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基础兽医系为国家重点学科，包含了家畜解剖学、家畜组织学与胚胎学、动物生理学、动物生物化学、兽医药理学与毒理学、兽医病理学等三级学科，为基础兽医学博士学位与硕士学位授予点，农业部动物生理生化重点开放实验室也挂靠在本学科。学科现有教授、博士生导师16人，副教授 10人，92%具有博士学位，是一支学术水平高，年龄结构合理，团结进取，在国内有较高影响的学术团队。承担了“973”、“863”、国家自然科学基金、国家攻关、部省和企业的数十项研究课题，近三年年平均科研经费 800 万元以上，并与美国、德国、加拿大和澳大利亚等国的高等院校、科研院所有长期和密切的学术联系，近5年在国内外核心学术刊物发表篇学术论文600多篇，其中100多篇SCI，并有多项成果实现转化。主编有《家畜生理学》、《动物生物化学》、《家畜病理生理学》、《动物组织胚胎学》等全国统编教材。 预防兽医系 预防兽医学为国家重点学科，是由我国现代兽医教育的奠基人之一罗清生教授创建，已有近90年的历史。研究方向特色明显，学科的主要三级学科兽医微生物学与免疫学、家畜传染病学和动物寄生虫学均是传统强势学科，为预防兽医学博士学位和硕士学位授予点，在全国处于领先行列。现有“农业部猪链球菌病参考实验室”、“农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室”和“农业部动物疫病防制高技术创新中心”3个部级实验室，4个校级研究室（动物疫苗创制中心、鱼病渔药研究室、兽医寄生虫病研究室、消化道微生物研究室）和3个教学实验中心（动物疫病模拟教学实验室、实验动物教学中心、预防兽医学教学实验中心）。学科现有教授9名，副教授6名，博士生导师9名，硕士生导师11名。承担了大量“973”、“863”、公益性行业专项、国家支撑计划、转基因专项、国家自然科学基金等大量研究课题，年平均科研经费1000万，并与德国、英国、美国、加拿大等国的高校和科研院所有长期和密切的联系，近5年在国内外核心学术期刊发表学术论文300多篇，其中SCI100篇以上，并有多项成果实现转化。“猪链球菌病防控技术”获国家科技进步二等奖。主编有《兽医微生物学》、《动物保护学概论》、《家畜传染病学》（第四版）、《兽医生物制品学》等全国统编教材。临床兽医系临床兽医学学科为江苏省重点学科和国家重点学科（兽医一级学科为国家重点学科，涵盖临床兽医学学科）。本学科兽医内科学、兽医外产科学、中兽医学3个三级学科和兽医院组成。主要研究方向：小动物疾病学、动物骨骼生物学、动物营养代谢病与营养免疫学、家畜中毒病与畜产品安全、现代兽医临床分子诊断学、动物生殖生物学与生殖疾病控制、中兽医学与中西医结合。现有教授7名，副教授6名，博士生导师6名，硕士生导师7名。有一支年龄结构合理、年富力强，在国内有较高影响的学术梯队。近年来主持国家和部省级课题40项，经费800多万元，获多项部省级科技进步奖，转让科研成果6项；在国内外核心期刊发表论文近500余篇，其中SCI收录40余篇；出版学术专著20部，主编教材12部；在“畜禽营养代谢病”、“小动物疾病学”、“畜禽骨骼生物学”、“中西兽医结合”等研究领域具有鲜明特色。先后13多人次教师出国进修、深造，有8人次国外著名专家应邀来校讲学和合作科研。举办“国际针灸班” 8次，并接受外国留学生6名。本学科整体实力雄厚，在国内同行学科连续三次（2004、2006和2008年）被“中国大学研究生院评价”排名第一。
猪链球菌病是由猪链球菌感染引起的一些疫病的总称?在兽医临床上?急性型以脑炎和败血症为主症，慢性型以关节炎、心内膜炎、淋巴结脓肿为特征。本病一年四季均可发生，以冬春季多发，不同年龄均可发病，病猪和病愈带菌猪是本病的主要传染源，病原存在于各脏器、血液、肌肉、关节和排泄物中，主要经消化道和损伤的皮肤感染，根据感染发病的种类不同，发病率及死亡率均有不同。 一、症状 猪链球菌在兽医临床上可分为综合混合症型、败血症型、关节炎型、脑膜炎型、淋巴结脓肿型等，各类病症有其共同之处，又有一定差异，现将各种类型的症状分述如下。 （一） 混合综合症型 此型潜伏期短，一般为3～5d，病程2～8d，根据临床症状和病程的长短，可分为最急性、急性和慢性型。 最急性 病程很短，多在6～24h时内死亡，猪只往往当天晚上吃食正常，未见任何症状，次日便死于圈中或突然绝食，体温升高41～42℃，卧地不起、呼吸紧迫，迅速死亡。 急性型 病程稍长，一般2～8d，病初体温升高40～41．5℃?随病程和时间的推移?继而升高到42～43℃?呈稽留热?少数病例出现间歇热?精神沉郁、无食欲，喜喝冷水，常呆立一旁，头低垂，喜四肢直伸卧睡，个别病猪关节疼痛，站立时表现悬蹄，跛行或后肢麻痹，同时出现神经症状，尤以15kg左右的仔猪多见，颈部强直，偏头、向一个方向打转或跳跃，眼结膜潮红或充血、流泪、鼻镜干燥、流灰白色的浆液，呼吸加快，每分钟达60～90次，间有咳嗽，心跳加快，每分钟130次左右。