤(《注解伤寒论》);温肺散寒而化痰饮的小青龙汤(《注解伤寒论》)[2]。
炮姜味苦、辛,性温[2]。具有温中散寒、温经止血的功能[2]。其辛燥之性较干姜弱,温里之力不如干姜迅猛,但作用缓和持久,且长于温中止痛、止泻和温经止血[2]。可用于中气虚寒的腹痛、腹泻和虚寒性出血[2]。如治疗脾胃虚寒之腹痛、腹泻、霍乱转筋的附子理中丸(《太平惠民和剂局方》);治脾胃虚寒便血的艾叶丸(《太平圣惠方》)[2]。
炮姜:温中止泻,止血。治寒性腹泻,虚寒吐血、便血,崩漏,产后瘀血腹痛[1]。
姜炭味苦、涩,性温[2]。归脾、肝经[2]。其辛味消失,守而不走,长于止血温经[2]。其温经作用弱于炮姜,固涩止血作用强于炮姜,可用于各种虚寒性出血,且出血较急,出血量较多者[2]。如治疗血崩的如圣散(《丹溪心法》);或用干姜烧黑存性,为末,米饮调服,治血痢不止(《姚氏集验方》)[2]。
煎服:3~9g[1]。孕妇慎服[1]。
干姜含挥发油,主成分为姜烯酮、α姜黄烯(αcurcumene)、姜烯(Zingiberene)、6姜辣醇、龙脑、柠檬醛等[1]。
干姜能反射性兴奋血管运动中枢和交感神经,使血压上升[1]。本品成分还可麻醉降温[1]。
干姜
Ganjiang
ZINGIBERIS RHIZOMA
本品为姜科植物姜Zingiber ojjicinale Rosc.的干燥根茎。冬季采挖,除去须根和泥沙,晒干或低温干燥。趁鲜切片晒干或低温干燥者称为“干姜片”。
呈扁平块状,具指状分枝,长3~7cm,厚1~2cm。表面灰黄色或浅灰棕色,粗糙,具纵皱纹和明显的环节。分枝处常有鳞叶残存,分枝顶端有茎痕或芽。质坚实,断面黄白色或灰白色,粉性或颗粒性,内皮层环纹明显,维管束及黄色油点散在。气香、特异,味辛辣。
本品呈不规则纵切片或斜切片,具指状分枝,长1~6cm,宽1~2cm,厚~。外皮灰黄色或浅黄棕色,粗糙,具纵皱纹及明显的环节。切面灰黄色或灰白色,略显粉性,可见较多的纵向纤维,有的呈毛状。质坚实,断面纤维性。气香、特异,味辛辣。
(1)本品粉末淡黄棕色。淀粉粒众多,长卵圆形、三角状卵形、椭圆形、类圆形或不规则形,直径5~40μm,脐点点状,位于较小端,也有呈裂缝状者,层纹有的明显。油细胞及树脂细胞散于薄壁组织中,内含淡黄色油滴或暗红棕色物质。纤维成柬或散离,先端钝尖,少数分叉,有的一边呈波状或锯齿状,直径15~40μm,壁稍厚,非木化,具斜细纹孔,常可见菲薄的横隔。梯纹导管、螺纹导管及网纹导管多见,少数为环纹导管,直径15~70μm。导管或纤维旁有时可见内含暗红棕色物的管状细胞,直径12~20μm。
(2)取本品粉末lg,加乙酸乙酯20ml,超声处理10分钟,滤过,取滤液作为供试品溶液。另取干姜对照药材lg,同法制成对照药材溶液。再取6姜辣素对照品,加乙酸乙酯制戍每1ml含的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录ⅥB)试验,吸取上述三种溶液各6μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)一三氯甲烷一乙酸乙酯(2:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以香草醛硫酸试液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
不得过(2010年版药典一部附录Ⅸ H第二法)。
不得过(2010年版药典一部附录Ⅸ K)。
照水溶性浸出物测定(2010年版药典一部附录X A)项下的热浸法测定,不得少于22. 0%。
取本品最粗粉适量,加水700ml,照挥发油测定法(2010年版药典一部附录X D)测定。
本品含挥发油不得少于(ml/g)。
照高效液相色谱法(2010年版药典一部附录ⅥD)测定。
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈一甲醇一水(40:5:55)为流动相;检测波长为280nm。理论板数按6一姜辣素峰计算应不低于5000。
