结肠癌疫苗论文参考文献

预防医学研究毕业论文

医学就是处理及治疗预防生理疾病和提高人体生理机体健康为目的。下面是我为你带来的预防医学研究毕业论文 ，欢迎阅读。

浅析预防医学研究的现状及趋势

摘要：近些年，我国的工业和经济都得到了飞速的发展，科学技术水平也上了一个新台阶，同时预防医学也得到了不断深入的研究和发展，其理论研究结果早已应用到我国的卫生事业当中，为我国甚至全球人类的健康预防作出了不可忽视的贡献。本文主要对预防医学的研究现状和趋势进行分析总结。

关键词：预防医学;发展趋势;现状;研究

1 引言

预防医学是一门独立的医学学科群，并划分为多个分支学科。预防医学的研究对象是整个人类组成，医学应用理论包括社会医学、环境医学以及生物医学，

并结合微观以及宏观的方法，研究疾病分布规律、发生规律以及有害健康的多项因素，从而决策预防措施及对策，实现提高生命质量、有利健康以及预防疾病的一门学科。根据预防医学的相关学科资料显示，其学科群有环境卫生学、少年与儿童卫生学、营养与食品卫生学、职业病与劳动卫生学、社会医学、毒理学、医学统计与卫生学、地方病学、性传播疾病学、媒介生物学、卫生检验学、流行病学、消毒学、寄生虫学、传染病学等学科。

2 预防医学的研究现状分析

预防医学理论的研究现状

当前，新的健康观以及新的医学模式都一定程度上促使了预防医学在理论研究上的不断深入和发展。生物医学模式在过去相当长时间内对医学的研究意义重大，然而随着医学研究的进步和社会的快速发展，慢慢暴露出了该模式的消极影响以及局限性，因为比如社会心理因素引发的疾病或艾滋病不能应用该模式来解决的。因此，出现了生物―心理―社会医学这个新的医学模式，积极的影响了预防医学在理论研究上的不断发展，使得预防医学从社会心理因素这个新的角度来研究影响健康的因素，让预防医学的理论研究上升到了一个新的台阶。WTO指到“健康是社会适应能力上精神上、以及身体上的良好状态，而不单单是没有虚弱或者疾病”，这个新的钙奶，让“没有病就是健康”这个就观念消失不见，同时也推动了预防医学的发展层次更高一级。临床前期预防、病因预防以及临床预防等提前预防的工作早已在实践中逐渐成为预防医学的重要举措。

新的生物学方法让毒理学的研究更上一层楼

目前对于致癌作用机理的关键研究方法就是分析癌基因问题。细胞学方法中的传代和原代细胞培养法现在还被污染物代谢致癌或者致突变的研究广泛应用。近些年，利用生物学方法来研究毒性试验的方法得到了快速的发展，如一些传统的毒性慢性试验可以用生物标志物来代替。生物学毒性量效、活性与污染物化学结构关系通过数学方程式来表示的研究是近些年毒理学的研究前沿。上述新技术、新方法以及新概念的不断深入的应用和发展为环境污染物作用机理研究注入了新鲜的血液。在膜毒理学领域，污染物对生物膜及细胞膜功能结构的影响研究是目前来看进步比较明显的学科。在皮肤以及粘膜的研究领域，掌握了大气污染物在一般情况下都需要借助呼吸道侵蚀机体。以上的器官组织水平以及细胞组织相关的毒理学研究也渐入佳境。由于环境因素而导致的癌细胞或者突变的研究现在已经有了很大程度的提高。上述这些都使得预防医学的基础研究不断进步。

现代生物技术应用让预防医学研究进入了一个疾病控制的新阶段

目前比较先进的基因研究技术，比如核酸杂交、DNA测序、基因克隆技术、DNA重组等已经逐渐运用到预防医学的实际应用上，疾病控制在研究的道路上又有了新途径。比如目前来说，我国已经广泛应用的乙肝重组亚单位疫苗。生物传感器、PCR技术、抗HBsAg单抗等先进技术的应用大大的.提高了监测技术以及诊断技术的灵敏度和特异性。工程菌比如含抗DDT基因菌、“超级菌”等的开始运用在净化环境上，显著的提高了我们的生活环境质量，意义重大。上述先进生物技术的广泛应用让预防医学的研究上了一个新的台阶。