病猪迅速消瘦，被毛粗乱，皮肤稍见苍白或发绀，病猪表现极度衰弱，濒死前角弓反张，不断张嘴嘶叫，全身颤抖或四肢呈游泳状挣扎。颈下、耳尖、腹下会阴部及四肢末端皮肤可见紫红色出血性红斑，最终因心力衰竭而死亡。死亡时从鼻孔、口腔或肛门等天然孔流出暗红色血液，鼻孔流出物带有气泡。 慢性型 多见于流行病的中后期，由急性病例转化而来，体温正常或稍高，病猪极度消瘦，采食量下降，呈明显的关节炎，多发生于肩、肘、腕、跗关节等处，关节周围肌肉肿胀，严重时后躯瘫痪，最后因体质极度虚弱、瘫痪麻痹而死亡。 （二） 败血症型 该型多发生于60～140日龄的猪，此型病程短，多为2～4d，如治疗不及时死亡率高，可达95％以上。主要表现败血症，体温升高达41℃以上，呈稽留热，精神沉郁、食欲废绝、呼吸急促紧迫、心跳加快，病猪耳、胸部、腹部出现红斑或紫斑，这一症状多见于后期。病猪粪便干燥，有的呈算盘珠子样，粪便带有血液或粘液。 （三） 关节炎型 该型可发生于任何日龄的猪，主要表现为前肢腕关节和后肢跗关节出现不同程度的肿胀，并有疼痛，病猪出现明显的跛行，此型多表现为慢性经过。 四?脑膜炎型 该型病程短，一般为1～2d，死亡率高，可达95％以上，病初体温升高，食欲废绝，粪便干燥，流浆液性或黏液性鼻液，出现神经症状，表现运动失调、转圈、空嚼、磨牙、仰卧，后期出现后躯麻痹，四肢呈游泳状态。 （五）淋巴结脓肿型 此型病程约3～5周，主要表现为颌下淋巴结，咽喉部和颈部淋巴结肿胀，受害部位淋巴结肿胀、坚硬、有热痛，可影响采食，咀嚼、吞咽、呼吸困难，有的咳嗽，流鼻液至化脓，淋巴结肿胀，中央软，皮肤坏死，自行破溃流脓，以后全身症状好转，局部逐渐治愈。 二、病理变化 链球菌病致死的猪只，以出血性败血性浆液性炎症为主要特征，尸僵缓慢，尸体表现苍白，四肢下端及腹下等处的皮肤有紫红色片状出血斑、鼻端、唇部、耳尖呈紫红色，背臀部成片状出血，眼结膜充血潮红。急性死亡者，鼻孔流出带血的浆液或红色带泡沫的液体，有的从口腔和肛门流出暗红色血液。 切开皮下可见脂肪淡红色，血管瘀血，断端流出不凝固的暗红色血液，有的脂肪上和肌肉上有出血点和出血斑，体表淋巴结高度肿大，呈暗红色，周围胶冻样浸润，切面多汁，皮质、髓质出血，胸腔和腹腔内有多量淡红色浆液、稍浑浊，内有纤维素絮状物质，各脏器表现覆盖一层麸皮样纤维素性渗出物，使器官表面和胸膜粗糙，有的病例肺和胸膜、肺与心包膜、肝与腹膜粘连。 肺高度肿胀，呈暗红色，小叶间质水肿，肺表面可见散在不规则的出血点和出血斑，心叶和主叶前下缘部分小叶呈暗红色或灰红色，有的表面附着纤维素絮状物，切面流出带血的泡沫状液体，肺门和纵隔淋巴结肿大，呈红色和紫红色，支气管和气管内充满白色或淡红色的泡沫，鼻腔、喉头气管黏膜紫红色并有出血或出血斑。 肝瘀血肿大，表面可见点状出血，有的可见纤维素絮状物附着，切开可见流出暗红色血液，肝实质脆；胆囊水肿，呈明显胶冻样浸液，胆囊壁增厚，黏膜可见点状出血和斑状出血。 胃内容物少，胃底部和贲门部黏膜呈严重斑点或弥漫性片状出血，出血呈暗红色，边缘呈紫红色或玫瑰色，胃粘液增多，黏膜脱落。大肠和小肠浆膜及黏膜多见点状出血及条状充血，多数病例回盲瓣呈现溃疡灶。 脾脏肿大，是正常的2～3倍，呈米红色或紫黑色，脾质易脆。部分病例包膜下有散在出血点，脾边缘有黑红色隆起的出血性梗死灶，出血严重时往往在脾门处形成血肿。 心脏右心室扩张，心肌柔软，心、耳、冠状沟及左心室内膜有数量不等的出血点或出血斑。部分病例心包膜增厚，心包腔积液或呈淡黄色胶冻样，心室内有煤焦油样的血块。 全身淋巴结水肿出血，尤以胃门、肺门、肠系膜、颌下、肩前、腹股沟等处淋巴结肿大，出血严重，有时呈血块样，周围组织有胶冻样浸润，淋巴结切面外翻多汁，除见严重出血外，还可见坏死。 肾脏稍肿大，呈灰红色，包膜脱落，个别病例的肾皮质部有斑点状出血，有时髓质呈胶冻样，皮质与髓质界限不清。 多数病例四肢关节发生纤维素性炎症，关节囊滑膜面充血、粗糙，滑液混浊并混有黄白色乳酪样块状物，有时关节周围皮下组织呈胶冻样浸润，严重时周围组织化脓。 脑脊髓膜充血和点状出血，脑回变宽，脑沟和脑室积液，呈淡黄色；膀胱蓄积淡黄色或微浑浊的尿液，黏膜可见点状或斑状出血。 三、防治措施 （一）治疗 1．西药治疗 （以下药物均按说明剂量加倍用）。 安痛定注射液、链霉素、青霉素混合肌肉注射。 30％安乃近注射液、青霉素混合肌肉注射。 25％恩诺沙星注射液或0．5％盐酸环丙沙星注射液，肌肉或静脉注射。 5％葡萄糖生理盐水250ml、安钠咖50ml、VC15ml，给病猪静脉注射。 可用于链球菌的药物还有普鲁卡因、青霉素、庆大霉素、土霉素、卡那霉素、红霉素、先锋霉素等，可根据病情进行对症治疗。 2．中药治疗 双花20g、蒲公英20g、黄连40g、黄芩30g、黄柏30g、郁金30g、栀子25g、白芍25g、珂子40g、甘草15g、煎汤拌料喂服。 3．