取6一姜辣素对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含的溶液,即得。
取本品粉末(过三号筛)约,精密称定,置具塞锥彤瓶中,精密加入75%甲醇20ml,称定重量,超声处理(功率100W,频率40kHz)40分钟,放冷,再称定重量,用75%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
本品按干燥品计算,含6一姜辣素(C17H2604)不得少于。
除去杂质,略泡,洗净,润透,切厚片或块,干燥。
本品呈不规则片块状,厚~。
同药材。
取干姜块,照炒炭法(2010年版药典一部附录Ⅱ D)炒至表面黑色、内部棕褐色。
本品形如干姜片块,表面焦黑色,内部棕褐色,体轻,质松脆。味微苦,微辣。
取本品粉末2g,加75%甲醇40ml,超声处理20分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取6一姜辣素对照品、姜酮对照品,加乙酸乙酯分别制成每1ml各含的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液和6一姜辣素对照品溶液各6μl、姜酮对照品溶液4μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60—90℃)一三氯甲烷一乙酸乙糖(2:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以香草醛硫酸试液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
同药材,不得少于[4]。
同药材,含6一姜辣素(C17H2604)不得少于。
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辛,热。归脾、胃、肾、心、肺经。
温中散寒,回阳通脉,温肺化饮。用于脘腹冷痛,呕吐泄泻,肢冷脉微,寒饮喘咳。
3~l0g。
置阴凉干燥处,防蛀。
姜流浸膏
中药干姜的性味归经辛,热。归脾、胃、肾、心、肺经。中药干姜的功效温中,作用在脾胃,凡脾胃有寒,无论是寒实证还是虚寒证,也无论表现为疼痛还是胀满、食欲降低、消化不良、恶心、呕吐、腹泻均可,但要相应配伍。1.温中散寒,用于脾胃寒证,症见脘腹冷痛,呕吐泄泻等。本品辛热燥烈,主入脾胃而长于温中散寒,健运脾阳,凡脾胃寒证,无论外寒内侵之实证,或阳气不足之虚证均适用。若胃寒呕吐,脘腹冷痛,每配高良姜用,如二姜丸。若脾胃虚寒,脘腹冷痛,呕吐泄泻,多与党参、白术等配伍,如理中丸。2.回阳(回阳通脉),用于亡阳证。干姜主要归心,能振心奋阳气,改善脉息欲绝之证,故谓之回阳通脉。本品性味辛热,能回阳通脉。故可治心肾阳虚,阴寒内盛所致的亡阳厥逆,脉微欲绝者,每与附子相须为用,如四逆汤。3.温肺化饮,用于痰饮咳嗽,类似于生姜,但较生姜作用强。干姜、生姜均可温中,但干姜强于生姜,生姜长于止呕,干姜差,温肺化饮干姜强于生姜,生姜能发散风寒,用于风寒表证,而干姜能回阳通脉,用于亡阳证辅药。用于寒饮伏肺,见咳嗽气喘,形寒背冷,痰多清稀。本品能温散肺寒而化痰饮。常与麻黄、细辛、五味子等同用,如小青龙汤。中药干姜的作用(药理)具有抗溃疡、抑制肠管收缩、利胆、抗缺氧、抗血栓及抗血小板聚集、镇吐、解热、镇痛、抗炎、抗菌、灭螺、抗血吸虫等作用。干姜含挥发油,油中主要成分为姜烯、姜醇、水芹烯、茨烯、柠檬醛、姜辣素、龙脑、橙花醛等,此外尚含树脂及淀粉。干姜浸剂能抑制胃液酸度及胃液的分泌。姜的多种成分可诱发实验动物自发运动抑制;干姜的乙醚提取物和水提取物都具有明显的镇痛及抗炎作用。静脉注射干姜浸剂,有一过性升压作用及继之的降压作用,并能增强自主活动;干姜浸剂及干姜浸剂与半夏浸剂合用时均可使离体心脏自主运动增强。姜的乙醇提取液能直接兴奋心脏,对血管运动中枢有兴奋作用。干姜水提取物及其挥发油对实验性血栓形成有明显的预防作用。干姜的醚提取物能减缓整体小鼠的耗氧速度并提高耐缺氧能力。干姜浸剂能抑制血管通透性,与半夏浸剂同用时有利尿作用。干姜有镇呕、镇静、镇痛、驱风健胃、止咳作用。