信息技术的高速发展推动了预防医学的发展

当代社会信息业高速发展，以因特网为标志的通信技术和计算机得到了广泛的应用，正在或者早已改变了人民的工作、生活方式和先进的科学研究。信息网应用在医学上，让我们没一个人同国际的先进研究机构取得畅通的连接变成现实，让全球范围内的远程专题讨论和会诊、信息交流与文献检索及疫情通报查询等带来了巨大的便利，有力的推动了预防医学的发展。

3 预防医学的发展趋势分析

进入21世纪以来，预防医学会向着一个全新的道路前进。第一，预防医学正在进入一个社会预防为主的全新的发展阶段。随着我国的生物―心理―社会医学模式慢慢的代替原有的生物医学模式，我们大众也开始认识到促进健康，预防疾病在一定程度上更加依赖于社会。要想达到“人人享有卫生保健”的理想，就必须让医学彻底的社会化。进行健康的生活方式，推动人们合理消费，广泛的宣传健康教育是完成医学社会化道路上的一项关键任务。第二，其次，预防医学朝着促进健康、防治结合、提高人口素质以及生活质量的道路前进。随着我国文化水平以及国民经济的不断提高，广大群众不仅在得病的时候得到及时治疗，并且还应该了解并掌握保健和预防常识，丰富自我保健知识，保障身体健康。因此，医学发展的必然趋势临床医学以及预防医学的相互结合。第三，健康和环境问题会成为预防医学研究发展的新动向。人类在21世纪所面临的四大问题：能源匮乏、控制疾病、人口*炸、环境污染。其中得到全球关注的是环境污染问题，预防医学需在这个关键的时刻积极解决参与到健康和环境问题上来。最后，预防医学也很有可能朝着注重行为、精神以及心理原因对健康的影响的方向发展。现代社会工业化程度加深，也从另一个层面给人们带来了新的精神和心理问题，都需要得到社会的关心、卫生心理教育、国家政策的支持。相信，在不久的将来，预防医学会为我们人类控制疾病做出巨大贡献，让我们健康的生活在美丽的大地上。

参考文献：

[1]杨德富.我国预防医学研究浅析[J].中外医疗，2009(09).

[2]林琳，叶冬青.定性研究方法在预防医学研究中的应用[J].中华疾病控制杂志，2011(03).

[3]孙士杰.预防医学研究性教学模式的实践与探索[J].中国高等医学教育，2010(11).

[4]朱惠莲，洪微，张作文.我国预防医学研究面临的机遇与挑战[J].生命科学，2006(02).

[5]李君文，袭著革，晁福寰.科索沃战争对环境的破坏及对我军军事预防医学研究的启示[J].解放军预防医学杂志，2009(12).

[6]赵西龙.预防医学研究与公共卫生服务的社会责任[J].宁夏医学杂志，2012(07).

[7]蓝毓营.壮医预防医学研究概述[J].中国民族医药杂志，2006(02).