对症治疗 对败血型及关节炎型，肌肉注射氨苄青霉素、安乃近注射液或复方氨基比林注射液，对于关节炎型局部还要涂擦消炎刺激剂；对脑膜炎型肌肉注射大安注射液、氯丙素注射液和VB1注射液，按说明量加倍用；对淋巴结脓肿型，待脓肿成熟后，及时切开排出脓汁，用3％双氧水或0．1％新洁而灭等冲洗后，涂以碘酊，有脓肿转移时，应注射抗生素。 ?二?预防 接种菌苗 对60日龄以上的猪只，每年春秋两季用猪链球菌氢氧化铝菌苗进行预防接种，不论大小一律注射5ml，浓缩苗则注射3ml，也可用猪链球菌冻干弱毒疫苗，每头猪皮下注射1ml。 药物预防 每吨饲料中加入四环素125g，饲喂6周左右，也可在饲料中添加磺胺嘧啶粉或磺胺5甲氧嘧啶，每吨饲料加1000g?均能起到很好的预防作用。 消除病源 对病猪进行隔离治疗，带菌母猪给予淘汰，对病死猪的尸体应焚烧或深埋。 加强饲养管理 饲喂全价料，增喂青绿饲料，搞好圈舍清洁卫生，新生仔猪应立即无菌结扎脐带，并用碘酊消毒。
三相异步电动机的转子是被定子的三相绕组产生的旋转磁场拖动的，三相绕组合成的旋转磁场向哪个方向转，转子就向哪个方向转。所以，只要将三相电源线的任意两根线换接，电机定子的旋转磁场就被改变了，而电机转子的转动方向也就被改变了。
猪链球菌病是由多种不同的链球菌引起的不同症状的总称，主要由猪2型链球菌引起，流行无明显的季节性，但在7～10月份易大面积发生。多发生在哺乳仔猪和育成猪，体温升至41～43℃，食欲减少至废绝，便秘，有的后期拉稀，咳嗽，呼吸困难。有的出现多发性关节炎，关节肿大。有的出现神经症状，共济失调，兴奋、转圈。有的倒地侧卧，四肢划动，叫声嘶哑，最后因衰竭死亡。
预防可接种链球菌灭活菌苗或弱毒菌苗。治疗时可肌肉注射青霉素类抗生素，对体温升高者，可注射安乃近注射液或安痛定注射液，每日2次，至体温正常，或采用青霉素+庆大霉素、复方磺胺-5-甲氧嘧啶治疗。可选用当地流行的血清型菌株作为制苗菌株制备疫苗，在仔猪出生42小时后注射。
（1）治疗对病猪进行隔离治疗。如已分离出病原菌，最好通过药敏试验，选用最有效的抗菌药物治疗；如尚未分离出病原菌，疑似本病时，采用对革兰氏阳性菌有效的抗生素治疗，如青霉素、金霉素等。中药治疗：生石膏300～500克，细生地30～60克，水牛角15～30克，川黄连30～60克，栀子15～30克，桔梗9～24克，黄芩15～30克，知母15～30克，赤芍15～30克，玄参15～30克，连翘15～45克，甘草9～24克，丹皮15～45克，鲜竹叶15～30克。水煎，1剂/天，分2～3次胃管投服，连服3～6天。同时配合解热类药物及抗生素治疗。（2）免疫预防在疫区或疫场，可用死菌苗或弱毒苗进行免疫预防。每吨饲料中加入土霉素400克，连喂2周，有一定预防效果。对刚产出的仔猪注意脐带的消毒，防止脐带感染。带菌母猪为主要传染源，应进行及时治疗，并及时淘汰无经济价值的母猪。
链球菌(Streptococcus)是化脓性球菌的另一类常见的细菌，广泛存在于自然界和人及动物粪便和健康人鼻咽部，引起各种化脓性炎症，猩红热，丹毒，新生儿败血症，脑膜炎，产褥热以及链球菌变态反应性疾病等。
（一）致病物质 A族链球菌有较强的侵袭力，可产生多种酶和外毒素。 1．M蛋白 是链球菌细胞壁中的蛋白质组份，具有抗吞噬和抗吞噬细胞内的杀菌作用。 2．脂磷壁酸（LTA） 与细菌粘附于宿主细胞表面有关，大多数LAT位于细胞膜和肽聚糖之间，通过肽聚糖孔伸展至细菌细胞表面，人类口腔粘膜和皮肤上皮细胞、血细胞等细胞膜上均有LAT的结合位点。 3．透明质酸酶（Hyaluronidaes），能分解细胞间质的透明质酸，使病菌易于在组织中扩散。又称为扩散因子。 4．链激酶(Streptokinase , SK),又称链球菌溶纤维蛋白酶(Streptococcal fibrinolysin)是一种激酶，能激活血液中的血浆蛋白酶原，成为血浆蛋白酶，即可溶解血块或阻止血浆凝固，有利于细菌在组织中的扩散。耐热，100℃50分钟加热仍保持活性。链激酶抗体能中和该酶的活性。 5．链道酶（Streptodonase）又名脱氧核糖核酸酶(Streptococcal deoxyribonuclease)。主要由A、C、G族链球菌产生。 6．链球菌溶血素（Streptolysin）有溶解红细胞，杀死白细胞及毒害心脏的作用，主要有“O”和“S”两种。 7．致热外毒素（Pyrogenic extoxin）曾称红疹毒素(Erythrotoxin)或猩红热毒素(Scarletfever toxin)是人类猩红热的主要致病物质，为外毒素，使病人产生红疹。该毒素是蛋白质，对热稳定，具有抗原性，则产生的毒素能中和该毒素的活性。（二）所致疾病链球菌引起人类多种疾患，A族占90%以上，在致分为化脓性、中毒性和变态反应三类。 1．化脓性炎症 由皮肤伤口侵入，引起皮肤及皮下组织化脓性炎症，如疖痈，蜂窝组织炎、丹毒等。沿淋巴管扩张，引起淋巴管炎，淋巴腺炎，败血症等，经呼吸道侵入，常有急性扁桃腺炎、咽峡炎，并蔓延周围引起脓肿、中耳炎、乳突炎、气管炎、肺炎等。不卫生接生，经产道感染，造成“产褥热”。 2．猩红热 由产生致热外毒素的A族链球菌所致的急性呼吸道传染病，临床特征为发热、咽峡炎、全身弥漫性皮疹和疹退后的明显脱屑。 3．链球菌感染后疾病 主要是病原菌引起的变态反应疾病 a风湿热 b急性肾小球肾炎 多见于儿童和少年 4．其他疾病 B族链球菌又称无乳链球菌（Streptococus agalactiae）当机体免疫功能低下时，可引起皮肤感染、心内膜炎、产后感染、新生儿败血症和新生儿脑膜炎。 a亚急性细菌性心内膜炎 b龋齿