中药干姜的应用1.用于脾胃寒证。本品辛热燥烈,主入脾胃经,长于温散中焦寒邪,以健运脾胃功能。故凡脾胃寒证,无论外寒内侵,还是阳气不足的寒证皆宜选用。治脾胃寒证,可单用,如《外台秘要》以本品研末服,治脘腹卒痛;也可与高良姜、吴茱萸、花椒等温中散寒药配伍。若胃寒呕吐,常与半夏、吴茱萸等温中降逆止呕药配伍。若脾胃虚寒,脘腹冷痛,食欲不振,饮食减少,呕吐泄泻,常与补气健脾药配伍,如《伤寒论》理中汤,以之与人参、白术等药同用。2.用于亡阳证。本品辛热,能温心回阳以通脉。治阴寒内盛,心肾阳衰,或大吐大泻,阳气衰竭所致的亡阳厥逆,脉微欲绝,每与附子相须为用,以增强回阳救逆之功,并可降低附子的毒烈之性。如《伤寒论》四逆汤,以之与附子等药同用。3.用于寒饮咳喘。本品辛热,入脾胃肺经,既能温散肺中寒邪,以利肺之宣降,而痰饮可化,又能温运脾胃,以去湿浊,可绝生痰之源。故常用治寒痰水饮迫肺所致的形寒背冷,痰多清稀,咳嗽或喘息者。多与温肺化饮,止咳平喘之品配伍,如《伤寒论》小青龙汤,以之与细辛、五味子、麻黄等药同用。
干姜药性辛热归脾胃,肾心经,具有温中散寒,回阳通脉,温肺化饮的作用,对于腹痛呕吐,谢谢王阳,郑寒饮喘咳等都有很好的疗效
题目太大了,就拿姜黄素而言,在过去十年,姜黄素获得了巨大人气!在PubMed中以“curcumin”为搜索字符串大约可以检索到8400条记录。其中收录姜黄素有关“Anticarcinogenic Agents(抗致癌药物)”近240篇;“Chemoprevention(化学预防)”近190篇。根据 Library of Medicine统计显示,姜黄进入到临床研究的项目有182项,姜黄素进入到临床研究的项目有217项。作为“第三代癌症化学预防药物”,姜黄素可以用于多种癌症的化学预防和治疗,例如:头颈部癌、肺癌、结肠直肠癌、乳腺癌、泌尿生殖道癌、黑色素瘤、神经癌和肉瘤。但姜黄素如何作用于癌细胞的机理一直是科学界研究的问题。最近,Pan教授实验室(伊利诺伊大学厄本那-香槟分校的生物工程学院,负责医学材料实验室)与美国化学学会期刊主编Peter Stang博士合作,开发出了可溶解姜黄素的方法,利用这种方法将其送达肿瘤,可以杀死癌细胞,他们的研究发表在《PNAS》。美国亚利桑那大学医学院教授苏尼尔·派博士日前在洛杉矶举办的美国癌症控制协会第42届年会上说,最新研究显示,姜黄素可调控干预的抗癌靶点已达86个,其中有美国食品和药物管理局已批准可让药物发生作用的23个靶点,以及尚未被批准的63个靶点。利用姜黄素可能实现天然靶向抗癌药物的突破,大大降低靶向药物治疗费用。目前将姜黄素应用于癌症化学预防药物研究的产品艾易克也在联合北京大学、中科院等高校再进行姜黄素产品的深层次开发,有望成为国内姜黄素癌症化学预防前沿药物。
姜黄素保健是什么原理他有一定他的一定的功率你可以去看一下
姜黄Turmeric 姜黄从唐朝便作为重要的活血化瘀药物,以后历代本草均有记载,在李时珍所著的《本草纲目》中还有一个奇特的名字──宝鼎香。 宝鼎香,属于姜科,多年生草本植物,根茎发达,块茎粗壮,香气独特,味道辛辣,微苦。姜黄原产于印度和印度尼西亚,因其鲜艳的颜色,可作为食用染色剂,我们熟悉的印度咖喱中黄色的来源就是姜黄。姜黄同时作为香料、染色剂和药物使用有悠久的历史,姜黄在印度阿育吠陀疗法和中医等亚洲传统医学中运用由来已久,在印度被称为“印度藏红花”,主要用于止痛,调节血压,促进血液循环,促消化,消除炎症等问题,中医学认为也认为姜黄性辛、苦、温,归肝脾经,主要功效是破气行血、通经止痛。各国科学家们在他们论文的引言部分,很多人都会提到姜黄素和中药(Chinese medicine)的关系,提到中国人从古代就开始使用中药姜黄来治疗各种疾病的例子。 这些论文涵盖了姜黄素在很多方面的药理作用:如抗氧化,抗炎,防癌抗癌,神经保护如抗老年痴呆症和抗儿童自闭症,修复和保护肝功能,抗病毒如抗艾滋病,抗心血管疾病,抗自身免疫疾病,等等。在《救命:逆转和预防致命疾病的科学饮食》这本书中,作者迈克尔·格雷格博士 列了一份每日食物清单,其中姜黄粉是他着重建议纳入每日饮食中的一种食物。在他的健康香料和香草清单中,第一名就是姜黄粉。 美国科学家的新近研究显示,由咖喱原料高度提纯而成的姜黄素,可调节炎症因子,肿瘤转移因子,生长因子,蛋白激酶,癌蛋白等数十个靶点,逆转肿瘤进程。 姜黄素是全球天然抗肿瘤药物研究的热点。 印度瑜伽士萨古鲁也反复强调姜黄的妙用:姜黄根粉末不仅在身体层面发挥作用,也会对能量系统产生重大影响。它能净化血液、身体和能量系统。每天食用姜黄,能保持血液纯净,血液成分保持平衡。它能够净化血液,让能量变得清澈。 更多关于姜黄的信息可以查阅: (整理自网络)