在生物医学研究领域中有着广泛应用 1. 癌症疫苗：用于治疗性癌症疫苗或预防性癌症疫苗的转基因肿瘤细胞的研究。 2. 基因发现：识别新的癌症驱动基因并发现癌症特异性脆弱性。 3. 癌症复发：确定癌症复发相关基因，相互作用网络，下游研究和对肿瘤复发的预防措施。 4. 新药：新的治疗突破点和发展更有效的治疗方案。 5. 疾病建模：同种异体移植和异种移植建模。 6. 植物药：植物提取物对肿瘤生长，转移，细胞毒性和 细胞凋亡 的影响。 7. 溶瘤研究：病毒信息，遗传修饰和/或转基因表达的存在，靶向癌症类型，策略和安全性。基因编辑是指基因的插入，删除或替换成别的基因。CRISPR系统用于精确的基因组编辑，并且可以通过用目的供体序列替换靶基因序列来进行基因敲除或敲入的基因编辑操作。细胞是侵袭性鼠结肠癌细胞系，在该细胞系内进行基因编辑可以生成单个或多个基因敲除，突变校正或插入报告基因转基因。而这些基因组编辑的细胞系将帮助到研究人员 研究癌症标志，揭示药物抗性机制，癌症治疗，细胞死亡研究，功能基因组学，信号传导途径，药物发现，药物反应和细胞疗法。 CRISPR/Cas9技术积极推动结肠癌相关的体内和体外基因编辑的进展，并对分子医学有着重大影响。源井生物开发的CRISPR-U™可用于细胞系进行基因操作。因此，利用CRISPR/Cas9系统可以在细胞中实现基因组编辑。源井生物提供定制的真核细胞的基因编辑，及在动物模型中生成各种基因修饰。自噬在癌症中的作用是复杂的，依赖于背景的，且有时又是矛盾的，因为它已经表现出对肿瘤进展有着抑制，或促进，或不关联的作用。 自噬的促存活功能可被癌细胞控制，以在代谢应激条件下实现快速增殖，而这通常会在肿瘤微环境中观察到。 在这项研究中，研究人员通过消耗小鼠肿瘤细胞中的自噬相关7（ATG7）并将它们移植到具有免疫活性的与具有免疫缺陷的宿主中，来评估免疫系统对肿瘤对自噬的依赖性的影响。他们发现ATG7的缺失并不影响体外或在免疫缺陷小鼠中的肿瘤生长。 癌细胞对自噬的依赖受到抗肿瘤免疫应答的影响，也包括那些由CD8+T细胞介导的抗肿瘤免疫应答。 研究人员使用CRISPR/Cas9系统从小鼠黑素瘤细胞系B16F10，小鼠结肠癌细胞MC38和小鼠结肠腺癌细胞系CT26中敲除ATG7，以研究自噬在小鼠癌 细胞增殖 中的作用。 他们检测了ATG7的功能丧失和自噬对ATG5，LC3和p62的影响（图1A）。所有ATG7缺陷型细胞系均具有明显的生存劣势（图1B-D）。在营养丰富的条件下， ATG7KO细胞系 的增殖表明ATG7在体外不会影响B16F10，MC38或CT26细胞的增殖（图1E-G）。 为了确定自噬可以在体内支持鼠癌细胞致瘤性，研究人员将对照组（Ctrl）和ATG7-KO细胞系移植到免疫缺陷小鼠中。 数据表明ATG7的缺失不会影响B16F10肿瘤（在裸鼠中），MC38或CT26肿瘤（在NSG小鼠中）的生长（图2a-c）。植入到免疫活性（C57BL/6或BALB/c）小鼠品系中的B16F10，MC38或CT26细胞系的体内肿瘤生长情况如图2d-f所示。表达载体对照（+Vec）或植入ATG7（+ATG7）的BALB/c小鼠中的CT26肿瘤细胞的体内肿瘤生长情况如图2g所示。 为了分析同基因模型中免疫浸润的水平，研究人员利用免疫组织化学（IHC）去检测和定量从免疫活性宿主分离的B16F10，MC38和CT26肿瘤内的CD3+和CD8+细胞（图3a-b）。 植入到BALB/c小鼠中的Ctrl或ATG7KO的CT26细胞经IgG，抗CD8或抗CD4抗体处理的数据如图3c-f所示。 为什么在免疫活性（BALB/c）或免疫缺陷（NSG）小鼠中，在ATG7-感受态或ATG7-缺陷型CT26细胞上进行的自噬破坏在免疫活性环境中会产生更明显的影响呢？ 在NSG小鼠中的肿瘤，与自噬成熟型肿瘤相比，肿瘤中ATG7的缺失导致12个基因的显着上调，以及3个基因的显着下调（图4a）。受自噬破坏影响的途径如图4b所示。通过Gzma和Prf1表达的对数平均值进行定义（图4c），自噬缺陷型肿瘤具有更高的细胞溶解活性评分。 综上所示，自噬缺陷型肿瘤有着大量具有调节肿瘤杀伤潜力的细胞，例如细胞毒性CD8+T细胞或NK细胞。免疫相关基因的富集表明 破坏癌细胞自噬可以促进效应细胞向肿瘤微环境的聚集，也有可能会增强活性，从而导致肿瘤负荷降低。 Reference: : Anti-tumor immunity influences cancer cell reliance upon ATG7. , VOL. 9, NO. 1, e1800162.

告诉你扣号是398开头的，中间是089，结尾是779。顶级服务体验，等你参与！2011-10-26

真心的劝你自己写吧，自己努力过才学到东西才发现到问题，否则你答辩的时候也狠难通过。