链球菌(Streptococcus)是化脓性球菌的另一类常见的细菌，广泛存在于自然界和人及动物粪便和健康人鼻咽部，引起各种化脓性炎症，猩红热，丹毒，新生儿败血症，脑膜炎，产褥热以及链球菌变态反应性疾病等。一、生物学性状(一)形态染色球形或卵圆形，直径0.6～1.0um，呈链状排列，短者4～8个细菌组成，长者有20～30个细菌组成。幼令培养物大多可见到透明质酸形成的荚膜。无芽胞，无鞭毛，革兰氏染色阳性。(二)培养特性需氧或兼性厌氧，有些为厌氧菌。营养要求较高。普通培养基中需加有血液、血清、葡萄糖等才能生长。最适温度37℃，最适PH7.4～7.6，血琼脂平板上形成灰白、光滑、园形突起小菌落，不同菌株有不同溶血现象。(三)生化反应能发醇简单的糖类，产酸不产气。一般不分解菊糖，不被胆汗或1%去氧胆酸钠所溶解。这两种特性用来鉴定甲型溶血型链球菌和肺炎球菌。(四)抗原结构主要有三种：1.核蛋白抗原或称P抗原，无特异性，各种链球菌均同，与葡萄球菌有交叉。2.多糖抗原或称C抗原系统族特异性抗原，是细菌壁的组成成份。对人致病的90%属于A族，其次为B族，其它族少见。3.蛋白质抗原或称表面抗M、R、T、S等四种不同性制质的抗原组份，具有型特异性。是链球菌细胞壁的蛋白质抗原，位于C抗原外层，同族链球菌可根据表面抗原不同进行分型，如A族链状菌可据此分为60多型。(五)分类1.根据对红细胞的溶血能力(1)甲型溶血性链球菌(α-Hemolytic streptococcus),菌落周围有1～2mm宽的草绿溶血环，称甲型溶血或α溶血。这类链球菌亦称草绿色链球菌(Streptococcus viridans)。此类链球菌为条件致病菌。(2)乙型溶血性链球菌(β-Hemolytic streptococcus)菌落周围形成一个2～4mm宽，界限分明、完全透明的溶血环，完全溶血，称乙型溶血或β溶血。这类细菌又称溶血性链球菌(Streptoccus hemolyticus)，致病力强，引起多种疾病。(3)丙型链球菌(γ-Streptococcus)，不产生溶血素，菌落周围无溶血环，故又称不溶血性链球菌(Streptococcus non-hemolytics)，一般不致病。2.根据抗原结构分类按C抗原不同可分类A、B、C、D、E、F、G、H、K、L、M、N、O、P、Q、R、S、T等18个族。对人致病的大多属于A族。A族又称为化脓性链球菌(Pyogenic streptococcus)。3.根据对氧需求分类 又可分为需氧、兼性厌氧和厌氧三大类链球菌。(六)抵抗力抵抗力，55℃可杀死大部分链球菌，对一般消毒剂敏感，在干燥尘埃中可存活数日，对青霉素、红霉素、氯霉素、四环素等均敏感，耐药性低。二、致疾性与免疫性(一)致病物质A族链球菌有较强的侵袭力，可产生多种酶和外毒素。1.M蛋白 是链球菌细胞壁中的蛋白质组份，具有抗吞噬和抗吞噬细胞内的杀菌作用。纯化的M蛋白能使纤维蛋白原沉淀，凝集血小板，白细胞，溶解多形核细胞，并抑制毛细血管中的细胞的移动。M蛋白有抗原性，刺激机体产生型特异性抗体，并与变态反应疾病有关。2.脂磷壁酸(LTA) 与细菌粘附于宿主细胞表面有关，大多数LAT位于细胞膜和肽聚糖之间，通过肽聚糖孔伸展至细菌细胞表面，人类口腔粘膜和皮肤上皮细胞、血细胞等细胞膜上均有LAT的结合位点。3.透明质酸酶(Hyaluronidaes)，能分解细胞间质的透明质酸，使病菌易于在组织中扩散。又称为扩散因子。4.链激酶(Streptokinase , SK),又称链球菌溶纤维蛋白酶(Streptococcal fibrinolysin)是一种激酶，能激活血液中的血浆蛋白酶原，成为血浆蛋白酶，即可溶解血块或阻止血浆凝固，有利于细菌在组织中的扩散。耐热，100℃50分钟加热仍保持活性。链激酶抗体能中和该酶的活性。5.链道酶(Streptodonase)又名脱氧核糖核酸酶(Streptococcal deoxyribonuclease)。主要由A、C、G族链球菌产生。此酶能分解粘稠脓液中具有高度粘性的DNA，使脓汁稀薄易于扩散。产生的相应抗体有中和该酶的活性。用链激酶、链道酶制剂进行皮肤试验作为测定机体细胞免疫的一种方法。6.链球菌溶血素(Streptolysin) 有溶解红细胞，杀死白细胞及毒害心脏的作用，主要有“O”和“S”两种。