姜黄素可以起到抗菌消炎、调节肠胃、抑制癌细胞的功效。姜黄素素还具有护肝、促进肠胃消化、抑制血管新生的作用。举措建议平时可以吃姜黄炒饭,将锅烧热后放入葱花爆香后,再加入适量的姜黄粉翻炒,翻炒均匀后倒入蒸好的米饭,再加入适量的食盐炒匀,患者就可以直接食用了。注意事项姜黄素最好在医生的指导下服用,用法和用量一定要遵医嘱,不要擅自的加大姜黄素的用量,以免对身体健康造成影响
The basic facts about the research of the gingerol of the : Gingerol has a great deal of high value and potential in the area of medication and food industry. This passage has given a brief introduction of the components, function and extraction of the gingerol with special emphasis on the explaination of its extraction and abstriction as well as the problems that exist in the words: Gingerol; gingerol(医学方面的词汇,我查到的姜辣素和姜酚是一样的词。。。);abstraction; abstriction.希望我的回答能够帮到你哈!
纵观各领域焦点文献,不难发现,目前研究者们主要采用四种组装策略: 第一种策略 是依赖于亲本序列进行高效组装的Trio-binning[1](Illumina+PacBio)法。这种方法虽简便易行,但在亲本为杂合子时易出现reads的错误划分; 第二种策略 是不依赖亲本序列,结合Hi-C数据,产出染色体级别单倍型的DipAsm[2](HiFi+Hi-C)法,但对高度杂合区域易出现错误划分; 第三种策略 是有效利用HiFi reads生成高质量单倍体的Hifiasm[3]法,与DipAsm相比,Hifiasm不仅保持了不依赖亲本从头组装的优势,还降低了对Hi-C数据的依赖性,简化了流程,一键式实现组装和定相,且可整合Hi-C数据帮助挂载,正逐渐成为高质量组装的首选方法; 第四种策略 是多倍体组装策略——PolyGembler[4]或nPhase[5]法。其中前者分型需要提供家系数据,后者需要提供参考基因组序列。 由此可见,异源多倍体单倍型分型原则上需提供亲本序列,若不能提供,至少要提供其进化上的祖先种/近似祖先种序列(用于比对来拆分不同的亚基因组),并在后期帮助挂载。到此,单倍型组装的主流策略已介绍完毕,细心的你更青睐哪种策略呢? 虽然大家已经对单倍型组装策略有了一定了解,但我们仍需再趁热打铁一把,继续从文章分析内容出发,深入了解下单倍型基因组的研究思路! 一、研究背景 茶是一种极为重要的经济作物,含有多种被认为对人体健康有益的多酚化合物。茶树是无性繁殖农艺作物,这种无性繁殖能有效地保持有价值的基因型,避免其因分离或有性重组而丢失。同时无性繁殖也容易导致作物积累有害突变,造成植物突变负荷升高。个体中高水平的有害突变最终会降低相对适合度,从而降低农艺表现。目前关于茶的遗传负荷响应机制尚不清楚。本研究将通过组装茶单倍型基因组,对等位基因特异性表达进行分析,并结合全基因组重测序数据对群体遗传进化进行分析,以预测对茶树驯化育种具重要价值的分子机制。 二、材料方法 PacBio+Illumina+Hi-C组合测序策略。以1个铁观音(TGY)个体为样本,结合129个全基因组重测序数据和近期发表的61个非冗余全基因组重测序资料构建了一个完整的数据集。 三、主要结果 1.铁观音单倍型基因组组装 TGY的基因组大小约为 Gb,杂合度为。文章首先使用PacBio长序列对初始contigs进行组装,随后使用Illumina短序列进行纠正,获得了大小为 Gb的基因组,表明整个基因组具有高杂合度。接着,文章对杂合序列使用Khaper程序进行处理,得到大小为 Gb的嵌合式基因组,此时contig N50为 Mb,BUSCO完整性评估结果为。最后,文章利用TGY基因组的高杂合性,使用ALLHiC和Canu进行单倍型拆分和定相,从而产生15对假染色体和 Gb的锚定序列。共线性分析结果显示:两种单倍型的基因序列高度一致。同时对单倍型间序列差异进行分析,发现两种单倍型之间序列的重叠率为。 2. 铁观音单倍型基因组与茶树基因组变异研究 文章首先对单倍型基因组进行选择压力分析,发现的等位基因对包含至少一个非同义替换。这些差异表明,TGY单倍型基因组对揭示等位基因结构和功能差异具参考意义。随后文章对不同组织中等位基因表达情况进行分析,发现大多数等位基因的表达模式是一致的,例如单倍型B的CsSRC2基因在第二个外显子中具有两个3-bp的插入和一个78-bp的缺失,引入了两个额外的氨基酸(赖氨酸和天冬酰胺)和蛋白质序列中26个氨基酸的去除。而在单倍型A中也检测到一个非同义突变,使氨基酸由谷氨酰胺变为组氨酸。对CsSRC2进行转录表达水平分析,结果显示,在不同组织中CsSRC2等位基因表达模式一致。另外,文章还发现了386个在组织中表达有差异的等位基因,其中几个基因与挥发性有机化合物的生物合成有关,包括黄酮、黄酮醇和萜类化合物。随后文章对等位基因差异表达(ASE)结果进行统计,发现在14,691个基因中,有4,423个基因()在茶叶中表现出显著的ASE。同时在6个组织中有1,528个基因偏向于一个等位基因的表达,这些基因通常与核糖体、自噬作用、转录因子和剪接体等多种生物学过程相关,提示减少有害突变的关键因子可能与基本生物功能中差异表达的基因相关联。 文章又收集了129份茶树材料和已发表的61份重测序茶树样品,进行了全基因组重测序,分析确定了9,407,149个SNPs和829,388个小Indels (< 10 bp)。文章接着利用496,448个单拷贝基因的SNPs进行系统发育分析,结果显示茶树主要分成3个类群:C. taliensis、C. sinensis var. sinensis(CSS)和C. sinensis var. assamica(CSA)。使用SplitsTree和TreeMix进行分析,结果显示茶树系统发育关系网络复杂,且茶树群体之间存在显著的基因交换。文章最后对CSA和CSS驯化基因进行分析,发现两个品种具有不同的芳香化合物、株高和耐寒性等特点,可能与驯化过程中人工选择作用相关。 四、研究结论 该研究清楚地表明现代栽培品种种内和种间基因渐渗对遗传多样性的贡献,为茶树的进化历史提供了遗传学和分子生物学方面的见解。同时,该研究表明,PacBio+Illumina+Hi-C测序技术可以助力准确单倍型基因组组装,为分析变异与驯化机制提供基因组资源。 一、研究背景 荔枝是重要的热带水果,在20多个国家都有种植,其突出的营养成分和诱人的颜色,使其成为国际市场上具有吸引力的热带或亚热带水果之一。依据果实成熟期差异,荔枝品种可分为极早熟品种(EEMC)、中早熟品种(EMC)和晚熟品种(LMC)。果实品质较好的品种通常归属于LMC类群,而EEMC类群的品种数量较少,生产价值较低。然而造成荔枝品种差异的分子机制尚不清楚。研究荔枝基因组的结构和进化对促进荔枝及无患子科近缘植株的遗传改良具重要价值。 二、材料方法 PacBio+Illumina +Hi-C+10x Genomics组合测序策略。以妃子笑为高质量参考基因组,结合72份野生或栽培种质全基因组重测序资料构建数据集。 三、主要结果 1. 妃子笑单倍型基因组组装 妃子笑的初始组装基因组大小为962Mb,基因组杂合度。