链球菌溶血素O(Streptolysin O;SLO) 为含-SH基的蛋白质，对氧敏感，遇氧时一SH基即被氧化为-SS-基，暂时失去溶血能力。若加入0.5%亚硫酶钠和半胱氨酸等还原剂，又可恢复溶血能力。溶血素O能破坏白细胞和血小板。动物试验又证实对心脏有急性毒害作用，使心脏骤停。抗原性强，感染后2～3周，85%以上病上产生抗“O”抗体，病愈后可持续数月甚至数年，可作为新近链球菌感染，或可能风湿活动的辅助诊断。溶血素“S”(Streptolysin S,SLS) 是一种小分子的糖肽，无抗原性。对氧稳定，对热和酸敏感。血平板所见透明溶血是由“S”所引起，能破坏白细胞和血小板，给动物静注可迅速致死。注射小鼠腹腔，引起肾小管坏死。7.致热外毒素(Pyrogenic extoxin)曾称红疹毒素(Erythrotoxin)或猩红热毒素(Scarletfever toxin)是人类猩红热的主要致病物质，为外毒素，使病人产生红疹。该毒素是蛋白质，对热稳定，具有抗原性，则产生的毒素能中和该毒素的活性。但可分为A、B、C三种不同抗原性的毒素。无交叉保护作用。该毒素还有内毒素样的致热作用，对细胞或组织有损害作用。(二)所致疾病链球菌引起人类多种疾患，A族占90%以上，在致分为化脓性、中毒性和变态反应三类。1.化脓性炎症 由皮肤伤口侵入，引起皮肤及皮下组织化脓性炎症，如疖痈，蜂窝组织炎、丹毒等。沿淋巴管扩张，引起淋巴管炎，淋巴腺炎，败血症等，经呼吸道侵入，常有急性扁桃腺炎、咽峡炎，并蔓延周围引起脓肿、中耳炎、乳突炎、气管炎、肺炎等。不卫生接生，经产道感染，造成“产褥热”。2.猩红热 由产生致热外毒素的A族链球菌所致的急性呼吸道传染病，临床特征为发热、咽峡炎、全身弥漫性皮疹和疹退后的明显脱屑。3.链球菌感染后疾病 主要是病原菌引起的变态反应疾病风湿热 由A族链球菌的多种型别引起，临床表现以关节炎、以肌炎为主。致病机理认为两种：一是第Ⅱ型变态反应，链球菌细壁多糖抗原和心肌瓣膜，关节组织糖蛋白有共同抗原性，胞壁蛋白抗原和心肌有共同抗原性。二是第Ⅲ型变态反应，可能是M蛋白的免疫复合物沉积于心瓣膜和关节滑液膜上造成。急性肾小球肾炎 多见于儿童和少年，大多数由A族12型链球菌引起。临床表现为蛋白尿、浮肿和高血压。也是一种变态反应性疾病。链球菌的某些抗原与肾小球基底膜有共同抗原，机体针对链球菌所产生的抗体与肾小球基底膜发生反应，属第Ⅱ型变态反应。由链球菌的M蛋白所产生的相应抗体形成的免疫复物沉积于肾小球基底膜，造成基底膜损伤，属于第Ⅲ型变态反应。4.其他疾病B族链球菌又称无乳链球菌(Streptococus agalactiae)当机体免疫功能低下时，可引起皮肤感染、心内膜炎、产后感染、新生儿败血症和新生儿脑膜炎。甲型(草绿色)链球菌 人类口腔和上呼吸道的正常菌群，若心脏瓣膜已有缺陷或损伤，本菌可在损伤部位繁殖，引起亚急性细菌性心内膜炎。在拔牙或摘除扁桃体时，寄居在口腔、龈缝中的草绿色链球菌可侵入血流引起菌血症。变异链球菌 为厌氧菌，可引起龋齿。(三)免疫性A族链球菌感染后，可产生特异免疫，主要是M蛋白的抗体(lgG)。由于型别多，无交叉免疫性。猩红热病后可产生对同型红疹毒素的抗体，建立同型抗毒素免疫。检测易感人群对猩红热有无感受性的试验称为狄克氏试验(Dick test)，即用一定量红疹毒素作皮肤试验。三、微生物学检查法根据链球菌所致疾病不同，可采取脓汁、咽拭、血液等标本送检。(一)直接涂片镜检取脓汁涂片，革兰氏染色，镜检，发现革兰氏阳性呈链状排列的球菌，就可以初步诊断。(二)分离培养脓汁或棉拭直接划线接种在血琼脂平板上，孵育后观察有无链球菌菌落。根据溶血性不同，可区分为甲型、乙型或丙型链球菌。有β溶血的菌落，应与葡萄球菌区别；α溶血的菌落，要和肺炎球菌鉴别。疑有败血症的血标本，应先在葡萄糖肉汤中增菌后再在血平板上分离鉴定。心内膜炎病例，培养草绿色链球菌宜孵育3个星期以上。(三)血清学试验抗链球菌溶血素O试验(Anti-streptolysin O test,ASO test)简称抗O试验。常用于风湿热的辅助诊断。患者血清中的抗O大多在250单位左右，活动者一般超过400单位。Dick试验 猩红热病人早期阳性，病后转阴。四、防治原则链球菌感染的防治原则与葡萄球菌相同。链球菌主要通过飞沫传染，应对病人和带菌者及时治疗，以减少传染源。空气、器械、敷料等注意消毒。对急性咽峡炎和扁桃体炎患者，尤其是儿童，须治疗彻底，防止变态反应疾病的发生。所有溶血性A链球菌对磺胺、青霉素及红霉素等都敏感。其他族细菌对抗生素的敏感不同，临床应用最好作药物敏感试验。
乙型溶血性链球菌引起化脓性炎症主要在皮肤、皮下组织及其他系统，金黄色葡萄球菌引起的化脓性感染主要在皮肤组织，内脏器官，甚至波及全身。
金黄色葡萄球菌感染脓液金黄色且粘稠，病灶界限清楚，多为局限性，乙型溶血性链球菌感染脓液稀薄，略呈粉红色，与周围正常组织界限不清。
金黄色葡萄球菌对高温有一定的耐受能力，在 80℃以上的高温环境下 30 min 才可以将其彻底杀死，另外金黄色葡萄球菌可以存活于高盐环境，最高可以耐受15%浓度的NaCl 溶液。
扩展资料：
由于细菌本身结构特点，利用 70%的乙醇可以在几分钟之内将其快速杀死。金黄色葡萄球菌代谢类型为需氧或兼性厌氧，对环境要求不高，37℃为最适生长温度，能在各种恶劣环境中存活下来，因此，用一般的营养琼脂即可正常培养细菌。
乙型溶血性链球乙型溶血性链球菌，为革兰氏阳性球菌，呈链状排列，长短不一，在血平板上生长良好，菌落为针尖状圆形凸起，灰白色半透明或不透明，表面光滑，周围有透明溶血圈，在清肉汤中呈絮状或颗粒沉淀生长，链激酶试验阳性。
参考资料来源：百度百科——金黄色葡萄球菌
参考资料来源：百度百科——乙型溶血性链球菌
有时猪突然发热，食欲废绝，颈部及咽喉部肿胀发红，用手摸时，有热痛感。病猪呼吸急迫，叫声嘶哑，两前肢分开呆立，伸颈喘气。严重时口鼻流白色泡沫，呈犬坐姿势，张口喘息，黏膜发绀，在耳、颈及下腹部皮肤出现弥漫性红斑。最后呼吸极度困难，窒息而死亡。群众称这种病为“锁喉疯”。这种病病程较短，死亡率高，多呈急性经过，病猪有时因捕捉竭力挣扎而窒息死亡。另一种表现为肺炎症状，体温升高，呼吸急促，鼻流黏稠液，阵咳气喘，眼结膜发绀，拒食呆立，行走不稳。病后期皮肤出现红色斑点，数天后即死亡。第三种表现为慢性，病猪体温一般不高，主要表现咳嗽，腹式呼吸，食欲时好时坏，病猪日渐消瘦，后期拉稀，经1个月左右因衰竭而死亡。猪“锁喉疯”到底是什么病呢？这是一种由巴氏杆菌引起的传染病，名叫猪巴氏杆菌病。由于它的病变主要在肺部，所以又叫猪肺疫。这种病原体常寄居在健康猪的上呼吸道黏膜，当饲养管理不良，寄生虫病，受寒感冒或因长途运输过度疲劳，猪体抵抗力减弱时，就会发病。可通过呼吸道或消化道侵入而发生感染。猪肺疫往往是散发性的，较少引起流行，常继发于猪瘟及喘气病等。一般秋冬两季发病较多，南方多发生在潮湿、闷热及霉雨季节，北方多发于秋冬和冬春气候寒冷多变时期。巴氏杆菌是革兰氏阴性球状短杆菌，有两极染色特性。对外界环境的抵抗力不强，一般消毒药物均可将其杀死。剖检时，急性死亡的病猪主要呈现咽喉炎，咽喉部黏膜充血、水肿、增厚；喉头周围组织有浆液性黄红色液体，皮下组织出血；颈部淋巴结肿大，切面出血；气管、支气管黏膜都有出血点。肺部充血、水肿，肺小叶间充满浆液。心包及胸腔积液，并有纤维素，有时心外膜有出血。散发性猪肺疫的病变主要在肺部，肺小叶间质水肿，肺脏呈现暗红色、灰色或灰黄色等不同时期的肝变区，切面如大理石状。病程较长时，肺膜与肋膜甚至心包和胸膜发生粘连，胸腔与心包有积液。预防猪肺疫的根本措施，改善饲养管理条件，消除可能减弱猪体抗病力的各种因素。当气候突变或寒流侵袭时，应注意防寒保暖工作。圈舍要清洁干燥、通风，不要过于拥挤。饲料配合要多样化，应充分供应青绿多汁饲料，以增强猪的抗病能力。长途运猪时不要过于拥挤，并要充分供给饮水，注意饲料清洁卫生，避免猪过度饥饿和过度疲劳。猪舍及用具应经常消毒，活猪转运站、车船、仓库等应特别注意卫生，病猪和健壮猪应分圈饲养保管。病猪尸体应就地深埋或烧毁。每年要定期用猪肺疫氢氧化铝菌苗免疫注射，大小猪一律皮下注射5毫升，注射后14天产生免疫力，免疫期为6个月，或口服猪肺疫弱毒菌苗，大小猪一律口服3亿个菌，将菌苗用生理盐水或冷开水或新打的井水稀释，加入饲料中一次口服。服后7天产生免疫力，免疫期为10个月。对病猪应及时隔离治疗，青霉素、链霉素对猪肺疫有一定疗效，用法见“怎样防治猪丹毒”。也可以应用10%～20%磺胺噻唑钠注射液20～30毫升，肌肉注射，每天2次。
摘要：猪肺疫又叫做猪巴氏杆菌病，引起的细菌为多杀性巴士杆菌，在临床症状中一般常分为最急性，急性，慢性三种类型，此病属于散发性和继发性传染病，流传速度较快，散步广，但发病率不高，本文主要通过对猪肺疫的发病原因，临床症状及病理变化，临床诊断依据和防治措施这几个方面对猪肺疫病进行浅谈。关键词：猪肺疫；巴氏杆菌；发病原因；临床症状；防治措施猪肺疫是患病猪的一种急性传染病，常表现为败血症的现象[ ]，咽喉部及周边组织的急性炎性肿胀，或者表现为肺和胸膜的纤维蛋白渗出性炎症。典型症状为咽喉肿瘤，呼吸困难，皮肤紫红色等，此病通常为自体发病，多为内源性传染，也因有其余呼吸道，消化道以及体表伤害继发而感染此病。猪肺疫的发生常以春秋两季和潮湿天气为主发时期。猪肺疫的流传速度快，一经感染未经及时控制，死亡率极高。1发病原因1.1 外界环境与饲养因素猪只若长期生活在环境条件较差的情况下，会导致机体的体抗力下降，抗病较弱，病菌趁机侵入机体内滋生，导致机体致病，如：寒冷潮湿，通风不畅，应激因素的影响，贼风等[ ]。饲养管理不当的情况下，比如营养缺乏，饲喂方式不合理，饲料品质差等情况下都会导致猪只的免疫力下降，降低自身生理机能，导致病原体入侵机体，造成感染。