文章使用流式细胞仪或Survey方法评估基因组大小约为500或460Mb,说明初始组装版本包含两套染色体信息。所以文章首先使用HaploMerger2进行单倍型分型,选择与流式预估大小相近的基因组结合Hi-C数据进行挂载,得到了15条假染色体(pseudochromosomes),大小为470Mb,BUSCO评估结果为。由于妃子笑基因组具高杂合度,使得文章能够接着利用 SNPs的reads分型组装方法和10x Genomics测序数据,成功组装出妃子笑的两个单倍型基因组,然后利用不同群体材料全基因组重测序数据与15对染色体序列进行比对,根据覆盖度的差异获得了云南单倍型(HY,450M)基因组和海南单倍型(HH,455M)基因组,指明了妃子笑基因组的来源。最后文章对获得的单倍型进行了准确性的分析,发现HY和HH基因组序列之间总SNPs的平均杂合度为,与k-mer估计值相似,说明此次单倍型分型是准确的。 2. 荔枝全基因组复制事件和变异分析 生成单倍型基因组后,文章首先对荔枝基因组进行了全基因组复制事件(WGD)分析,发现荔枝仅发生过核心双子叶植物共有的全基因组三倍化事件,说明以荔枝为代表的无患子科近期没有发生WGD。随后,文章又收集了34份野生荔枝品种和38份栽培荔枝品种进行全基因组重测序分析,共鉴定出80,235,643个变异,为荔枝的遗传驯化研究提供参考。 3. 荔枝基因组等位基因差异表达分析 由于荔枝基因组中相关等位基因差异表达可能对其生长和进化产生深远影响。文章继续对35个荔枝样品中等位基因表达情况进行分析,发现约14,000个差异等位基因(DEAs)处于稳定差异表达状态。随后文章继续对妃子笑荔枝样品中等位基因表达情况进行分析,确定了13,517个DEAs。接着文章对DEAs分布区域进行汇总,发现这些DEAs在某些基因组区域中高度富集,例如,许多DEAs积聚在5号染色体的3′端。同时,文章发现与非差异表达的等位基因(EEAs)相比,DEAs的启动子、内含子以及3'UTR和5'UTR具有更高的SNPs密度,这表明DEAs表达量的差异可能与转录因子和启动子区的序列变异有关。最后文章对不同区域SNPs密度进行分析,发现外显子中的SNPs密度显著低于其他区域(例如,外显子与启动子的差异为倍),同时对于这些外显子SNPs,转换比颠换更为普遍,且多数是非同义的。因此,文章推测DEAs的两个等位基因可能具不同功能,导致其对突变的耐受性较低。 为了剖析荔枝果实成熟的调控网络,文章使用72个种质进行了全基因组关联分析(GWAS),发现一个开花相关基因(LITCHI019307)在荔枝中具差异表达。接着文章对不同品种基因结构进行分析,发现HY基因组中鉴定到的 kb缺失片段可能有助于解释荔枝种质之间COL307差异表达和开花时间差异。 四、研究结论 该研究通过PacBio+Illumina+Hi-C+10x Genomics测序技术,结合全基因组重测序数据,助力准确单倍型基因组组装,并对等位基因在不同组织中差异表达情况进行分析,为利用变异助力驯化机制提供基因组与转录本资源。同时结合全基因组关联分析,为分子育种和基因组选择提供了理想的靶标,为培育多样化荔枝品种提供参考。 一、研究背景 生姜,广泛的药用植物和香料之一,是许多国家传统药用系统中最著名的非处方药之一。目前全球有超过39个国家在种植生姜,中国和印度是两个生姜生产大国。FAO的数据显示,2019年全球生姜产量为408万吨,是世界贸易中具重要经济价值的植物。同时生姜中具有多种生物活性化合物。其中,姜辣素依据其药理特性,被认为是生姜中最重要的药用化合物。然而,在姜属中,迄今为止只有叶绿体基因组序列已公布,可用来进行代谢相关研究的高质量基因组组装研究仍未开展,这种基因组资源的缺乏严重阻碍了人们对生姜基因组进化和姜辣素生物合成途径的理解。本研究将通过获得生姜高质量基因组与拆分单倍型基因组,进一步揭示生姜生物学和育种相关内容,并为物种特异性姜辣素生物合成途径提供依据。 二、材料方法 PacBio+Illumina +Hi-C组合测序策略。 三、主要结果 1. 生姜高质量基因组和单倍型基因组组装 为了对生姜的基因组大小进行评估,文章进行了k-mer分析,结果表明生姜基因组大小约为 Gb,杂合度为。