1.2 分泌物传染主要带病的传染源为患病猪，健康带病猪的病原体也不可忽略，排出体外的渗出物和排泄物中带有细菌，列如：咳嗽，喷嚏，蚊虫叮咬等传播途径，经过消化道，呼吸道和破损的皮肤遭到感染[7]；尸体的内脏和血液等废弃物造成周边环境的感染，导致污染饲料、饮水等，饲料、饮水等作为媒介，经猪只食用，通过消化道感染病菌。1.3 其他因素寄生虫病或其他传染病，导致猪体抗病能力和免疫力下降时，原来寄生在猪体内病毒不足以致病的弱毒巴氏杆菌，由于寄生物与寄生两者之间的平衡发生破环，致巴氏杆菌毒力性增强，而引发疾病，动物机体发病。2 临床症状及病理变化2.1 最急性型病猪忽然发病，突发高温，温度升高到41～42℃以上，常忽然死亡，出现败血症症状，食欲废绝，精神焦躁不安，呼吸高度艰难，口腔鼻孔流涎，可视黏膜颜色发紫，咽喉部肿胀，病程后期耳部、颈部和腹下皮肤变为蓝紫色[ ]，还可见血雀点的症状，触压坚硬并且存在热痛感，还可出现犬坐姿态，最后窒息而死，病程短暂仅有1～2 d。浑身黏膜，皮下，实质器官和浆膜出血性浸润，咽喉部黏膜充血，浑身淋巴结红肿或者出血，出现血色切面，肺以及脾有出血症状，心外膜和心包膜也有出血[2]，皮肤、腹部、胸部、耳根常出现红色斑点。2.2 急性型肺炎，体温升高，精力低沉，食欲减退，咳嗽和呼吸艰难的表现，后期鼻孔流出浆性或脓性分泌物，可视黏膜呈蓝紫色，皮肤上出现红斑，触诊胸腹部反响较大，表现出痛感，听诊有啰音和摩擦音。由于患病猪会出现初便秘后下痢的症状，致机体消瘦后窒息而亡，病程一般在一周左右，个别不死病猪将转为慢性病程[5]。肺部发生不同水平的肝变区，切面出现暗红、灰红、灰黄等不同的颜色[3]，纤维素性肺炎，有大理石样斑纹[ ]，支气管有着分泌物的存在，胸膜色泽暗淡、有纤维素性附着物，心包和胸膜出现黏附的现象，胸腔和心包还有大量积液。2.3 慢性型初期症状不太明显，表现为慢性胃肠炎和慢性肺炎，患病猪精神萎靡，食欲减退机体逐步消瘦，身体无力不愿行走，不断咳嗽，常伴有腹泻，个别患病猪会迸发关节肿胀和伽样湿疹的症状，体表被毛杂乱，倘若在患病后不及时处理，2周左右病猪则会逐渐瘦弱而死。肺脏肝变区扩展，肺炎病变陈腐化，有黄色或者灰色坏色灶病变，还存在有干酪样物质[ ]，皮下组织以及肠系膜淋巴结都有不同水平的坏死灶[3]。3 临床诊断依据3.1 流行特点猪肺疫常常发生于中型、小型病猪中，多以秋末春初以及气温多变时爆发，潮湿闷热的季节也可，在饲养管理不当，受到应激反应、畜舍环境条件差等情况的影响下也容易诱发猪肺疫，一般为散发性或者继发性感染[12]。3.2 临床症状及病理变化最急型表现为突发病症，忽然死亡，败血症，颈部红肿且有高热和坚硬，呼吸极度艰难，咽喉部有急性炎症；急性型有咳嗽，触诊胸部疼痛且敏感，伴有腹泻和便秘交替进行的病症，肺部有肝变期病灶和胸部淋巴结炎症的出现[ ]；慢性型初期症状不明显，但会发生关节肿胀、关节炎，肺部比较陈旧的肺炎坏死灶。3.3 细菌学检查搜集病死猪的新鲜病料进行涂片镜检，以碱性美兰液染色后，然后借助显微镜察看染色病料，见革兰氏阴性两极染色的短杆菌、不能运动、不存在鞭毛和也不产生芽孢[ ]。3.4 生化实验培育48h可分解葡萄糖、果糖和蔗糖，而且产酸不产气。多半菌株可发酵出甘露醇、山梨醇以及木糖醇，能够出现靛基质，触酶和氧化酶测验都为阳性，MR检验和VP检验都是阴性，石蕊牛乳不发生变更，不液化明胶产生硫化氢以及氨气[ ]。3.5 药敏试验该细菌对某些抗菌药物具备较强的敏感性，如喹乙醇、庆大霉素、盐酸环比沙星、诺氟沙星、卡那霉素以及青霉素等。4 防治措施4.1 预防措施4.1.1 做好预防免疫工作疾病以“预防为主”，疫苗接种是最主要的预防措施，要制订有正当的免疫程序与制度[ ]，每年春秋时节要做到有计划的进行免疫接种，利用猪肺疫疫苗，每头口服或皮下注射疫苗5mL,免疫期为6个月的时间，免疫次数为每年两次。4.1.2 做好饲养管理科学的饲养管理能够使猪只的营养状况良好，制定科学的饲喂计划，圈舍要干净卫生，控制饲料来源和环境卫生，控制舍内的小环境气候，冬季加强保温防寒，夏季加强降温降暑，避免猪群受寒、环境潮湿、通风换气条件差、采光不充足的环境下生存；还应该合理的安排猪群的饲养密度，保证环境条件良好，缩小各种应激条件，增加猪群的抗病能力。4.1.3 坚持自繁自养的原则提倡早期断奶，做到尽量少从外面引种，但因需要从外地引种时必须确认在无病，无疫情的的种用场引入，对引入的种畜必须进行检疫，并隔离1月以上，确定无疫情时才能混养，对怀疑是病兔的要立即进行隔离饲养，减少疾病的传播。4.1.4 隔离病猪和掩埋尸体发生疫病，隔离病猪，封闭疫区，并对病死猪进行无害化处置(深埋、点火、熬煮)[10]，尸体要深埋在1.5m以下深的地中，以防其他动物挖抛而传播疾病，并且对猪舍以及被污染的地方和器具都要进行消毒处置，减少疾病的传播。5 治疗措施5.1 西药治疗（1）20%磺胺嘧啶钠注射液，小猪10mL～15mL，大猪20mL～30mL，肌肉或者静脉注射，2～3次/d，连用3～5 d[12]。（2）链霉素1g粉剂溶于8mL蒸馏水中，2次/d，每公斤0.01g～0.02g[ ]。（3）盐酸环丙沙星25mg/kg，加入生理盐水1200～2000mL，静脉输液，连用5 d。5.2 中药治疗（1）硼砂1g，龙脑0.6g，人中白1g，大青叶0.6g，共为末吹入喉内，2～3次/d。（2）人参、五味子、炙甘草各7g，冬麦、白术各10g，茯芩15g，生姜3片，大枣4个，煎汤，侯温一次性灌服[ ]。（3）百部、金银花各20g,知母和桔梗各30g,青皮和苏子各50g,甘草10g,半夏和杏仁各40g,水煎取汁，温热时一次灌服，每天1剂，连用3 d。（4）山豆根、射干和龙胆草各40g,苦参、黄连各25g,芒硝、栀子、黄柏各各30g,柴胡、甘草各15g,水煎取汤汁，侯温灌服，1次/d，连用2～3 d。5.3 血清疗法小猪注射30mL,后备猪注射50mL，成猪注射70mL,注射后在经过8～12 h后体温还是升高，可以继续注射一次血清[ ]。6 小结（1）引起猪肺疫的发病原因有很多，主要为机体自身免疫力差，饲养管理不合理，没有制定科学的免疫制度，外界环境的影响和其他分泌物的传染。（2）猪肺疫的病程可分为最急性，急性和慢性三种不同时期的病变。（3）根据猪肺疫的流行特点、临床症状以及病理变化、通过实验室检查、生化试验和药敏试验这些方式方法对猪肺疫做出诊断依据。（4）在预防过程中应该始终贯彻以“预防为主”的原则，制定合理的免疫计划、搞好环境卫生、控制舍内环境、少应激、定期消毒防止交叉感染，定期杀虫灭鼠。（5）做好猪群的管理和饲养，保证机体抵抗力和免疫力最高。（6）用药时可根据发病程度，选择药物的计量，以及药品种类来决定如何给药，需得选择质量稳定、药效高的药品。
艾弗里肺炎双球菌转化实验史实的梳理与分析1. 实验还原 艾弗里团队对肺炎双球菌“转化因子”的研究是揭露基因本质的重要实验,与科学史上的众多研究一样,该实验也是在前人基础上进行的: 早在1928年2. 被忽视的原因 为什么学界对艾弗里团队得出的结论并不信任呢?这种怀疑一定程度上与20世纪早期的一项错误推论有关,即1915年的诺贝尔化学奖得主威尔斯塔特曾宣称获得了3. 影响
艾弗里实验中每组只保证一组实验有影响，只保证一组实验，其结果很有可能不太准确。
新教材则标以“肺炎链球菌的转化实验”。实际上,1944年艾弗里发表的文章中采用的名称为“ pneumococcal types”，翻译为“肺炎球菌类型”)，因此，“肺炎双球菌”和“肺炎链球菌”指同一种细菌。目前，在人类医学上多称其为“肺炎链球菌”或“肺炎球菌”2，而在引起动物疾病方面仍存在“肺炎双球菌”的叫法。肺炎双球菌的名称由来是因为肺炎链球菌的菌体呈矛头状、常成双排列。
⑴C多糖：存在于肺炎链球菌细胞壁中，具有种特异性，为各型菌株所共有。C多糖可被血清中C-反应蛋白沉淀。在钙离子存在时，C多糖可与正常人血清中称为C-反应蛋白（C reactive protein,CRP）的β球蛋白结合，发生沉淀。⑵M蛋白：具有型特异性。M蛋白刺激机体产生的相应抗体无保护作用。 1．荚膜（capsule) 是肺炎链球菌主要的致病因素。无荚膜的变异株无毒力，感染实验动物，如鼠、兔等，很快被吞噬细胞吞噬并杀灭。有荚膜的肺炎球菌可抵抗吞噬细胞的吞噬，有利于细菌在宿主体内定居并繁殖。2．肺炎链球菌溶血素（pneumolysin) 高浓度时对实验动物有致死性。对人的致病机理尚待确定。3．紫癜形成因子（purpura-producing principle) 注入家兔皮内，可产生紫癜及出血点并伴有内脏出血。紫癜形成因子与人类肺炎球菌感染间的关系尚不明确。 肺炎链球主要引起人类大叶性肺炎。75%的成年人肺炎链球菌肺炎及50%以上严重的肺炎链球菌菌血症是由1～8型肺炎链球菌引起。肺炎链球菌6、14、19及23型，常引起儿童肺炎链球菌性疾病。40%～70%的正常人上呼吸道中携带有毒力的肺炎链球菌。由此可见呼吸道粘膜对肺炎链球菌存在很强的自然抵抗力。当出现某种降低这种抵抗功能的因素时，肺炎链球菌可引起感染，如①呼吸道功能异常：病毒及其它感染性因子损伤呼吸道粘膜上皮细胞；某些异常因素（如过敏）导致粘液的过度分泌，使侵入的病原菌受到保护；各种原因导致的支气管阻塞及各种原因导致的纤毛功能损伤；②酒精及药物中毒：酒精及某些药物中毒可抑制吞噬细胞的活性及咳嗽反射，有利于病原菌的吸入；③循环系统功能异常及任何原因导致的肺充血、心功能衰竭；④其它：营养缺陷、体质虚弱、贫血、血清补体水平低下等。肺炎链球菌肺炎常突然发病，表现为高热、寒战、胸膜剧烈疼痛、咳铁锈色痰。10%～20%的患者可于高热期伴发菌血症。其病理表现主要是最初肺泡内有大量纤维蛋白渗出液，继之是红细胞和白细胞向肺泡内渗出，最终导致病变部位肺组织实变。病变通常仅累及单个肺叶，故称为大叶性肺炎。如果早期使用抗生素治疗，可阻止肺实变发生。肺炎链球菌也可侵入机体其它部位，引起继发性胸膜炎、中耳炎、乳突炎、心内膜炎及化脓性脑膜炎等。