文章使用Illumina、PacBio和Hi-C测序数据,对生姜" Zhugen "(2n = 2x = 22)基因组进行组装。首先文章使用Falcon软件进行基因组contigs的从头组装,并使用Falcon phase进行定相。然后文章用Arrow抛光contigs并用Pilon校正。得到单倍型1和单倍型0。最后文章使用Hi-C数据辅助挂载,并获得了两套染色体水平的单倍型基因组,其中单倍型1的基因组大小为 Gb,包含669个contigs(N50为 Mb)。而单倍型0的基因组大小为 Gb,具有636个contigs(N50为 Mb)。 2. 生姜单倍型基因组间的比较分析和等位基因差异表达分析 文章使用PacBio长序列验证单倍型1和单倍型0。发现PacBio长序列和单倍型1之间有的重叠,与单倍型0有的重叠,而两种单倍型之间的杂合率为,与k-mer分析一致,表明单倍型间的分相是精确的。为了进一步了解单倍型间的差异,文章继续对两种单倍型的选择压力进行分析,发现二者单拷贝基因的Ka / Ks比率是一致的,这意味着两种单倍型在生姜的驯化历史中经历了相似的选择压力。此外,文章通过共线性分析在两种单倍型之间共鉴定到了57个主要共线性块,且包含12个反转,表明单倍型间仍存在差异。随后文章继续对两种单倍型间的同源基因进行分析,共鉴定到了55,635个同源基因(占所有注释基因的)。然后文章进一步对两种单倍型的17,226个等位基因对的特征进行分析,发现大部分等位基因在染色体上的分布模式相似,且这些等位基因的表达水平在单倍型之间没有显著差异。但是有2,055个基因对()表现出等位基因之间的差异表达,且这些差异位点主要在代谢途径中富集。 为了进一步揭示生姜生物代谢路径中的关键因子,文章对不同发育阶段生姜根和茎中的差异表达基因(DEGs)进行分析,发现不同发育阶段生姜根茎中共6,690个基因呈现显著下调表达趋势,773个基因上调。而转录组学和代谢物相关性分析表明,不同发育阶段组织中部分基因家族的表达模式与姜辣素和姜黄素的积累程度相关。 四、研究结论 该研究通过PacBio+Illumina+Hi-C组合测序技术助力准确单倍型基因组组装,并对单倍型间差异进行了细致区分。随后,结合比较基因组,对生姜基因组进化情况进行研究;并结合转录组学和代谢组学对在不同发育阶段组织中等位基因差异表达情况和代谢物含量进行关联分析,分析了姜辣素生物合成基因家族成员之间的相关性,并提出了姜辣素类似物的骨架生物合成途径,为了解生姜代谢奠定了基础。 上述内容均显示,单倍型基因组是结合变异与差异表达分析的重要突破口,同时也是后续实现优质分析的先决条件。对分析内容进行总结后,不难发现,单倍型基因组与全基因组重测序相结合的研究方法可以为高水平文章的问世提供更多分析内容与保障。 参考文献 1. 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现代的生姜精油采用超临界CO2萃取法萃取生姜精油,是以CO2为溶剂,在超临界状态下把生姜中的生姜精油萃取出来,由于CO2的特性和常温、绿色的萃取工艺,使得生姜精油与传统加工方法生产的姜油制品相比有三大优势:一、姜辣素指标标准化,确保终端产品稳定。超临界萃取的生姜精油在采用气相、液相色谱处理系统,用面积归一化法测得生姜精油各组分相对含量,并确定了以特征成分6-姜辣素的含量做为产品标准,使得生姜精油产品标准化,所得到的生姜精油香气纯正自然、风味完整、品质稳定,最大限度地保留了生姜风味成分,是原汁原味的高浓缩产品。传统加工方法因受生姜品种、产地、贮存等因素影响,导致姜辣素强度不一致而无法保证终端产品的稳定一致,而采用生姜特征呈味物质姜辣素控制的生姜精油可完全达到姜的辛辣风味的一致性。二、纯天然、无菌卫生、保质期长、方便贮存。整个生产过程在接近常温、高压下进行,没有溶剂污染,在生产过程中几乎没有活菌能够生存,避免了使用传统香辛调味料灭菌困难的弊端。三、高浓度,体积小,使用方便。高浓度产品,可随意稀释、复配成油溶、水溶、油水两溶等各种产品,方便终端的使用。
本文系转载, 已获作者授权.
随着生活压力倍增,发际线问题也愈演愈烈,放眼望去,脱发秃头大军日益壮大,就连杨幂,郑爽等天仙都显示出中招的迹象。
发际线不断撤退显然是让人难以接受的,于是脱发大军展开了轰轰烈烈的自救,使用功效型生发防脱洗发护发产品无疑是保卫战的第一步。某宝某东平台相关产品是一搜一大把。然而说到功效成分,我们第一个想到的应该都是生姜。 生姜生发——我们从小就是这么被教育的,很多科普也是这么宣传的。
然而作为一个地地道道的生物科研工作者,我们只相信生物学实验的结果, 只参考风评较好的SCI文章。(不好意思,我真的从不看中文论文,在我们生物狗的标准里,但凡稍微拿得出手的研究结果,都会去发SCI,也不是说中文期刊的文章毫无参考价值,但是。。。。。。,自行体会吧)。
2020年3月,我偶然发现自己后脑勺斑秃两大块,素来爱美的我在悲痛之余,开始疯狂查找文献,想替自己选购科学靠谱的生发防脱用品,全力自救。然而,就在这个过程中,令我瞠目结舌的是: 生姜生发防脱它仅仅只是个传说! 纵观整个pubmed, 搜索关键词“Ginger(生姜)”,“hair loss”后,居然 只有一篇基础研究型SCI研究 ,其结论非但不能支持“生姜防脱生发”这个科研假设,相反,倒是证实能进一步抑制毛发生长!!!!不能生发反而能用于脱毛。
于是这个研究小组设计了生物学实验,运用 生姜的主要活性成分6-姜辣素 对离体毛干伸长、毛发生长以及其对人毛乳头细胞的影响展开了离体和在体研究。
结果令人大跌眼镜,大家都很忙,下面薇薇简单划个重点 :
⑴ 加了6-姜辣素培养的人毛乳头细胞比不加姜辣素的细胞生长更慢,活力更低,凋亡率更高。说明姜辣素对人毛乳头细胞(可以理解为长毛发的细胞)具有增殖抑制和凋亡促进作用。
⑵ 使用6-姜辣素处理人的毛囊7天后,测量发干生长长度。结果显示,使用20 μg/ml姜辣素的实验组,发干生长长度显著短于没有经过姜辣素处理的对照组。说明姜辣素对人发干生长不仅木有促进作用,还有一定抑制作用。
⑶ 看看活体实验吧,老鼠被剃毛后,连续20天背部涂抹姜辣素或不涂姜辣素,结果可以看出,没有涂抹姜辣素的对照组从第10天开始就显示出比姜辣素处理组更佳的毛发新生,这个优势在15天,20天都很显著。说明姜辣素处理抑制新生毛发生长。
本研究结果表明, 生姜提取物的主要活性成分6-姜辣素经过离体细胞实验和活体毛发生长实验的验证,其不但不具有促进毛发生长的作用,相反,在体外可通过对DPCs的活力抑制和促凋亡来抑制人的毛发生长,并可引起体内休止期的延长。
现实总是骨感,生姜提取物主要成分6-姜辣素不仅不是一种促毛发生长的成分,反而可以被认为是一种潜在的毛发生长抑制药物。不但不适用防脱生发,反而更适合用于脱毛。。。。。。
参考文献:
Miao Y, Sun Y, Wang W, Du B, Xiao SE, Hu Y, Hu Z: 6-Gingerol inhibits hair shaft growth incultured human hair follicles and modulates hair growth in mice . PloS one 2013, 8 (2):e57226.
目前专注于代谢性骨病的基础和临床研究,承担多项国家级科研课题。发表科研论文150余篇,其中在Am J Hum Genet、J Bone and Miner Res、Osteoporosis Int,Bone、Calcified Tissue Int等杂志上发表论文30余篇。现担任Journal of Bone and Mineral Research, Current Osteoporosis Reports等国内外多个医学杂志的编委,及《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》副主编和编辑部主任。曾经获得国家科学技术进步二等奖一项。主要发表文章: E, Fraenkel L, Bradley E, Xia W, Qu C, Ling L, Insogna K, Li T. Osteoporosis knowledge, self-efficacy, and health beliefs among chinese men and women with HIV. Ann Rheum Dis. 2014 Mar 1;73 Suppl 1:A62-3. doi: . PubMed PMID: : Hsieh E, Fraenkel L, Xia W, Hu Y, Han Y, Insogna K, Yin MT, Xie J, Zhu T, LiT. Increased bone turnover after switch to tenofovir + lopinavir/ritonavir in chinese HIV + patients. Ann Rheum Dis. 2014 Mar 1;73 Suppl 1:A62. doi: . PubMed PMID: : Chi Y, Zhao Z, He X, Sun Y, Jiang Y, Li M, Wang O, Xing X, Sun AY, Zhou X, Meng X, Xia W. A compound heterozygous mutation in SLC34A3 causes hereditary hypophosphatemic rickets with hypercalciuria in a Chinese patient. Bone. 2014 Feb;59:114-21. doi: . 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指导意见:建议你抽空到当地医院糖尿病的专科医师详细咨询一下比较好些。